要學(xué)會(huì)看藥品的不良反應(yīng)信息

國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心近日在其網(wǎng)站上首次向社會(huì)公開發(fā)布了第四期《藥品不良反應(yīng)信息》，并且今后還將不定期向社會(huì)公布藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，這主要是為了保障大家安全有效用藥。醫(yī)學(xué)專家提醒，藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)并不是說藥品質(zhì)量有問題或是吃了假冒偽劣藥，不必過于驚慌，而是患者在正常使用藥的情況下出現(xiàn)的不適反應(yīng)，但這些不適一般都是有害的。因此患者在使用已經(jīng)公布有不良反應(yīng)的藥品時(shí)，一定要仔細(xì)了解其禁忌；服用沒有出現(xiàn)不良反應(yīng)的藥品時(shí)，也要注意有何不適，若有要立即停止使用并及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系。

如何看藥品不良反應(yīng)通報(bào)信息

對(duì)于沒有太多醫(yī)藥知識(shí)的普通消費(fèi)者來說，重點(diǎn)要看懂藥品不良反應(yīng)信息中的幾項(xiàng)內(nèi)容。

首先是要記住出現(xiàn)不良反應(yīng)藥品的名稱，知道這個(gè)藥主要治什么病，你平常是否愛得這些病。這個(gè)藥你有沒有可能會(huì)用到，而且特別要注意藥品名稱前后的附加詞，比如復(fù)方黃連素片和黃連素片、魚腥草注射劑和魚腥草片都不是一種藥。

此外，要看清這種藥會(huì)出現(xiàn)哪些不良反應(yīng)，比如頭痛、惡心等，如果公布的藥你曾經(jīng)用過，要盡量回憶你當(dāng)時(shí)是否也有相應(yīng)癥狀，如果有，那最好及時(shí)與藥監(jiān)部門聯(lián)系。另外，還要重點(diǎn)看清有關(guān)部門對(duì)于用此藥所提的建議，比如一定要按規(guī)定劑量服用、孕婦慎用等，并一定要嚴(yán)格遵守。

還要說明的是，大家如果看到藥品不良反應(yīng)信息中公布的藥品你曾經(jīng)用過，不必驚慌。因?yàn)樗幤烦霈F(xiàn)不良反應(yīng)并不是說這個(gè)藥質(zhì)量有問題，就絕對(duì)不能用了，但服用時(shí)一定要慎重，最好在醫(yī)生或執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行。

藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)是正常的

藥品能治病也可能引起有害反應(yīng)，這種有害反應(yīng)被稱為藥品不良反應(yīng)。我國(guó)對(duì)藥品不良反應(yīng)的定義為：合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。因此，藥品不良反應(yīng)不包括無意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)，也不包括用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。

任何藥品都可能引起不良反應(yīng)，即使是一些經(jīng)過嚴(yán)格審批的藥品，在檢驗(yàn)合格、正常用法用量的情況下，仍會(huì)在部分人身上引起不良反應(yīng)。因此，具有不良反應(yīng)的藥品并不一定就是假冒偽劣藥品，通報(bào)一種藥品可引起某種不良反應(yīng)也不意味要停止其生產(chǎn)、銷售和使用。值得注意的是，藥品不良反應(yīng)可能涉及人體的各個(gè)系統(tǒng)、器官、組織，患者的感覺經(jīng)常與常見病、多發(fā)病的表現(xiàn)很相似，如頭痛、惡心等。醫(yī)生提醒，如果在服藥后，特別是服用了新上市的藥品后發(fā)現(xiàn)原有的癥狀加重，或是出現(xiàn)了原來沒有的癥狀，要想到服用該藥是否出現(xiàn)了不良反應(yīng)。要及時(shí)向醫(yī)生、藥店執(zhí)業(yè)藥師或藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

藥品不良反應(yīng)因人而異就目前掌握的情況，藥品不良反應(yīng)的誘發(fā)因素很多，服藥者的年齡、性別、遺傳、疾病，以及藥品的毒副作用、藥品的相互作用等，都對(duì)藥品服用后的情況有一定影響，所以不同的人對(duì)藥品的反應(yīng)也不盡相同，很可能在這個(gè)身上產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥，在另一個(gè)人身上卻沒有出現(xiàn)什么不適。也正是因?yàn)樗幤凡涣挤磻?yīng)的誘發(fā)因素很多，所以藥品不良反應(yīng)很難預(yù)測(cè)。

到現(xiàn)在為止，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共發(fā)布了4期通報(bào)，涉及約20個(gè)品種，但前3期的發(fā)布權(quán)限僅限于省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，衛(wèi)生行政部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)，此次是首次向公眾發(fā)布藥品不良反應(yīng)通報(bào)。

醫(yī)學(xué)專家解釋，通報(bào)某種藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)并不意味著所有人都不能服用該藥，不必過分恐慌。但對(duì)于患者來說，無論該藥是否出現(xiàn)不良反應(yīng)，都要在服用前仔細(xì)閱讀說明書。

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