子宮內(nèi)膜未分化癌

子宮內(nèi)膜未分化癌

作者：郭英花 魏麗惠

關(guān)鍵詞：子宮內(nèi)膜未分化癌 EUC

【摘要】子宮內(nèi)膜未分化癌(EUC)較罕見，惡性度高，治療困難，預(yù)后差。

本文就EUC的發(fā)病機理、臨床診治等的研究進展進行了綜述。

子宮內(nèi)膜未分化癌(endometrial undifferentiated carcinoma,EUC)較罕見，惡性度高，治療效果不滿意，預(yù)后差。包括小細胞型、梭形細胞型、大細胞型［1］，Abeler等將EUC分為小細胞／中間型細胞癌、大細胞癌［2］。小細胞癌(small cell carcinoma,SCC)屬神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤，文獻中也稱為內(nèi)分泌癌、燕麥細胞癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌或小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌。EUC占子宮內(nèi)膜癌的1%～1.6％［2］，發(fā)生率極低，多為個例報道，國外報道了77例［2－16］，其中小細胞癌52例，大細胞癌25例，國內(nèi)尚未見報道。

1　EUC的發(fā)病機理

小細胞癌的發(fā)病機理目前尚不清楚。最初有學(xué)者認為，它來自神經(jīng)脊的胚胎分化或內(nèi)胚層［3，8］，但這種假說不能解釋神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤與子宮內(nèi)膜腫瘤同時發(fā)生的現(xiàn)象。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用，有學(xué)者提出，小細胞癌可能來源于子宮內(nèi)膜內(nèi)未被檢測出來的罕見的神經(jīng)內(nèi)分泌上皮細胞(這種細胞在子宮內(nèi)膜、分化好的腺癌中已檢測出)，由子宮內(nèi)膜癌細胞和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞雜交形成［8］，癌形成過程中遺傳基因編碼受阻［3，8］；常見子宮內(nèi)膜癌細胞向神經(jīng)內(nèi)分泌細胞分化或內(nèi)胚層的多能干細胞分化，在癌中神經(jīng)內(nèi)分泌細胞和其它類型的癌細胞同時存在更支持這一假說，這也與惡性細胞的多能分化特性一致［3，17］，如在乳腺、唾液腺中沒有神經(jīng)內(nèi)分泌細胞，卻出現(xiàn)了內(nèi)分泌腫瘤［18、19］。

大細胞癌通過研究證實來源于上皮細胞［16］。

2　EUC的臨床表現(xiàn)

2.1　發(fā)病年齡　EUC的發(fā)病年齡比常見的子宮內(nèi)膜癌晚。除4例分別為23歲、30歲、31歲、37歲外，余者為43～86歲，平均64歲。

2.2　癥狀　與常見的子宮內(nèi)膜癌患者的癥狀相似，其中陰道異常出血占首位，其次為腹部包塊、腹疼等。小細胞癌屬于神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤，偶然伴有異位激素綜合征(ectopic hormone syndrome),也稱為副瘤綜合征(paraneoplastic syndromes)，這是由于腫瘤細胞產(chǎn)生的激素或血清抗體增加導(dǎo)致的神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂，如引起視網(wǎng)膜病變［11、15］。

2.3　手術(shù)分期　Abeler等［2］報道，30例子宮內(nèi)膜未分化癌中手術(shù)分期為Ⅰ、Ⅱ期者23例，占77%，其它報道為：Ⅰ期12例，Ⅱ期6例，Ⅲ期11例，Ⅳ期12例，不詳3例［3－16］。

3　EUC的病理

3.1　大體形態(tài)　與常見的子宮內(nèi)膜癌不易區(qū)分，多表現(xiàn)為子宮增大，邊界不清的肌層浸潤或形成突起的腫物，切面蒼白、糟脆或呈魚肉狀伴有明顯的出血、壞死［4，14，16］。

