本報上海訊 記者白毅報道 通過對上海急性呼吸道感染兒童患者分離的鼻病毒基因組的詳細研究,中國科學院上海巴斯德研究所杜文圣研究員(Vincent Deubel)領導的新生病毒研究組和法國巴黎巴斯德研究所的科研人員首次在一種新病毒——鼻病毒(HRV)-C中發(fā)現(xiàn)大量多重重組,該重組使得鼻病毒具有高遺傳變異性。研究同時還發(fā)現(xiàn),該重組出現(xiàn)在不同亞型鼻病毒共感染的患者組織中。研究論文發(fā)表在近期出版的美國《公共科學圖書館·綜合》雜志上。
鼻病毒和流感病毒、呼吸道合胞病毒是兒童呼吸感染的主要致病病毒。鼻病毒分為3種亞型:即HRV-A、HRV-B和HRV-C亞型。2006年,美國首次發(fā)現(xiàn)了HRV-C亞型。中科院上海巴斯德研究所新生病毒研究組的研究人員與上海南翔醫(yī)院兒科合作,通過系統(tǒng)研究急性呼吸道感染致病病毒,發(fā)現(xiàn)HRV-C在所有鼻病毒感染病例中占50%以上。其中,一半以上含有一個長度不一屬于HRV-A的5'端的基因片段。該發(fā)現(xiàn)表明,HRV-C可以分為兩個新亞種。通過新亞種全基因組測序,研究人員還發(fā)現(xiàn)了基因組其他位置的重組點?!按送?,分析表明HRV-A和HRV-C共感染可能是產(chǎn)生病毒重組的原因?!?/p>
這項研究同時證明,兒童人群存在鼻病毒高遺傳多樣性。該樣本人群在同一醫(yī)院就診,來自有100萬居民的同一社區(qū),其40%是外來人口。這表明,鼻病毒在這樣的社區(qū)內(nèi)有很高的進化能力。HRV-C主要是在支氣管炎和肺炎門診兒童患者中發(fā)現(xiàn)的,然而重組導致5'端非編碼區(qū)二級結(jié)構變化對病毒擴增周期的影響尚未確定,因為它無法進行細胞培養(yǎng)也不能感染小鼠。
這項研究首次提出,與脊髓灰質(zhì)炎病毒相似,不同鼻病毒有重組能力,導致極大的病毒多樣性,從而使病毒診斷和分離更加困難。專家表示,研究結(jié)果提示我們應進行全球范圍的鼻病毒亞型的病毒學監(jiān)測。
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