拍攝小魚微血管的顯微新技術(shù)將拯救癌癥病人

拍攝小魚微血管的顯微新技術(shù)將拯救癌癥病人

對一條２cm長黑鰭白肚小魚的最新技術(shù)觀察，可能會挽救成千上萬名癌癥病人的生命。據(jù)《解放日報》報道，中科院上海光機(jī)所日前披露：他們運用比普通Ｘ射線穿透力更強(qiáng)的硬Ｘ射線，成功觀察并拍攝到小魚體內(nèi)一根直徑僅３０?滋m的微血管。這一實驗成果有望使早期癌癥的診斷更加提前。

這條小魚體寬６mm，厚不到４mm。從光機(jī)所提供的照片看，這條彎曲的微管連接小魚魚鰾和魚頭部。“這種微管是普通Ｘ射線發(fā)現(xiàn)不了的?！必?fù)責(zé)此項研究的陳建文研究員介紹，在臨床醫(yī)學(xué)中，通常用Ｘ射線層析術(shù)（即ＣＴ）來判斷生物組織的病變，但早期癌變組織對Ｘ射線的吸收與正常組織相比，差異極小，不能在成像上有所反映，因而早期癌癥診斷十分困難。

上海光機(jī)所與北京同步輻射實驗室形貌站合作，采用波長為０．０８７nm的硬X射線和衍射增強(qiáng)相襯成像技術(shù)，其成像分辨率“明察秋毫”，達(dá)１０?滋m。據(jù)介紹，由于硬Ｘ射線波長更短，其穿透力自然更強(qiáng)；而衍射增強(qiáng)相襯成像技術(shù)則能獲得物體的位相分布，并能在平面圖片上顯示三維信息，對組織邊界的分辨效果尤其顯著。報道說，運用硬Ｘ射線和衍射增強(qiáng)相襯成像技術(shù)觀察及拍攝到魚體內(nèi)如此細(xì)微的組織，國際上還是首次。專家認(rèn)為，運用這些技術(shù)，有望使早期癌癥組織從正常組織中“暴露”，為病人贏得更多的治療時間。

我想考西南微生物的研究生，招生簡章寫著要加試是什么意思呀？我是應(yīng)屆畢業(yè)生，學(xué)的就是生物技術(shù)

