華聯(lián)制藥廠注射用甲氨蝶呤和注射用鹽酸阿糖胞苷被暫停用于注射

華聯(lián)制藥廠注射用甲氨蝶呤和注射用鹽酸阿糖胞苷被暫停用于注射

根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告，在上海等地部分白血病在鞘內(nèi)使用了注射用甲氨蝶呤、注射用鹽酸阿糖胞苷后，發(fā)生下肢無力、尿潴留等不良事件。為保證公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部決定暫停上海醫(yī)藥（集團）有限公司華聯(lián)制藥廠生產(chǎn)的注射用甲氨蝶呤和注射用鹽酸阿糖胞苷用于鞘內(nèi)注射。

鹽酸阿糖胞苷為嘧啶類抗代謝性抗腫瘤藥，是治療白血病最常用的藥物之一，主要用于急性白血病的誘導緩解及緩解后鞏固治療，對急性非淋巴細胞白血病效果較好，也用于治療慢性粒細胞白血病的急變期及惡性淋巴瘤，鞘內(nèi)注射可用于治療腦膜白血病和腦膜轉移瘤?？梢詥斡没蚵?lián)合其它化療藥物使用。

甲氨蝶呤注射液的藥物相互作用

●甲氨蝶呤吸收之后與血清白蛋白部分結合，由于其結合能被某些藥物替代例 如水楊酸鹽、磺胺類藥、磺酰脲、保泰松和苯妥英，故毒性反應可能會增加。 丙磺舒能減少腎小管的轉運功能，因此，甲氨蝶呤與丙磺舒合用時應仔細監(jiān) 測。降血脂化合物（例如考來烯胺）與甲氨蝶呤合用時，其結合甲氨蝶呤能 力大于血清蛋白。●青霉素和磺胺類藥物可能降低甲氨蝶呤的腎清除率；已觀察到甲氨蝶呤血清 濃度增高并伴有血液學和胃腸道毒性。甲氨蝶呤與青霉素或磺胺類藥合用時 應密切觀察?！裨诠侨饬鲋委熤蟹晴摅w抗炎藥物不應該在大劑量甲氨蝶呤給藥之前或同時使 用。有報道與大劑量甲氨蝶呤同時使用NSAIDs能提高并延長甲氨蝶呤血清濃 度，結果導致患者因為嚴重的血液學和胃腸道毒性而死亡?！癞擭SAIDs和水楊酸鹽與低劑量甲氨蝶呤同時使用時要慎重。有報道這些藥物 在某一動物模型中會降低甲氨蝶呤的腎小管分泌并且可能加重毒性作用?！褚延袌蟮兰装钡剩ㄍǔ４髣┝坑盟帲┡c某些NSAIDs 包括阿司匹林和其它 水楊酸鹽、阿扎丙宗、二氯芬酸、吲哚美辛和酮洛芬同時給藥時出現(xiàn)未預知 的嚴重的（有時為致命的）骨髓抑制和胃腸道毒性。已有報道甲氧萘丙酸不 會影響甲氨蝶呤的藥代動力學，但是曾報道有致死性的藥物相互作用。●葉酸缺乏狀態(tài)可能增加甲氨蝶呤的毒性。