癌癥光力學(xué)療法研究取得進(jìn)展(光動力學(xué)療法的第二代光敏劑)

癌癥光力學(xué)療法研究取得進(jìn)展

日本專家開發(fā)出一種提高癌癥光力學(xué)療效的新技術(shù)，采用這種技術(shù)可使光敏劑的使用量大大下降，從而減輕副作用。

光力學(xué)療法需要給患者注射光敏劑，數(shù)小時后用強(qiáng)光照射患處，光敏劑吸收光線后瞬間向腫瘤組織釋放能量，從而摧毀癌變組織。但是光敏劑容易存留在皮膚中，引起光過敏癥。

《日經(jīng)產(chǎn)業(yè)新聞》2日報道說，東京大學(xué)和防衛(wèi)醫(yī)科大學(xué)的研究小組將光敏劑封閉到納米級的粒子中，使光敏劑更容易向癌細(xì)胞集中。他們在直徑70納米的粒子中放入50個樹枝狀高分子聚合物的分子，再把光敏劑固定到這些分子的中央。

在動物實(shí)驗(yàn)中，研究人員通過靜脈給實(shí)驗(yàn)鼠注射這種納米粒子，24小時后再用強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)鼠腫瘤部位。結(jié)果顯示，雖然光敏劑的使用量只有傳統(tǒng)方法的1/8，而治療效果卻不相上下，實(shí)驗(yàn)鼠也沒有出現(xiàn)光過敏癥癥狀。

研究小組計劃用3年時間驗(yàn)證這一新方法的安全性，并爭取5年后開始實(shí)施臨床試驗(yàn)。

光動力學(xué)療法的第二代光敏劑

5-ALA(5-氨基酮戊酸）、間-四羥基苯基二氫卟酚（meso-tetrahydroxyphenyl chlorin，m-THˉPC）、初卟啉錫（tin etiopurpurin，SnEtz）、亞甲基蘭（methylene blue）和亞甲苯蘭（toluidine blue）、苯卟啉（benzoporphyrin）衍生物以及l(fā)utelium texaphyrins（Lu-Tex）、苯并卟啉衍生物單酸（BPD-MA，vertoporfin）、酞青類（Phthalocyanines）、得克薩卟啉（Texaphyrins）、N-天門冬酰基二氫卟酚（N-aspartyl chlorin e6，Npe6）、金絲桃素（hypercin）、血啉甲醚（Herˉmimether，HMME）[16～19]?；疽堰M(jìn)入臨床研究階段，尚未批準(zhǔn)正式臨床應(yīng)用。部分地克服了第一代光敏劑的缺點(diǎn)，加符合理想光敏劑的特點(diǎn)，表現(xiàn)為光敏期短，作用的光波波長較大，因而增加了作用的深度，產(chǎn)生的單態(tài)氧也較多，對腫瘤更有選擇性 [13，20]。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌癥放射療法損害大腦的機(jī)制_科學(xué)發(fā)明

大家好，這里是發(fā)現(xiàn)了最新新聞后突然囂張的深空小編。小編整理了半天，給大家?guī)砹诉@篇文章。不吊大家胃口了，一起來了解一下。
由羅切斯特大學(xué)科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的新研究主要介紹了一種機(jī)制，該機(jī)制可導(dǎo)致接受顱腦放射治療的腦癌患者出現(xiàn)認(rèn)知障礙。科學(xué)家希望這種新的理解能導(dǎo)致開發(fā)出新穎的方法來保護(hù)大腦在接受挽救生命的癌癥治療過程中免受損害。
在美國，每年有近25000人被診斷出患有腦腫瘤，其中許多人將接受放射治療，這是治療過程中至關(guān)重要的一部分。令人遺憾的是，超過80％的患者接受了一種稱為全腦放射療法的治療，其可能導(dǎo)致繼續(xù)發(fā)展為永久性認(rèn)知障礙跡象。
先前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在癌癥治療過程中向大腦傳遞的輻射似乎可以激活稱為小膠質(zhì)細(xì)胞的大腦免疫細(xì)胞。小膠質(zhì)細(xì)胞過度活躍可以通過破壞連接神經(jīng)元的突觸來損害健康的大腦。
這項(xiàng)新研究通過進(jìn)行數(shù)次嚙齒動物研究，準(zhǔn)確地觀察了小膠質(zhì)細(xì)胞破壞突觸的位置，從而提供了迄今為止最詳細(xì)的分析，以了解輻射如何激活該過程。研究人員觀察到輻射觸發(fā)的小膠質(zhì)細(xì)胞破壞了連接突觸和神經(jīng)元的未成熟樹突棘。
這項(xiàng)新研究的資深作者Kerry OBanion解釋說：“大腦經(jīng)歷著不斷的自我更新過程，免疫系統(tǒng)中的細(xì)胞就像園丁一樣，仔細(xì)修剪了連接神經(jīng)元的突觸。當(dāng)暴露于輻射時，這些細(xì)胞變得過度活躍，并破壞神經(jīng)細(xì)胞上的結(jié)節(jié)，從而使其與‘鄰居’形成連接?！?br>但也許最重要的是，這項(xiàng)新研究描述了一種潛在地阻止這種輻射誘發(fā)的腦損傷的方法。研究表明，一種名為CR3的受體對該過程至關(guān)重要，當(dāng)該受體被阻斷時，輻射觸發(fā)的小膠質(zhì)細(xì)胞似乎無法破壞這些突觸連接。
有趣的是，研究發(fā)現(xiàn)這種增強(qiáng)的小膠質(zhì)細(xì)胞活性在雄性小鼠中更為明顯。這表明雌性小鼠的大腦可能具有更大的抵抗輻射引起的小膠質(zhì)細(xì)胞損傷的能力。在嚙齒類動物研究中，相當(dāng)數(shù)量的先前研究已經(jīng)證實(shí)了許多針對性別的小膠質(zhì)細(xì)胞作用。因此，盡管尚不清楚這些觀察結(jié)果在人類中的廣泛應(yīng)用范圍，但這在雌雄動物之間所見的差異并非出乎意料或前所未有。
這項(xiàng)新研究為新方法的開發(fā)鋪平了道路，這些方法有望預(yù)防接受癌癥治療的人的這種腦部損傷。除了可能在放射治療過程中阻斷CR3受體的治療劑外，更通用的方法可能是簡單地減弱患者在特定放射期間的免疫反應(yīng)。
這項(xiàng)新研究發(fā)表在《科學(xué)報告》雜志上。
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先進(jìn)的抗癌療法，治愈癌癥，有哪些患者能做呢？

