Fosamax獲準用于男性骨質(zhì)疏松患者

美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)批準將默克（Merck）公司10mg劑量的Fosamax（二膦酸鹽）可用于治療男性骨質(zhì)疏松患者。

默克公司發(fā)言人Donna Cary稱，F(xiàn)osamax是第一個獲得FDA批準的男性骨質(zhì)疏松癥治療藥物。Cary估計在美國大約有二百萬骨質(zhì)疏松癥男性患者，占全國骨質(zhì)疏松癥患者的20%，而且另有一千三百萬男性存在罹患此病的危險性。

她指出，1999年Fosamax在美國的總銷售額已超過十億美元。該藥物還有5mg和40mg的劑型，該藥物于1995年首次應(yīng)用于治療女性骨質(zhì)丟失癥。

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