近年來,隨著材料學(xué)的快速發(fā)展,高分子材料在藥用輔料中占有越來越大的比重。在本屆會議上,來自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所的曹韌楠教授介紹說,在中藥透皮吸收制劑中,高分子材料的應(yīng)用相比化學(xué)藥物要少,這主要是由于中藥新劑型的研究起步較晚。我國傳統(tǒng)的中醫(yī)藥內(nèi)病外治理論及累積下來的臨床資料為中藥透皮研究的發(fā)展提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。隨著中藥新劑型研究的深入,更多的高分子材料會在中藥透皮制劑的研制中大顯身手,從而促進中藥新劑型的發(fā)展。
促進巴布劑基質(zhì)研究
中藥巴布劑是目前中藥給藥系統(tǒng)研究的熱點。這種劑型是將藥材提取物、藥材與適宜的親水性基質(zhì)混勻后,涂于背襯材料而制成的外用制劑。這是使用高分子材料較為廣泛的一種中藥透皮給藥劑型。據(jù)曹韌楠教授介紹,目前的巴布劑存在一定問題,如黏彈性差,受皮膚汗液的影響易從皮膚滑落,有的經(jīng)較長時間放置后膏體發(fā)生硬化等。這些都與基質(zhì)配方和制備工藝有著密切的關(guān)系。合理利用各種高分子材料結(jié)合新技術(shù)是解決這些問題的關(guān)鍵。
巴布劑的基質(zhì)材料主要包括黏著劑、填充劑、保濕劑和透皮吸收促進劑等。其中,填充劑多為無機物,如高嶺土、微粉硅膠等;保濕劑一般為甘油、聚乙二醇、山梨醇等多價醇。高分子材料主要用作黏著劑,有的兼有保濕作用,是巴布劑膏體產(chǎn)生黏性的主要物質(zhì)。其按來源又可分為天然、半合成及合成三大類,以合成類高分子材料應(yīng)用最多,聚丙烯酸鈉、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、西黃蓍膠、海藻酸鈉和甲基纖維素等都是常用的巴布劑黏著劑。
曹韌楠教授強調(diào),同種黏著劑由于型號、規(guī)格不同,在性質(zhì)上也表現(xiàn)出差異,而這些差異對巴布劑基質(zhì)成型有較大影響。因此,應(yīng)該根據(jù)實驗研究,選出一種或幾種型號的黏著劑共同使用來求得最佳效果。近年來,國內(nèi)一些學(xué)者采用均勻設(shè)計法或正交設(shè)計法研究巴布劑的基質(zhì),對其配方進行設(shè)計和優(yōu)化。如聚丙烯酸鈉為白色粉末,吸濕性強,屬于具有兩性基團的高分子樹脂,可慢慢溶于水,形成極黏稠的透明液體,是巴布劑中普遍應(yīng)用的高分子材料。根據(jù)其聚合程度的不同,分子量從一萬到數(shù)百萬不等。我國研究人員鄧啟煥等曾在水溶性高分子基質(zhì)中藥貼膏劑的研制中,采用正交設(shè)計法考察基質(zhì)組成對膠層物理性質(zhì)的影響。實驗結(jié)果表明,聚丙烯酸鈉的用量是反應(yīng)貼膏劑黏貼性指標(biāo)——剝離強度的主要因素。
目前,我國科研人員不僅考察了高分子材料用量及種類對于基質(zhì)成型的影響,還研究了高分子材料對巴布劑釋藥性能方面的影響。我國研究人員曾以吳茱萸次堿作為測定指標(biāo),采用垂直式Franz擴散池對兩種不同骨架材料配方進行體外釋放度的研究。結(jié)果表明,聚丙烯酸樹脂與天然高分子物質(zhì)組成的基質(zhì),其釋藥速率略高于聚丙烯酸樹脂與半合成高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)。