1、生物技術(shù)的最新進(jìn)展
近年來，生物技術(shù)的開發(fā)已取得巨大進(jìn)展，基因的分離、擴(kuò)增、重組以及體細(xì)胞的克隆技術(shù)都已實現(xiàn)，某此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和協(xié)能已經(jīng)探明。快速繁殖脫毒、組織培養(yǎng)、胚胎移植、胚胎切割和單克隆抗體等技術(shù)已進(jìn)入實用階段，預(yù)計到2000年時產(chǎn)值可超過1000億美元。 科學(xué)家已從單個基因的測序轉(zhuǎn)到有計劃、大規(guī)模地測繪人類、水稻等重要生物體的基因圖譜。全世界已有6000多項農(nóng)作物方面的生物技術(shù)研究成果進(jìn)入田間試驗，抗蟲害的轉(zhuǎn)基因水稻、玉米、土豆、棉花和南瓜等已在美國和加拿大大面積試種。美國種值的轉(zhuǎn)基因作物越來越多，1998年種植7000萬英畝轉(zhuǎn)基因玉米和大豆，而幾年前則很少。菲律賓國際水稻研究所育成的“超級稻”，在3年內(nèi)可推廣種植，它可以使水稻單產(chǎn)提高20%-25%。據(jù)法國《論壇報》近日報道，紡織業(yè)已采用了既不用化肥也不用農(nóng)藥的生物技術(shù)棉花。從1996年開始，美國專門生產(chǎn)“戶外用”服裝的帕塔戈尼亞公司使用的棉花100%是用生物技術(shù)生產(chǎn)的棉花?，F(xiàn)在，美國是全球主要的生物棉花生產(chǎn)國，每年產(chǎn)量是2800噸，繼美國之后是印度(年產(chǎn)量是930噸)、土耳其(800噸)和秘魯(650噸)。 據(jù)美聯(lián)社報道，美國科學(xué)家已運用生物技術(shù)設(shè)使一只老鼠長出一個大象的卵，該技術(shù)在未來可以幫助拯救世界上的一些瀕危動物。老鼠可被用作制造其他動物的卵子的“工廠”，這些卵在受精后，可用來使瀕危動物懷孕。
2、人類基因項目在本世紀(jì)初完成
人類基因組組織項目在本世紀(jì)初完成，這將極大推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究活動，改變診斷和治療疾病的方式，有利于人們健康。英國帝國癌癥研究基金會的研究科學(xué)家卡羅爾·西拉科教授說：“在今后50年，主要置人于死地的殺手可能被消滅掉。 在幾十年內(nèi)，基因條碼將具有更深刻的意義。一旦科學(xué)家更多地了解了導(dǎo)致癌癥或者中風(fēng)的生物途徑，這此條碼將變成預(yù)知未來的“水晶球”。在交織的DNA鏈中，基因條碼將有可能確定人們未來可能出現(xiàn)的疾病以及人們患上這些疾病的可能性。
3、生物技術(shù)能使多種疾病得到有效防治
由于基因組項目的完成和生物技術(shù)的進(jìn)步，今后癌癥病人不需要經(jīng)歷痛苦的治療過程，他們將使用根據(jù)基因篩選而制定的治療方法?；蚍治鰧⑹贯t(yī)生有可能在分子層面上評估化療既殺死患者的健康細(xì)胞又殺死癌細(xì)胞的問題，并使他們有可能針對不同患者的具體病情加以糾正。科學(xué)家正逐漸解開癌癥、血管堵塞和阿耳海默氏癥的生化途徑，他們能把新的基因移植到人體內(nèi)，治療疾病。許多危害人類的疾病，如心血管病、癌癥、艾滋病等，糖尿病等，將得到有效的預(yù)防、治療和控制。美國有數(shù)十家公司已用“合理藥物設(shè)計”法設(shè)計超級藥物，這種方法把生物技術(shù)和化學(xué)緊密地結(jié)合起來，能醫(yī)治目前藥物不能醫(yī)治的癌癥、艾滋病和多發(fā)性硬化癥等致命疾病，有的已經(jīng)進(jìn)入人體試驗階段。專家們預(yù)計，這方面的研究將對遺傳機(jī)制、發(fā)育機(jī)制和免疫機(jī)制有更多的了解，不但有助于治療一些遺傳疾病，而且對了解生物進(jìn)行過程也有重大的意義。科學(xué)家最終可能發(fā)現(xiàn)阻止患心臟病和癌癥的方法。
4、人類將全面進(jìn)入克隆時代
克隆技術(shù)是生物技術(shù)領(lǐng)域一個具有劃時代意義的重大科技突破，隨著在英國克隆的“多莉”羊的出生，引起世界范圍人們的高度重視，科學(xué)家認(rèn)為它預(yù)示著“21世紀(jì)人類將全面進(jìn)入克隆時代”。多莉已在1998年4月順利產(chǎn)下它的第一只羊羔，這表明，由一只成熟細(xì)胞克隆出的羊可以受孕并足月懷胎，產(chǎn)出一只健康羊羔。曾幫助克隆出多莉羊的PPL制藥公司在今年還克隆出一頭牛犢。 克隆出“多莉”的羅斯林研究所的科學(xué)家說，克隆體有生產(chǎn)健康的后代對于核轉(zhuǎn)移技術(shù)的商業(yè)化很重要。采用克隆技術(shù)的好處是：可以加快良種家畜的繁殖，從而有可能使畜牧業(yè)發(fā)生一場革命；可以培養(yǎng)出一批批優(yōu)質(zhì)的牛羊品種，以滿足人們的需要；可以拯救瀕危野生物，保持生態(tài)平衡；可在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域大量生產(chǎn)人們所急需的許多名貴藥品。此外，采用克隆技術(shù)，可以對植物的細(xì)胞、組織或器官進(jìn)行克隆，改變過去“靠天吃飯”的傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)。總之，在這世紀(jì)之交，在隆技術(shù)的發(fā)展將會改變?nèi)祟惖纳姝h(huán)境，大大造福于人類。 克隆技術(shù)還可以帶來醫(yī)學(xué)突破?？寺〕觥岸嗬颉毖虻目茖W(xué)家說，如果倫理及法律許可，為不育夫婦克隆嬰兒的事最終會出現(xiàn)?？寺⊙蚨嗬虻呐嘤咭炼鳌ぞS爾穆特說：“生活中的許多事情都有兩面性?，F(xiàn)在，我毫不懷疑，這種技術(shù)的潛在益處要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其潛在壞處。就人類克隆來說，這項研究將大大延長人類生命?！?br>5、生物技術(shù)將與計算機(jī)技術(shù)相結(jié)合
生物技術(shù)與計算機(jī)技術(shù)相結(jié)合，也逐漸成為生物技術(shù)領(lǐng)域的新趨勢。生物芯片計算機(jī)正在研制之中，美國艾菲梅特里克斯公司宣布用DNA成功地制成生物芯片，可用于讀取活組織基因隨進(jìn)化而來的涌動信息流，這是生物技術(shù)與計算機(jī)技術(shù)融合的結(jié)晶。摩托羅拉公司、柏德儀器公司以及美國政府的阿爾貢國家實驗所已宣布，它們已經(jīng)結(jié)成合作關(guān)系，以便批量生產(chǎn)生物芯片。 生物芯片對于醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)具有廣泛的意義，它在幾秒鐘的時間里可以進(jìn)行數(shù)以千計的生物反應(yīng)。生物芯片采用“微凝膠”技術(shù)，其中，在一塊面積相當(dāng)于顯微鏡載物片的玻璃上的微型結(jié)構(gòu)——其數(shù)目多達(dá)1萬個以上——起著微型試管的作用。這些芯片工作的速度比常規(guī)方法更快。生物芯片計劃可能會導(dǎo)致一個市場規(guī)模達(dá)數(shù)十億美元的新興產(chǎn)業(yè)。
6、環(huán)保領(lǐng)域大量采用生物技術(shù)
科學(xué)家們還在環(huán)保領(lǐng)域大量采用生物技術(shù)，以遏制環(huán)境繼續(xù)惡化的趨勢。目前開發(fā)的主要技術(shù)有：用生物方法處理污水，用微生物脫硫防治大氣污染，用細(xì)菌降解清除污染物，用無污染生物農(nóng)藥防治農(nóng)作物病蟲害，培育抗病蟲害農(nóng)作物和開發(fā)實用的可生物降解塑料。
編輯本段生物安全
基于生物技術(shù)發(fā)展有可能帶來的不利影響，人們提出了生物安全的概念。所謂生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對其所采取的一系列有效預(yù)防和控制措施。 生物安全問題引起國際上的廣泛注意是在上世紀(jì)80年代中期，1985年由UNEP、WHO、UNIDO及FAO聯(lián)合組成了一個非正式的關(guān)于生物技術(shù)安全的特設(shè)工作小組，開始關(guān)注生物安全問題。國際上對生物安全立法工作引起特別重視是在1992年召開聯(lián)合國環(huán)境與發(fā)展大會后，此次大會簽署的兩個綱領(lǐng)性文件《21世紀(jì)議程》和《生物多樣性公約》均專門提到了生物技術(shù)安全問題。從1994年開始，聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署（UNEP）和《生物多樣性公約》（CBD）秘書處共組織了10輪工作會議和政府間談判，為制訂一個全面的《生物安全議定書》做準(zhǔn)備，為了盡快擬定議定書初稿，還召開了4次關(guān)于《生物安全議定書》的“特設(shè)專家工作組”會議。1999年2月和2000年1月先后召開了《生物多樣性公約》締約國大會特別會議及其“續(xù)會”，130多個國家派代表團(tuán)參加會議討論有關(guān)問題，其中歐盟15國最為積極，環(huán)境部長全部到會，美國副國務(wù)卿參加了此次會議。經(jīng)過多次討論和修改，《〈生物多樣性公約〉卡塔赫納生物安全議定書》終于在2000年5月15日至26日在內(nèi)羅畢開放簽署，其后從2000年6月5日至2001年6月4日在紐約聯(lián)合國總部開放簽署。
