利用海洋生物毒素有望研發(fā)抗癌新藥

來自美國(guó)威斯康星·麥迪遜大學(xué)和意大利的生物學(xué)家日前發(fā)現(xiàn)，南太平洋深海中游動(dòng)的顏色艷麗的生物含有一些有潛力充當(dāng)強(qiáng)效抗癌藥物的毒素。

據(jù)悉，研究人員已經(jīng)確定出了這些毒素的結(jié)構(gòu)，為化學(xué)合成這些毒素提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。該研究的結(jié)果公布在日前出版的美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》（PNAS）上。研究人員對(duì)這類毒素與肌動(dòng)蛋白的相互作用進(jìn)行了研究。研究結(jié)果將有助于簡(jiǎn)化治療癌癥藥物的合成。

據(jù)悉，這類與深海海綿共生的生物產(chǎn)生的毒素是通過干擾肌動(dòng)蛋白的活動(dòng)來起作用的。肌動(dòng)蛋白形成長(zhǎng)長(zhǎng)的纖絲（鏈）——對(duì)細(xì)胞的遷移至關(guān)重要。由于癌細(xì)胞比正常細(xì)胞生長(zhǎng)得要快，因此肌動(dòng)蛋白可能成為抑制這種快速生長(zhǎng)的一個(gè)很好的靶標(biāo)。

研究結(jié)果顯示，這些海洋毒素能夠破壞纖絲長(zhǎng)鏈中的關(guān)鍵成分或者蓋在它們的末端從而殺死癌細(xì)胞。并且在低劑量時(shí)就能產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。在這項(xiàng)研究公布之前，研究人員只是知道這些海洋毒素能夠作用于幾種類型的癌癥，但它們的作用機(jī)制卻不清楚。

化學(xué)結(jié)構(gòu)的揭示將促進(jìn)這類毒素在實(shí)驗(yàn)室被合成，而無需耗費(fèi)大量人力物力去海底收集。有機(jī)化學(xué)家希望在不久的將來這種基于肌動(dòng)蛋白的藥物能夠與Taxol（紫杉醇，泰素）相媲美。

研究人員Rayment解釋說，以肌動(dòng)蛋白為基礎(chǔ)的藥物一直以來未能像Taxol這樣靶向微管的藥物一樣成為一個(gè)成功的藥物，部分是因?yàn)槿藗円恢倍疾恢浪鼈兪侨绾伟邢蚣?dòng)蛋白的。此項(xiàng)研究的結(jié)果則為這類新藥早日用于人類癌癥治療奠定了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

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