哈爾濱商業(yè)大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)：甘草黃酮具抗腫瘤作用

哈爾濱商業(yè)大學(xué)的科研人員日前通過動物實驗首次發(fā)現(xiàn)，從豆科甘草屬植物脹果甘草的根和根莖中提取分離出的總黃酮能在與腫瘤細(xì)胞DNA和RNA結(jié)合后，抑制其進一步復(fù)制與合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。

研究人員以S180和H22荷瘤小鼠為對象，將之隨機分為甘草黃酮高、中、低劑量(25、11.25、5.58毫克/千克)組、陽性對照(環(huán)磷酰胺25毫克/千克)組和陰性對照(生理鹽水)組，各組均皮下注射給藥。7天后，運用激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)與吖啶橙(AO)熒光探針技術(shù)結(jié)合檢測單一腫瘤細(xì)胞DNA和RNA的變化情況。結(jié)果表明，不同劑量甘草黃酮組和環(huán)磷酰胺組的DNA及RNA熒光強度較生理鹽水組有不同程度的減弱；甘草黃酮高、低劑量組RNA/DAN值與生理鹽水組比較差異無顯著性；甘草黃酮中劑量組、環(huán)磷酰胺組RNA/DNA值較生理鹽水組有非常顯著性提高(P

研究人員介紹，DNA是一切生物遺傳的主要物質(zhì)基礎(chǔ)，遺傳信息通過DNA轉(zhuǎn)錄成RNA，然后由RNA翻譯成特定的蛋白質(zhì)，通過蛋白質(zhì)執(zhí)行各種生命功能。腫瘤細(xì)胞DNA和RNA是體內(nèi)抗癌藥物作用的主要靶標(biāo)，藥物與腫瘤細(xì)胞DNA和RNA結(jié)合后抑制其進一步復(fù)制與合成，從而抑制癌細(xì)胞的惡性生長。

本實驗結(jié)果顯示，各劑量組的甘草黃酮作用于S180和H22小鼠腫瘤細(xì)胞均可使DNA和RNA熒光強度較生理鹽水組有不同程度的降低，說明藥物已經(jīng)與腫瘤細(xì)胞DNA和RNA產(chǎn)生了不同程度的結(jié)合，抑制了AO與DNA和RNA的結(jié)合，導(dǎo)致AO與核酸結(jié)合的復(fù)合物熒光強度有不同程度的降低。環(huán)磷酰胺組DNA和RNA熒光強度較生理鹽水組降低，RNA/DNA值較生理鹽水組顯著升高，這與環(huán)磷酰胺的作用機制非常吻合。環(huán)磷酰胺原無烷化活性，需在體內(nèi)經(jīng)代謝成有活性的磷酰胺氮芥后發(fā)揮烷化作用。磷酰胺氮芥性質(zhì)活潑，能與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA合成，干擾DNA和RNA功能，從而達到很好的抗腫瘤作用。綜上所述，甘草黃酮可明顯抑制S180和H22荷瘤小鼠腫瘤細(xì)胞DNA和RNA的復(fù)制與合成，這可能是其抗腫瘤作用的機制之一。