編輯本段生物科技
生物科技的發(fā)展對于全球經(jīng)濟(jì)與人類生活都造成重大的改變。生物技術(shù)(biotechnology)依據(jù)美國國家科學(xué)技術(shù)委員會之定義，系指「基于特定之目的利用有機(jī)生物體(living organisms)或部分來制造或修改產(chǎn)品、改良動植物，并發(fā)展為生物體(microorganism)之一套具實用性之機(jī)制」?，F(xiàn)代生物科技肇始于1973年由Boyer和Cohen所發(fā)明的DNA重組技術(shù)與1975年的融合瘤 (hybridoma)技術(shù)。DNA重組技術(shù)顯示細(xì)胞具有自我復(fù)制數(shù)百萬次的能力，其經(jīng)濟(jì)力量才在日后逐漸形成基因工程技術(shù)，包括細(xì)胞工程（如克隆技術(shù)）、酵素工程及發(fā)酵工程（如利用酵母菌，霉菌和乳酸菌來發(fā)酵）等。時至今日，生物技術(shù)已廣泛運用在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、食品、環(huán)保、能源、海洋與國防等領(lǐng)域，其發(fā)展?jié)摿σ嗯c日劇增，并為世界之醫(yī)療、能源、環(huán)保與糧食等問題提供了解決之道。
編輯本段個體識別
近幾年來，人類基因組研究的進(jìn)展日新月異，而分子生物學(xué)技術(shù)也不斷完善，隨著基因組研究向各學(xué)科的不斷滲透，這些學(xué)科的進(jìn)展達(dá)到了前所未有的高度。在法醫(yī)學(xué)上，STR位點和單核苷酸（SNP）位點檢測分別是第二代、第三代DNA分析技術(shù)的核心，是繼RFLPs（限制性片段長度多態(tài)性）VNTRs（可變數(shù)量串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性）研究而發(fā)展起來的檢測技術(shù)。作為最前沿的刑事生物技術(shù)，DNA分析為法醫(yī)物證檢驗提供了科學(xué)、可靠和快捷的手段，使物證鑒定從個體排除過渡到了可以作同一認(rèn)定的水平，DNA檢驗?zāi)苤苯诱J(rèn)定犯罪、為兇殺案、強(qiáng)奸殺人案、碎尸案、強(qiáng)奸致孕案等重大疑難案件的偵破提供準(zhǔn)確可靠的依據(jù)。隨著DNA技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，DNA標(biāo)志系統(tǒng)的檢測將成為破案的重要手段和途徑。此方法作為親子鑒定已經(jīng)是非常成熟的，也是國際上公認(rèn)的最好的一種方法。
編輯本段多樣屬性
生物多樣性指的是地球上生物圈中所有的生物，即動物、植物、微生物，以及它們所擁有的基因和生存環(huán)境。它包含三個層次：生物多樣性，遺傳多樣性，生態(tài)系統(tǒng)多樣性。 簡單地說，生物多樣性表現(xiàn)的是千千萬萬的生物種類。在地球上熱帶雨林中生活著全世界半數(shù)以上的物種(約500萬種)，因此，那里的生物多樣性最為豐富。 生物多樣性具有很高的價值，它不僅可以為工業(yè)提供原料，如膠、油脂、芳香油、纖維等，還可以為人類提供各種特殊的基因，如耐寒抗病基因，使培育動植物新品種成為可能。許多野生動植物還是珍貴的藥材，為治療疑難病癥提供了可能。 隨著環(huán)境的污染與破壞，比如森林砍伐、植被破壞、濫捕亂獵等，目前世界上的生物物種正在以每天幾十種的速度消失。這是地球資源的巨大損失，因為物種一旦消失，就永不再生。消失的物種不僅會使人類失去一種自然資源，還會通過食物鏈引起其他物種的消失。如今，人類都在呼吁保護(hù)生物多樣性并為之付諸行動。
編輯本段名詞解釋
緒論 *1、應(yīng)激性：任何生物體對外界的刺激都能發(fā)生一定的反應(yīng)。趨向有利刺激，逃避不利刺激。 *2、反射：人和動物在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的參與下，對體內(nèi)和外界環(huán)境的各種刺激所發(fā)生的規(guī)律性的反應(yīng)。
1、細(xì)胞的化學(xué)成分
3、原生質(zhì)：是細(xì)胞內(nèi)的生命物質(zhì)。它的主要成分是蛋白質(zhì)、脂類和核酸。細(xì)胞是由原生質(zhì)構(gòu)成的。構(gòu)成細(xì)胞的這一小團(tuán)原生質(zhì)又分化為細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核等部分。 4、結(jié)合水：水在細(xì)胞中以兩種形式存在，一部分與細(xì)胞內(nèi)的其他物質(zhì)結(jié)合，叫結(jié)合水。結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成成分。 5、自由水：大部分以游離的形式存在，可以自由流動，叫自由水。 *6、縮合：氨基酸分子互相結(jié)合的方式是：一個氨基酸分子的羧基（—COOH）和另一個氨基酸分子的氨基（—NH2）相連接，同時失去一分子的水，這種結(jié)合方式叫縮合。 *7、肽鍵：連接兩個氨基酸分子的（—NH—CO—）叫做肽鍵。 8、二肽：由兩個氨基酸分子縮合而成的化合物，叫做二肽。 9、多肽：由多個氨基酸分子縮合而成的含有多個肽鍵的化合物，叫做多肽。 10、核酸：核酸最初是從細(xì)胞核中提取出來的，呈酸性，因此叫做核酸。 11、脫氧核糖核酸：含有脫氧核糖的核酸，叫做脫氧核糖核酸，簡稱DNA. 12、核糖核酸：含有核糖的核酸，叫做核糖核酸，簡稱RNA.
2、細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能
*13、顯微結(jié)構(gòu)：在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 *14、亞顯微結(jié)構(gòu)：又稱超微結(jié)構(gòu)。指在電子顯微鏡下觀察觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 15、細(xì)胞膜：又稱原生質(zhì)膜或質(zhì)膜，是細(xì)胞的原生質(zhì)體分化形成，并位于其外表面的一層極薄的膜結(jié)構(gòu)。 16、膜蛋白：指細(xì)胞內(nèi)各種膜結(jié)構(gòu)中蛋白質(zhì)成分。 17、載體蛋白：膜結(jié)構(gòu)中與物質(zhì)運輸有關(guān)的一種跨膜蛋白質(zhì)。這種膜運輸?shù)鞍踪|(zhì)具有專一的結(jié)合部位，對所結(jié)合的物質(zhì)具有高度選擇性，只能同專一物質(zhì)結(jié)合的特性類似于酶同底物的反應(yīng)。當(dāng)某種載體蛋白的外端表面的結(jié)合部位與專一性物質(zhì)結(jié)合后，載體蛋白分子就發(fā)生構(gòu)象變化，將該物質(zhì)分子運轉(zhuǎn)到膜的內(nèi)表面，隨之釋放到細(xì)胞質(zhì)中。 *18、細(xì)胞質(zhì)：在細(xì)胞膜以內(nèi)、細(xì)胞核以外的原生質(zhì)，叫做細(xì)胞質(zhì)。在光學(xué)顯微鏡下觀察活細(xì)胞，可以看到細(xì)胞質(zhì)是透明的膠狀物，細(xì)胞質(zhì)主要包括基質(zhì)和細(xì)胞器。 *19、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)呈液態(tài)的部分是基質(zhì)。 *20、細(xì)胞器：細(xì)胞質(zhì)中具有特定功能的各種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的總稱。 *21、染色質(zhì)：在細(xì)胞核中分布著一些容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，這些物質(zhì)主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的。在細(xì)胞分裂間期，這些物質(zhì)成為細(xì)長的絲，交織成網(wǎng)狀，這些絲狀物質(zhì)就是染色質(zhì)。 *22、染色體：在細(xì)胞分裂期，細(xì)胞核內(nèi)長絲狀的染色質(zhì)高度螺旋化，縮短變粗，形成光學(xué)顯微鏡下可以看見的染色體。
