EV71的抗病毒治療研究概況

據(jù)中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào)訊 目前從Medline上能檢索到的關(guān)于EV71抗病毒治療研究的文獻(xiàn)不足20篇,大多數(shù)為體外研究或動(dòng)物實(shí)驗(yàn),現(xiàn)根據(jù)其中部分文獻(xiàn)簡(jiǎn)要介紹EV71抗病毒治療研究的概況。

乳鐵蛋白(lactoferrin)

我國(guó)臺(tái)灣的研究人員Weng等報(bào)告(Antiviral Res,2005,67:31),牛乳鐵蛋白對(duì)人的兩種細(xì)胞系有保護(hù)其不發(fā)生EV71感染的作用。該研究發(fā)現(xiàn),乳鐵蛋白分子可與EV71的結(jié)構(gòu)蛋白VP1相結(jié)合,而這種結(jié)合可被抗VP1抗體所阻斷。此外,研究者還發(fā)現(xiàn)乳鐵蛋白可誘導(dǎo)一種細(xì)胞系產(chǎn)生α干擾素,并抑制EV71誘導(dǎo)的白介素6(IL-6)產(chǎn)生,可保護(hù)小鼠,使其能經(jīng)受致死性EV71的攻擊。

RNA干擾技術(shù)

新加坡的Sim等報(bào)告(Virology,2005,341:72),用一種針對(duì)EV71基因組不同序列區(qū)的小干擾RNA(siRNA)可顯著減輕體外培養(yǎng)的人細(xì)胞系感染EV71后細(xì)胞病變,未見(jiàn)顯著不良作用。新加坡的Tan等報(bào)告(Antiviral Res,2007,74:A1),一種化學(xué)合成的短發(fā)卡樣RNA可顯著抑制培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)EV71的復(fù)制,這種抑制是劑量相關(guān)的。抑制作用在感染后持續(xù)72小時(shí)。

新的化學(xué)合成藥物

我國(guó)臺(tái)灣省研究人員Chern等發(fā)現(xiàn)(Bioorg Med Chem Lett,2004,14:2519和2004,14:5051),吡唑啉[3,4-d]嘧啶類(lèi)物質(zhì)(pyrazolo[3,4-d]pyrimi-dines)在很低(毫微克分子級(jí))濃度下對(duì)腸道病毒,特別是柯薩奇病毒有特異性抑制作用,對(duì)EV71有中等抑制作用,而未顯示對(duì)細(xì)胞的顯著細(xì)胞毒性作用。

干擾素誘導(dǎo)劑poly I:C

我國(guó)臺(tái)灣研究者Liu等(J Gen Virol,2005,86:3263)用小鼠模型進(jìn)行的研究表明,poly I:C提高了感染EV71小鼠的生存率,降低了小鼠組織內(nèi)病毒滴度,血清中α干擾素水平的同時(shí)升高。而用針對(duì)I型干擾素的中和抗體處理小鼠,則引起了小鼠的死亡率增加及小鼠體內(nèi)病毒滴度的升高。研究者認(rèn)為,I型干擾素可能對(duì)EV71感染的控制起重要作用。

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