控制凝膠劑釋放
凝膠劑是藥物與能形成凝膠的輔料制成的均一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。曹韌楠教授介紹說,為了使形成的凝膠具有一定的塑性流變學(xué)性質(zhì),構(gòu)成基質(zhì)的高分子材料必須具有良好的溶脹性能。常用的材料有:天然類的樹膠、西黃蓍膠、明膠、海藻酸、黃原膠、瓊脂等,天然物質(zhì)的衍生物,如羥甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素,以及合成的聚合物,如卡波姆等。
卡波姆為白色粉末,是合成的丙烯酸與烯丙基季戊四醇醚交聯(lián)的高分子聚合物,具有很好的黏合性、凝膠性及成膜性,此外還可用作乳化劑和助懸劑以及片劑的黏合劑,是凝膠劑中應(yīng)用最多的基質(zhì)材料,作為凝膠劑使用的常用濃度為0.5%~2.0%??ú酚卸喾N不同型號,凝膠劑常用的有940和934P等。國內(nèi)研究人員以卡波姆為基質(zhì)制備中藥復(fù)方防感凝膠劑。該制劑具有水溶性基質(zhì)的特點,釋藥快,作用迅速,不油膩,易涂布,對皮膚和黏膜無刺激,質(zhì)量穩(wěn)定。
高分子材料不僅是構(gòu)成凝膠劑的基質(zhì),在控制藥物釋放速率上也有著重要的作用。國內(nèi)研究人員以卡波姆、聚維酮等為基質(zhì),制備了丹參酮親水凝膠,使用改良Franz擴散池進行體外釋藥研究。結(jié)果表明,5種凝膠劑的釋藥過程均表現(xiàn)為零級釋放,通過調(diào)節(jié)凝膠基質(zhì)的親水、親油比值可以控制脂溶性藥物釋放,而加入適量的聚維酮,不僅可以增加凝膠的黏著力,還可以提高釋藥速率。
壓敏膠應(yīng)用研究有待深入
曹韌楠教授介紹說,在化學(xué)藥物的透皮貼劑中,高分子材料的應(yīng)用較為廣泛,骨架材料、控釋膜材料、壓敏膠、背襯材料及保護膜等都離不開高分子材料,但它們在中藥透皮貼劑中的使用相對較少,其中壓敏膠在中藥透皮制劑中的應(yīng)用研究相對占多數(shù)。
丙烯酸酯類壓敏膠是以丙烯酸高級酯為主要成分與其他丙烯酸類單體共聚而制得,具有優(yōu)良的黏合性、耐老化性、耐光性和耐水性?;魧幉ǖ葘⒐谛母嘟?、傷痛寧浸膏與丙烯酸酯壓敏膠及其他輔料混合制成貼片,并進行制備工藝優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)通過優(yōu)化基質(zhì)組方和制備工藝,在保證貼片各項黏附性能的基礎(chǔ)上可增加丙烯酸酯壓敏膠中中藥浸膏的載藥量。
您好,學(xué)習(xí)高分子材料與工程專業(yè)對身體基本沒有危害的!像我們僅僅在做實驗的時候才能接觸到一些化學(xué)藥品,不過學(xué)化學(xué)的都要做化學(xué)實驗,都得和藥品打交道。再說如果有危害,每次的實驗都是老師領(lǐng)著做的,老師為什么還在一直的教啊!學(xué)習(xí)沒有危害。
參加工作,要是到化工廠的話,當(dāng)操作工肯定對身體有危害。一般大學(xué)生都是技術(shù)人員,不在最前線,所以對身體的危害并不大。你要不從事這個行業(yè)的話,那來傷害之說??!
總之,學(xué)習(xí)的時候沒有危害;以后工作的時候接觸毒性化學(xué)原料可能會對身體造成一定的傷害。祝您健康!