3、細(xì)胞分裂
*23、細(xì)胞周期：具有連續(xù)分裂能力的細(xì)胞，從上一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，這是一個細(xì)胞周期。一個細(xì)胞周期包括兩個階段：分裂間期和分裂期。 24、分裂間期：從細(xì)胞在上一次分裂結(jié)束之后到下一次分裂之前。 25、分裂期：在分裂間期結(jié)束之后，就進(jìn)入分裂期。
4、新陳代謝概述
*26、新陳代謝：生物體與外界環(huán)境之間物質(zhì)和能量的交換，以及生物體內(nèi)物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)變過程，叫做新陳代謝。 *27、同化作用（合成代謝）：在新陳代謝過程中，生物體把從外界環(huán)境中攝取的營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)變成自身的組成物質(zhì)，并儲存能量，這叫做同化作用。 *28、異化作用（分解代謝）：生物體把組成自身的一部分物質(zhì)加以分解，釋放出其中的能量，并把代謝的最終產(chǎn)物排出體外，這叫做異化作用。 *29、酶：酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的一類具有催化作用的有機(jī)物，絕大部分是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA。
5、水分代謝
*30、水分代謝：指植物對水分的吸收、運輸、利用和散失的過程。 *31、滲透作用：水分子（或其他溶劑分子）通過半透膜的擴(kuò)散，叫做滲透作用。 32、滲透吸水：靠滲透作用吸收水分的過程。 *33、原生質(zhì)層：包括細(xì)胞膜、液泡膜和這兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)。 34、質(zhì)壁分離：原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離的現(xiàn)象，叫做質(zhì)壁分離。 *35、蒸騰作用：植物體內(nèi)的水分，以水蒸氣的形式通過葉的氣孔散失到大氣中的過程。
6、礦質(zhì)代謝
*36、礦質(zhì)代謝：指植物對礦質(zhì)元素的吸收、運輸和利用的過程。 *37、礦質(zhì)元素：一般指除了C、H、O以外，主要由根系從土壤中吸收的元素。
7、光合作用
*38、：光合作用是綠色植物通過葉綠體，利用光能，把二氧化碳和水合成儲存能量的有機(jī)物，并且釋放出氧氣的過程。 呼吸作用 *39、生物的呼吸作用（又叫生物氧化）：生物體內(nèi)的有機(jī)物在細(xì)胞中經(jīng)過一系列的氧化分解，最終生成二氧化碳或其它產(chǎn)物，并且釋放出能量的總過程。 *40、有氧呼吸：是指細(xì)胞在氧氣的參與下，通過酶的催化作用，把糖類等有機(jī)物徹底氧化分解，產(chǎn)生出二氧化碳和水，同時釋放出大量的能量的過程。有氧呼吸是高等動植物進(jìn)行呼吸作用的主要形式。 C6H12O6 + 6H2O + 6O2 _酶_ 6CO2 + 12H2O + 能量 *41、無氧呼吸：一般是指在無氧條件下，通過酶的催化作用，植物細(xì)胞把糖類等有機(jī)物分解成為不徹底的氧化產(chǎn)物，同時釋放出少量能量的過程。這個過程對于高等動植物來說稱為無氧呼吸。 C6H12O6_酶_ 2C2H5OH（酒精）+ 2CO2 + 能量 C6H12O6_酶_ 2C3H6O3 （乳酸）+ 能量 42、發(fā)酵：一般是指在無氧條件下，通過酶的催化作用，植物細(xì)胞把糖類等有機(jī)物分解成為不徹底的氧化產(chǎn)物，同時釋放出少量能量的過程。如果用于微生物，習(xí)慣上稱為發(fā)酵。
8、物質(zhì)代謝
*43、食物的消化：指在消化道中，將結(jié)構(gòu)復(fù)雜、不溶于水的大分子有機(jī)物，轉(zhuǎn)變變成為結(jié)構(gòu)簡單、溶于水的小分子有機(jī)物。 *44、營養(yǎng)物質(zhì)的吸收：是指包括水分、無機(jī)鹽等在內(nèi)的各種營養(yǎng)物質(zhì)通過消化道的上皮細(xì)胞進(jìn)入血液和淋巴的過程。
9、能量代謝
*45、能量代謝：指生物體對能量的儲存、釋放、轉(zhuǎn)移和利用等過程。 46、內(nèi)呼吸：機(jī)體內(nèi)的全部細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境吸入氧和排出二氧化碳，以及氧在細(xì)胞內(nèi)的利用的生理過程。 47、外呼吸：機(jī)體從外界環(huán)境吸入氧和排出二氧化碳的生理過程。
10、新陳代謝的基本類型
48、自養(yǎng)型：生物體在同化作用的過程中，能夠直接把從外界環(huán)境攝取的無機(jī)物轉(zhuǎn)變成為自身的組成物質(zhì)，并儲存了能量，這種新陳代謝類型叫做自養(yǎng)型。 49、異養(yǎng)型：生物體在同化作用的過程中，不能直接利用無機(jī)物制成有機(jī)物，只能把從外界攝取的現(xiàn)成的有機(jī)物轉(zhuǎn)變成自身的組成物質(zhì)，并儲存了能量，這種新陳代謝類型叫做異養(yǎng)型。 50、需氧型（有氧呼吸型）：生物體在異化作用的過程中，必須不斷從外界環(huán)境中攝取氧來氧化分解自身的組成物質(zhì)，以釋放能量，并排出二氧化碳，這種新陳代謝類型叫做需氧型。 51、厭氧型（無氧呼吸型）：生物體在異化作用的過程中，在缺氧的條件下，依靠酶的作用使有機(jī)物分解，以獲得進(jìn)行生命活動所需的能量，這種新陳代謝類型叫做厭氧型。
11、生物的生殖和發(fā)育
52、：生物的生殖：生物體產(chǎn)生自己的后代的過程，叫做生物的生殖。 *53、無性生殖：是指不經(jīng)過生殖細(xì)胞的結(jié)合，由母體直接產(chǎn)生出新個體的生殖方式。 54、分裂生殖：又叫裂殖，是生物由一個母體分裂成兩個子體的生殖方式。 55、孢子和孢子生殖：有的生物，身體長成以后，能夠產(chǎn)生一種細(xì)胞，這種細(xì)胞不經(jīng)過兩兩結(jié)合，就可以直接形成新個體。這種細(xì)胞叫孢子，這種生殖方式叫做孢子生殖。 56、出芽生殖：又叫芽殖，是由母體在一定的部位生出芽體的生殖方式。芽體逐漸長大，形成與母體一樣的個體，并從母體上脫落下來，成為完整的新個體。 *57、營養(yǎng)生殖：由植物體的營養(yǎng)器官（根、莖、葉）產(chǎn)生出新個體的生殖方式。 *58、有性生殖：是指經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，產(chǎn)生合子，由合子發(fā)育成新個體的生殖方式。這是生物界中普遍存在的生殖方式。 59、配子生殖：由親體產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞——配子，兩兩相配成對，互相結(jié)合，成為合子，再由合子發(fā)育成新個體的生殖方式，叫做配子生殖。 60、卵細(xì)胞：在進(jìn)行有性生殖時，有的細(xì)胞長的大，失去鞭毛，不能游動，這種大的配子叫做卵細(xì)胞。 61、精子：有的細(xì)胞能夠產(chǎn)生大量的小細(xì)胞，小細(xì)胞生有兩根鞭毛，能夠游動，這種小的配子叫做精子。 62、卵式生殖：卵細(xì)胞與精子結(jié)合的生殖方式叫做卵式生殖。 *63、減數(shù)分裂：是在有性生殖過程中進(jìn)行的特殊的有絲分裂，分裂過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體和DNA只復(fù)制一次。分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)目只有原始生殖細(xì)胞的一半。 *64、同源染色體：減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一個來自父方，一個來自母方。叫做同源染色體。 65、聯(lián)會：減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，叫做聯(lián)會。 *66、四分體：減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會配對的每一對同源染色體含有四個染色單體，叫做四分體。 67、受精作用：精子與卵細(xì)胞結(jié)合成為合子的過程，叫做受精作用。 *68、生物的個體發(fā)育：受精卵經(jīng)過細(xì)胞分裂（有絲分裂）、組織分化和器官形成，直到發(fā)育成性成熟個體的過程叫做生物的個體發(fā)育。 69、被子植物：凡是胚珠有子房包被著，種子有果皮包被著的植物，就叫做被子植物。 99、胚的發(fā)育：是指受精卵發(fā)育成為幼體。 70、胚后發(fā)育：是指幼體從卵膜內(nèi)孵化出來或從母體生出來并發(fā)育成為性成熟的個體。 71、變態(tài)發(fā)育：幼體和成體差別很大，而且形態(tài)的改變又是集中在短時間內(nèi)完成的，這種胚后發(fā)育叫做變態(tài)發(fā)育。
