移植的干細(xì)胞不能產(chǎn)生足量胰島素

利用培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞進(jìn)行移植來治療糖尿病是一種非常有潛力的方法。許多研究人員都試圖開發(fā)出一種將培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞移植給糖尿病患者的方法，從而希望能替代胰腺小島細(xì)胞的功能和生產(chǎn)胰島素。但不幸的是，刊登在2005年12月的《克隆和干細(xì)胞》（Cloning and StemCells）雜志（第7卷，第4期）上的一篇文章指出，培養(yǎng)的能誘導(dǎo)形成產(chǎn)胰島素類小島細(xì)胞群的胚胎干細(xì)胞并不能如人們期望的那樣產(chǎn)生可檢測量的新胰島素（即產(chǎn)生的胰島素量太少而無法檢測到）。

來自美國布朗大學(xué)的HJPaek博士和同事經(jīng)過一系列研究確定出了胚胎干細(xì)胞衍生的類小島細(xì)胞簇（ILCCs，Islet-like clusters）所分泌的胰島素的真正起源。

研究人員將人類和牛胰島素添加到培養(yǎng)的實驗鼠干細(xì)胞中，以刺激它們分化成類小島細(xì)胞。之后，他們發(fā)現(xiàn)由類小島細(xì)胞簇分泌的胰島素事實上不是來自實驗鼠，也不是由類小島細(xì)胞簇制造出來的——其大部分是細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收來的?；蛉艘葝u素。

利用先進(jìn)的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，科研人員發(fā)現(xiàn)一些實驗鼠類小島細(xì)胞簇確實能制造出較低水平的鼠胰島素。因此，在失望之余又給了人們新的希望：通過進(jìn)一步改良這些技術(shù)可能增加胰島素產(chǎn)量并使小島細(xì)胞移植在未來能夠真正成為可行的糖尿病治療方法。

HJ Paek博士的研究結(jié)果揭示出了一個非常重要的問題：由目前的方法產(chǎn)生出的類小島細(xì)胞簇不能產(chǎn)生顯著量的胰島素，因此這一方法的應(yīng)用仍然存在問題。但有專家認(rèn)為，給患者移植能制造胰島素的干細(xì)胞被認(rèn)為還是治療這種疾病的一個根本的解決途徑。

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