美國FDA警告：抗癲癇藥可引起患者自殺

美國FDA近期告誡醫(yī)務(wù)人員，接受抗癲癇藥治療的可能產(chǎn)生自殺意念和自殺行為。該結(jié)論基于對涉及11種抗癲癇藥治療癲癇、精神疾病和其他疾病的安慰劑對照研究的分析。

該分析顯示，接受抗癲癇藥治療患者的自殺意念和自殺行為發(fā)生率約為安慰劑組患者的2倍（0.43%對0.22%）。

在開始抗癲癇藥治療1周內(nèi)即可觀察到患者的自殺意念和自殺行增加，且該危險在24周研究期間持續(xù)存在。

被納入分析的抗癲癇藥包括：卡馬西平（商品名Carbatrol、Equetro、Tegretol和Tegretol XR）、非爾安酯（商品名Felbatol）、加巴噴丁（商品名Neurontin）、拉莫三嗪（商品名Lamictal）、左乙拉西坦（商品各Keppra）、奧卡西平（商品名Trileptal）、普加巴林（商品名Lyrica）、噻加賓（商品名Gabitril）、托吡酯（商品名Topamax）、丙戊酸鹽（商品名Depakote、Depakote ER、Depakene和Depacon）和唑尼沙胺（商品名Zonegren）。

FDA指出，雖然僅對上面列出的11種藥進行了分析，但所有抗癲癇藥都可能存在增加患者自殺想法和企圖的危險，將會普遍修改此類藥的標(biāo)簽。

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