哈爾濱商業(yè)大學(xué)研究生分?jǐn)?shù)線

院校專業(yè)：
哈爾濱商業(yè)大學(xué)始建于 1952年，為新中國第一所多科性商業(yè)大學(xué)，是黑龍江省重點建設(shè)的十所大學(xué)之一。學(xué)校定位為教學(xué)研究型大學(xué)。2006年在教育部普通高等學(xué)校本科教學(xué)工作水平評估中獲得“優(yōu)秀”，2012年入選國家“中西部高?；A(chǔ)能力建設(shè)工程”建設(shè)院校，2013年成為中俄經(jīng)濟類大學(xué)聯(lián)盟成員，2014年被授予第四屆“全國文明單位”稱號，2017年榮獲“全國五一勞動獎狀”，2018年工商管理學(xué)科進入黑龍江省國內(nèi)一流學(xué)科建設(shè)行列，應(yīng)用經(jīng)濟學(xué)學(xué)科進入黑龍江省哲學(xué)社會科學(xué)學(xué)科體系創(chuàng)新工程學(xué)科項目建設(shè)名單，2020年被評為黑龍江省“深化創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育改革示范?！薄?學(xué)校占地總面積 116.55萬平方米，校舍總面積66.18萬平方米?，F(xiàn)有全日制本科在校生23725人，全日制博士研究生198人，碩士研究生2432人。,學(xué)校師資力量雄厚，有教職員工 1540人。其中專任教師1180人，教授253人、副教授575人；具有碩士、博士學(xué)位教師分別為746人、536人；研究生導(dǎo)師980人，其中博士生導(dǎo)師105人。擁有國務(wù)院學(xué)位委員會學(xué)科評議組成員1人，“新世紀(jì)百千萬人才工程”國家級人選1人，教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計劃”入選者1人，國務(wù)院政府特殊津貼專家18人，“龍江學(xué)者”特聘教授7人，省政府特殊津貼專家16人，?。ú浚┘壷星嗄陮＜?3人，省級領(lǐng)軍人才梯隊帶頭人、后備帶頭人42人，省級教學(xué)名師15人。,學(xué)校擁有涵蓋經(jīng)、管、工、法、文、理、醫(yī)學(xué)、藝術(shù)等八大學(xué)科門類的本科專業(yè) 68個；4個一級學(xué)科博士學(xué)位授權(quán)點、20個可設(shè)置二級學(xué)科博士學(xué)位授權(quán)點，13個一級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點、70個可設(shè)置二級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點，1個獨立二級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點，16個專業(yè)類別碩士學(xué)位授權(quán)點；4個省級一級重點學(xué)科和1個省級重點學(xué)科群（第三產(chǎn)業(yè)發(fā)展與創(chuàng)新）；在全國第四輪學(xué)科評估中，工商管理專業(yè)評為B類，應(yīng)用經(jīng)濟學(xué)、食品科學(xué)與工程評為B-類。擁有3個博士后科研流動站和2個博士后科研工作站；榮獲國家級教學(xué)成果二等獎3項，擁有國家級特色專業(yè)6個、國家級一流本科專業(yè)建設(shè)點11個、國家級專業(yè)綜合改革試點項目3個、國家級精品課程4門、國家級一流課程4門、國家級虛擬仿真實驗教學(xué)中心1個、國家級實驗教學(xué)示范中心1個、國家級規(guī)劃教材28部；擁有教育部全國重點建設(shè)職教師資培養(yǎng)培訓(xùn)基地1個、省級人才培養(yǎng)模式試驗區(qū)1個、省級對俄經(jīng)貿(mào)人才培養(yǎng)基地1個、省級重點專業(yè)15個、省級一流本科專業(yè)建設(shè)點9個、省級特色應(yīng)用型本科示范專業(yè)集群1個、省級專業(yè)綜合改革試點項目3個、省級精品（一流）課程49門、省級教學(xué)團隊5個、省級實驗教學(xué)示范中心5個。,學(xué)校現(xiàn)擁有抗腫瘤創(chuàng)新藥物國家地方聯(lián)合工程研究中心 1個、國家教育部抗腫瘤藥物天然工程研究中心1個、省級重點實驗室4個、省部聯(lián)合重點實驗室1個，省級工程研究中心2個、省普通高校重點實驗室4個；擁有黑龍江省首批重點培育智庫1個、省哲學(xué)社會科學(xué)重點研究基地1個、省級社會科學(xué)研究中心1個，省教育廳人文社會科學(xué)重點研究基地2個，省級協(xié)同創(chuàng)新中心1個，省級中小企業(yè)研究中心1個，省社會組織和社會建設(shè)培訓(xùn)基地1個。,學(xué)校一直面向全國 30個省、市、自治區(qū)招生。建校69年來，學(xué)校總計為社會培養(yǎng)了15萬名各類專業(yè)人才，其中許多人已成為著名專家學(xué)者、成功企業(yè)家和優(yōu)秀黨政管理干部，人才培養(yǎng)成績斐然。,學(xué)校有多項科研成果填補國內(nèi)空白。 1959年研制出中國第一臺食品機械——601型餃子機；利用小球藻解決了替代食物對人體健康危害問題，效果顯著。1960年，首創(chuàng)我國三大會計記賬法之一“財產(chǎn)收付復(fù)式記賬法”。同年，“讀、看、論、講、做、研、寫七字一條龍”教學(xué)法研究在全國文教群英會上受到表彰并予推廣，光明日報于1960年5月29日對我校的這一教學(xué)經(jīng)驗進行了報道。1981年，最早提出了東北亞經(jīng)濟圈協(xié)作開發(fā)的學(xué)術(shù)理論。1988年研制出國內(nèi)首臺電腦自動加油機。1996年，建成了高校第一所金融貨幣博物館，推出了一批有影響的科研成果。1999年，完成國家重大科技攻關(guān)項目“商業(yè)自動化技術(shù)集成示范工程”。2000年后，學(xué)校在應(yīng)用經(jīng)濟學(xué)、工商管理、中藥學(xué)、食品科學(xué)等領(lǐng)域的研究成果在全國產(chǎn)生了重要影響。,近 5年，學(xué)校承擔(dān)了國家自然科學(xué)基金項目、國家哲學(xué)社會科學(xué)基金項目、國家科技支撐計劃項目、教育部項目等縱向項目900余項，各類橫向項目300余項，申請發(fā)明專利和實用新型專利500余件，授權(quán)180項?？蒲谐晒群螳@得省部級以上獎勵200余項，出版著作300余部，發(fā)表論文5000余篇。學(xué)校公開編輯出版《商業(yè)研究》《哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版）》《哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報（社會科學(xué)版）》等3種學(xué)術(shù)期刊，其中《商業(yè)研究》是CSSCI來源期刊、全國中文核心期刊和中國國際影響力優(yōu)秀學(xué)術(shù)期刊，《哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報（社會科學(xué)版）》是CSSCI擴展版來源期刊和全國高校百強社科期刊。,學(xué)校高度重視對外交流與合作，先后與英國、美國、俄羅斯、韓國、日本、哈薩克斯坦、荷蘭、挪威等 27個國家和地區(qū)的108所院校建立了教育合作及學(xué)術(shù)交流關(guān)系，是中國（教育部）留學(xué)服務(wù)中心出國留學(xué)培訓(xùn)基地，中國漢語水平考試（HSK）基地，商務(wù)部“援外高級學(xué)歷學(xué)位教育專項計劃”項目合作院校，商務(wù)部對外援助培訓(xùn)項目承辦單位。近十年來，已培養(yǎng)了來自韓國、俄羅斯、日本、波蘭、法國、烏克蘭等50多個國家的長短期留學(xué)生3000余名。已培訓(xùn)亞洲、非洲、南美洲和加勒比海地區(qū)、南太平洋地區(qū)和獨聯(lián)體共96個國家和地區(qū)的政府官員、企業(yè)高管和學(xué)校教師2000余名。

