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雜談

美國FDA在2007年9月19日對瑞士最大的制藥企業(yè)諾華（NYSE:NVS）的Exjade發(fā)出安全警告，Exjade的適應(yīng)癥是輸血的高血鐵癥。今年5月，F(xiàn)DA曾警告諾華公司的Exjade可能與8例死亡有關(guān)。諾華則向醫(yī)生發(fā)出了有關(guān)的安全警告信

警告

美國

2023-05-08

FDA警告：偉哥等壯陽藥物可能導(dǎo)致耳聾

美國食品和藥物管理局（FDA）18日發(fā)布警告說，“偉哥”等壯陽藥物可能導(dǎo)致耳聾。路透社報道，F(xiàn)DA提到的藥品包括輝瑞公司的“偉哥”（Viagra）、禮來公司銷售的“西力士”（Cialis）和葛蘭素史克制藥公司銷售的“樂威壯”（Levitra

警告

導(dǎo)致

2023-05-08

美國FDA警告稱偉哥等壯陽藥物可能致聾

美國FDA警告稱偉哥等壯陽藥物可能致聾本報上海21日消息近日，美國食品和藥物管理局（FDA）發(fā)布警告稱，“偉哥”等壯陽藥物可能導(dǎo)致耳聾。21日上午，上海市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心常務(wù)副主任杜文民博士表示，截至，上海市尚未接到過有關(guān)因為服用“偉

警告

偉哥

2023-05-08

FDA安全警告：鹽酸雷洛昔芬（Evista）增加卒中相關(guān)死亡風(fēng)險

7月17日，食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過了安全性標(biāo)識修正：警告鹽酸雷洛昔芬片（Evista； Eli Lilly and Co）會增加卒中相關(guān)死亡的風(fēng)險。在之前，該機構(gòu)（FDA）警告，使用雷洛昔芬的婦女會增加靜脈血栓栓塞（深部靜脈血管栓

相關(guān)

警告

2023-05-08

FDA安全警告:雌二醇增加卒中、深靜脈血栓和惡性腫瘤風(fēng)險

7月25日，食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過安全性標(biāo)識修正，認(rèn)為0.06%的雌二醇凝膠劑（EstroGel； Ascend Therapeutics，Inc）具有增加卒中、深靜脈血栓、子宮內(nèi)膜癌和乳腺癌的風(fēng)險。雌激素療法應(yīng)該限制到最低的有效

警告

惡性腫瘤

2023-05-08

美國藥監(jiān)局黑框警告促紅細(xì)胞生成素類藥品

本報訊（記者王樂民）美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日批準(zhǔn)對促紅細(xì)胞生成素類藥品（ESAs）的黑框警告和其他安全性信息進行修訂。此次說明書在2007年3月修訂的基礎(chǔ)上，增加了癌癥使用ESAs并沒有減輕貧血癥狀、緩解疲勞和改善生活質(zhì)量的信息

警告

紅細(xì)胞

2023-05-08

美國藥管局再度警告慎用芬太尼透皮貼劑

美國藥管局再度警告慎用芬太尼透皮貼劑美國食品和藥物管理局日前發(fā)出警告，稱不當(dāng)使用強生公司的芬太尼透皮貼劑可能致死。據(jù)悉，已經(jīng)是美藥管局第二次就這一高強度鎮(zhèn)痛麻醉藥品發(fā)出警告。芬太尼是強阿片類鎮(zhèn)痛藥，即用從阿片（罌粟）中提取的生物堿或類似物質(zhì)

慎用

警告

2023-05-08

美藥管局再度警告慎用芬太尼透皮貼劑

美藥管局再度警告慎用芬太尼透皮貼劑據(jù)新華社華盛頓12月24日電美國食品和藥物管理局日前發(fā)出警告，稱不當(dāng)使用強生公司的芬太尼透皮貼劑可能致死。據(jù)悉，已經(jīng)是美藥管局第二次就這一高強度鎮(zhèn)痛麻醉藥品發(fā)出警告。芬太尼是強阿片類鎮(zhèn)痛藥，即用從阿片（罌

警告

慎用

2023-05-08

FDA發(fā)布警告：雙膦酸鹽類骨松藥可致重度疼痛

FDA發(fā)布警告：雙膦酸鹽類骨松藥可致重度疼痛美國食品藥品管理局（FDA）發(fā)布健康警告說，某些骨質(zhì)疏松癥藥可能導(dǎo)致的骨骼、關(guān)節(jié)及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。FDA表示正調(diào)查下列雙膦酸鹽類藥物導(dǎo)致重度肌肉骨骼疼痛的情況，包括諾華的Reclast

警告

疼痛

2023-05-08

美國藥監(jiān)局警告抗流感藥達(dá)菲可能引起精神狂亂

美國食品和藥品管理局(FDA)官員13日警告說，著名的抗禽流感藥物“達(dá)菲”可能會在，特別是兒童中引起精神狂亂和幻覺等嚴(yán)重的副作用，甚至造成死亡。該局因此提議對美國境內(nèi)的達(dá)菲說明書進行修改，并建議醫(yī)生和患者仔細(xì)閱讀說明書，并對服藥后的患者進行