3.2　鏡下觀察　小細胞有內(nèi)分泌細胞的特征，細胞呈彌散、條索狀、巢狀分布。細胞圓形、卵圓形、梭形，有些梭形細胞圍繞中央壞死細胞成腺樣結(jié)構(gòu)。核圓形，相對形態(tài)單一；核膜光滑或不規(guī)則；染色質(zhì)分布不均，密集成顆粒；核分裂相多；核仁小或不明顯。胞漿少，壞死病灶多見，多數(shù)病灶中混有中間型細胞。中間型細胞形態(tài)多樣，核比小細胞的核大，不規(guī)則，?？梢姾巳?。血管周圍可有假玫瑰花結(jié)，Homer-Wright玫瑰花結(jié)或真玫瑰花結(jié)。有的病灶中含有成骨、軟骨成分，有的含有許多間變細胞，偶伴有奇特的核分裂相［4，14］。子宮內(nèi)膜小細胞未分化癌常混有其它類型的腫瘤成份，其中合并腺癌最多見，其次為腺磷癌、惡性苗勒氏管混合瘤等［3，15］。Hoeven等［14］發(fā)現(xiàn)，合并的其它惡性腫瘤成份大部分局限在子宮內(nèi)膜表面，浸潤病灶或轉(zhuǎn)移病灶完全或大部分是小細胞未分化癌。電鏡下可見細胞胞漿內(nèi)有數(shù)量不等的神經(jīng)內(nèi)分泌樣顆粒，其直徑為100～200nm，圓形，有致密均一的核心，外周有緊密的膜包裹。顆粒可以貯存、釋放神經(jīng)肽，如ACTH、降鈣素、P物質(zhì)、促胃酸激素、NSE，含量少時可造成免疫組化反應(yīng)弱陽性或陰性。神經(jīng)內(nèi)分泌顆?？稍谏窠?jīng)內(nèi)分泌細胞及其腫瘤中出現(xiàn)。小細胞之間連接差，一些細胞靠橋粒連接［3，7，8］。

大細胞直徑200μm，有豐富的嗜酸性胞漿，常有空泡。核大、不規(guī)則、深染、奇特，有絲分裂異常，核仁大。與大的單核細胞相似，但單核細胞缺乏顯著的多形性且嗜酸性胞漿量不等。大細胞癌病灶中可見大量的白細胞，且常出現(xiàn)在大細胞胞漿中，即所謂的白細胞－癌細胞伸入運動(由集落刺激因子、腫瘤細胞因子造成)，腫瘤細胞之間的伸入運動也常見［16］。

3.3　免疫組化特征　每個小細胞癌可檢測出至少一種神經(jīng)內(nèi)分泌標記物，通過免疫組化可檢測出腫瘤的多種激素、多肽、抗原，但檢測的陽性率多較低，且差異較大，可能與檢測方法不同有關(guān)。可檢測的多肽、激素有降鈣素、促皮質(zhì)激素(ACTH)、人類絨毛膜促性腺激素(hCG)、5-羥色胺、胰島素、血清素、糖原；抗原有cytokeratin、角蛋白、上皮膜抗原(EMA)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)、嗜鉻粒蛋白、癌胚抗原(CEA)、S-100蛋白、LEU-7，其中NSE、cytokeratin陽性率高，而LEU-7、嗜鉻粒蛋白陽性率差異大。腫瘤對一種或多種上皮性抗原免疫反應(yīng)陽性與子宮內(nèi)膜腺癌有關(guān)［4，14］。大細胞對角蛋白、EMA的免疫組化反應(yīng)陽性而對平滑肌動蛋白、波形蛋白、desmin的免疫組化反應(yīng)陰性，表明大細胞癌來源于上皮層［16］。

