本報訊 利福昔明(Rifaximin)是一種非吸收性的消化道選擇性抗生素。一項評價利福昔明用于成人肝性腦病(HE)的有效性、安全性和耐受性的關鍵Ⅲ期臨床試驗,進行多種分析后日前公布了最新資料,表明它對肝性腦病患者有非常明顯的保護作用。
這項大范圍、隨機、安慰劑對照、有299例患者參加的研究得到的資料顯示,在意向治療(ITT)人群中,接受利福昔明(每次550毫克,每日兩次)的患者用藥6個月后,預防臨床HE事件的發(fā)生具有非常顯著性意義(風險降低58%)。
該分析也顯示,在本研究的所有亞組中,HE發(fā)生風險降低都得以保持。此外,研究資料也顯示,采用利福昔明550毫克,每日兩次治療6個月的安全性與安慰劑相當。
加利福尼亞舊金山大學Nathan Bass教授稱:“在該Ⅲ期安慰劑對照研究中,利福昔明在有肝性腦病史的患者中具有非常顯著的保護作用,緩解持續(xù)期可增加6個月以上,這是重大的臨床發(fā)現(xiàn)。根據(jù)此研究,如果獲得批準,利福昔明將成為近30年來美國批準的用于HE患者的首個治療藥物?!?/p>
(陸穎 譯)
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