警告

狂亂

2023-05-08

美國藥品管理局警告達(dá)菲可能引起精神錯亂

瑞士羅氏制藥的抗禽流感藥物“達(dá)菲”總是媒體關(guān)注的焦點。近日，美國食品和藥品管理局（FDA）發(fā)出警告表示，“達(dá)菲”可能會在，特別是兒童中引起精神狂亂和幻覺等嚴(yán)重的副作用，甚至造成死亡。，F(xiàn)DA將提議美國境內(nèi)的“達(dá)菲”修改說明書。根據(jù)FDA調(diào)查

警告

美國

2023-05-08

美藥監(jiān)局發(fā)出最嚴(yán)重警告強生貧血藥存致死風(fēng)險

美藥監(jiān)局發(fā)出最嚴(yán)重警告強生貧血藥存致死風(fēng)險根據(jù)國外最新消息，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)對三種治療貧血藥物發(fā)出最嚴(yán)重警告，稱其可增加癌癥和腎病病人的死亡危險。三種藥品分別是強生公司銷售的“Procrit”和全球最大的生物制藥公司美國

警告

最嚴(yán)重

2023-05-08

含魚腥草成分注射液說明書加入不良反應(yīng)警告

含魚腥草成分注射液說明書加入不良反應(yīng)警告新華社北京3月22日電（記者呂諾）國家食品藥品監(jiān)管局日前修訂含魚腥草成分的魚金注射液、復(fù)方蒲公英注射液說明書，注明“對魚腥草類藥品有過敏或嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用”等禁忌和藥品不良反應(yīng)內(nèi)容，提示用藥者

成分

警告

2023-05-08

美國FDA警告：抗癲癇藥可引起患者自殺

美國FDA近期告誡醫(yī)務(wù)人員，接受抗癲癇藥治療的可能產(chǎn)生自殺意念和自殺行為。該結(jié)論基于對涉及11種抗癲癇藥治療癲癇、精神疾病和其他疾病的安慰劑對照研究的分析。該分析顯示，接受抗癲癇藥治療患者的自殺意念和自殺行為發(fā)生率約為安慰劑組患者的2倍（0

警告

患者

2023-05-07

FDA攜強生發(fā)布警告抗艾藥Prezista可致肝損傷

近日，美國食品藥品管理局（FDA）和強生公司聯(lián)合發(fā)布警告說，抗艾藥Prezista可損害肝臟，甚至導(dǎo)致死亡。強生Tibotec療法部在FDA網(wǎng)站上表示，自2006年6月Prezista(darunavir)獲批上市后，公司陸續(xù)收到肝損傷和死

警告

損傷

2023-05-07

FDA添加貧血藥的警告內(nèi)容

近日，美國食品藥品管理局（FDA）給安進公司和強生公司的貧血藥增添了額外警示語，提示其有導(dǎo)致死亡和腫瘤生長的危險。安進公司生產(chǎn)的Aranesp和Epogen，以及強生公司的Procrit都在此次修改的范圍內(nèi)。些藥物用于治療腎功能衰竭和化療之

警告

內(nèi)容

2023-05-07

英國MHRA警告何首烏的肝損害不良反應(yīng)

英國MHRA警告何首烏的肝損害不良反應(yīng)近日，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）發(fā)布了有關(guān)何首烏不良反應(yīng)的相關(guān)信息，具體如下：在傳統(tǒng)中藥中，何首烏（Polygonummultiflorum）的根塊被用作補益劑和抗衰老劑，常用于治療脫發(fā)和頭發(fā)

警告

何首烏

2023-05-07

FDA警告丙硫氧嘧啶可能引起嚴(yán)重肝損害

FDA警告丙硫氧嘧啶可能引起嚴(yán)重肝損害本報訊美國食品藥品管理局（FDA）近日就有關(guān)使用抗甲狀腺藥丙硫氧嘧啶（PTU）治療Graves?。卓旱囊环N類型）可能引起嚴(yán)重肝損害的風(fēng)險向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士發(fā)出警告。FDA藥物評估和研究中心的代謝和內(nèi)

警告

嘧啶

2023-05-05

EMEA和MHRA分別對阿利吉侖發(fā)布警告信息

EMEA和MHRA分別對阿利吉侖發(fā)布警告信息近日，歐洲藥品管理局（EMEA）和英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA），先后發(fā)布了有關(guān)阿利吉侖的警告信息。阿利吉侖（aliskiren）于2007年8月在歐盟范圍內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療原發(fā)性高血壓，商品

警告

對阿

2023-05-05

FDA警告厄洛替尼的嚴(yán)重不良反應(yīng)

本報訊近日，美國OSI制藥公司和Genentech公司在美國食品藥品管理局（FDA）網(wǎng)站上發(fā)布致醫(yī)療衛(wèi)生人員的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva/特羅凱）的嚴(yán)重不良反應(yīng)。厄洛替尼單藥可用于治療先前接受過至少一種化

警告

不良反應(yīng)

2023-05-05

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