罕有報道甲氧芐氨嘧啶單用或與磺 胺甲惡唑合用后可能通過降低腎小管分泌和/或一種累加的抗葉酸效應而增 加甲氨蝶呤治療患者的骨髓抑制。也有報道患者接受甲氨蝶呤和乙胺嘧啶治 療后骨髓抑制增加。相反，多種維生素制品，包括葉酸或其衍生物可以改變 甲氨蝶呤的療效，所以不能同時給予?！窦装钡式?jīng)常與其它細胞毒藥物聯(lián)用。如果化療方案中包含了同樣藥理學效 應的藥物，那么毒性反應可能會增加。此時，要對骨髓抑制，腎、胃腸道和 肺毒性進行特別的監(jiān)測。如果甲氨蝶呤與其它有交叉毒性作用的化療藥物聯(lián) 合使用時其劑量需要調(diào)整。●在骨肉瘤患者的治療中，如果大劑量甲氨蝶呤與有潛在腎毒性的化療藥物 （如順鉑）聯(lián)用，需要慎重?！窨诜股乩缢沫h(huán)素、氯霉素和不能吸收的廣譜抗生素可能通過抑制腸道 菌群和通過細菌抑制藥物代謝，從而降低甲氨蝶呤腸道吸收或干擾腸肝循 環(huán)?！裼袌蟮朗褂瞄T冬酰胺酶后拮抗甲氨蝶呤的療效。●有報道當依曲替酯和其它潛在肝毒性藥物如來氟米特、硫唑嘌呤、類視黃醇 和柳氮磺吡啶與甲氨蝶呤同時給藥后能增加肝臟毒性。使用一氧化二氮麻醉 增強了甲氨蝶呤對葉酸代謝的作用而產(chǎn)生嚴重的、不可預知的骨髓抑制和口 腔炎。使用亞葉酸鈣可以降低該效應?！窦装钡逝c來氟米特聯(lián)用也可以增加全血細胞減少的風險?！窠o予接受甲氨蝶呤治療的銀屑病患者使用胺碘酮可以誘發(fā)潰瘍性皮膚損傷。●甲氨蝶呤增加了巰嘌呤的血漿濃度。因此巰嘌呤與甲氨蝶呤聯(lián)用時可能需要 調(diào)整用藥劑量?！裼袌蟮酪恍┿y屑病或蕈樣霉菌?。ㄒ环N皮膚T 淋巴細胞瘤）的患者接受甲氨 蝶呤加PUVA 治療（甲氧沙林和紫外線照射）后患皮膚癌?！癞敿t細胞濃縮液和甲氨蝶呤同時給予時應小心。接受24 小時甲氨蝶呤輸注 之后行輸血的患者出現(xiàn)毒性反應增強，這可能是由于血清－甲氨蝶呤濃度持 續(xù)時間延長所致。●甲氨蝶呤是一種免疫抑制劑可以減少接種疫苗后的免疫應答。如果同時接種 某種活疫苗，可能會引起嚴重的抗原反應?！窦装钡士梢越档筒鑹A的清除率；當與甲氨蝶呤同時給藥時需要監(jiān)測茶堿水 平。●已有報道，甲氨蝶呤與一些藥物合用能改變細胞對甲氨蝶呤的攝取率，所以 病人在接受甲氨蝶呤期間，僅能使用腫瘤專家同意的其他藥物。這些藥物包 括：琥珀酸氫化可的松、頭孢噻吩、甲潑尼龍、門冬酰胺酶、博來霉素、青 霉素、卡那霉素、長春新堿和長春堿。配伍禁忌有報道甲氨蝶呤與阿糖胞苷、氟尿嘧啶及強的松龍存在配伍禁忌。

