用藥常識：怎樣識別變質(zhì)藥品

用藥常識：怎樣識別變質(zhì)藥品

即使對有效期的藥物，在規(guī)定效期內(nèi)使用，也要仔細檢查其是否變質(zhì)，這是家庭安全用藥的前提。我們可以在家中，通過眼觀、鼻聞等簡便易行的方法進行初步鑒別?，F(xiàn)將常用劑型的檢查方法介紹如下：

片劑：注意觀察有無受潮，產(chǎn)生松片、變色或色斑，如維生素C，正常顏色為白色或略帶淡黃色，如存放時間過長，或遇光氧化為黃棕色，說明已變質(zhì)；感冒常用的APC，正常為白色，無臭、味微酸，一旦遇潮極易分解發(fā)出濃厚的醋酸氣味，說明已變質(zhì)，不能使用。有些劑型是糖衣片，一旦發(fā)現(xiàn)糖衣粘連或開裂，也不能使用。

膠囊劑：外觀有粘連、開裂、變形，有藥物漏出，膠囊有異味等不能使用。

糖漿劑：有發(fā)霉、發(fā)酵及異常酸敗氣味等不能使用。

酊劑、浸膏：有分離、析水、沉淀現(xiàn)象及異常氣味等不能使用。

丸劑：有蟲蛀、霉變、粘連等不能使用。

沖劑：有潮解、結(jié)塊、發(fā)霉、生蟲等不能使用。

軟膏劑：有異臭、酸敗、干縮、變色、油層析出等不能使用。

滴劑：發(fā)現(xiàn)有變色、渾濁、沉淀、結(jié)晶析出、絮狀物，以及有霉點、霉花等均視為變質(zhì)，不能使用。

藥品安全知識：怎么判斷藥品的質(zhì)量

　　近年來，因使用假藥劣藥所致重大用藥安全事件時有發(fā)生。特別是在腫瘤治療領(lǐng)域，假藥劣藥現(xiàn)象十分嚴重。那么，如何判斷藥品質(zhì)量的好壞呢?下面和我一起來看看吧。

　　什么是藥品質(zhì)量?

　　藥品質(zhì)量是指能滿足規(guī)定要求的需要的特征總和。表現(xiàn)在以下五個方面:

　　1、有效性

　　2、安全性

　　3、穩(wěn)定性

　　4、均一性

　　5、經(jīng)濟性

　　影響藥品質(zhì)量的因素

　　(1)環(huán)境因素：

　　①日光日光中的紫外線對藥品變化起著催化作用，加速藥品的氧化、分解。

　　②空氣空氣中的氧氣和二氧化碳對藥品質(zhì)量影響較大。氧氣易使某些藥物發(fā)生氧化作用而變質(zhì)。二氧化碳被藥品吸收，發(fā)生碳酸化而使藥品變質(zhì)。

　?、蹪穸人魵庠诳諝庵械暮拷袧穸?。濕度太大能使藥品潮解、液化、變質(zhì)或霉敗，濕度太小，也容易使某些藥品風(fēng)化。 風(fēng)化后的藥品，其化學(xué)性質(zhì)一般并未改變，但在使用時劑量難以掌握，特別是劇毒藥品，可能因超過用量而造成事故。易風(fēng)化的藥品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸鎂、硫酸鈉及明礬等。 引濕：大多數(shù)藥品在濕度較高的情況下，能吸收空氣中的水蒸氣而引濕。結(jié)果使藥品稀釋、潮解、變形、發(fā)霉等。易引濕的藥品有胃蛋白酶、甘油等。

　　④溫度溫度過高或過低都能使藥品變質(zhì)。溫度過高與藥品的揮發(fā)程度、形態(tài)及引起氧化、水解等變化和微生物的生長有很大關(guān)系。溫度過低又易引起凍結(jié)或析出沉淀。

　　⑤時間有些藥品因其性質(zhì)或效價不穩(wěn)定，盡管貯存條件適宜，時間過久也會逐漸變質(zhì)、失效。

　　(2)人為因素：

　?、偃藶楣室庵谱鞯募偎幍?

