從防偽標(biāo)志鑒別藥品真?zhèn)?如何通過查詢藥品的條形碼而知道藥品的真假)

從防偽標(biāo)志鑒別藥品真?zhèn)?/span>

許多藥品生產(chǎn)企業(yè)為打擊假冒藥品，在藥品的包裝和說明書上印制了防偽標(biāo)志。通過對(duì)這些防偽標(biāo)志的了解，我們可以快速鑒別藥品的真?zhèn)巍?/p>

1．歐意(2001年10月后出廠的產(chǎn)品)

真品小包裝上覆蓋有一層全息防偽復(fù)合膜，上面印有“做好藥為中國“和“OE”字樣、石藥集團(tuán)標(biāo)徽及防偽底紋圖案，在燈光下轉(zhuǎn)動(dòng)可見多種色彩變化，膜上各種圖案用水、油擦拭不掉；說明書系防偽水印紙印制而成，對(duì)光可見“石藥集團(tuán)”字樣及商標(biāo)。偽品小包裝盒無全息防偽復(fù)合膜或特征不明顯，圖案用水、油擦拭即掉；說明書用普通紙印制，對(duì)光無上述防偽字樣、圖案，色彩無變化。

2．曲美

正品小包裝盒上有防偽標(biāo)志，揭開標(biāo)志可見防偽專屬數(shù)碼，撥打電話號(hào)碼16840315，輸入數(shù)碼，語音提示為正品。偽品小包裝盒上一般無防偽標(biāo)志，或有標(biāo)志但撥打聲訊電話，輸入數(shù)碼后語音提示為“偽品”。

3．三金牌婦科調(diào)經(jīng)片

正品小包裝盒上有光化浮雕防偽標(biāo)志，標(biāo)志中心的圓形圖案用光化浮雕技術(shù)制成，具有明顯的金屬光澤，移動(dòng)標(biāo)志可見鉆石般金屬光澤圍繞圓盤旋轉(zhuǎn)；標(biāo)志下部有一排鏤空的“三金”字樣。偽品小包裝盒上無光化浮雕防偽標(biāo)志。

4．三金片

小包裝盒覆蓋一層全息防偽復(fù)合膜，膜上印有“三金片”字樣、“三金”徽標(biāo)及防偽底紋圖案，移動(dòng)小盒，可見環(huán)形圖案呈收放狀變化，徽標(biāo)由中心呈現(xiàn)出旋轉(zhuǎn)色澤；膜上各種圖案用水或油擦拭不掉。偽品無上述防偽標(biāo)志，或有標(biāo)志但用水或油擦拭即掉。

5．嗎叮啉、息斯敏、西比林膠囊

這幾種藥品皆為西安楊森制藥有限公司出品。正品說明書紙質(zhì)薄而柔韌，機(jī)器折疊，折痕清晰，折縫筆直；小包裝盒上印制的批號(hào)和有效期鋼印清晰。偽品說明書紙質(zhì)厚、偏黃，手工折疊，折痕不直;小包裝盒上批號(hào)和有效期鋼印壓痕不明顯。

另外，“三九”牌系列藥品的真品說明書用防偽水印紙印刷，對(duì)光透視可見"999"及“三九集團(tuán)”字樣。偽品無此防偽標(biāo)志。

如何通過查詢藥品的條形碼而知道藥品的真假

條文碼驗(yàn)不出藥品的真假，目前假藥也可以仿照真藥品的防偽碼、條形碼信息。

如果想知道真假，建議可以到國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上查詢藥品批準(zhǔn)文號(hào)，看看是否對(duì)應(yīng)。

只要知道藥品名稱或者批準(zhǔn)文號(hào)，就可以在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)查詢。因?yàn)椤皣帨?zhǔn)字號(hào)”也叫“批準(zhǔn)文號(hào)”，一藥一號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，是藥品身份的證明，是識(shí)別真假藥的重要依據(jù)。