注射用阿糖胞苷說明書

賽德薩(阿糖胞苷)治療急性白血病、非何杰金氏淋巴瘤。下面是我整理的注射用阿糖胞苷說明書，歡迎閱讀。

注射用阿糖胞苷商品介紹 通用名：注射用阿糖胞苷

生產(chǎn)廠家: 意大利 Actavis Italy S.p.A.

批準文號：注冊證號H20100594

藥品規(guī)格：0.1g：5ml

藥品價格：￥50元

注射用阿糖胞苷說明書 【商品名】賽德薩 注射用阿糖胞苷

【通用名】注射用阿糖胞苷

【英文名】Cytarabine for Injection

【漢語拼音】ZhuSheYongATangBaoGan

【主要成份】阿糖胞苷，輔料是鹽酸、氫氧化鈉。

【性狀】白色至類白色凍干塊狀物。

【適應癥】

成人和兒童急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解和維持治療。它對其他類型的白血病也有治療作用，如 ：急性淋巴細胞性白血病，慢性髓細胞性白血病(急變期)。本品可單獨或與其他抗腫瘤藥聯(lián)合應用 ;聯(lián)合用藥療效更好。如果無維持治療，阿糖胞苷誘導的緩解很短暫。

本品曾實驗性地用于其他不同腫瘤的治療。一般而言，僅對少數(shù)實體腫瘤患者有效。含阿糖胞苷的聯(lián)合治療方案對兒童非何杰金氏淋巴瘤有效。

伴或不伴其他腫瘤化療藥，2-3 g/m[sup]2[/sup]高劑量的阿糖胞苷在1-3小時內(nèi)靜脈滴注，每12小時1次，共2-6 天，對高危白血病，難治性和復發(fā)性急性白血病有效。本品單獨或其他藥物聯(lián)合(甲氨蝶呤，氫化可的松琥珀酸鈉)鞘內(nèi)應用可預防或治療腦膜白血病。

【用法用量】根據(jù)所用治療方案設定不同的給藥方法和療程。本品可供靜脈滴注、注射、皮下注射或鞘內(nèi)注射。與緩慢的靜脈滴注相比，給予快速靜脈注射時患者能耐受更高的劑量。這個現(xiàn)象可能與快速注射后，藥物迅速失活及短時間內(nèi)高濃度的藥物作用于可疑正常細胞和腫瘤細胞有關。正常和腫瘤細胞對這些不同的給藥方法的反應似是類似的，沒有證據(jù)表明兩種給藥方式中的哪一種更具臨床優(yōu)勢。

【藥理毒理】

本品是一種抗代謝藥物。盡管作用機制尚未完全闡明，但阿糖胞苷似通過抑制DNA 多聚酶而起作用。另據(jù)報道少量阿糖胞苷即能與DNA和RNA產(chǎn)生明顯結合。

臨床前安全性數(shù)據(jù)

在所有已試驗的動物種屬中觀察到的阿糖胞苷的主要劑量限制性毒性為骨髓抑制，表現(xiàn)為巨幼紅細胞增多、網(wǎng)織紅細胞減少、白細胞減少、血小板減少。其它靶器官包括肝臟、腎臟和腦。有報道本品可引起廣泛的染色體損傷(包括染色質(zhì)斷裂)和培養(yǎng)的嚙齒類動物細胞惡變。在不同種屬動物中，阿糖胞苷具有胚胎毒性和致畸性，并產(chǎn)生圍產(chǎn)期和產(chǎn)后毒性。尚無正式的生殖力研究報道，但在接受阿糖胞苷治療的小鼠中觀察到精子頭部畸形。

【藥代動力學】

阿糖胞苷口服無效，僅有不到口服劑量20%的阿糖胞苷被胃腸道吸收。持續(xù)靜脈滴注可達到相對穩(wěn)定的血藥濃度。

皮下注射或肌肉注射阿糖胞苷后20-60分鐘，血中放射活性達峰值，但明顯低于靜脈給藥的血藥濃度。

不同患者接受相同劑量的阿糖胞苷后，血藥濃度的個體差異很大。一些研究發(fā)現(xiàn)血藥濃度的差異與臨床緩解率密切相關，血漿藥物濃度高者獲得更多的血液緩解機會。

【不良反應】

可預見的不良反應：

血液和淋巴系統(tǒng)癥狀

阿糖胞苷是一種骨髓抑制劑，應用后會出現(xiàn)貧血、白細胞減少、血小板減少、巨幼紅細胞增多和網(wǎng)織紅細胞減少。這些反應的嚴重程度取決于劑量和療程。骨髓和周圍血涂片可見細胞形態(tài)學改變。5天連續(xù)靜脈滴注或50mg/m2-600mg/m2快速注射后，呈雙相白細胞抑制。與用藥前的細胞計數(shù)、劑量或療程無關，白細胞計數(shù)在24小時內(nèi)開始下降，7—9天達低谷，然后在12天時有一個短暫的上升。第二次更嚴重的下降出現(xiàn)在15—24天，白細胞計數(shù)在隨后的10天內(nèi)迅速上升至用藥前水平?？擅黠@觀察到在第5天出現(xiàn)血小板抑制，并在12—15天降至低點，然后在以后的10天內(nèi)迅速上升至用藥前水平。

感染和侵染

身體任何部位的病毒、細菌、真菌、寄生蟲或腐生生物感染，可能與使用阿糖胞苷單藥或與其他免疫抑制性藥物(其劑量已影響到細胞或體液免疫)聯(lián)合使用有關。此類感染可能很輕微，也可能非常嚴重，甚至有時是致命的。