　　②藥品質(zhì)量監(jiān)督管理情況，如藥品質(zhì)量監(jiān)督管理規(guī)章制度建立、實施及監(jiān)督管理狀況;

　?、鬯帉W(xué)人員藥品保管養(yǎng)護技能以及對藥品質(zhì)量的重視程度、責(zé)任心的強弱，身體條件、精神狀態(tài)的好壞等。

　　(3)藥物本身因素：水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解藥物的主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酯類)。氧化也是藥物變質(zhì)最常見的反應(yīng)。具有酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類結(jié)構(gòu)的藥物較易氧化。藥物氧化后，不僅效價損失，而且可能產(chǎn)生顏色或沉淀。易氧化的藥物要特別注意光、氧、金屬離子對它們的影響。

　　日常生活中質(zhì)量不合格藥品有哪些?

　　假藥

　　假藥就是作假的藥品。假藥:按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

　　(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;

　　(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

　　(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

　　(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;

　　(三)變質(zhì)的;

　　(四)被污染的;

　　(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;

　　(六)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

　　過期藥

　　過期藥是指有效期內(nèi)未被使用，存在潛在質(zhì)量問題的藥品。

　　藥品有效期是指該藥品被批準的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。藥品有效期是衡量藥品安全性和有效性的重要指標，過期藥品對正常的藥品市場及人民群眾的身體健康和生命安全有嚴重影響。

　　質(zhì)量不過關(guān)藥品

　　這就指為經(jīng)過國家藥監(jiān)局審核就出產(chǎn)質(zhì)量不合格產(chǎn)品，一些藥房進貨都是從不正規(guī)渠道進的藥品，其中很多藥品為質(zhì)量不過關(guān)的藥品。

　　假藥劣藥的危害有哪些?

　　1、誤用質(zhì)量不合格藥品，不僅不能治病，反而可能掩蓋病癥，延長病程，并且因貽誤治療而致病情惡化。

　　2、嚴重者可以致殘，如耳聾、失明、大腦遲鈍、神志不清、偏癱等。

　　3、孕婦使用假藥可致胎兒畸形、智商低下，甚至死胎。

　　4、兒童使用假藥，可致發(fā)育遲緩，智商下降。最后，導(dǎo)致中毒甚至死亡。

　　質(zhì)量不合格藥品的社會危害顯而易見，它時刻在嚴重地威脅著人民群眾的身體健康和生命安全，不但謀財而且誤病、害命，對患者、對患者的家庭無疑是雪上加霜。

　　如何判斷藥品質(zhì)量好壞?

　　首先，我們拿到藥(食品)，就先看下生產(chǎn)日期，看是否標注生產(chǎn)日期及保質(zhì)期，是否更改過的痕跡，如沒有標注或更改，亦或已經(jīng)過期了，則都屬于假冒偽劣產(chǎn)品。

　　第二步，看包裝或說明書的批準文號和標識，根據(jù)法律，生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時，在包裝上一定標注批準文號，如“國藥準字H(或Z.S.J.B.F)+8位數(shù)字”，它的意思是國家藥監(jiān)局批準生產(chǎn)、上市銷售的藥品，H字母代表化學(xué)藥品、Z中成藥、S生物制品、J進口藥品國內(nèi)分包裝、B具有輔助治療作用的藥品、F藥用輔料。批準文號是：X藥制字H(Z)+ 4位年號+4位流水號，這樣的批準文號是醫(yī)院制劑，只可在本醫(yī)院使用，不可在其他醫(yī)院和藥店銷售。

　　如果包裝沒有“國藥準字”的字樣肯定不是藥品。

　　大家可以去國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)查詢，輸入藥品名稱或“國藥準字”后面的字母和8數(shù)字，看是否能查到，查到即真，反之則假。

　　第三步、從藥品的標簽上識別。

　　合格藥品必須具有注冊商標、生產(chǎn)廠家、批準文號、品名、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、規(guī)格、不良反應(yīng)和注意事項等內(nèi)容，規(guī)定有效期的藥品，還必須注明有效期。

　　假藥多沒有注冊商標;有的商標可能包括正品商標的內(nèi)容，但其注冊商標、批準文號是偽造的;印刷質(zhì)量低劣，字跡不清，顏色不正，個別甚至有錯別字，英文字母也有錯，文句不通，或字體大小不一;有的則根本不具備正品藥標簽的內(nèi)容。

