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雜談

科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多在癌癥中起作用的因素，但到底是什么因素打響了細(xì)胞癌變的第一槍？英國科學(xué)家的一項研究，為一個老理論提供了新證據(jù)：染色體不穩(wěn)定、數(shù)目異常，可能是癌癥的根源。據(jù)美國《科學(xué)》雜志網(wǎng)站報道，幾乎所有癌細(xì)胞的染色體數(shù)目都不正常，有的

染色體

不穩(wěn)定

2023-06-22

破譯7號染色體——人體23對染色體中迄今最大結(jié)構(gòu)

據(jù)新出版的《自然》雜志報道，由華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院威爾遜領(lǐng)導(dǎo)的科學(xué)家小組已成功破譯了人體7號染色體。這是人體23對染色體中迄今揭示出的最大的結(jié)構(gòu)。7號染色體同目前所研究的包括囊狀纖維化、遺傳性耳聾和癌癥等多種人類疾病有關(guān)。它包含1.53億個堿基

結(jié)構(gòu)

染色體

2023-06-22

常染色體和性染色體上的基因分別控制的兩種－－遺傳病結(jié)合在一起的例題辯析

例如：著有一帶有白化病基因的正常男性與一帶有白化病和色盲基因的正常女性結(jié)婚，他們的子女中表現(xiàn)為正學(xué)男孩的可能性的多少？首先明確白化病屬于常染色體上的隱性基因控制的隱性遺傳病，色盲病屬于性染色體上的隱性基因控制的隱性伴性遺體病，控制這兩種遺傳

在一起

染色體

2023-06-21

科學(xué)家研究用人造染色體治療遺傳疾病

在細(xì)胞里添加一整條“定制”的人造染色體，可望成為用基因技術(shù)治療遺傳疾病的一種新做法。加拿大一家公司用小鼠進(jìn)行的初步試驗表明，人造染色體的確能使所需的基因發(fā)揮作用?；蚴侨旧w上的片段，遺傳疾病是由基因缺陷引起的，用完好無損的基因取代有缺陷的

用人

染色體

2023-06-16

美國和德國科學(xué)家完成７號染色體的全序列測序

美國和德國科學(xué)家共同完成了７號染色體的全序列測序，７號染色體繼１４、２０、２１、２２和Ｙ染色體之后，成為第６個、也是迄今為止最大的已完成測序的染色體。（Ｎａｔｕｒｅ２００３ ４２４:１５７）７號染色體的研究焦點一直是其與遺傳性疾病的關(guān)系

染色體

德國

2023-06-14

Y染色體多態(tài)性可能與男性罹患高血壓的危險較高有關(guān)

Y染色體多態(tài)性可能與男性罹患高血壓的危險較高有關(guān)（路透社醫(yī)學(xué)新聞）據(jù)研究人員在美國心臟協(xié)會高血壓高血壓研究委員會第55屆年會上報告，在歐洲男性中，一種Y染色體多態(tài)性與高血壓有關(guān)。格拉斯哥大學(xué)的Fadi J.Charchar博士及其同事采集

多態(tài)性

染色體

2023-06-02

常染色體隱性遺傳多囊腎疾病基因的突變譜

常染色體隱性遺傳多囊腎疾病基因的突變譜常染色體隱性遺傳多囊腎疾?。ˋRPKD/PKHD1）是兒童腎臟相關(guān)及肝臟相關(guān)發(fā)病和死亡的重要原因。已確定染色體6p21.1-p12上的PKHD1基因突變是ARPKD的分子病因。最長的連續(xù)性開放讀框區(qū)（O

染色體

隱性

2023-05-18

美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與常染色體隱性遺傳性多囊腎疾病關(guān)聯(lián)的基因

據(jù)《自然遺傳學(xué)》雜志在線版報道，編碼大片段受體樣蛋白fibrocystin的基因發(fā)生突變可導(dǎo)致常染色體隱性遺傳性多囊腎疾?。ˋRPKD）。研究人員解釋說，先前對ARPKD家族進(jìn)行基因連鎖分析將疾病相關(guān)基因定位于6號染色體長臂。該疾病中嚴(yán)重和

遺傳性

染色體

2023-05-18

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