【注意事項】

本品使用苯甲醇作為溶媒，禁用于兒童肌肉注射。只有對腫瘤化療有經(jīng)驗的醫(yī)生才可使用阿糖胞苷。

患者在誘導治療時，應有足夠的實驗室和輔助設備以監(jiān)測患者對藥物的耐受性，確?；颊呙庠馑幬锏亩拘該p害。阿糖胞苷的主要毒性反應是骨髓抑制，表現(xiàn)為白細胞減少、血小板減少和貧血。程度較輕的毒性反應包括惡心、嘔吐、腹瀉和腹痛、口腔潰瘍以及肝功能異常。

在考慮應用本品治療時，醫(yī)生必須考慮藥物可能的療效和其毒性反應。在考慮應用或開始使用時，醫(yī)生必須熟悉下列內(nèi)容：

對血液系統(tǒng)的影響

阿糖胞苷是一種強效的骨髓抑制劑。骨髓抑制的嚴重程度取決于用藥的劑量以及用藥方案。對既往藥物已引起骨髓抑制的患者必須謹慎地開始用藥?；颊哂盟帟r必須接受密切的醫(yī)療監(jiān)護，在誘導治療時，須每天檢測白細胞和血小板計數(shù)。在周圍血象原始細胞消失后，需經(jīng)常進行骨髓檢查。當藥物引起骨髓抑制使血小板計數(shù)低于50,000/mm3或多核粒細胞計數(shù)低于1000/mm3時，應考慮停藥或更改治療方案。外周血有形成份計數(shù)在停藥后可能進一步降低，在停藥后12—24天達低值。需要時，當有確切骨髓恢復的表現(xiàn)時，可再次開始治療。必須具備處理可能導致死亡的骨髓抑制(粒細胞減少和其他機體防御功能受損所致的感染和血小板減少所致的出血)的條件。

阿糖胞苷治療曾發(fā)生過敏反應。有過敏反應導致心跳呼吸驟停，并需心肺復蘇的報道。上述情況在靜脈給予阿糖胞苷后立即發(fā)生。

大劑量方案

有報道網(wǎng)阿胞苷大劑量(2-3g/m2)治療后可發(fā)生嚴重的、甚至是致命的中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道和肺部毒性反應(不同于阿糖胞苷常規(guī)方案治療引起的毒性反應)。這些反應包括可逆的角膜毒性和出血性結膜炎，預防性局部應用類固醇滴眼劑能預防或減輕癥狀，大腦和小腦功能失調(diào)，包括人格改變、嗜睡，驚厥和昏迷，通?？赡?嚴重的胃腸道潰瘍，包括腸壁囊樣積氣導致的腹膜炎，膿毒血癥和肝膿腫;肺水腫、肝臟損傷伴高膽紅素血癥;腸壞死;以及壞死性結腸炎。

大劑量阿糖胞苷治療后可發(fā)生嚴重的、有時是致命的肺部毒性、成人呼吸窘迫綜合征和肺水腫。有報道，對復發(fā)白血病患者采用試驗性大劑量阿糖胞苷治療后突然發(fā)生呼吸窘迫綜合征，并迅速進展為肺水腫，同時在X線攝影片上可見明顯的心臟肥大。

有骨髓移植前預處理采用試驗性大劑量阿糖胞苷和環(huán)磷酰胺治療后發(fā)生心肌病井繼發(fā)死亡的報道。這可能取決于治療的方案。

成人急性非淋巴細胞性白血病患者采用大劑量阿糖胞苷、柔紅霉素和天門冬酰胺酶行鞏固治療后，出現(xiàn)外周運動和感覺神經(jīng)病變。由于可以通過改變劑量和療程避免不可逆的神經(jīng)病變，大劑量使用阿糖胞苷的患者應觀察神經(jīng)病變。

罕見導致脫皮的嚴重皮疹的報道。與本品標準治療方案相比，大劑量治療時完全脫發(fā)更多見。

如果用大劑量治療，不得使用含苯甲醇的稀釋劑。本品稀釋劑中含苯甲醇。據(jù)報道，苯甲醇與早產(chǎn)嬰兒的致命性“喘息綜合癥”有關。如行鞘內(nèi)用藥，不得使用古苯甲醇的稀釋液。許多醫(yī)生用不含防腐劑的0.9%氯化鈉溶液來配制注射液并立即應用。

