一例罕見多房囊性胃腸道基質(zhì)腫瘤報(bào)道

在今年5月號的《臨床超聲雜志》上，臺灣研究人員報(bào)道了一例罕見的多房囊性胃腸道基質(zhì)腫瘤病例。

國立臺灣大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Chang CY博士及其同事指出，胃腸道基質(zhì)腫瘤中囊性病 性病變十分罕見，但他們最近發(fā)現(xiàn)了一例表現(xiàn)為巨大多房囊性病變的病例。

該患者超聲檢查發(fā)現(xiàn)左上腹巨大囊性多房病變，壓迫肝左葉。胃鏡僅發(fā)現(xiàn)胃體中段前壁的小粘膜下腫瘤，內(nèi)鏡超聲測定證實(shí)腫瘤大小為0.9x0.7cm，來源于胃壁第四層，但同時發(fā)現(xiàn)腫塊與一個巨大囊性腫瘤相連續(xù)，可檢測到其分隔的多普勒信號。

在剖腹探查中發(fā)現(xiàn)來源于胃壁的外生性巨大囊性腫瘤，通過免疫組化檢測c-kit和CD34蛋白表達(dá)證實(shí)為胃腸道基質(zhì)腫瘤。

Chang博士認(rèn)為，胃腸道基質(zhì)腫瘤囊性變時必須與其他囊性疾病進(jìn)行鑒別，蛋白酪氨酸激酶抑制劑可用于進(jìn)展期腫瘤的治療，但手術(shù)切除仍然是治療首選。

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