本人是高分子材料與工程專業(yè)大三在讀,下面我給大家介紹一下本專業(yè)的一些內(nèi)容:
? ? ? 高分子材料與工程專業(yè)主要研究有機及生物高分子材料的制備、結(jié)構(gòu)、性能和加工應(yīng)用,是一門高新技術(shù)專業(yè)。該專業(yè)主要培養(yǎng)具備高分子材料方面的知識,能在高分子材料的合成、改性、分析測試、加工成型等領(lǐng)域,從事科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)、工藝和設(shè)備設(shè)計、生產(chǎn)及經(jīng)營管理等工作的高級工程技術(shù)人才。
? ? ? 高分子材料堪稱材料中的佼佼者。說起它,普通人也許會覺得高深莫測,其實我們身邊到處都有它們的身影。生活中衣食住行的各個方面都與高分子材料息息相關(guān),無論是作為食物的蛋白質(zhì)還是作為織物的棉、毛、蠶絲等,都是天然高分子材料,就連人體本身,基本上也是由各種生物高分子構(gòu)成的,如今汽車車身與車殼結(jié)構(gòu)材料中至少有?50%?用到了高分子材料,未來將達到?70%-100%,足見高分子材料的重要性及應(yīng)用的廣泛性。
? ? ? 相較于其他材料,高分子最大的優(yōu)勢就是高分子設(shè)計。目前高分子材料的主要研究領(lǐng)域有:高性能化與高功能化,例如導(dǎo)電高分子、液晶高分子、生物醫(yī)用、高分子分離膜材料等;加工性能、模具設(shè)計;與其他材料復(fù)合。未來,高分子材料將在人類的生產(chǎn)生活中發(fā)揮巨大的、不可估量的作用。
差示掃描量熱分析(DSC)儀
? ? ? 高分子材料的發(fā)展前景十分廣闊,需要大量高水平的專業(yè)人才。21世紀,高分子材料與我們更加“親密無間”,為各行各業(yè)的發(fā)展“鋪路架橋”,如道路交通、房屋建筑、醫(yī)藥工程、航天航海等,許多行業(yè)技術(shù)上的進步和可行性,生產(chǎn)效率的提高,生產(chǎn)成本的降低,都要依賴于高分子材料的開發(fā)。如人造器官的研制方興未艾,它的發(fā)展必須有適宜的高分子材料作為支撐;怎樣讓汽車、飛機減輕重量,從而使之靈活輕便并大大省油,這都由高分子材料說了算。
? ? ? 全國有近?200?所院校開設(shè)了高分子材料與工程專業(yè),但因各校的歷史沿革和學(xué)科優(yōu)勢等有所差異,其專業(yè)方向和培養(yǎng)側(cè)重也各有不同,如北京大學(xué)優(yōu)勢在合成材料,東華大學(xué)強于纖維,北京化工大學(xué)在橡膠、塑料等方面更為擅長等等,像我同專業(yè)的學(xué)長學(xué)姐畢業(yè)選擇深造的學(xué)校是四川大學(xué),大連理工大學(xué),北京化工大學(xué)等等。
歡迎報考高分子材料與工程專業(yè)。
《藥用高分子材料》第1-3章試題
一、選擇題(每題2分,共60分)
1.下列不屬于高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的是( )
A 晶態(tài)結(jié)構(gòu)B 取向結(jié)構(gòu)C 遠程結(jié)構(gòu)D 織態(tài)結(jié)構(gòu)
2.下列屬于高分子間相互作用力的是()
A 范德華力B 共價鍵C 疏水力D 離子鍵
3.高分子合金不包括( )
A 共混聚合物B 嵌段聚合物C 接枝共聚物D 無規(guī)共聚物
4.下列幾種聚合物的水解速度順序正確的是( )
A 聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烴 B 聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烴
C 聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烴 D 聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烴