4　EUC的鑒別診斷

4.1　小細胞癌主要與以下疾病鑒別

(1)同源性的中胚層混合瘤。間皮細胞可對上皮標記物、S-100蛋白有免疫反應(yīng)，但對神經(jīng)內(nèi)分泌標記物，如神經(jīng)肽的免疫反應(yīng)陰性，這是兩者的區(qū)別［14］；

(2)子宮肉瘤。單純由小細胞組成的子宮肉瘤少見，包括分化差的間質(zhì)肉瘤，橫紋肌肉瘤［4］。分化差的間質(zhì)肉瘤的鑒別點與同源性的中胚層混合瘤相同，且核分裂相少，小動脈網(wǎng)明顯。橫紋肌肉瘤尤其初期可出現(xiàn)核分裂活躍的小細胞但有新生組織層，廣泛水腫，粘液樣區(qū)域，橫紋肌細胞，且對肌動蛋白、肌球蛋白有免疫反應(yīng)［4］；

(3)原始的神經(jīng)外胚層腫瘤。形態(tài)上與小細胞癌相似多有彌散密集的小的原始細胞，核染色質(zhì)深染，有絲分裂活躍，可形成真的玫瑰花結(jié)，Homer-Wright玫瑰花結(jié)，血管周圍假玫瑰花結(jié)，對NSE、嗜鉻粒蛋白、S-100蛋白有免疫反應(yīng)，但對神經(jīng)膠原纖維酸蛋白有免疫反應(yīng)，且腫瘤細胞分化范圍大，可分化成神經(jīng)膠質(zhì)、室管膜、髓上皮成份［4］；

(4)其它。其它部位的小細胞癌系轉(zhuǎn)移而來，雖然淋巴瘤原發(fā)灶可為子宮體，但淋巴瘤、白血病通常是全身系統(tǒng)疾病，通過常規(guī)的顯微鏡、免疫組化檢查可予以鑒別［4］。

4.2　大細胞癌主要與以下疾病鑒別［16］

(1)胎盤部位的滋養(yǎng)細胞腫瘤或絨毛膜癌。當大細胞癌出現(xiàn)多核大細胞和不典型的單核細胞混合存在時應(yīng)與這兩種疾病鑒別；后者見于生育期婦女且可見合體滋養(yǎng)層細胞、細胞滋養(yǎng)層細胞；

(2)多形的成橫紋肌肉瘤或惡性纖維組織細胞瘤。它們可出現(xiàn)低分化或未分化腺癌，梭形細胞，多核大細胞，但惡性大細胞對角蛋白、EMA的免疫組化反應(yīng)陽性，且細胞缺乏條紋，對間皮或肌細胞的標記物的免疫組化反應(yīng)陰性是二者的區(qū)別；

(3)透明細胞癌。有些大細胞癌可出現(xiàn)胞漿豐富的單核細胞，嗜伊紅染色陽性，很象透明細胞，但透明細胞不具有大的奇特的多核細胞；

(4)惡性苗勒氏管混合瘤，通過光鏡、電鏡、免疫組化可鑒別。

5　EUC的治療

目前尚無滿意的治療方案，多采用手術(shù)、放療、化療綜合治療，采用的化療方案不一。文獻報道［10］，3例小細胞癌中1例Ⅲb期在根治術(shù)后應(yīng)用柔紅霉素和環(huán)磷酰胺聯(lián)合化療2個療程，術(shù)后隨訪6年無腫瘤復(fù)發(fā)；1例Ic期在根治術(shù)后應(yīng)用足葉已甙和順鉑化療，共4個療程，同時放療，術(shù)后隨訪4年半無復(fù)發(fā)［4］；1例Ⅰ期術(shù)后應(yīng)用足葉已甙和順鉑聯(lián)合化療，術(shù)后隨訪3年無復(fù)發(fā)［14］。1例Ib期大細胞癌行全子宮加雙附件切除術(shù)，術(shù)后隨訪6年，無復(fù)發(fā)［16］。