先進(jìn)的抗癌療法，治愈癌癥，有哪些患者能做呢？

癌癥是很嚴(yán)重的惡性腫瘤，早期的癌癥如果能夠早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，腫瘤沒有擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，通過根治性手術(shù)切除一般可以治愈，十年生存率90%左右。

中晚期的癌癥病人徹底治愈的可能性不大，積極的治療可以延長壽命，五年生存率60%左右，治療的主要方法有手術(shù)治療、化療、放療、靶向藥物治療、生物治療、干細(xì)胞移植治療、免疫治療、PD-1治療、內(nèi)分泌治療等等。

血液系統(tǒng)惡性腫瘤癌癥患者

高發(fā)惡性腫瘤癌癥患者、通過多次反射面療法的患者，都不宜應(yīng)用質(zhì)子治療，這和癌細(xì)胞的遍布、活動、耐受力有很大的關(guān)聯(lián)。

少年兒童癌癥合適應(yīng)用質(zhì)子治療

少年兒童癌癥的病癥比成年人癌癥的病癥要輕、抵抗能力要好、癌細(xì)胞的敏感度更強(qiáng)，整治實(shí)際效果更強(qiáng)。

敏感區(qū)的癌癥

質(zhì)子治療針對比較敏感人體器官上的癌癥實(shí)際效果很好，例如腦內(nèi)癌癥、肝癌、早期肝癌等。也有一些癌癥的末期，就沒必需應(yīng)用質(zhì)子治療了，價錢確實(shí)是太貴了。

致癌物質(zhì)高科技，將來還會繼續(xù)有這幾類技術(shù)性發(fā)布

除開質(zhì)子治療，醫(yī)師還掌握到世界各國早已發(fā)生多種全新升級的防癌技術(shù)性，而且正在進(jìn)入臨床醫(yī)學(xué)環(huán)節(jié)的應(yīng)用，在這兒醫(yī)師給各位介紹一下有什么正提前準(zhǔn)備問世的新技術(shù)應(yīng)用。

殺癌前峰TILs療法

該療法必須從癌癥組織中獲取網(wǎng)織紅細(xì)胞開展分裂，隨后在里面尋找非特異防癌的網(wǎng)織紅細(xì)胞，將它增加活性后自體血回輸身體內(nèi)。該療法在試驗(yàn)中早已獲得不錯的考試成績，大部分患者在接納TILs療法后，癌灶都獲得了一定的變小。

硼中子虜獲療法

日本硼中子虜獲療法得到了政府部門認(rèn)同，宣布在日本醫(yī)治癌癥患者，該技術(shù)性可以可選擇性毀壞癌細(xì)胞，而不損害正常的體細(xì)胞，它的機(jī)理是借助硼化學(xué)物質(zhì)殺掉癌細(xì)胞，這類化學(xué)物質(zhì)和癌細(xì)胞具備很強(qiáng)的感染力，當(dāng)它觸碰到癌細(xì)胞時，會釋放出來一定的核反應(yīng)最終精確消滅癌細(xì)胞。

靜電場療法

美國靜電場療法進(jìn)到在我國，此項(xiàng)技術(shù)性是運(yùn)用癌細(xì)胞的獨(dú)特電力學(xué)特性開展醫(yī)治，生物學(xué)家用一定次數(shù)的靜電場影響癌細(xì)胞的瓦解，最后造成癌細(xì)胞身亡。此項(xiàng)技術(shù)性早已被確認(rèn)更合適亞洲人應(yīng)用，堅信在一段時間的未來，靜電場療法能造福大量的中國人。

總結(jié)：

質(zhì)子治療是治療癌癥的黑色技術(shù)。它的安全性和治愈率都很好，我相信質(zhì)子治療會受到重視。世界上治療癌癥的黑色技術(shù)越來越多，癌癥患者的福音也在到來。

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