據(jù)《泰晤士報》在線十八日報道:比利時科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)一種可導(dǎo)致耳骨硬化的基因,此發(fā)現(xiàn)有助改善診療方法,并預(yù)防失聰。
耳骨硬化是白人成年人失聰?shù)淖钇毡樵?。比利時安特衛(wèi)普大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),耳骨硬化患者多帶有一種名為TGBF1的基因變體,而沒有罹患這種耳疾的人則較少有這種情況。
此發(fā)現(xiàn)為研究耳骨硬化的起因和變化帶來新的啟示?,F(xiàn)時平均每二百五十人中便有一人患有耳骨硬化,患者通常在二十多歲至三十多歲患上此病。目前治療耳骨硬化的最佳方法是做手術(shù),但不一定有效。長遠(yuǎn)來說,這項發(fā)現(xiàn)有助研究耳骨硬化的預(yù)防和治療方法。其中一個可能性是循基因的方向研製一種藥物,阻止耳骨硬化的病情惡化,以防止病人耳鳴或失聰。
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