其他信息：
學(xué)校占地總面積116.55萬平方米，校舍總面積66.18萬平方米，有教學(xué)、科研儀器設(shè)備資產(chǎn)總值3.188億元；設(shè)有23個教學(xué)單位，開設(shè)本科專業(yè)65個，有3個博士后科研流動站，2個博士后科研工作站，4個一級學(xué)科博士學(xué)位授權(quán)點，20個可設(shè)置二級學(xué)科博士學(xué)位授權(quán)點，13個一級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點、70個可設(shè)置二級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點，1個獨立二級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點，16個專業(yè)類別碩士學(xué)位授權(quán)點；有教職員工1540人，其中專任教師1180人，全日制本科在校生23725人，全日制博士研究生198人，碩士研究生2432人。

哈爾濱商業(yè)大學(xué)怎么樣

哈爾濱商業(yè)大學(xué)挺不錯的。

哈爾濱商業(yè)大學(xué)始建于1952年，為新中國第一所多科性商業(yè)大學(xué)，是黑龍江省重點建設(shè)的十所大學(xué)之一。學(xué)校定位為教學(xué)研究型大學(xué)。2020年被評為黑龍江省“深化創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育改革示范?！?。

學(xué)校擁有涵蓋經(jīng)、管、工、法、文、理、醫(yī)學(xué)、藝術(shù)等八大學(xué)科門類的本科專業(yè)68個；4個一級學(xué)科博士學(xué)位授權(quán)點、20個可設(shè)置二級學(xué)科博士學(xué)位授權(quán)點，13個一級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點、70個可設(shè)置二級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點，1個獨立二級學(xué)科碩士學(xué)位授權(quán)點，16個專業(yè)類別碩士學(xué)位授權(quán)點。

師資隊伍：

學(xué)校師資力量雄厚，有教職員工1540人。其中專任教師1180人，教授253人、副教授575人；具有碩士、博士學(xué)位教師分別為746人、536人；研究生導(dǎo)師980人，其中博士生導(dǎo)師105人。

以上內(nèi)容參考：哈爾濱商業(yè)大學(xué)官網(wǎng)——學(xué)校簡介

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苓桂術(shù)甘湯簡介

目錄1拼音2英文參考3概述4組成5苓桂術(shù)甘湯的用法用量6苓桂術(shù)甘湯的功效與主治7方解8苓桂術(shù)甘湯的臨床運用 8.1加減法8.2使用禁忌 9苓桂術(shù)甘湯的現(xiàn)代適應(yīng)證 9.1慢性腎炎9.2慢性支氣管炎9.3心源性水腫9.4支氣管哮喘9.5其他 10苓桂術(shù)甘湯的藥理作用 10.1對免疫功能的影響10.2抗炎、抗氧化損傷作用10.3對病原微生物的影響10.4對腎功能的影響10.5對心血管系統(tǒng)功能的影響10.6對消化系統(tǒng)功能的影響10.7對神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)功能的影響10.8對腫瘤的影響 11歌訣12出處13參考資料附：1古籍中的苓桂術(shù)甘湯 1拼音 líng guì shù gān tāng

2英文參考 linggui zhugan decoction [中醫(yī)藥學(xué)名詞審定委員會.中醫(yī)藥學(xué)名詞（2004）]

Ling Gui Zhu Gan Tang [21世紀(jì)雙語科技詞典]

3概述 苓桂術(shù)甘湯記載于《傷寒論》、《金匱要略》，其組成為茯苓12g、桂枝9g、白術(shù)9g、炙甘草6g，具有健脾滲濕，溫化痰飲之功效。主治痰飲病，為治療痰飲病的代表方劑?，F(xiàn)代常用于治療慢性支氣管炎、支氣管哮喘、心源性水腫、特發(fā)性水腫、慢性腎小球腎炎、腎病綜合征、美尼爾病、心包積液、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、病毒性心肌炎等屬痰飲內(nèi)停者。