12、生命活動的調(diào)節(jié)
72植物的向性運動：指植物體受到單一方向的外界刺激而引起的定向運動。 *73、植物激素：植物體的一定部位產(chǎn)生的對植物體的新陳代謝、生長發(fā)育等生命活動起調(diào)節(jié)作用的特殊微量化學(xué)物質(zhì)。 74、生長素的二重性：指低濃度的生長素可以促進(jìn)植物生長，而高濃度的生長素則抑制植物生長，甚至殺死植物。 （濃度的高、低是針對最適濃度而言） 75頂端優(yōu)勢：植物的頂芽優(yōu)先生長而側(cè)芽受到抑制的現(xiàn)象。 76、體液調(diào)節(jié)：指某些化學(xué)物質(zhì)（如激素，二氧化碳）通過體液的傳送，對人和動物的生理活動進(jìn)行的調(diào)節(jié)。 *77、動物激素：動物體的內(nèi)分泌腺產(chǎn)生的對動物的新陳代謝、生長發(fā)育等生命活動起調(diào)節(jié)作用的特殊微量化學(xué)物質(zhì)。 78、反饋調(diào)節(jié)：指在大腦皮層的影響下，下丘腦通過垂體，調(diào)節(jié)和控制某些內(nèi)分泌腺中激素的合成和分泌；而激素進(jìn)入血液后，又可以反過來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中有關(guān)激素的合成和分泌。 79、協(xié)同作用：指不同激素對同一生理效應(yīng)都發(fā)揮作用，從而達(dá)到增強(qiáng)效應(yīng)的結(jié)果。 80、拮抗作用：指不同的激素對某一生理效應(yīng)發(fā)揮相反的作用。 *81、內(nèi)激素：是由昆蟲體內(nèi)的內(nèi)分泌器官分泌的。它對昆蟲的生長發(fā)育等生長發(fā)育等生命活動起著調(diào)節(jié)作用。 *82、外激素（信息激素）：一般是由昆蟲體表的腺體分泌到體外的一類揮發(fā)性的化學(xué)物質(zhì)。在同種的個體間傳遞化學(xué)信息，因此又叫信息激素。
13、遺傳與變異
83、遺傳現(xiàn)象：生物的親代與子代之間，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上常常相似的現(xiàn)象。 84、變異現(xiàn)象：生物的親代與子代之間，子代的不同個體之間，總是或多或少的存在著差異的現(xiàn)象。 遺傳是相對的，變異是絕對的，遺傳和變異在生物的進(jìn)化中同等重要。 *85、細(xì)胞核遺傳：細(xì)胞核遺傳指由細(xì)胞核里的遺傳物質(zhì)控制的遺傳現(xiàn)象。 86、細(xì)胞質(zhì)遺傳：指由細(xì)胞質(zhì)（線粒體和葉綠體）中的遺傳物質(zhì)控制的遺傳現(xiàn)象。 細(xì)胞核遺傳遵循孟達(dá)爾的遺傳定律，細(xì)胞質(zhì)遺傳不遵循。兩者的遺傳物質(zhì)都是DNA. *87、性狀：生物體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理等方面所具有的區(qū)別性特征。 *88、DNA 的復(fù)制：是指以親代DNA分子為模板來合成子代DNA的過程。 89、半保留復(fù)制：指DNA 的復(fù)制過程中，子代DNA分子都保留了原來DNA分子中的一條鏈。 *90、基因：是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。 基因在染色體上呈線性排列，每個基因中可以含有成百上千個脫氧核苷酸。 *91、遺傳信息：基因的脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息。 *92、轉(zhuǎn)錄：指在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。 *93、翻譯：指在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，以信使RNA為模板，一轉(zhuǎn)運RNA為運載工具，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。 *94、中心法則：遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，以及遺傳信息從DNA傳遞給DNA的復(fù)制過程。 后發(fā)現(xiàn)，某些病毒中RNA同樣可以反過來決定DNA，為逆轉(zhuǎn)錄。是對“中心法則”的補(bǔ)充和完善。 *95、密碼子：信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基，叫做密碼子。 *96、相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做相對性狀。 97、顯性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做顯性性狀。 98、隱性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做隱性性狀。 99、性狀分離：在雜種后代中顯現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離。 100、顯性基因：控制顯性性狀的基因，叫做顯性基因。 101、隱性基因：控制隱性性狀的基因，叫做隱性基因。 *102、等位基因：在一對同源染色體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因，叫做等位基因。（Dd） *103、等同基因：在一對同源染色體的同一位置上的，控制著相同性狀的基因，叫做等同基因。（DD或dd） 104、表現(xiàn)型：是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀。 105、基因型：是指與表現(xiàn)型有關(guān)系的基因組成。 *106、純合體：由含有相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。 純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。 *107、雜合體：由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。 雜合體自交后代要發(fā)生性狀分離。 108、測交：讓雜種子一代與隱性類型相交，用來測定F1的基因型。 *109、基因的分離定律：在進(jìn)行減數(shù)分裂的時候，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨著配子遺傳給后代，這就是基因分離規(guī)律。 *110、基因的自由組合規(guī)律：在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，這一規(guī)律就叫基因的自由組合規(guī)律。 111、性狀分離：在雜種后代中，同時呈現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 112、染色體組型（也叫核型）：指某一種生物體中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。 *113、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。 114、性染色體：與決定性別有關(guān)染色體。 115、常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體叫做。 116、伴性遺傳：性染色體上的基因，所控制的遺傳性狀與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。 *117、基因重組：是指控制不同性狀的基因的重新組合。

