日前,中國科學(xué)院上海藥物研究所的研究人員在第六屆中國新醫(yī)藥博士論壇上發(fā)布消息稱,抗癌抗生素放線菌素D(ActD)對(duì)低濃度沙爾威辛(squamocin,sal)抑制人白血病K562細(xì)胞的生長具有協(xié)同作用。
sal是從藥物植物紅根草中提取分離出的二萜醌化合物經(jīng)化學(xué)修飾而得到的一個(gè)全新抗癌化合物。sal在體外能顯著抑制人腫瘤細(xì)胞的生長,誘導(dǎo)人白血病K562細(xì)胞凋亡。研究顯示,在6.25微摩爾/升sal和6.25微摩爾/升sal分別加ActD0.04、0.4、4微摩爾/升作用K562細(xì)胞24小時(shí)后,細(xì)胞的生長抑制率分別為5.83%、37.50%、56.67%、62.50%,抑制程度隨ActD濃度的增加而增強(qiáng)。研究還發(fā)現(xiàn),sal可能通過多種機(jī)制或作用靶點(diǎn)發(fā)揮作用。由于ActD是一種RNA合成的抑制劑,從其對(duì)腫瘤細(xì)胞生長的抑制作用來看,sal誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能依賴于某些生物大分子的合成。
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