美國正式批準(zhǔn)一種新型哮喘檢測設(shè)備上市

美國食品和藥物管理局日前正式批準(zhǔn)，一種名為“ＮＩＯＸ”的新型哮喘檢測設(shè)備，可進(jìn)入美國各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。利用這種設(shè)備，醫(yī)生們可以方便、快速地對哮喘患者的病情進(jìn)行監(jiān)測和診斷。

“ＮＩＯＸ”由瑞典ＡｅｒｏｃｒｉｎｅＡＢ公司生產(chǎn)。整個(gè)檢測設(shè)備由一個(gè)呼吸口、一根連接管和一組特殊的電腦系統(tǒng)組成。檢測時(shí)，患者只要對準(zhǔn)呼吸口呼氣，連接管另一頭的電腦就會(huì)對氣體進(jìn)行快速分析，并立即顯示檢測結(jié)果。

據(jù)美國有線新聞網(wǎng)介紹，這種檢測設(shè)備的工作原理是，通過對哮喘病人呼出氣體中氧化氮含量的監(jiān)測，反映患者的病情。哮喘可以導(dǎo)致肺部炎癥和肺部的壓縮，嚴(yán)重時(shí)可使人呼吸窘迫。氧化氮水平的高低是反映人體肺部炎癥程度的重要參數(shù)。

在獲準(zhǔn)上市前，“ＮＩＯＸ”已被在美國９個(gè)醫(yī)療中心，對６５位哮喘患者進(jìn)行了臨床試用，試用效果令人滿意。

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