當快速給予本品大劑量靜脈注射時，患者在注射后頻發(fā)惡心并可能嘔吐數(shù)小時。如靜脈滴注本品，則惡心和嘔吐的程度較輕。

常規(guī)劑量方案曾報道，采用常規(guī)劑量的阿糖胞苷聯(lián)合其他藥物治療的患者發(fā)生腹部壓痛(腹膜炎)和大便潛血陽性的結腸炎，伴中性粒細胞減少和血小板減少。經(jīng)非手術治療后緩解。有報道急性髓細胞性白血病患兒鞘內(nèi)和靜脈應用常規(guī)劑量阿糖胞苷聯(lián)合其他藥物治療后，發(fā)生致死性的延遲的進行性上行性麻痹。

肝和/或腎功能

人體的肝臟可對大部分的所給藥物解毒。尤其是腎或肝功能受損的患者在接受大劑量阿糖胞苷治療后發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性的可能性更大。對于肝或腎功能不全的患者應謹慎使用本品并可減少藥物劑量。

接受阿糖胞苷治療的患者應定期進行骨髓、肝臟和腎臟功能檢查。

腫瘤溶解綜合征

與其他細胞毒藥物相似，本品可引起繼發(fā)于腫瘤細胞迅速溶解的高尿酸血癥。臨床醫(yī)生應觀察患者血尿酸水平，并準備在需要時用支持治療和藥物治療來控制病情。

接受阿糖胞苷與其他藥物聯(lián)合治療的患者有發(fā)生急性胰腺炎的報道。

免疫抵制效應/感染易感性增加

對于接受化療藥物包括阿糖胞苷而導致免疫妥協(xié)的患者，接種活疫苗或者減毒活疫苗可能會產(chǎn)生嚴重或致命的感染。正在接受阿糖胞苷治療的患者應該避免接種活疫苗。可以接種死疫苗或者滅活疫苗，但是對這些疫苗的免疫應答可能會降低。

鞘內(nèi)應用、配制鞘內(nèi)應用的阿糖胞苷時，勿用含苯甲醇的稀釋液。

本品鞘內(nèi)應用可引起全身毒性，需仔細監(jiān)測造血系統(tǒng)?？赡苄枰{(diào)整抗白血病的治療。罕見嚴重毒性反應。如幾天內(nèi)鞘內(nèi)和靜脈同時應用阿糖胞苷，則發(fā)生脊髓毒性反應的風險增大，但病情嚴重有生命危險時，應由經(jīng)治醫(yī)生決定是否靜脈和鞘內(nèi)同時應用阿糖胞苷。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病局灶病變對本品的鞘內(nèi)注射可能無反應，放療可能療效更好。

不相容性、藥物相容性

阿糖胞苷在特定濃度下，在5%葡萄糖水溶液中，可與下列藥物保持相容達8小時：阿糖胞苷0.8mg/ml和頭孢噻吩鈉1.0mg/ml;阿糖胞苷0.4mg/mL和強的松龍磷酸鈉0.2mg/mL;阿糖胞苷16 mcg/ml和硫酸長春新堿4mcg/ml。阿糖胞苷還與甲氨喋呤有物理相容性。

除上述藥物外，阿糖胞苷不可與其他藥物混合。在與任何其他藥物混合前應確保相容性。

阿糖胞苷物理性質(zhì)上與肝素、胰島素、5-氟脲嘧啶、青霉素類例如苯唑西林和青霉素G以及甲基強的松龍琥珀酸鈉有配伍禁忌。

在靜脈滴注液中的穩(wěn)定性

阿糖胞苷化學和物理穩(wěn)定性研究的結果顯示，本品在靜脈滴注玻璃瓶和靜脈滴注塑料袋內(nèi)與注射用水、5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液配置成濃度為0.5mg/ml的輸注液時，其在室溫下可保持穩(wěn)定七天。與此相似，本品在靜脈滴注玻璃瓶和靜脈滴注塑料袋內(nèi)與5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖0.2%氯化鈉注射液或0.9%氯化鈉注射液配置成濃度為8-32mg/ml的輸注液時，亦可在室溫、-20℃和4℃下保持穩(wěn)定七天。