苓桂術(shù)甘湯對免疫功能具有促進、調(diào)節(jié)作用，又有廣譜抗過敏作用，抗炎、抗氧化損傷作用，并對病原微生物具有一定抑殺作用，因而對慢性胃炎、支氣管哮喘應(yīng)有一定治療作用。該方劑對胃腸功能有一定保護作用和利尿作用，同時對心臟血管功能、血液流變學(xué)均具有改善作用，因此對心源性水腫、腎源性水腫、哮喘及慢性支氣管炎并發(fā)水腫應(yīng)當(dāng)有一定治療作用。值得重視的是該方劑對肝膽功能及胃腸道功能、神經(jīng)內(nèi)分泌功能均有十分積極影響，這對保證上述適應(yīng)證的療效可起到輔助作用，同時還發(fā)現(xiàn)該方劑各味中藥均具有抗腫瘤作用。因此應(yīng)用范圍可適當(dāng)擴大。但是對上述適應(yīng)證和并發(fā)水腫，從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)分析，大多已合并心力衰竭或其他心功能障礙，特別是慢性支氣管炎、支氣管哮喘還應(yīng)配合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)解痙止喘、吸痰吸氧、強心利尿等治療為宜。[1]

4組成 茯苓四兩，桂枝、白術(shù)各三兩，甘草二兩[2]。

茯苓12g、桂枝9g、白術(shù)9g、炙甘草6g[3]

5苓桂術(shù)甘湯的用法用量 上四味，以水六升，煮取三升，分溫三服[2]

水煎服。

6苓桂術(shù)甘湯的功效與主治 苓桂術(shù)甘湯具有健脾滲濕，溫化痰飲的功效。主治痰飲病。癥見胸脅脹滿，眩暈心悸，或氣短而咳，舌苔白滑，脈弦滑或沉緊。[3]

7方解 苓桂術(shù)甘湯是為中陽不足、水飲內(nèi)停所致之證而設(shè)，不論是傷寒吐、下之后，還是雜病痰飲內(nèi)停，其致病之因，皆為中焦陽虛，脾失健運，水飲內(nèi)停。仲景云“病痰飲者，當(dāng)以溫藥和之”（《金匱要略方論》）。其治法當(dāng)溫陽化飲，健脾和中。[3]

苓桂術(shù)甘湯所治痰飲病，乃因中陽不足，飲停心下所致。中焦陽虛，脾失運化，則濕聚成飲；飲阻中焦，清陽不升，故頭暈?zāi)垦?；上凌心肺，則心悸，胸滿，或短氣而咳。治宜溫陽健脾利濕以化飲。方中以茯苓為君，取其甘淡性平，健脾利濕、化飲。飲屬陰邪，非溫不化，故以桂枝為臣，溫陽以化飲。苓、桂相伍，一利一濕，頗具溫化滲利之效。濕源于脾，脾陽不足，則濕聚為飲，故以白術(shù)為佐，健脾燥濕，俾脾氣健運，則濕邪去而不復(fù)聚。使以甘草，調(diào)藥和中。藥僅4味，配伍精當(dāng)，溫而不熱，利而不峻，實為治痰飲之和劑。此方服后，當(dāng)小便增多，是飲從小便而去之征。[4]

8苓桂術(shù)甘湯的臨床運用 苓桂術(shù)甘湯為治療痰飲病的代表方劑。凡臨床上出現(xiàn)以胸脅支滿、目眩心悸、舌苔白滑、脈沉緊等為主要表現(xiàn)者，即可使用本方加減治療。[3]

8.1加減法

若嘔吐痰水，加制半夏；痰多，再加陳皮；氣虛，加黨參、黃芪；脾陽不足、濕盛泄瀉，可與平胃散合用。[3]若咳嗽痰多者，加半夏、陳皮以燥濕化痰；心下痞或腹中有水聲，可加枳實以快氣行水。[4]

8.2使用禁忌

苓桂術(shù)甘湯藥性偏于辛溫，若屬陰虛火旺、濕熱阻遏而生的痰飲者，不宜應(yīng)用[3]。

9苓桂術(shù)甘湯的現(xiàn)代適應(yīng)證 [4]