5.下列關(guān)于影響高分子鏈柔性的因素的敘述中不正確的是()
A 主鏈中含有雙鍵的高分子如聚丁二烯因為不發(fā)生旋轉(zhuǎn),故彈性較差
B 側(cè)鏈極性越強,數(shù)量越多,柔鏈的柔性越差
C 交鏈程度較低時分子可保持一定柔性
D 溫度越高柔性越大
6.下列高聚物中結(jié)晶能力最弱的是( )
A 聚乙烯B 聚四氯乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚偏二氯乙烯
7.聚丙烯的下列幾種結(jié)構(gòu)中最不易結(jié)晶的是( )
A 無規(guī)立構(gòu) B 全同立構(gòu) C 間同立構(gòu)D 幾種結(jié)構(gòu)相差不大
8.下列對于聚合物取向度的表述正確的是()
A 取向態(tài)的分子不僅需成行成列,而且需要原子在特定位置上定位
B 晶態(tài)聚合物取向是結(jié)晶形變過程,經(jīng)外力拉伸后形成新的結(jié)晶結(jié)構(gòu)
C 在晶態(tài)聚合物的非晶區(qū)觀察不到取向現(xiàn)象
D 在非晶態(tài)聚合物觀察不到取向現(xiàn)象
9.高分子鍵鏈~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~屬于( )鍵接方式。
A 頭頭鍵接B 頭尾鍵接 C 尾頭鍵接D 尾尾鍵接
10.下列對于聚合反應(yīng)的表述不正確的是()
A 自由基聚合反應(yīng)中引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵
B 有兩個官能團的單體可相互反應(yīng)進行線型縮聚反應(yīng)
C 自由基共聚反應(yīng)可分為共聚和均聚
D 體型聚合物是由支鏈聚合物經(jīng)非共價鍵連接而成
11.什么是具有生物相容性、經(jīng)過安全評價且應(yīng)用于藥物制劑的一類高分子輔料()
A 藥用高分子材料 B 高分子材料C 任何材料D 藥用材料
12.腸溶PH一般為()
A 6.0 B 1.0C 2.0D 3.0
13.藥用高分子材料一般具有許多特殊要求,除了()
A 有抗原性B 無毒 C 無抗原性D 良好的生物相容性
14.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文簡寫為( )
A. EVAB. VEA C. VAED. AVE
15.塑料軟包裝輸液具有許多優(yōu)勢,除了()
A 體積小 B 重量大C 重量輕 D 破損率低
16.聚合物的相對分子質(zhì)量M是重復(fù)單元相對分子質(zhì)量M0與聚合度DP的()
A 積B 商 C 和 D 差
17.在合成高分子時,參與反應(yīng)是結(jié)構(gòu)完全對稱的單體,則其有幾種鏈接方式()
A 1 B 2C 3D 4
18.下列說法正確的是( )
A 聚合物的熔點是指完全融化時的溫度
B 熔點的大小與受熱溫度沒有多大關(guān)系
C 熔點大小與聚合物近程結(jié)構(gòu)無關(guān)
D 結(jié)晶溫度越低,熔點越高
19.影響結(jié)晶過程的因素不包括( )
A 鏈的對稱性 B 鏈規(guī)整性C分子間相互作用 D分子內(nèi)相互作用
20.自由基聚合反應(yīng)的特征可概括為()
A 慢引發(fā),快增長,速終止B 快引發(fā),快增長,速終止
C 快引發(fā),慢增長,速終止D 快引發(fā),快增長,慢終止
21.下列描述不屬于高分子聚集態(tài)的結(jié)構(gòu)是()
A 遠程結(jié)構(gòu)B 晶態(tài)結(jié)構(gòu) C 非晶態(tài)結(jié)構(gòu)D 取向結(jié)構(gòu)
22.下列關(guān)于高分子的物理力學(xué)性能敘述錯誤的是( )
A 高分子具有很大的分子間作用力,無沸點,不能氣化
B 高分子材料在固體時其力學(xué)性質(zhì)是彈性與黏性的綜合,在一定條件下可發(fā)生相當(dāng)大的可逆力學(xué)變形
