用于乳腺癌組織的自動(dòng)化掃描/圖像分析系統(tǒng)

FDA批準(zhǔn)了自動(dòng)化掃描顯微鏡和圖像分析系統(tǒng)(Duet,由BioView有限公司生產(chǎn))的新適應(yīng)證,從而使這套系統(tǒng)可以通過熒光原位雜交法對(duì)來自經(jīng)過福爾馬林固定的、石蠟包埋的并通過Pathvysion HER-2DNA探針試劑盒,進(jìn)行探針雜交的乳腺癌組織活檢標(biāo)本中的分裂間期核內(nèi)染色體17和HER-2neu基因進(jìn)行檢測(cè)和定量。

這套系統(tǒng)可以協(xié)助病理學(xué)家根據(jù)顏色、亮度、大小以及形狀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)、分類和計(jì)數(shù)。通過HER-2/neu基因與染色體17的比值可以對(duì)乳腺癌患者是否可以接受曲妥珠單抗治療進(jìn)行評(píng)估,后者是一類適用于治療HER-2陽性腫瘤的藥物。

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