苓桂術(shù)甘湯適用于慢性支氣管炎、支氣管哮喘、心源性或慢性腎小球腎炎所致的水腫屬陽虛者，可加味用之。

9.1慢性腎炎

慢性腎炎僅少數(shù)是由急性腎炎發(fā)展所致，其病因多為免疫介導(dǎo)的炎癥。其中除免疫因素外，非免疫、非炎癥因素也占重要地位。首先是免疫反應(yīng)，某些外源性抗原或內(nèi)源性抗原可 *** 機體產(chǎn)生抗體，在血循環(huán)中形成免疫復(fù)合物，在某些情況下免疫復(fù)合物沉積或被腎小球捕捉并激活炎癥介質(zhì)導(dǎo)致腎炎產(chǎn)生；多個抗原、抗體分子形成網(wǎng)絡(luò)狀腎小球內(nèi)免疫復(fù)合物，單核－巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬功能和（或）腎小球系膜清除功能降低及補體成分功能缺陷等原因使免疫復(fù)合物沉積于腎小球而患??；血循環(huán)中的游離抗體與腎小球固有抗原或已種植的腎小球的外源性抗原相結(jié)合在腎小球的局部形成腎小球內(nèi)免疫復(fù)合物，并導(dǎo)致腎炎。若原位腎小球內(nèi)免疫復(fù)合物或循環(huán)免疫復(fù)合物不能被機體清除或機體針對腎小球內(nèi)免疫復(fù)合物中免疫球蛋白產(chǎn)生自身抗體則導(dǎo)致病變并持續(xù)和進展；同時細(xì)胞免疫在某些類型的腎炎發(fā)病機制中也有重要作用。其次免疫反應(yīng)需引起炎癥反應(yīng)才能導(dǎo)致腎小球損傷，炎癥反應(yīng)中炎癥細(xì)胞可產(chǎn)生炎癥介質(zhì)，炎癥介質(zhì)又可趨化、激活炎癥細(xì)胞，各種炎癥介質(zhì)間又相互促進或制約，形成十分復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系，造成腎小球炎癥病變。主要炎癥細(xì)胞包括單核－巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和血小板；主要炎癥介質(zhì)包括補體、凝血纖溶因子、血管活性胺、白細(xì)胞三烯、激肽，近年又發(fā)現(xiàn)許多新的炎癥介質(zhì)，如活性氧等自由基、活性氮、血管活性肽、前列腺素類、血管活性胺、細(xì)胞黏附因子等。

9.2慢性支氣管炎

支氣管炎患者連續(xù)咳嗽、咳痰3個月以上，或每年咳嗽2個月以上，連續(xù)超過兩年并除外心肺和其他疾病者為慢性支氣管炎。其病因主要是機體和呼吸道局部抵抗力降低，外因常常是細(xì)菌等微生物感染、有害氣體、塵埃吸入、過冷過熱、空氣干燥等，常見感染微生物是腺病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、單純皰疹病毒等；常見細(xì)菌為流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、衣原體、支原體等，也有在病毒感染基礎(chǔ)上繼發(fā)細(xì)菌感染者。同時吸入職業(yè)性粉塵及化學(xué)物質(zhì)如花粉、粉塵或空氣污染大氣中的有毒氣體，或蛋白酶－抗胰蛋白酶失衡等細(xì)菌蛋白質(zhì)的過敏以及體內(nèi)的因素等也是常見的病因。病原微生物在呼吸道生長繁殖及其代謝產(chǎn)物、毒素等作用對支氣管黏膜破壞，從而引起支氣管黏膜充血、水腫，上皮細(xì)胞破壞、滲出和單核細(xì)胞浸潤等，慢性期主要是支氣管壁的慢性非特異性炎癥。臨床上主要以慢性咳嗽、咳痰，兩肺支氣管內(nèi)可聞及干濕噦音為主要表現(xiàn)。

9.3心源性水腫

心源性水腫一般認(rèn)為是右心衰竭的表現(xiàn)，引起右心衰竭的常見疾病首先為慢性支氣管肺炎、肺氣腫、支氣管哮喘、各類急重癥肺炎等嚴(yán)重呼吸道阻塞性疾病；其次為心肌病、急慢性心肌炎、心瓣膜炎及心內(nèi)膜炎，心內(nèi)膜彈力纖維增生癥等心臟本身疾病；第三為心包積液、心包腫瘤、縮窄性心包炎等心包病變。右心衰竭往往不單純存在，常累及左心，同時心肌、心內(nèi)膜、心瓣膜以及心包病變也常累及全心，而不是單一右心或左心衰竭；第四為嚴(yán)重高血壓心臟病、心肌梗死、妊娠高血壓等。該類疾病產(chǎn)生水腫主要是因右心射血能力降低，上腔、下腔靜脈回流受阻而瘀血所致。臨床主要表現(xiàn)為心衰或心包積液、心包縮窄等心臟癥狀及體征，同時出現(xiàn)肝臟腫大、頸靜脈怒張以及門靜脈高壓。

9.4支氣管哮喘

支氣管哮喘除細(xì)菌、病毒等微生物誘發(fā)外，還可由物理、化學(xué)及其他過敏因素誘發(fā)，是由多種細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性增強，支氣管除上述黏膜病變外，還可出現(xiàn)平滑肌痙攣，氣道上皮細(xì)胞纖維化，基底膜增厚，氣道內(nèi)分泌物潴留等。支氣管哮喘發(fā)病機制十分復(fù)雜，遺傳和環(huán)境因素共同影響哮喘的發(fā)展，其主要病理改變?yōu)椋孩贇獾鲤つぶ锌梢姶罅垦仔约?xì)胞浸潤；②氣道上皮損傷與脫落，纖毛細(xì)胞有不同程度的損傷，甚而壞死；③氣道壁增厚，黏膜水腫，膠原蛋白沉著；④氣道黏液腺腫大，血管壁通透性增高，氣道黏膜充血水腫，滲出物質(zhì)增多，黏液滯留導(dǎo)致氣道黏液栓形成；⑤氣道平滑肌收縮，部分出現(xiàn)功能性改變及缺陷。由于病原微生物的直接侵襲及代謝產(chǎn)物作為致熱原，從而誘發(fā)體溫調(diào)節(jié)功能障礙而發(fā)熱，呼吸道黏膜炎癥及滲出物 *** 從而出現(xiàn)咳嗽、咳痰，以及因黏膜水腫、氣道狹窄、平滑肌痙攣肺部聽診可出現(xiàn)不同程度及不同性質(zhì)的干濕性噦音及哮鳴音。