C 高分子材料在溶劑中表現(xiàn)出溶脹特性
D 高分子材料具有準(zhǔn)確的相對分子質(zhì)量
23.相對分子質(zhì)量是鑒定聚合物的重要指標(biāo),自由基聚合過程中,影響相對分子質(zhì)量的主要因素不包括下列的( )
A 單體的濃度B 引發(fā)劑的濃度C 反應(yīng)時間D 反應(yīng)溫度
24.自由基聚合反應(yīng)中,要根據(jù)聚合反應(yīng)實施的辦法來選擇引發(fā)劑,乳液聚合和水溶液聚合要選擇( )水溶性引發(fā)劑。
A 硫酸鹽類 B 鹽酸鹽類 C 高氯酸鹽類 D 磷酸鹽類
25.聚合物在外力作用下,分子鏈沿外力方向平行排列形成的結(jié)構(gòu)稱為聚合物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)。未取向聚合物是( )的,取向后材料呈( )。
A 各向同性,各向同性B 各向同性,各向異性
C 各向異性,各向同性D 各向異性,各向異性
26.下列不是單體分子間進行線型縮聚反應(yīng)的特點是( )
A 逐步性B 成環(huán)性C 平衡反應(yīng) D 鏈對稱性
27.生物降解通常是指聚合物在生物環(huán)境中大分子的完整性遭到破壞,產(chǎn)生碎片或其他降解產(chǎn)物的現(xiàn)象,()和酶解是最主要的降解機制。
A 酸解 B 堿解C 熱解 D 水解
28.下列不是影響聚合物生物降解水解速率的因素的是( )
A PH值 B 水解時間 C 聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu) D 聚合物的結(jié)晶度
29.偶氮類和過氧化物類引發(fā)劑均屬于()引發(fā)劑,常用于本體聚合懸浮聚合和溶液聚合。
A 油溶性B 水溶性 C 酸性D 堿性
30.關(guān)于結(jié)晶聚合物的主要特征,下列說法中不正確的是( )
A 結(jié)晶聚合物的熔點不是單一溫度值,而是從預(yù)熔到全熔的一個時間范圍
B 結(jié)晶的比例受結(jié)晶條件影響
C 聚合物可全部結(jié)晶
D 聚合物只能部分結(jié)晶,或者說聚合物的結(jié)晶往往是不完全的
答案:
1-5:CADAA6-10: CABAD 11-15: AAAAB
16-20: AAADA21-25: ADCAB 26-30: DDBAC
二、填空題(每空1分,共40分)
1.聚合物的熱降解可分為 解聚、無規(guī)斷裂、取代基的消除 三類。
2.物理降解反應(yīng)中,聚合物的水解速度慢于水滲透速度時,發(fā)生本體降解;反之,發(fā)生表面降解。
3.聚合反應(yīng)的實施方法主要有本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合、界面縮聚和輻射聚合。
4.相對分子質(zhì)量是鑒定聚合物的重要指標(biāo)。
5.引發(fā)劑的引發(fā)速率是引發(fā)單體聚合物的自由基數(shù)和分解的自由基數(shù)的比值。
6.聚合反應(yīng)按照單體與聚合物在元素組成和結(jié)構(gòu)上的變化分為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。
7.聚合物的結(jié)晶分為成核階段和生長階段,前者有兩種方式,分別為均相成核和異相成核。
8.共聚物根據(jù)單體的排列順序為無規(guī)共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
9.藥用高分子材料按來源可分為天然高分子材料、半合成高分子材料、合成高分子材料。
10.藥用輔料廣義上是指能將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑,其中具有高分子特征的輔料一般被稱為藥用高分子輔料。
11.控釋、緩釋給藥的機制一般分為5類,包括擴散、溶解、滲透、離子交換、高分子掛接。
