研究發(fā)現(xiàn)治療黑素瘤的新靶標(biāo)

最近，dana-farber癌癥研究所的一個(gè)研究組發(fā)現(xiàn)一些晚期黑素瘤病人的細(xì)胞中有一種遺傳異常——這種異常降低了他們的生存機(jī)會(huì)，但是也可能會(huì)成為將來(lái)戰(zhàn)勝這種危險(xiǎn)的皮膚癌的一個(gè)靶標(biāo)。這項(xiàng)研究的結(jié)果公布在7月7日的nature上。

研究人員sellers指出這種異常擴(kuò)增的mitf致癌基因的確定將促進(jìn)研究人員開(kāi)發(fā)出更好的診斷和預(yù)測(cè)工具以及為治療轉(zhuǎn)移性黑素瘤病人（這種基因的拷貝數(shù)過(guò)多）的高專(zhuān)一性療法提供了一個(gè)靶標(biāo)。

由太陽(yáng)曝曬導(dǎo)致的黑素瘤在過(guò)去的幾十年迅速增加。2005年，將可能會(huì)出現(xiàn)60000個(gè)新增病例。大部分較早發(fā)現(xiàn)的病例都能被治愈。但是如果黑素瘤細(xì)胞進(jìn)入深層皮膚，那么這種癌癥即使采取手術(shù)、化療和放射治療也往往會(huì)擴(kuò)散并造成威脅生命的后果。

研究人員利用單核苷酸多態(tài)性（snp）芯片技術(shù)確定出發(fā)生了基因的缺失或者過(guò)度擴(kuò)增的染色體區(qū)域，而這些錯(cuò)誤往往與癌癥有關(guān)。

在對(duì)本源的黑素瘤腫瘤和轉(zhuǎn)移的腫瘤的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)在10％的本源黑素瘤和21%的轉(zhuǎn)移腫瘤中，mitf基因的拷貝多出了13個(gè)。

當(dāng)檢查病人腫瘤的治療效果時(shí)，研究人員發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)移性腫瘤中含有過(guò)多的mitf基因拷貝的病人中，5年存活率非常低。

研究人員還發(fā)現(xiàn)mitf基因的異常擴(kuò)增與其他遺傳變化有關(guān)。他們預(yù)測(cè)這些發(fā)現(xiàn)將會(huì)提升人們對(duì)癌癥的理解水平。

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