9.5其他

常用于治療特發(fā)性水腫、腎病綜合征、美尼爾病、心包積液、病毒性心肌炎等屬痰飲內(nèi)停者。

10苓桂術(shù)甘湯的藥理作用 [5]

10.1對免疫功能的影響

君藥茯苓及茯苓多糖既能增強細(xì)胞免疫，又能增強體液免疫，茯苓多糖及羥乙基茯苓多糖可使淋巴細(xì)胞毒性增加20～28倍，羧甲基茯苓多糖能明顯增加特異性玫瑰花環(huán)形成率，新型羧甲基茯苓多糖可提高巨噬細(xì)胞吞噬功能，拮抗免疫抑制劑對巨噬細(xì)胞功能的抑制，使脾臟、胸腺、淋巴結(jié)重量增加；茯苓煎劑還能升高植物血凝素誘發(fā)的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率，使脾臟抗體分泌細(xì)胞數(shù)明顯增加，提高免疫球蛋白IgG，茯苓多糖能誘生IL2；茯苓素對免疫功能也有調(diào)節(jié)作用，能提高機體非特異性免疫功能，增強巨噬細(xì)胞功能，但對IL2的產(chǎn)生呈劑量依賴性抑制作用，從而對PHA、ConA、LPS誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化、血清抗體、脾臟細(xì)胞抗體產(chǎn)生能力具有顯著抑制作用。臣藥桂枝浸膏在腎炎的研究中對嗜異性抗體反應(yīng)顯示抑制補體活性的作用；桂枝能抑制IgE致肥大細(xì)胞脫顆粒，減少過敏性介質(zhì)的釋放，抑制補體活性；桂枝揮發(fā)油對佐劑性關(guān)節(jié)炎有抑制作用。佐藥白術(shù)水浸劑可顯著增強抗體產(chǎn)生能力，增強淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率，增強巨噬細(xì)胞吞噬功能；可促進骨髓細(xì)胞增殖反應(yīng)及IL1、IL2的分泌，提高外周血WBC數(shù)量，增加脾臟和胸腺的重量，對T淋巴細(xì)胞功能也有增強作用，使免疫抑制動物TH細(xì)胞數(shù)明顯增加，提高TH/TS比值，增加T細(xì)胞表面IL2R的表達，使IL2顯著提高；白術(shù)多糖能促進淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，顯著提高IL2分泌水平；白術(shù)揮發(fā)油可提高巨噬細(xì)胞活性，增強機體非特異性免疫功能。甘草及多種成分對免疫功能影響比較復(fù)雜，甘草多糖能提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和單核細(xì)胞的功能，甘草甜素能增強ConA誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞分泌IL2的能力，甘草酸二胺可提高血清中INFα水平，甘草次酸可升高淋巴細(xì)胞比率，甘草Lx可降低抗原量，抑制抗體形成，防治青霉素過敏性休克，甘草甜素還可抑制肥大細(xì)胞釋放組胺，抑制IgE、ConA、化合物48/80誘導(dǎo)的組胺釋放，β甘草次酸是人體補體經(jīng)典途徑的抑制劑。

由此可見，該方劑4味中藥對免疫功能均有促進、調(diào)節(jié)作用，而且對過敏反應(yīng)有抑制作用。

10.2抗炎、抗氧化損傷作用

君藥茯苓所含新型羧甲基茯苓多糖對佐劑性關(guān)節(jié)炎或繼發(fā)性炎癥有較強的抑制作用，同時能改善炎癥的全身癥狀。臣藥桂枝可抑制組胺生成，抑制前列腺素E的合成和釋放，清除自由基，提高心肌SOD活性，減少LPO生成，對多種致炎物質(zhì)所致毛細(xì)血管通透性亢進、棉球肉芽腫等過程均有顯著抑制作用。佐藥白術(shù)可抑制脂質(zhì)過氧化過程，降低組織中LPO含量，防止有害物質(zhì)對組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，對抗人RBC自氧化溶血，提高RBC中SOD的活性，增強自由基的清除作用，抑制腦內(nèi)單胺氧化酶B的活性，顯著提高全血GSHPx活性，顯著降低RBC中MDA含量。甘草具有保泰松、氫化可的松樣抗炎作用，對炎癥的毛細(xì)血管通透性亢進、滲出、水腫、棉球肉芽腫等均有顯著的抑制作用，同時對免疫性炎癥也有顯著的抑制作用；甘草也有抗氧化作用，甘草中脹果香豆素A有較強的清除超氧陰離子的能力，光果甘草酮、甘草查耳酮有較強的抑制H2O2溶血的作用；光果甘草定、西班牙光果甘草定A、B對肝線粒體過氧化損傷有保護作用。