誰能告訴我癌癥初期有沒有可能治愈

　　這位朋友，也許你或是你的朋友正面臨癌癥的折磨，但不管是誰，請相信科學(xué)，很多癌癥在初期是可以冶好的，如宮頸癌，乳腺癌等早發(fā)現(xiàn)就可以通過手術(shù)徹底治愈，那么請看以下我找的資料，希望對你有幫助，祝你和你的親人們永遠(yuǎn)開心快樂！
　　半世紀(jì)來，我國癌癥的治療取得很大進(jìn)展，50年代初期，我國僅有上海、天津兩家規(guī)模不大的腫瘤?？漆t(yī)院。60年代，北京、廣州、杭州又相繼成立腫瘤?？漆t(yī)院。1969年全國腫瘤工作會議明確要求各省市均須建立防、治、研相結(jié)合的腫瘤中心，其后，我國腫瘤醫(yī)院有如雨后春筍，截至1998年，全國已有腫瘤?？漆t(yī)院62家，床位16473張，專業(yè)醫(yī)師5557名。70年代中期成立了九大常見腫瘤協(xié)作組，從制定模式病歷、統(tǒng)一病理診斷及分期標(biāo)準(zhǔn)，研究治療方案，規(guī)定隨訪要求等，使我國腫瘤治療逐漸專業(yè)化。80年代又在此基礎(chǔ)上，出版了由衛(wèi)生部指令在全國推廣的我國常見腫瘤診治規(guī)范，以后又作了修訂。我國腫瘤的治療水平也隨之逐步提高。各常見腫瘤專科醫(yī)院住院治療的五年生存率也自1976年前的37.98%上升至1976~1985年的39.55%，及1986年以來的46.64%。各常見腫瘤的五年生存率也分別有明顯提高。

　　回顧這一階段癌癥治療的進(jìn)展，常與人們對癌癥認(rèn)識水平有關(guān)。初期認(rèn)為癌癥是一局部區(qū)域性疾病，對待癌細(xì)胞一如對待細(xì)菌或病毒，仍沿用控制急性傳染病的基本方針，類似消減病原菌似的消除人體癌細(xì)胞，采用以殺傷性為主的治療方法。外科手術(shù)遵訝鮮恫歡霞由睿?災(zāi)琢鮒瘟頻墓勰鉅菜嬤?辛訟嚶Φ謀浠?＝?0余年來腫瘤治療上主要建立了以下幾個觀點。

　　1．多學(xué)科綜合治療：人們從實踐中認(rèn)識到，實體瘤并不能籍單純擴(kuò)大手術(shù)范圍來提高療效，且由于不少患者術(shù)時已有亞臨床轉(zhuǎn)移灶的存在，更不是手術(shù)所能奏效。也由于放療、化療、內(nèi)分泌治療學(xué)等學(xué)科的發(fā)展，多學(xué)科結(jié)合的綜合治療就成為腫瘤治療的必然趨勢。各學(xué)科取長補(bǔ)短，使療效有較大提高。試以上海的肝癌為例，1977年以單純外科切除為主，五年生存率為16.0%；1978~89年由于肝癌的早期診斷水平提高，小肝癌的比重逐漸增加，使五年生存率上升至30.6%。1990年以來，開展了多種綜合治療方法，以及肝癌的二期切除，復(fù)發(fā)后再切除等，使肝癌的五年生存率有了更大幅度的提高，達(dá)48.6%。又如北京的兒童腎母細(xì)胞瘤，1970年以前手術(shù)切除加放療的五年生存率為20~30%，70年代以后手術(shù)、化療、放療結(jié)合，使5年生存率提高到80%，甚至可保留器官。廣東鼻咽癌采用分層綜合治療后，其Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的五年生存率分別達(dá)到92.4%、79.6%、62.3%、40.18%。其他多種腫瘤均有類似結(jié)果。人們更加注重個體化聯(lián)合化療在綜合治療中的地位與作用。鉑類加健擇、紫素等治療NSCLC，有效率達(dá)40~50%，1年生存期優(yōu)于既往以CDDP為主的聯(lián)合化療。

　　2．治療方案個體化：癌細(xì)胞的不均一性決定了癌癥的個體差異，不但病期早晚不一，生物學(xué)行為各異，機(jī)體對藥物及各種治療的反應(yīng)也均不同，因此治療方案勢必個體化。采用新的檢測和診斷技術(shù)，了解每一病人的個體化信息，以采取更有針對性的治療。試以最常見的胃癌為例，臨床上已將原來四期分為七期，治療方法也相應(yīng)分為胃鏡下粘膜切除、腹腔鏡下胃部分切除，RO、R1、R2、R3、R4等根治手術(shù)，能恰如其分地實施治愈性更大的A極根治手術(shù)。為了避免切除過多或不足，現(xiàn)已建立了能在術(shù)時即刻反映腫瘤浸潤范圍及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否的放射免疫導(dǎo)向手術(shù)。此種技術(shù)現(xiàn)已應(yīng)用于甲狀腺、乳腺、結(jié)腸、胃等癌癥切除術(shù)。