12.藥用高分子材料的質(zhì)量保證、純度、殘留單體及溶劑、毒性和生物相容性、滅菌、雜質(zhì)、防污染及變質(zhì)問題是藥用高分子應(yīng)用時的依據(jù)。
13.高分子化合物簡稱高分子,是指相對分子質(zhì)量很高的一類化合物,明膠、淀粉、纖維素是常見的天然高分子。聚乙烯醇、甲基丙烯酸樹脂是通過聚合反應(yīng)制備的合成高分子。
14.由一種單體聚合而成的高分子稱為均聚物,由兩種或以上的單體聚合而成的聚合物稱共聚物。
15.聚合物是高聚物和低聚物二者的總稱。如果組成該大分子的單元數(shù)較少,增減幾個單元對其物理性質(zhì)有顯著影響或分子中僅有少數(shù)的幾個重復(fù)單元,其性質(zhì)無顯著的高分子特性,類同于一般低分子化合物的為低聚物。
16.高分子的結(jié)構(gòu)按其研究單元不同分為高分子鏈結(jié)構(gòu)和高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。
三、判斷正誤并改錯(每題2分,共50分)
1.高分子材料按來源可分為天然高分子材料,如淀粉;半合成高分子材料,如羧甲基淀粉;合成高分子材料,如熱固性樹脂。 ( √ )
2.1991年,國際藥用輔料協(xié)會對藥用輔料的定義是:藥用輔料是在藥物制劑中經(jīng)過合理的安全評價的不包括藥物活性或前藥的組分。(√)
3.藥用高分子輔料有別于非藥用的高分子材料,應(yīng)具備一些特殊要求,如對特殊藥物有適宜的載藥能力、無毒,并具有良好的生物相容性、無抗原性等。( √ )
4.近年來應(yīng)用較廣的崩解劑有:交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、羧甲基淀粉鈉、西黃蓍膠等。(×)
錯:西黃蓍膠應(yīng)為粘合劑
5.高分子材料在藥劑學(xué)中的應(yīng)用可做包衣材料,其中腸溶性材料有纖維醋法酯、聚丙烯酸樹脂;水溶性包衣材料有海藻酸鈉、明膠;水溶性膠囊材料有明膠、聚丙烯。
錯:聚丙烯只能用作藥品外包裝材料
6.聚合物的相對分子質(zhì)量M是重復(fù)單元相對分子質(zhì)量M與聚合度DP的乘積,M=DP*M。但不可用來計算平均聚合度。
錯:可用來計算平均聚合度
7.有兩種或兩種以上的單體聚合而成的聚合物稱為共聚物。 ( √ )
8.塑料、橡膠、纖維三種材料之間并無嚴格的界限,如聚氯乙烯主要用作塑料,但也可用作纖維,甚至可以制成橡膠品。( √ )
9.根據(jù)高分子的主鏈結(jié)構(gòu),可分為有機高分子,其主鏈結(jié)構(gòu)完全由碳原子組成;元素有機高分子,其主鏈結(jié)構(gòu)不含碳原子;和無機高分子,其主鏈和側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中均無碳原子。
錯:有機高分子的主鏈結(jié)構(gòu)中也可含有氯氮硫等原子
10.高分子材料的習(xí)慣命名和商品命名應(yīng)用普遍,且有一定的科學(xué)性,例如聚乙烯醇是由其單體乙烯醇經(jīng)聚合而產(chǎn)生的。
錯:聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解產(chǎn)物,乙烯醇單體并不存在
11.含兩種單體的共聚物分子鏈的結(jié)構(gòu)單元有4種典型的排列方式,分別為:無規(guī)則共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。 ( √ )
12.影響聚合物結(jié)晶過程的因素有鏈對稱性、鏈規(guī)整性、分子間相互作用、溫度、雜質(zhì)等。其中高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)越簡單取代基越小,鏈規(guī)整性越低,越容易結(jié)晶。
錯:鏈規(guī)整性越高越容易結(jié)晶
13.加聚反應(yīng)是指單體經(jīng)過加成聚合反應(yīng)所的產(chǎn)物叫做加聚物,加聚物的元素組成與其單體相同,只是電子結(jié)構(gòu)有所改變。(√)