10.3對病原微生物的影響

君藥茯苓煎劑對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、變形桿菌、鉤端螺旋體等均有抑殺作用。臣藥桂枝揮發(fā)油對炭疽桿菌、金黃色葡萄球菌、霍亂弧菌、肺炎球菌、變形桿菌、沙門菌、痢疾桿菌、傷寒及副傷寒桿菌、結(jié)核桿菌等有抑制作用；桂枝煎劑對流感病毒、孤兒病毒及部分霉菌等有抑制作用。佐藥白術(shù)水浸劑對絮狀表皮癬菌、星形奴卡菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎雙球菌、枯草桿菌等均有抑制作用。甘草醇提取物及黃酮類化合物對金黃色葡萄球菌、結(jié)核桿菌、銅綠假單胞桿菌、大腸桿菌、酵母菌、真菌、幽門螺旋桿菌、鏈球菌、枯草桿菌等均有抑制作用，甘草對HIV、肝炎病毒、水皰性口炎病毒、腺病毒Ⅲ型，單純皰疹病毒Ⅰ型，牛痘病毒均有抑制作用；甘草酸對柯薩奇病毒、腺病毒、合胞病毒抑制力較強；甘草多糖對水痘病毒、Ⅰ型單純皰疹病毒、牛痘病毒有抑制作用，β甘草次酸能抑制HIV，甘草甜素除對上述病毒有抑制作用外還能抑制肝炎病毒；甘草煎劑對阿米巴原蟲、 *** 滴蟲也有抑制作用，其熱水提取物對華支睪吸蟲也有殺蟲作用。

10.4對腎功能的影響

君藥茯苓對健康人的利尿作用不明顯，但對腎源性及心源性水腫病人利尿作用顯著，茯苓素是利尿的有效成分，具有和醛固酮及其拮抗劑相似的結(jié)構(gòu)，可與腎小管細(xì)胞漿膜的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮活性，提高尿中Na+/K+比值，產(chǎn)生利尿作用。臣藥桂枝所含桂皮油具有很強的利尿作用，同時擴張血管，改善血液循環(huán)，使血液運行體表而具有顯著的發(fā)汗作用，從而使水分從皮膚蒸發(fā)。佐藥白術(shù)具有明顯而持久的利尿作用，抑制腎小管對Na+、K+、Cl的重吸收，增加其排泄。甘草所含甘草酸可減輕急性缺血再灌注腎損傷。

由此可見，該方劑各味中藥均能保護腎功能。

10.5對心血管系統(tǒng)功能的影響

君藥茯苓的水、乙醇、乙醚提取物均可使心肌收縮力加強，心率加快。臣藥桂枝水煎劑注射給藥可增加冠狀動脈血流量，增加心肌營養(yǎng)性血流，降低缺血再灌注心臟室顫的發(fā)生率，改善心功能，減少心肌乳酸脫氫酶和肌酸磷酸激酶的釋放，減少LPO生成，提高SOD活性，擴張外周血管，改善微循環(huán)，降低血漿纖維蛋白含量，降低血漿黏度，有利于血細(xì)胞表面電荷充分暴露和變形活動，從而使全血黏度降低，并能解除RBC及血小板聚集，改善組織血液循環(huán)，消除肌漿網(wǎng)和雪旺細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)水腫，使病變組織逆轉(zhuǎn)修復(fù)。佐藥白術(shù)有擴張血管和降血壓作用，能利尿，減輕心臟前負(fù)荷，但對心房肌有抑制作用；白術(shù)煎劑和醇浸劑可延長凝血酶原時間及凝血時間，對血小板也有顯著抑制作用，甘草提取液、甘草黃酮對多種原因引起的心律失常均有拮抗作用；甘草次酸能減少心肌梗死范圍，且具有血管緊張素ⅡAT1受體的激動劑樣作用，甘草甜素反應(yīng)性引起血壓升高，甘草次酸具有顯著降血脂和抗動脈硬化的作用；甘草中黃酮成分對膠原、ADP誘導(dǎo)的血小板聚集具有較強的抑制作用，其抑制作用比阿司匹林強17.7倍。