　　3.保存功能，注意生活質(zhì)量：癌癥治療目前正在經(jīng)歷一次從"良藥苦口"到"良藥可口"的轉(zhuǎn)變，要求既要有較高的生存率及緩解率，還應(yīng)安全、保存功能及高生活質(zhì)量。為了適應(yīng)這種轉(zhuǎn)變，腫瘤外科正在進(jìn)行從"解剖型手術(shù)"到"功能保護(hù)解剖型手術(shù)"的轉(zhuǎn)移。廣泛"整塊"切除的根治術(shù)也已逐漸過渡為適度的癌癥根治術(shù)。以往一些根治手術(shù)原則，如乳癌"整塊"切除原則，已被"乳癌在其早期就已是一全身性疾病"的認(rèn)識所修改。美國Ⅰ期乳癌保留乳腺手術(shù)的比例已達(dá)60%以上，即使Ⅱ期乳癌也已達(dá)35%以上。黑色素瘤的Hardley原則。軟組織肉瘤必須將受累肌群完整切除的原則，均已被做了相應(yīng)更改，使更多的肢體得以保留。直腸癌遠(yuǎn)端切除的界限也自距腫瘤5cm縮改至2cm，使更多患者得以保留肛門，并減少了泌尿系并發(fā)癥及性功能障礙。5HT3受體阻斷劑的廣泛應(yīng)用、G－CSF的問世、造血干細(xì)胞移植，不但降低了化療兩大毒副作用的危害，而且顯著地提高了療效及患者的生活質(zhì)量。應(yīng)用維甲酸誘導(dǎo)細(xì)胞分化、砷劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的成功，不但開辟了一個化療治療的新領(lǐng)域，而且也是對以細(xì)胞毒性藥物進(jìn)行殺傷性治療的腫瘤化療一次觀念上的突破。是腫瘤化療從相對的非特性的細(xì)胞毒治療，轉(zhuǎn)向多靶點治療的先驅(qū)。

　　4．重視姑息及康復(fù)治療：80年代以來，社會心理腫瘤學(xué)，以及提高患者生活質(zhì)量的觀念的提出，使人們對腫瘤治療的模式逐漸從生物、醫(yī)學(xué)的模式向社會、心理、生物醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變。治療上偏重于局部的"癌"，"只見癌，不見人"、忽視患有癌癥的"人"的觀點正在漸漸被糾正。另一方面癌癥的客觀存在正在逐漸被患者所接受，而癌癥治療的進(jìn)步也使"帶瘤生存"、"帶癌延年"的觀點逐漸體現(xiàn)在癌癥的治療和癌癥患者的意識中。因此，各種非根治性的局部介入治療有較大發(fā)展，如肝癌的血管內(nèi)介入治療，各種管腔梗阻的支架置入、B超或CT指引下的局部藥物注射、超聲聚焦、射頻治療、電化療等，上述各種治療以及傳統(tǒng)的中醫(yī)藥治療都取得了緩解癥狀、改善生存質(zhì)量的療效。另外，過去單純以CR、PR來評定療效的標(biāo)準(zhǔn)日顯偏頗，需要修正，因為更多的晚期癌癥病人的治療重點，已從殺傷腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤生長轉(zhuǎn)向為保持較高的生活質(zhì)量。自WHO提出控制晚期病人的疼痛的號召以來，三階梯止痛也已在國內(nèi)開展。由于我國曾受鴉片戰(zhàn)爭之害，不論患者或醫(yī)師認(rèn)識均尚不足，藥品的發(fā)放管理也尚待改進(jìn)，距WHO的要求尚有距離。
　　盡管我國癌癥治療取得很大進(jìn)展，但發(fā)展并不平衡，總體治療水平還較低。據(jù)上海、北京兩地居民1988~1992年期間常見腫瘤的五年生存率統(tǒng)計，肝癌僅3%、肺癌及食道癌均10%左右，胃癌稍高，但也低于20%，結(jié)、直腸癌不到40%，乳腺癌稍高，達(dá)70%。與各腫瘤醫(yī)院住院病人的療效有較大差距。究其原因，除部分病人因確診時病期已晚，未能住院施以治愈性治療外，腫瘤專業(yè)單位療效較高，也是毋庸置疑的事實。因此，在腫瘤基因治療尚未取得突破前，現(xiàn)階段大力推廣常見腫瘤診治規(guī)范，使每一患者能享受最佳方案的診治，提高我國癌癥治療的總體水平，實是當(dāng)務(wù)之急。另外，有組織地開展多中心協(xié)作的臨床試驗，不斷篩選出最安全、有效新的綜合治療方案，促進(jìn)臨床療效的提高，也甚重要。除此以下，傳統(tǒng)治療方法的優(yōu)化，以及不斷研究新的治療方法也將對提高本世紀(jì)癌癥治療的療效有決定性的意義。

　　1．廣泛切除的腫瘤外科轉(zhuǎn)向保存組織及功能的腫瘤外科。在相當(dāng)一段時期內(nèi)，外科手術(shù)仍將是實體瘤的主要治療手段。但各種非手術(shù)治療的方法，將在實體瘤的綜合治療中顯示日益重要的地位。而腫瘤外科將向適度的根治手術(shù)演變。
　　(1)手術(shù)方案個體化：有賴于術(shù)前精確分期及術(shù)中準(zhǔn)確判斷腫瘤浸潤及淋巴轉(zhuǎn)移范圍。將較廣泛地應(yīng)用特異性單抗引導(dǎo)的放射免疫導(dǎo)向手術(shù)，也將籍分子生物學(xué)的進(jìn)展，在現(xiàn)行分期的基礎(chǔ)上發(fā)展成能區(qū)別各不同生物學(xué)行為的亞期。為了安全地縮小手術(shù)范圍，將廣泛地應(yīng)用各種以降期為目的的治療。 (2)微創(chuàng)外科：隨著早期診斷水平的提高，具有創(chuàng)傷小、間接性及微觀性特點的腔鏡下微創(chuàng)手術(shù)，將在癌癥根治術(shù)中會有較大發(fā)展。而且在癌癥的治療中也會有一席之地
　　(3)移植、修復(fù)外科：由于顯微外科技術(shù)及分子免疫學(xué)的進(jìn)展，為了減少癌癥手術(shù)的致殘與保留臟器功能。各種臟器移植術(shù)及各種組合的肌皮瓣將廣泛地用于各種癌癥根治術(shù)及修復(fù)術(shù)。
　　(4)預(yù)防性手術(shù)：隨著基因研究的進(jìn)展，今后將會發(fā)現(xiàn)更多的單基因遺傳致病基因甚或明確某腫瘤的多重易感基因，對那些已有明確癌前病變的高危個體，將可施以損傷較小的預(yù)防性手術(shù)，以防癌癥的發(fā)生。