14.引發(fā)劑分解生成初級自由基的反應(yīng)是鏈引發(fā)基元反應(yīng)的控速步驟。引發(fā)劑的分解速率常數(shù)愈大或半衰期愈短,則引發(fā)劑活性愈高。(√)
15.自由基聚合反應(yīng)的鏈增長階段再聚合體系中只存在單體和聚合物兩種組分,不存在相對分子質(zhì)量遞增的一系列中間產(chǎn)物。(√ )
16.自由基聚合反應(yīng)特征可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止。( √)
17.相對分子質(zhì)量是鑒別聚合物的重要指標(biāo)。( √)
18.由一種單體參加的聚合反應(yīng)稱共聚反應(yīng)。
錯:共聚反應(yīng)改為均聚反應(yīng)
19.本體聚合的特點有產(chǎn)物純凈,雜質(zhì)少,透明度高。 ( √ )
20.懸浮聚合的特點是傳熱容易、體系黏度高。
錯:應(yīng)為黏度低
21.降解的特征是相對分子質(zhì)量下降。( √ )
22.互穿的英文簡寫為IPN。 ( √ )
23.共聚物分子鏈的鏈接順序?qū)Σ牧闲阅艿挠绊憳O其顯著。( √ )
24.側(cè)鏈極性越強、數(shù)量越多、相互作用就越大,鏈的柔性也越好。
錯:應(yīng)為鏈的柔性越差
25.次結(jié)晶是一個很慢的過程。 (√)
四、簡答題(每題5分,共50分)
1.簡述高分子材料在藥物制劑中的應(yīng)用
答:①用于片劑和一般固體制劑:作為粘合劑,稀釋劑,崩解劑,潤滑劑,包衣材料等。
作為緩、控釋材料:如用作擴散控釋材料,溶解、溶蝕或生物降解基水凝膠材料,高分子滲透膜,離子交換樹脂等。
②用于液體或半固體制劑作為增稠劑,助懸劑,膠凝劑,乳化劑,分散劑等
③用作生物粘附性材料
④用作新型給藥裝置的組件
⑤用作藥品包裝材料
2.自由基聚合的基元反應(yīng)有哪些?自由基聚合反應(yīng)的特征?
答:自由基聚合的基元反應(yīng):鏈引發(fā),鏈增長,鏈終止,鏈轉(zhuǎn)移。
自由基聚合反應(yīng)的特征
①慢引發(fā)、快增長、速終止;
②只有鏈增長反應(yīng)才使聚合度增加;
③在聚合過程中,單體濃度逐步降低,聚合物濃度相應(yīng)提高,延長聚合時間主要提高轉(zhuǎn)化率,對分子量影響不大;
④少量(0.01% ~ 0.1%)阻聚劑足以使自由基聚合反應(yīng)終止。
3.生物降解中的化學(xué)降解的主要形式有哪些?
答:第一種形式中,聚合物主鏈上不穩(wěn)定鍵斷裂,生成了小分子的水溶性產(chǎn)物
第二種形式中,因側(cè)基水解,使整個聚合物溶解
第三種形式中,聚合物是一個交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),不穩(wěn)定的交聯(lián)鏈斷裂,釋放出可溶解的聚合物碎片;
第四種形式是以上三種形式的綜合表現(xiàn)。
4.聚合物的化學(xué)反應(yīng)的特征
答:雖然聚合物的化學(xué)反應(yīng)與小分子的化學(xué)反應(yīng)沒有本質(zhì)區(qū)別,但事實上由于聚合物分子量大,鏈結(jié)構(gòu)復(fù)雜等特性,使得它和小分子的化學(xué)反應(yīng)相比又具有許多特點:
(1)在很多情況下,聚合物的官能團反應(yīng)活性明顯低于小分子,兩者在反應(yīng)程度上有很大的不同。大分子的反應(yīng)速度較慢,并且聚合物的化學(xué)反應(yīng)往往不完全,具有局部反應(yīng)的特點。
(2)產(chǎn)物不純,副反應(yīng)多,如聚丙烯晴水解制備聚丙烯酸的反應(yīng)過程中,大分子鏈上總同時含有未反應(yīng)的情基和其他處于不同反應(yīng)階段的基團,如酚基、羧基、環(huán)亞胺基,因而不存在純的聚丙烯酸。
(3)大分子化學(xué)反應(yīng)只需加入少量試劑即可引起性質(zhì)上巨大變化,而低分子化合物,一般需要等摩爾試劑。
5.如何選擇引發(fā)劑?