10.6對消化系統(tǒng)功能的影響

君藥茯苓對肝損傷有良好的保護作用，能降低肝硬化患者肝臟的膠原蛋白，促進肝內(nèi)纖維組織重吸收，具有顯著抗肝硬化作用；同時茯苓可加速肝臟再生速度，使肝重量明顯增加；茯苓還能降低胃酸含量，預(yù)防胃潰瘍發(fā)生，能松弛血管，具有解痙作用。臣藥桂枝所含桂枝醛能促進腸蠕動，使腸中腐敗氣體得以排除，桂皮酸有促進膽汁分泌和利膽作用。佐藥白術(shù)煎劑具有保肝作用，能減輕肝細(xì)胞壞死，促進肝細(xì)胞再生，降低ALT，防止肝糖元減少；白術(shù)乙酸乙酯提取物可明顯增加膽汁分泌，促進胃黏膜細(xì)胞增殖，抑制胃蛋白酶分泌，同時抑制胃液分泌，降低胃液酸度，對胃炎、胃潰瘍有預(yù)防及治療作用；白術(shù)提取物能促進小腸隱窩細(xì)胞株細(xì)胞增殖，對小腸黏膜損傷有修復(fù)作用；對胃腸肌電紊亂有一定調(diào)節(jié)作用，可顯著促進胃排空及腸推進，當(dāng)腸管受乙酰膽堿作用處于興奮狀態(tài)時，白術(shù)抑制之，當(dāng)腸管受腎上腺素作用而抑制時，白術(shù)則興奮之，從而使腸管活動恢復(fù)正常，所以對胃腸活動具有雙相調(diào)節(jié)作用。佐藥甘草及甘草甜素對多種試驗性肝損傷均有明顯的保護作用，甘草甜素及甘草次酸對肝硬化均有抑制作用，可抑制纖維組織增生及減輕間質(zhì)炎癥反應(yīng)，減輕肝壞死及氣球樣變；甘草酸二胺具有較強的抗炎、保護肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用，甘草酸對HBV有直接抑制作用；甘草還具有顯著的抗?jié)冏饔?，可抑制胃酸分泌，直接吸附胃酸，降低胃液酸度，增加胃黏膜?xì)胞己糖胺成分，保護胃黏膜不受損傷，促進消化道上皮再生， *** 胃黏膜上皮細(xì)胞合成和釋放有黏膜保護作用的內(nèi)源性前列腺素；甘草FM100具有罌粟堿樣解痙作用，抑制腸管痙攣和收縮。

由此可見，該方劑各味中藥具有一致的保肝、利膽、抗肝硬化作用，以及抗?jié)?、保護胃腸黏膜、調(diào)節(jié)胃腸運動的作用。

10.7對神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)功能的影響

君藥茯苓不僅具有鎮(zhèn)靜作用，而且茯苓水煎劑口服可出現(xiàn)暫時性血糖先升高而后下降作用；研究發(fā)現(xiàn)茯苓的三萜化合物、茯苓乙醇提取物、茯苓皮的甲醇提取物使胰島素的分化誘導(dǎo)活性增強，白色脂肪細(xì)胞ST13前脂肪細(xì)胞的分化增強。臣藥桂枝水煎劑及桂皮醛具有解熱、降溫、鎮(zhèn)痛作用，桂皮醛還具有鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用。佐藥白術(shù)揮發(fā)油少量具有鎮(zhèn)靜作用，白術(shù)煎劑能抑制腦內(nèi)單胺氧化酶B的活性，降低MDA含量；白術(shù)及白術(shù)多糖還能提高學(xué)習(xí)和記憶能力，白術(shù)多糖對胰島損傷有一定修復(fù)作用，同時具有降血糖作用，還能促進腎上腺皮質(zhì)功能。甘草及總黃酮對大腦中動脈局灶性缺血再灌注損害有保護作用；甘草次酸可提高缺血再灌注大腦線粒體ATP酶、腦組織乳酸脫氫酶活性，減輕腦水腫；甘草FM100有鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用；甘草可興奮下丘腦－腺垂體－腎上腺皮質(zhì)軸，從而顯著提高神經(jīng)、內(nèi)分泌調(diào)節(jié)能力，提高機體的適應(yīng)性，協(xié)調(diào)其他神經(jīng)、內(nèi)分泌激素發(fā)揮作用。

10.8對腫瘤的影響

苓桂術(shù)甘湯中4味中藥均具有抗腫瘤作用。君藥茯苓及茯苓多糖具有明顯的抗腫瘤作用，茯苓多糖通過直接細(xì)胞毒作用及提高免疫功能對腹水癌及肉瘤S180細(xì)胞、人慢性骨髓白血病K256細(xì)胞具有顯著抑制作用；茯苓素通過抑制核酸轉(zhuǎn)運和腫瘤細(xì)胞DNA合成，對白血病L1210細(xì)胞的增殖具有顯著抑制作用。臣藥桂枝所含桂皮醛也具有抗腫瘤作用。佐藥白術(shù)揮發(fā)油對癌細(xì)胞有細(xì)胞毒作用，能降低瘤細(xì)胞的增殖率，降低瘤組織的侵襲性，提高機體的抗腫瘤反應(yīng)；白術(shù)揮發(fā)油對艾氏腹水癌、淋巴肉瘤、食管癌、肉瘤180等均有抑制作用。佐藥甘草具有抗腫瘤及抗突變作用，甘草提取物對胃癌MGC803、肝癌HepG2、肺癌NSCLL、官頸癌傳代HeLa細(xì)胞等可選擇性誘導(dǎo)其凋亡，使原癌基因cfos、cjun、cmyc蛋白表達上調(diào)。

11歌訣 苓桂術(shù)甘化飲劑，健脾又溫膀胱氣；飲邪上逆氣沖胸，水飲下行眩暈去。[3]

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12出處

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