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雜談

β-受體阻滯劑早期為抗心律失常治療藥，現(xiàn)在已經(jīng)廣泛用于治療心血管疾病，成為心血管藥物中的主力軍之一。本文將介紹此類藥物近年來(lái)的應(yīng)用進(jìn)展概況。治療心力衰竭（CHF）近年的研究認(rèn)為，心力衰竭時(shí)，腎素-血管緊張素-醛固酮（RAS）系統(tǒng)激活，作為代

阻滯劑

受體

2023-06-20

選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑雷洛昔芬

激素補(bǔ)充治療可改善婦女更年期癥狀,降低骨折發(fā)生率,但長(zhǎng)期使用可增加乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。新一代選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑雷洛昔芬(Raloxifene)對(duì)骨骼具有保護(hù)作用,可降低血脂,對(duì)乳腺和子宮內(nèi)膜無(wú)刺激作用,不失為絕經(jīng)婦女防治骨質(zhì)疏松及保護(hù)心血管系

調(diào)節(jié)劑

受體

2023-06-20

抗心律失常治療新靶點(diǎn)M3受體的新研究

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)校長(zhǎng)楊寶峰教授在此次學(xué)術(shù)會(huì)議上介紹了抗心律失常的新靶點(diǎn)—M3受體的最新研究進(jìn)展，他提出，激動(dòng)M3受體對(duì)急性缺血誘發(fā)的心律失常有保護(hù)作用。心臟受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)兩種神經(jīng)支配。副交感神經(jīng)影響心臟功能主要是通過(guò)其相應(yīng)的受體——乙

受體

失常

2023-06-20

G蛋白偶聯(lián)受體固有活性為新藥開發(fā)提供新思路

G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是人體內(nèi)最大的膜受體蛋白家族，是一類具有7個(gè)跨膜螺旋的跨膜蛋白受體，GPCR的結(jié)構(gòu)特征和在信號(hào)傳導(dǎo)中的重要作用決定了其可以作為很好的藥物靶標(biāo)。近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)G蛋白偶聯(lián)受體具有一個(gè)很重要的特性——固有活性，即在

新藥開發(fā)

受體

2023-06-19

鹽酸貝凡洛爾治療原發(fā)性高血壓的新型α1、β1受體阻滯劑

由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外心腦血管醫(yī)院藥品臨床研究基地、上海第二醫(yī)科大學(xué)高血壓研究所藥品臨床研究基地、北京中日友好醫(yī)院藥品臨床研究基地等開展的鹽酸貝凡洛爾片（卡里穩(wěn)）治療中國(guó)原發(fā)性高血壓患者的隨機(jī)、雙盲、多中心、平行對(duì)照臨床研究，以及24小時(shí)動(dòng)態(tài)

阻滯劑

受體

2023-06-19

用高選擇性β1受體阻滯劑臨床獲益大

β腎上腺素能受體阻滯劑簡(jiǎn)稱β受體阻滯劑,它廣泛用于心血管疾病治療領(lǐng)域,包括抗心律失常、抗高血壓、抗心絞痛等。近年來(lái),有研究表明,β受體阻滯劑對(duì)慢性充血性心力衰竭及擴(kuò)張型心肌病有益。β受體阻滯劑的重要性已得到全球醫(yī)藥界的認(rèn)可。一、β受體和β受

阻滯劑

受體

2023-06-19

新型血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑替米沙坦

新型血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑替米沙坦選擇性血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑是一類作用于腎素－血管緊張素系統(tǒng)最后環(huán)節(jié)的藥物，降低血壓效果肯定，藥物耐受性好，不良反應(yīng)較少，對(duì)靶器官具有保護(hù)作用，可降低患者的發(fā)病率和死亡率。新藥替米沙坦（telmisarta

緊張

受體

2023-06-19

H2受體拮抗劑的不恰當(dāng)聯(lián)用

H2受體拮抗劑的不恰當(dāng)聯(lián)用H2受體拮抗劑能阻止組胺與H2受體結(jié)合使壁細(xì)胞胃酸分泌減少。國(guó)內(nèi)常用的H2受體拮抗劑有西米替丁、雷尼替丁和法莫替丁，國(guó)外還有尼剎替丁。近年來(lái)這類藥物在治療消化性潰瘍、慢性胃炎、胃食管反流和應(yīng)激性潰瘍方面十分廣泛，療

拮抗劑

受體

2023-06-19

長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑班布特羅

目前臨床上常用的用于擴(kuò)張支氣管的β2受體（β2R）激動(dòng)劑如沙丁胺醇等，雖然起效快但持續(xù)時(shí)間僅4～6小時(shí)，頻繁用藥易產(chǎn)生耐藥性。班布特羅（Bam鄄buterol）是一種長(zhǎng)效β2R激動(dòng)劑，是支氣管擴(kuò)張藥特布他林（Terbutaline）的雙氨基