答:首先 要根據(jù)聚合反應(yīng)實施的方法來選擇,一般情況下:
(1)本體聚合、懸浮聚合和有機溶液聚合選擇偶氮類和過氧化物類油溶性引發(fā)
劑;
(2)乳液聚合和水溶液聚合則要選擇過硫酸鹽類的水溶性引發(fā)劑。
其次要根據(jù)聚合溫度選擇活化能或半衰期適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑,使聚合時間適宜。
6.藥用高分子輔料有別于非藥用的高分子材料的特殊要求?(P4第二段)
7.簡述聚合反應(yīng)的分類
①聚合反應(yīng)按照單體與聚合物在元素組成和結(jié)構(gòu)上的變化,分為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。
加聚反應(yīng):是指單體經(jīng)過加成聚合起來的反應(yīng),所得產(chǎn)物稱之為加聚物,加聚物的元素組成與其單體相同,只是電子結(jié)構(gòu)有所改變,加聚物的分子量是單體分子量的整數(shù)倍。
縮聚反應(yīng):是指單體間通過縮合反應(yīng),脫去小分子,聚合成高分子的反應(yīng),所得產(chǎn)物稱之為縮聚物。
②聚合反應(yīng)按照聚合機理的不同分為鏈鎖聚和逐步聚合。
鏈鎖聚合:是指整個聚合反應(yīng)是由鏈引發(fā),鏈增長,鏈終止等基元反應(yīng)組成。
逐步聚合反應(yīng):反映大分子形成過程中的逐步性。反應(yīng)初期單體很快消失,形成二聚體、三聚體、四聚體等低聚物,隨后這些低聚物間進行反應(yīng),分子量隨反應(yīng)時間逐步增加。在逐步聚合全過程中,體系由單體和分子量遞增的一系列中間產(chǎn)物所組成。
8.簡述自由基聚合反應(yīng)的特征
答:①自由基聚合反應(yīng)的特征可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止。
②引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵;
③聚合體系中只有單體和聚合物組成;
④延長反應(yīng)時間可提高單體轉(zhuǎn)化率,對分子量影響較少;
⑤少量阻聚劑即可終止自由基聚合反應(yīng)。
9.藥用高分子輔料有別于非藥用高分子材料,應(yīng)具備那些特殊要求?
答:
①對特殊藥物有適宜的載藥能力
②載藥后有適宜的釋藥能力
③無毒并具有良好的生物相容性
④無抗原性
⑤為適應(yīng)制劑加工成型的要求,還需具備適宜的分子量和物理機械性質(zhì)
10.簡述自由基聚合反應(yīng)的機制。
答:
①鏈引發(fā)反應(yīng) 鏈引發(fā)是形成單體的活性中心的反應(yīng),包括兩步:引發(fā)分解生成初級自由基;初級自由基與單體加成形成單體自由基
②鏈增長反應(yīng) 單體自由基能打開另一單體的π鍵形成新的自由基,該自由基活性不變,繼續(xù)與其它單體結(jié)合生成單元更多的鍵自由基
③鏈終止反應(yīng) 鍵自由基失去活性形成聚合物的反應(yīng)稱為鏈終止反應(yīng)
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