2006年11月28日,國內“取消中藥”之聲不絕于耳,歐盟也表示5年后對中藥實施嚴格進口管理,中國中醫(yī)藥行業(yè)面臨內外夾擊的困境。到2011年4月,草藥銷售將受到嚴格的管理。進口到歐盟的中藥需證明在歐盟成員國應用達15年以上,同時證明在第三國應用30年以上,才能正式注冊。
“以西藥標準管理醫(yī)院中藥制劑,已成為制約中醫(yī)藥特色優(yōu)勢發(fā)揮的‘瓶頸’。”今天,在由中華中醫(yī)藥學會主辦的中醫(yī)藥發(fā)展座談會上,專家呼吁,有關部門應改進對中藥制劑的管理,鼓勵和支持醫(yī)療機構對中藥制劑的使用和發(fā)展。
中華中醫(yī)藥學會副會長謝陽谷說,有別于西藥的院內制劑,中藥制劑具有歷經(jīng)長期反復實踐、療效確切的特點,傳統(tǒng)上就有丸、散、膏、丹等多種形式,是中醫(yī)的特色優(yōu)勢所在。然而,目前的現(xiàn)行藥品管理辦法基本沿用化學藥的標準,提高了中藥制劑的準入門檻,使得中醫(yī)院特色制劑數(shù)量和使用遽然減少,嚴重影響了中醫(yī)藥“簡、便、驗、廉”等特色優(yōu)勢的充分發(fā)揮。
“一個骨科中藥制劑,已花了15萬元申報,至今還沒批下來,據(jù)估算沒有30萬元拿不下來?!眮碜灾袊嗅t(yī)科學院望京醫(yī)院的陳珞珈介紹,中醫(yī)院一般有許多療效確切、安全有效的制劑,用了幾十年,卻因為現(xiàn)行管理辦法,需要重新申報,要與西藥一樣提交藥理等實驗數(shù)據(jù),而且制劑生產要嚴格遵循質量管理規(guī)范(GPP),這些費用動輒上百萬元,中醫(yī)院不堪重負,導致群眾歡迎的中藥制劑品種和數(shù)量迅速減少,并出現(xiàn)中藥制劑“西藥化”傾向。
專家建議對中藥制劑的管理應遵循中醫(yī)藥自身規(guī)律,與西藥區(qū)別開來。尤其在廣大農村,中醫(yī)本來就是“上山采藥,下山為醫(yī)”,不能生產中藥制劑,就不能充分體現(xiàn)中醫(yī)的治療特色和收到中醫(yī)特有的治療效果,醫(yī)院的業(yè)務也不能很好開展,中醫(yī)自然難逃萎縮的命運。
中藥:我國傳統(tǒng)使用的植物,動物,礦物藥及其成藥稱中藥。
西藥:有機化學藥品,無機化學藥品和生物制品稱西藥。
其中在中藥現(xiàn)代化的過程中還有-中成藥
中成藥:按療效顯著的常用處方, 將藥物制成一定規(guī)格的制劑,給予通俗的名稱,患者可不經(jīng)醫(yī)生處方直接購用,這種藥品稱為中成藥。
中藥和西藥的概念劃分 中醫(yī)藥和西醫(yī)藥,在十八世紀以前, 是難于區(qū)分的,都可稱作民間醫(yī)藥或民族醫(yī)藥。十八世紀以后,西方各國隨著科學技術和工業(yè)生產的發(fā)展,尤其是化學、化學工業(yè)和現(xiàn)代生物學的發(fā)展,相繼形成了現(xiàn)代的西醫(yī)藥學。西醫(yī)藥學,它是由于傳入我國以后,相對于原來的中醫(yī)藥學而言的。西藥,就是相對于我國的傳統(tǒng)藥物—中藥而言的。
中藥和西藥的概念,就目前實際情況來看,應當結合不同的醫(yī)藥學體系來劃分:以中醫(yī)藥理論體系的術語表示藥物的性能和功效,從而能按中醫(yī)藥理論體系來使用的藥物,稱作中藥;以現(xiàn)代科學術語來表示藥物的性能和功效,從而能按西醫(yī)藥理論體系來使用的藥物,稱作西藥。據(jù)此,即使一些常用中藥,若只考慮其西醫(yī)藥理論體系下的性能和功效,并按西藥來使用,則亦應稱之為西藥。同理,若將西藥按中醫(yī)藥理論指導,以中藥的特性和功效為內容,進行研究,總結歸納出它們的 中醫(yī)藥理論體系木語所表示的中藥特性、功效及使用規(guī)律,從而能按中醫(yī)藥理論體系來使用,那么,就成了中藥。
/lanmu/zhongyi_luntan/zhongxiyijiehe/shihua.htm
中成藥(Traditional Chinese Medicine Patent Prescription)中成藥是以中草藥為原料,經(jīng)制劑加工制成各種不同劑型的中藥制品,包括丸、散、膏、丹各種劑型。是我國歷代醫(yī)藥學家經(jīng)過千百年醫(yī)療實踐創(chuàng)造、總結的有效方劑的精華。
參考資料:/question/7561851.html?fr=qrl3
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