加用成年干細胞治療肌營養(yǎng)不良癥取得突破

加用成年干細胞治療肌營養(yǎng)不良癥取得突破

據(jù)當?shù)孛襟w１２日報道，加拿大科研人員在利用成年干細胞治療肌營養(yǎng)不良癥方面取得重大突破。

肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為進行性骨骼肌萎縮及無力，該病也可累及心肌，目前尚無有效治療方法。據(jù)統(tǒng)計，全球平均每３５００個新生男嬰中就有一人罹患此病，患者３～４歲時就會因肌肉無力或萎縮而不便行走，一般在２０多歲時死亡。

加拿大渥太華衛(wèi)生研究院的研究人員日前宣布，他們在實驗中將一種名為“Ｐａｘ７”的基因摻入成年干細胞中，然后注入到老鼠體內(nèi)，成功促進了實驗鼠新肌肉組織的生長。

研究人員認為，這一發(fā)現(xiàn)意義重大，因為他們的實驗顯示成年干細胞也具有一些以前被人們認為只有胚胎干細胞才具有的功能與作用。成年干細胞是最容易獲得的，但科學(xué)界一直對成年干細胞的分化能力存在爭議。加拿大研究人員的發(fā)現(xiàn)可使人們對成年干細胞的作用產(chǎn)生新的認識。

研究人員說，用成年干細胞治療肌營養(yǎng)不良癥還處于起步階段，要真正用于臨床治療還需更多研究和試驗。

(胡光耀）

肌營養(yǎng)不良應(yīng)該怎么治

小孩子的肌肉和骨骼，都處于不斷生長發(fā)育的過程中，隨著年齡的掙扎過，肌肉和骨骼對營養(yǎng)成分的需求會不斷增加，但是在這個期間，不管是飲食所攝入的營養(yǎng)類型，和生活方式、運動等，都會對骨骼和肌肉的發(fā)育產(chǎn)生不同類型的影響，那么，小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦呢？

小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦

1、一般治療。

營養(yǎng) ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。

運動 ：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進行規(guī)律的、力所能及的肢體鍛煉。長期堅持能延緩肌萎縮及無力。

教育 ：家長應(yīng)多關(guān)心和鼓勵孩子 ,合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。

2、在?？漆t(yī)生的指導(dǎo)下藥物治療。

3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán)，防止關(guān)節(jié)攣縮。

4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù)，設(shè)法延長其肢體活動時間。

5、基本替代治療這是目前公認的最有希望的治療方法，可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能。

小孩肌營養(yǎng)不良的癥狀

1、Duchenne型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異?；虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病，逐漸進展。開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。

2、Becker型肌營養(yǎng)不良癥：又稱良性型肌營養(yǎng)不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現(xiàn)Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障礙較少見。

3、Erd型肌營養(yǎng)不良癥：又稱肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌營養(yǎng)不良癥：又稱面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”。檢查時可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。

肌營養(yǎng)不良的原因有一些屬于遺傳基因?qū)е鲁霈F(xiàn)的，分別出現(xiàn)在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通治療的效果來收，大部分是用來通過延緩肌肉萎縮，讓身體處于正常的肌能狀態(tài)。所以，不管在任何時候發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)肌肉異常的現(xiàn)象，都需要盡快到正規(guī)醫(yī)院的專科門診進行治療。

肌營養(yǎng)不良癥怎么才能治好？

肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，主要以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征，該病目前沒有很好的治療方法，只能進行對癥治療。首先針對肌營養(yǎng)不良癥可以采取藥物治療，臨床上常用三磷酸腺苷、維生素E、葡萄糖、胰島素等藥物進行治療。在發(fā)病早期，可以盡早的給予患者激素治療，臨床上常用的激素是地塞米松，如果患者出現(xiàn)肌肉強直還可以口服卡馬西平或苯妥英鈉。在日常生活中還應(yīng)積極的進行鍛煉，注意增加營養(yǎng)，幫助肌營養(yǎng)不良癥的恢復(fù)，患有這種疾病還可以進行物理療法和矯形治療。另外，行成肌細胞移植或骨髓干細胞移植，對肌營養(yǎng)不良癥也具有一定的效果。治療原則
肌營養(yǎng)不良癥無特異性治療，只能對癥治療及支持治療，如增加營養(yǎng)，正?；顒?。物理療法和矯形治療可預(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮，對維持活動功能很重要。

藥物治療
輔酶Q10

輔酶Q10是一種脂溶性抗氧化劑，能激活人體細胞和細胞能量的營養(yǎng)，具有提高人體免疫力、增強抗氧延緩衰老和增強人體活力等功能。
維生素E

維生素E是一種基本營養(yǎng)素，屬于抗氧化劑，可保護神經(jīng)與肌肉免受氧自由基損傷，維持神經(jīng)、肌肉的正常發(fā)育與功能。
其他

對癥治療時可用一些相應(yīng)的藥物，如抗癲癇藥物可減輕肌肉痙攣，免疫抑制藥物可抑制人體免疫系統(tǒng)從而延緩肌肉細胞的破壞，肌酸可為肌肉供能同時改善肌肉力量等。

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