擴(kuò)展資料：

出于藥品監(jiān)管的特殊性，單獨(dú)組建國家藥品監(jiān)督管理局。國家藥品監(jiān)督管理局主要有以下職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實(shí)施。研究擬訂鼓勵(lì)藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術(shù)新產(chǎn)品的管理與服務(wù)政策。

2.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，組織擬訂化妝品標(biāo)準(zhǔn)，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實(shí)施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實(shí)施國家基本藥物制度。

3.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)管理。制定注冊(cè)管理制度，嚴(yán)格上市審評(píng)審批，完善審評(píng)審批服務(wù)便利化措施，并組織實(shí)施。

4.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質(zhì)量管理。制定研制質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。制定生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施。制定經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并指導(dǎo)實(shí)施。

5.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和處置工作。依法承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應(yīng)急管理工作。

6.負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入管理。制定執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。

7.負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊(cè)環(huán)節(jié)的違法行為，依職責(zé)組織指導(dǎo)查處生產(chǎn)環(huán)節(jié)的違法行為。

8.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領(lǐng)域?qū)ν饨涣髋c合作，參與相關(guān)國際監(jiān)管規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)的制定。

9.負(fù)責(zé)指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門工作。

10.完成黨中央、國務(wù)院交辦的其他任務(wù)。

國家藥品監(jiān)督管理局-藥品查詢

怎樣鑒別藥品真?zhèn)?/span>

進(jìn)入藥監(jiān)局的網(wǎng)站，用高級(jí)查詢查看藥品信息，然后對(duì)比藥品的批號(hào)就能辨別藥品真?zhèn)巍?/strong>

文號(hào)是發(fā)文字號(hào)的簡(jiǎn)稱，習(xí)慣上也稱為文件編號(hào)，它是發(fā)文機(jī)關(guān)在某一年度內(nèi)所發(fā)各種不同文件總數(shù)的順序編號(hào)。

發(fā)文字號(hào)由發(fā)文機(jī)關(guān)代字、年份代碼和發(fā)文順序號(hào)三部分組成。發(fā)文代字用漢語簡(jiǎn)化字標(biāo)識(shí)，固定使用；年份代碼、發(fā)文順序號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)碼標(biāo)識(shí)，年份代碼應(yīng)采用四位阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)識(shí)的公歷年份并置于六角括“〔〕”中。

發(fā)文順序號(hào)不編虛位（即1不編為001），不加括號(hào)，不加“第”等虛字。如“國辦發(fā)〔1996〕2號(hào)”，即說明這是國務(wù)院辦公廳在1996年向下級(jí)機(jī)關(guān)公開下發(fā)的第2號(hào)文件；“人外發(fā)〔1994〕1號(hào)”即為人事部外事司1994年對(duì)外發(fā)布的第1號(hào)文件。

排布位置 發(fā)文字號(hào)根據(jù)發(fā)文的行文方向不同，其排布位置有所變化。一般的發(fā)文字號(hào)位于發(fā)文機(jī)關(guān)標(biāo)識(shí)（即文件首頁頁眉處發(fā)文單位名稱，一般用正紅色的較大字體標(biāo)識(shí)，故俗稱“紅頭”）下空2行，用3號(hào)仿宋體字，在平行文和下行文中居中排布、在上行文中居左排布（簽發(fā)責(zé)任人簽字居右）。

在發(fā)文字號(hào)之下4mm處印一條與版心等寬的正紅色反線，發(fā)文字號(hào)即位于發(fā)文機(jī)關(guān)標(biāo)識(shí)和紅色反線之間，靠近紅色反線但不重合，黨的機(jī)關(guān)發(fā)文在紅色反線中間置有一實(shí)心五角星標(biāo)識(shí)，顏色與發(fā)文機(jī)關(guān)標(biāo)識(shí)和紅色反線保持一致。

以上內(nèi)容參考??-發(fā)文字號(hào)