英國學者發(fā)現(xiàn),對特發(fā)性侏儒癥(ISS)兒童采用生長激素治療平均增高可達7.5cm,但其中多數(shù)人仍比同齡兒童矮小。(Cochrane Database Syst Rev2007年7月18日在線發(fā)表)
為評估重組人生長激素(GH)對ISS兒童短期增高和最終身高的影響,英國Southampton大學的Bryant等對重組人GH治療ISS兒童進行了研究。他們在MEDLINE、EMBASE數(shù)據(jù)庫中檢索到10項隨機對照試驗,共741例ISS兒童。納入標準為GH分泌正常的ISS兒童的隨機化試驗、至少應(yīng)用GH6個月、有安慰劑或空白對照、有生長或最終身高數(shù)據(jù)。主要終點為最終身高,次要終點為短期增高、生活質(zhì)量及不良事件。
結(jié)果顯示,GH治療的女孩最終身高比安慰劑組高7.5cm[GH組(155.3±6.4)cm;安慰劑組(147.8±2.6)cm;P=0.003];GH治療的ISS兒童成年后身高標準差(SD)比安慰劑組高3.7cm(P
該研究提示,GH治療對ISS兒童短期增高有效,可改善最終身高,但仍比同齡正常兒童矮小。
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