6　EUC的預(yù)后

主要與分期、浸潤肌層深度、有無合并其它惡性成份、治療方案有關(guān)。雖然多采用綜合治療，但患者多預(yù)后差。除Abeler等［2］外，其它學(xué)者報道的病例中小細胞癌Ⅰ期9例，6例隨訪1年以上，3例2年內(nèi)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，1例4年后死亡；Ⅱ期6例，其中3例1年內(nèi)死亡；Ⅲ期10例中隨訪9例，其中6例半年內(nèi)死亡；Ⅳ期10例中隨訪7例，6例在1年內(nèi)死亡，1例在2年內(nèi)死亡［3-15］。Jones等［16］報道的大細胞癌Ⅰb期和Ⅰb期以上的患者5例，3例在3年內(nèi)死亡。但Abeler等［2］報道的31例EUC患者的預(yù)后與其它學(xué)者的觀點相反，其5年生存率為58.1%，10年生存率為48.4%，其中Ⅰ、Ⅱ期占78%，他認為EUC患者預(yù)后并不象其他學(xué)者所說的那么差，這可能與分期早有關(guān)。

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低分化子宮內(nèi)膜癌全切復(fù)發(fā)率

低分化子宮內(nèi)膜癌有些直接選擇全切去治療，那么低分化子宮內(nèi)膜癌全切復(fù)發(fā)率有多少呢？

低分化子宮內(nèi)膜癌全切復(fù)發(fā)率主要是取決于腫瘤的臨床分期、病理的分類、組織學(xué)的細胞類型以及患者對治療是否敏感。一般來講，早期臨床一期的子宮內(nèi)膜高分化腺癌，經(jīng)過手術(shù)以后五年生存率能到80%-90%。但如果是一個晚期的低分化子宮內(nèi)膜癌，兩年的生存率都很低。對于子宮內(nèi)膜癌的手術(shù)，不僅僅只做子宮的全切，還要對雙側(cè)的附件進行切除，還要對盆腔的淋巴以及腹主動脈旁的淋巴進行清掃。如果子宮內(nèi)膜癌已經(jīng)到了Ⅱ期，可能還要做廣泛的全子宮切除，還要切除部分的陰道。

其實子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤，好發(fā)于圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性。子宮內(nèi)膜癌是最常見的女性生殖系統(tǒng)腫瘤之一，每年有接近20萬的新發(fā)病例，并是導(dǎo)致死亡的第三位常見婦科惡性腫瘤（僅次于卵巢癌和宮頸癌）。

中低分化子宮內(nèi)膜癌，如何治療，效果最好，跪求好心醫(yī)...

病情分析：你好！子宮內(nèi)膜癌（Endometrial Carcinoma）是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤，好發(fā)于圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性。子宮內(nèi)膜癌是最常見的女性生殖系統(tǒng)腫瘤之一。約占80%～90%。鏡下見內(nèi)膜腺體增多，大小不一，排列紊亂，呈明顯背靠背現(xiàn)象。分化差的腺癌則腺體少，結(jié)構(gòu)消失，成為實性癌塊。按腺癌分化程度分為3級：Ⅰ級（高分化,G1），Ⅱ級（中分化,G2），Ⅲ級（低分化或未分化,G3）。分級越高，分化越差，惡性程度越高。 意見建議：子宮內(nèi)膜癌的治療原則，應(yīng)根據(jù)患者的年齡、身體狀況、病變范圍和組織學(xué)類型，選擇適當?shù)闹委煼绞健Ｒ騼?nèi)膜癌絕大多數(shù)為腺癌，對放射治療不甚敏感，故治療以手術(shù)為主，其他尚有放療、化療及藥物（化療、激素等）等綜合治療。早期患者以手術(shù)為主，按照手術(shù)-病理分期的結(jié)果及復(fù)發(fā)高危因素選擇輔助治療；晚期患者采用手術(shù)、放療與藥物在內(nèi)的綜合治療。

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