血小板可能是抗糖尿病藥一個(gè)新靶標(biāo)

一項(xiàng)新研究結(jié)論表明，血小板含有一種受體，該受體對(duì)抗糖尿病藥噻唑烷二酮類有反應(yīng)。本結(jié)論除了能改變研究人員對(duì)血小板的看法，還可能導(dǎo)致炎癥和血栓形成的新療法。

美國(guó)紐約羅徹斯特大學(xué)的菲普斯（Richard Phipps）和同事在5月6日《血液》雜志在線版（Blood2004）上報(bào)告，他們發(fā)現(xiàn)血小板和巨核細(xì)胞表達(dá)了γ型過氧化酶增殖子激活的受體（PPAR-γ），這是一種與糖尿病、炎癥和脂類代謝有關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子。

進(jìn)一步檢測(cè)揭示，天然PPAR-γ促進(jìn)劑和抗糖尿病藥羅格列酮都能刺激PPAR-γ和阻斷由凝血酶誘發(fā)的各種炎癥性介質(zhì)的表達(dá)。而且天然促進(jìn)劑還抑制了血小板聚集和ATP釋放。

“我們的結(jié)論完全反轉(zhuǎn)了我們對(duì)血小板的看法”，菲普斯在一項(xiàng)聲明中說，“正常情況下，無核細(xì)胞的能力是有限的，但我們現(xiàn)在認(rèn)為血小板遠(yuǎn)比我們認(rèn)為的更復(fù)雜”。“這項(xiàng)新結(jié)論非常精彩，它提示了炎癥和疾病之間的一條新途徑”，合作者之一布朗貝格（Neil Blumberg）也說，“但重要的是，這條途徑對(duì)一種上市藥物有反應(yīng)”。

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