制備肺炎球菌疫苗的新候選分子

摘要：荷蘭研究人員發(fā)現(xiàn)新近鑒定的肺炎鏈球菌突變蛋白酶成熟蛋白A(PpmA)可以有效導(dǎo)致小鼠肺炎發(fā)作，并能誘導(dǎo)物種特異的調(diào)理吞噬性抗體產(chǎn)生。(Infect Immun2000;68:4180-4188)

(路透社醫(yī)學(xué)新聞)荷蘭研究人員發(fā)現(xiàn)新近鑒定的肺炎鏈球菌突變蛋白酶成熟蛋白A(PpmA)可有效致小鼠肺炎發(fā)作，并能誘導(dǎo)物種特異的調(diào)理吞噬性抗體產(chǎn)生。

這一研究發(fā)表在7月的《感染與免疫》（Infection and Immunity）雜志，研究結(jié)果提示PpmA可能成為肺炎球菌蛋白疫苗的一部分。

荷蘭路特丹Erasmus大學(xué)的P.W.M.Hermans博士與同事指出，以往的研究表明導(dǎo)致肺炎鏈球菌致病所必需的蛋白質(zhì)可能成為未來疫苗的有效組分，這些疫苗的作用就是抵抗肺炎鏈球菌不同亞型，具有保護(hù)意義。

由于吞噬作用是抗肺炎鏈球菌的一項(xiàng)主要防御機(jī)制，研究小組借助生化技術(shù)在體外分離出一組表面相關(guān)蛋白，它們可以誘導(dǎo)產(chǎn)生具有易化吞噬作用的抗體（又稱為調(diào)理吞噬性抗體），然后鑒定提取物中的每個(gè)組分。

研究小組發(fā)現(xiàn)，抗3種不同蛋白的抗體有助于提高血清的調(diào)理吞噬活性。據(jù)該文章報(bào)道，這些蛋白中有2種蛋白即肺炎球菌表面蛋白A和寡肽結(jié)合脂蛋白AmiA以往就已經(jīng)被鑒定過，而第3種蛋白PpmA是新近鑒定的一種蛋白異構(gòu)酶同源分子,可以誘導(dǎo)具有最高調(diào)理吞噬活性的抗體產(chǎn)生。

Hermans研究小組發(fā)現(xiàn)PpmA誘導(dǎo)的物種特異性抗體可以與肺炎鏈球菌的不同菌株交叉反應(yīng)，結(jié)合PpmA有限的序列變異及其在細(xì)胞表面的位置，研究人員推論：PpmA可能成為未來多組分蛋白疫苗的有意義的候選分子。

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