　　第四步、從藥品的外觀上識別。

　　一看：

　　片劑：有無變色、花斑、發(fā)霉、粘結(jié)、片面缺損、不光潔、結(jié)晶體析出等現(xiàn)象。

　　糖衣片：應(yīng)是白色或其他顏色，表面光滑。如果藥品表面褪色、露底、或變色發(fā)霉、粘連、糖衣片裂開，或出現(xiàn)斑點等都不能使用。

　　膠囊劑：如有發(fā)霉、變軟、碎裂、外殼有小孔，都不能使用。

　　眼藥水：如有結(jié)晶，絮狀物或毛點、變色、渾濁、沉淀、等都表示藥已變質(zhì)，不能使用。

　　注射劑：如安剖破裂、封口不嚴、色澤不均勻、有異物沉淀，注射用粉針劑出現(xiàn)變色，嚴重結(jié)塊、粘瓶或潮解都不能使用。

　　藥品超過有效期也不能銷售、使用。

　　二聞：主要是聞氣味。如地奧心血康膠囊，真品有濃腥臭味。鹽酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味。合成魚腥草片具魚腥草臭味。頭孢氨芐膠囊，用手捻藥粉有皮蛋臭味。

　　三嘗：嘗膠囊內(nèi)容物味道。如快克膠囊，真品味苦，假品味澀。阿莫西林膠囊，真品味微苦假品有玉米淀粉味。

　　四試：如復(fù)方新諾明片易燃燒，假品不燃。

　　五送：在購銷使用過程中，如對藥品質(zhì)量有懷疑，應(yīng)送藥檢部門檢驗，合格者方可使用。

如何辨別藥物變色？

由于吩噻嗪環(huán)不穩(wěn)定，在空氣或日光中放置時，分子中脂鏈部分斷裂，吩噻嗪環(huán)被氧化生成醌型化合物和亞砜化合物，而逐漸變?yōu)榧t色。

鹽酸氯丙嗪為白色或乳白色結(jié)晶性粉末。Melting_point179-180℃（194-196℃）。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯。有引濕性，5%水溶液加pH值為4-5。微臭，味極苦。本品易氧化，在空氣或日光中漸變?yōu)榧t棕色，遮光密閉保存。

擴展資料

注意事項——

主要不良反應(yīng)有口干、上腹部不適、乏力、嗜睡、便秘、心悸，偶見泌乳、乳房腫大、肥胖、閉經(jīng)等。注射或口服大劑量時，可引起體位性低血壓，故用藥后應(yīng)靜臥1～2小時。

對肝功能有一定影響，偶可引起阻塞性黃疸、肝腫大，停藥后可恢復(fù)。長期用藥時，應(yīng)定期檢查肝功能。長期大劑量應(yīng)用時，可引起錐體外系反應(yīng)，出現(xiàn)震顫、運動障礙、靜坐不能、流涎等，可用苯海索對抗，但會降低療效。

如何辨別假藥?

辨別藥品真?zhèn)?/p>

1、防偽商標。

防偽徽標的說明中帶有水印，在反光時可以看到，如果可以不反光就看到它，那它一定是假的，另外，假冒藥品的包裝比較粗糙。

2、藥品批準文號。

國家藥品監(jiān)督管理局將審查發(fā)給制造商批準的藥品編號，該批準號是藥品的“身份證”。藥品制造商只能在獲得“身份證”后才能生產(chǎn)藥品。

3、藥品監(jiān)督法規(guī)。

通過查詢藥品包裝盒上的中藥電子監(jiān)管代碼，可以獲得與每盒藥品相對應(yīng)的最權(quán)威的藥品信息和藥品流向，以確保藥品的安全使用。

擴展資料：

網(wǎng)上購藥注意事項

1、核實確認是藥品監(jiān)管部門批準的售藥網(wǎng)站。

2、積極咨詢，在線藥房通常配備專門的咨詢藥劑師，可以在線咨詢專業(yè)藥劑師以說明情況并獲得購買藥品的建議。

3、識別藥品和非藥品，并確認商店推薦的陌生產(chǎn)品是否有藥品批準號。

4、不要在線購買處方藥，處方藥是必須通過醫(yī)生處方購買和使用的藥物，普通消費者或藥劑師沒有能力和能力來判斷病情和開藥，即使是常見病或長期服用藥物，醫(yī)生通常也有必要根據(jù)情況決定是維持還是調(diào)整原始藥物。

5、注意用藥驗收，接收藥物時，首先要檢查藥物的外觀是否損壞，消費者必須打開包裝接受。其次，如果產(chǎn)品名稱是訂購的藥品，請再次查看該產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)，最后查看藥品在極冷或極熱天氣下的運輸條件是否可以保證適當(dāng)?shù)臏囟取?/p>

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