　　2．從相對非特異性的細(xì)胞毒治療轉(zhuǎn)向多靶點的治療，現(xiàn)已知道腫瘤是一多基因疾病，也已明確腫瘤是由歷時較長的多個階段不斷發(fā)展而成的致死性疾病。既然是長期的慢性病，就可在其發(fā)展的不同階段不同環(huán)節(jié)選擇不同的抗癌靶點，從針對腫瘤細(xì)胞生物代謝的分子靶，發(fā)展至針對腫瘤內(nèi)某一特殊細(xì)胞群眾，或調(diào)控影響腫瘤生長、浸潤、轉(zhuǎn)移的重要因子加以治療。阻止或延緩其發(fā)展達(dá)到即使不能治愈也可有效地控制其發(fā)展的目的。這一觀念的建立，將為新世紀(jì)抗腫瘤藥物的研制及腫瘤的生物治療開辟了廣闊的前景。值得一提的是，中醫(yī)藥治療也將更受重視，應(yīng)在開展臨床多中心協(xié)作前瞻性研究，建立客觀的療效指標(biāo)及中藥的研究等方面加強(qiáng)工作。因此，21世紀(jì)抗腫瘤藥物的治療，尤其是有針對性及特異性的免疫治療，在癌癥控制中的地位將會越益重要。
　　(1)單克隆抗體：調(diào)動患者本身的免疫系統(tǒng)去識別和根除腫瘤細(xì)胞，是多年來人們的希望。最近單克隆抗體（Rituxan Herceptin）的應(yīng)用獲得了令人興奮的治療效果。單克隆抗體乃由患者自身的免疫細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，可以結(jié)合于腫瘤細(xì)胞表面，并釋放出細(xì)胞毒性物質(zhì)，以達(dá)到治療目的。此類抗體與細(xì)胞毒抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用，可提高療效，尤其對難治性腫瘤有效。今后靶向癌基因蛋白或細(xì)胞表面抗原的抗體治療將會有較大的發(fā)展。
　　(2)腫瘤疫苗：是另一腫瘤治療中的熱點，目前已有針對各種不同腫瘤、如乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、前列腺癌、腎癌等20幾種疫苗，正在進(jìn)入臨床作試驗治療。
　　(3)靶向血管的抗腫瘤藥：血管形成是腫瘤惡性轉(zhuǎn)化、生長和轉(zhuǎn)移的生物基礎(chǔ)與重要環(huán)節(jié)。其過程涉及到微血管生長正負(fù)調(diào)控因子的平衡，其中促進(jìn)因子主要包括血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、基質(zhì)金素蛋白酶（MMP）、粘附分子及血管產(chǎn)生素等。內(nèi)源性抑制因子主要有：血管抑制素、內(nèi)皮細(xì)胞抑制素、凝血栓蛋白（TSP－1）等。正常情況下兩者平衡，血管處于靜止?fàn)顟B(tài)。在腫瘤細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化過程中，失去平衡而誘導(dǎo)血管增生，靶向血管的抗腫瘤策略，即針對腫瘤血管形成的某些因子及其關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù)，由于該類藥物具有良好的特異性，不易產(chǎn)生耐藥性，藥物劑量小、療效高等特點。目前已有抗血管內(nèi)皮生長因子制劑，基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑以及干擾素α2a等三類十余種制劑，進(jìn)入臨床試用，隨著對腫瘤血管形成機(jī)理的深入研究，將會開發(fā)出更多高效特異靶向腫瘤血管的新藥。
　　(4)抗乏氧細(xì)胞毒藥物：實體瘤中約有30%的腫瘤細(xì)胞為乏氧細(xì)胞，乏氧能導(dǎo)致腫瘤產(chǎn)生針對放化療的保護(hù)蛋白?？朔[瘤乏氧成為抗腫瘤治療的又一新靶點，目前已研究開發(fā)乏氧細(xì)胞毒藥物（Tirapazamine）臨床上與細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用，具有毒性低、療效好的特點。
　　(5)誘導(dǎo)分化和細(xì)胞凋亡，自維甲酸及砷劑治療急性早幼粒細(xì)胞白血病取得成功，為腫瘤的治療開辟了一個新的領(lǐng)域，使癌細(xì)胞向正常方向定性分化。維甲酸通過誘導(dǎo)細(xì)胞分化，砷劑則通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，其實兩者均是針對發(fā)病基因PML／RAR2進(jìn)行的靶向治療。目前已開發(fā)出多種癌細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑，通過誘導(dǎo)癌細(xì)胞發(fā)生一些形態(tài)學(xué)、生物學(xué)和生物化學(xué)表型的改變而降低癌細(xì)胞的惡性程度。
　　(6)抗信號傳導(dǎo)治療：近年來的研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞增值，凋亡傳導(dǎo)通路中的某一環(huán)節(jié)發(fā)生異常，可導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，開發(fā)抗信號傳導(dǎo)的新藥，可為腫瘤治療開辟新的領(lǐng)域，如酪氨酸激酶抑制劑（ST1571），對慢性髓細(xì)胞性白血球有明顯的療效。相信今后將不斷開發(fā)出針對其他信號傳導(dǎo)途徑或環(huán)節(jié)的新藥。
　　基于對腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移、侵襲分子機(jī)制認(rèn)識的不斷深入?？梢灶A(yù)測；傳統(tǒng)的化療、免疫治療與干擾宿主微環(huán)境（如靶向腫瘤血管藥物）治療相結(jié)合之策略，將成為今后抗腫瘤藥物治療的新途徑。

　　結(jié)語
　　最近，以解決腫瘤分子遺傳學(xué)為起因的人類基因組計劃取得了巨大的成就，公布了人類基因組序列"工作框架圖"。對21世紀(jì)醫(yī)學(xué)科學(xué)，生物技術(shù)和制藥工業(yè)的發(fā)展，均有十分重要的意義。雖然在人種和個體之間在基因上的多態(tài)現(xiàn)象尚不清楚，功能基因的分布及其功能也還未闡明，今后的任務(wù)還很艱巨，但終究人類在認(rèn)識自己的道路上已邁出了巨大的一步，今后應(yīng)結(jié)合我國的具體情況，充分利用高發(fā)區(qū)人性的基因資源開展腫瘤易感基因多態(tài)性的篩查，結(jié)合DNA芯片技術(shù)和我國已有的自己克隆的腫瘤相關(guān)基因，從基因組信息與外界環(huán)境相互作用的高度，闡明其功能以深化對腫瘤發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識，并詳盡的了解我國常見腫瘤的分子改變規(guī)律，為癌癥這一多基因疾病的基因診斷和基因治療奠定基礎(chǔ)，為腫瘤的防治展開嶄新的一頁，相信在本世紀(jì)內(nèi)基因治療將成為癌癥的最終治療，癌癥這一頑疾必將被人類所征服。

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