BiaxinXL被批準(zhǔn)用于新適應(yīng)癥——社區(qū)獲得性肺炎

（路透社醫(yī)學(xué)新聞）位于伊利諾州雅培園區(qū)的制藥商雅培藥廠周一稱其已得到美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）的許可，銷售長(zhǎng)效型Biaxin（克拉紅霉素），用于治療輕至中度的成人社區(qū)獲得性肺炎（CAP）。

這種一天一次型的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素片劑Biaxin XL已被批準(zhǔn)用于有氣管炎 慢性支氣管炎急性細(xì)菌性惡化和急性上頜竇炎成人患者的輕至中度感染。上述一新的7天適應(yīng)癥包括由流感嗜血菌、副流感嗜血菌、粘膜炎莫拉菌、肺炎鏈球菌、肺炎衣原體、肺炎支原體引起的CAP。

雅培藥廠說(shuō)Biaxin XL是根據(jù)一項(xiàng)研究的結(jié)果而贏得許可的，該研究表明其臨床治愈率與強(qiáng)生公司的喹諾酮類抗生素Levaquin（左氟沙星）相當(dāng)。研究中Biaxin XL的臨床治愈率約為88%，而Levaquin約為86%。

雅培藥廠估計(jì)每年有多達(dá)300萬(wàn)的美國(guó)人罹患CAP。疾病控制和預(yù)防中心建議采用大環(huán)內(nèi)酯類藥物如Biaxin作為門診CAP患者的一線治療藥物。

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