激動(dòng)劑

受體

2023-06-19

我學(xué)者構(gòu)建新受體拮抗劑篩選模型

我學(xué)者構(gòu)建新受體拮抗劑篩選模型中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所的研究人員以原核細(xì)胞表達(dá)的基因重組細(xì)胞因子可溶性受體為靶位，目前已成功構(gòu)建了4種新模型，對(duì)微生物等天然產(chǎn)物、合成化合物和中藥進(jìn)行了大量篩選，獲得了依博素（139A）等7種具有拮抗

拮抗劑

受體

2023-06-16

雌激素受體和絕經(jīng)的研究進(jìn)展

雌激素受體和絕經(jīng)的研究進(jìn)展摘要：雌激素受體（ER）是一類有配體激活的核轉(zhuǎn)錄因子，介導(dǎo)大部分的雌激素反應(yīng)。研究ER的作用機(jī)制，有助于深入了解雌激素的不用靶器官效應(yīng)。近年來(lái)，有關(guān)雌激素受體的報(bào)道層出不窮，尤其是兩種受體亞型的組織學(xué)定位及其與婦科

受體

雌激素

2023-06-14

內(nèi)皮素受體拮抗劑對(duì)腦血管痙攣的治療作用

內(nèi)皮素受體拮抗劑對(duì)腦血管痙攣的治療作用作者：張軍臣張延慶張春芬關(guān)鍵詞：內(nèi)皮素；內(nèi)皮素受體；拮抗劑；腦血管痙攣摘要內(nèi)皮素受體介導(dǎo)了內(nèi)皮素在蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣時(shí)的血管舒縮功能，內(nèi)皮素受體拮抗劑在腦血管痙攣中的作用日益受到重視。文章

拮抗劑

受體

2023-06-08

缺少雌激素受體會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)疏松

缺少雌激素受體會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)疏松英國(guó)《自然》雜志上報(bào)告說(shuō)，更年期之后的女性骨質(zhì)疏松、容易骨折，可能是因?yàn)轶w內(nèi)缺少一種重要的雌激素受體。英國(guó)皇家獸醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，一種稱為“雌激素阿爾法受體”的雌激素調(diào)節(jié)蛋白分子，對(duì)維持骨骼的強(qiáng)度很

導(dǎo)致

受體

2023-06-06

骨質(zhì)疏松癥與雌激素受體丟失有關(guān)

骨質(zhì)疏松癥與雌激素受體丟失有關(guān)據(jù)一項(xiàng)最新研究顯示，老年婦女由于雌激素受體缺乏，因而易患骨質(zhì)疏松癥。約有1/3的婦女患有骨質(zhì)疏松癥。絕經(jīng)后機(jī)體雌激素生成減少，因此絕經(jīng)后婦女中這一情況更為常見。正常情況下骨骼經(jīng)受重復(fù)性機(jī)械應(yīng)激后新骨細(xì)胞可進(jìn)行代

丟失

受體

2023-06-01

過(guò)氧化物酶體增生物激活受體－腎病治療新靶點(diǎn)

過(guò)氧化物酶體增生物激活受體－腎病治療新靶點(diǎn)據(jù)美國(guó)科研人員報(bào)道，過(guò)氧化物酶體增生物激活受體（PPAR）有望成為治療腎小球腎炎、腎小球硬化和糖尿病腎病等疾病的新靶點(diǎn)。田納西Vanderbilt大學(xué)醫(yī)學(xué)院的YouFei Guan博士及其同事指出，

受體

腎病

2023-05-18

肥胖藥物的新目標(biāo)——儲(chǔ)存脂肪受體

摘要：研究者發(fā)現(xiàn)了一種受體，能調(diào)節(jié)體內(nèi)脂肪儲(chǔ)存的數(shù)量。（Nature Genetics2000;26:8-9,97-102）紐約，8月28日（路透社醫(yī)學(xué)新聞）在一項(xiàng)探索治療肥胖新藥的初步研究中，研究者發(fā)現(xiàn)了一種受體，能調(diào)節(jié)體內(nèi)脂肪儲(chǔ)存的數(shù)量

肥胖

受體

2023-05-18

急性冠脈綜合征血管生成素-1、2、受體Tie-2和VEGF水平

血管生成素（Ang）-1和2、其受體Tie-2以及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）能夠介導(dǎo)血管生成，可能在心肌側(cè)支循環(huán)發(fā)生中起到重要作用。有報(bào)道指出，心肌梗塞（MI）病人的生長(zhǎng)因子水平及其受體有增高，但是尚不清楚急性冠脈事件發(fā)生后此類因子的變化

水平

受體

2023-05-18

禮來(lái)GLP-1受體激動(dòng)劑百泌達(dá)進(jìn)入中國(guó)

禮來(lái)GLP-1受體激動(dòng)劑百泌達(dá)進(jìn)入中國(guó)本報(bào)訊日前，禮來(lái)公司將其新型GLP-1受體激動(dòng)劑百泌達(dá)（艾塞那肽）正式推向中國(guó)市場(chǎng)——同時(shí)引入了一個(gè)除口服降糖藥與注射胰島素之外的2型糖尿病全新療法。以往2型糖尿病患者如果口服降糖藥后血糖仍控制不好，

激動(dòng)劑

受體

2023-05-05

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