室溫下，阿糖胞苷在含50meg/500ml氯化鉀的5%萄萄糖水溶液或0.9%氯化鈉溶液中，濃度為2mg/ml時，可保持穩(wěn)定達八天。

室溫或冷藏溫度(8℃)下，阿糖胞苷在含50meq/L碳酸氫鈉的5%葡萄糖水溶液或5%葡萄糖0.2%氯化鈉溶液中，濃度為0.2-1.0mg/ml時，在Travenol玻璃瓶或Viaflex軟袋內(nèi)也可保持穩(wěn)定七天。

阿糖胞苷注射液以及用此注射液配制的靜脈輸注液中均不含抗菌藥物。因此建議使用前再進一步稀釋，且輸注液配制好后應盡快開始輸注。輸注應在溶液配制好后的24小時內(nèi)完成并將殘液丟棄。

【禁忌】對阿糖胞苷過敏者禁用。

【孕婦及妊娠用藥】

無阿糖胞苷用于懷孕婦女的研究。已知本品對一些動物種屬有致畸作用。對已經(jīng)或可能懷孕婦女使用本品前需考慮對孕婦和胎兒潛在的利弊。建議育齡期婦女避孕。

懷孕期間接受過阿糖胞苷(單獨或與其他藥物聯(lián)合應用)治療的孕婦，可以分娩正常的嬰兒，但也有可能是早產(chǎn)兒或低體重兒。一些接觸過阿糖胞苷的正常嬰兒從出生后六周開始隨訪一直到七歲，并未發(fā)現(xiàn)異常。有一名似乎正常的嬰兒在出生90天時死于胃腸炎。

有先天性畸形的報道，特別是當胎兒在妊娠前3個月內(nèi)接觸了全身應用的阿糖胞苷時。此類畸形包括上肢和下肢遠端缺損以及手足和耳的畸形。

宮內(nèi)接觸阿糖胞苷的嬰兒，在新生兒期有發(fā)生全血細胞減少，白細胞減少、貧血、血小板減少、電解質(zhì)異常、短暫的嗜酸眭粒細胞增多、IgM水平增高和高熱、膿毒血癥及死亡的報道。這些嬰兒中也有部分是早產(chǎn)兒。

對接受阿糖胞苷治療的孕婦曾施行過治療性流產(chǎn)。盡管有胎兒正常的報道，但其他報告均顯示對胎兒有影響，這種影響包括脾腫大和絨毛膜組織中C組染色體三體異常。

因為細胞毒藥物潛在的致畸作用，特剮在妊娠早期(初的三個月)，應將對胎兒潛在的危險性和是否適宜繼續(xù)懷孕告知已經(jīng)或可能懷孕的應用本品的患者。如果治療開始于懷孕中后期，仍存在致畸危險，但相對較小。雖然有在懷孕全程均接受治療的患者仍分娩正常嬰兒，但應建議對這些嬰兒進行隨訪。

哺乳期用藥

目前尚不知道藥物是否從人乳汁中分泌。由于許多藥物可從人乳汁中分泌，而且阿糖胞苷對哺乳嬰兒具有潛在的嚴重不良反應，必須根據(jù)藥物對母親的重要性來決定是否停止哺乳或停用藥物。

【兒童用藥】本品在兒童中的應用同成人。

【老年用藥】未見相關報導。

【藥物過量】本品過量無解毒藥。4.5g/m[sup]2[/sup] 靜脈滴注超過1 小時，每12 小時一次，共12 次已能引起不可逆中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性的增加和死亡。

【藥物相互作用】地高辛

患者接受含環(huán)磷酰胺、長春新堿和強的松的化療方案，無論是否包括阿糖胞苷或甲基芐肼，聯(lián)合β～醋地高辛治療，其地高辛穩(wěn)態(tài)血漿濃度和腎葡萄糖分泌發(fā)生可逆性地下降。洋地黃毒苷的穩(wěn)態(tài)濃度似不變。因此接受類似聯(lián)合化療方案治療的患者需密切監(jiān)測地高辛的濃度。此類患者可考慮用洋地黃毒苷替代地高辛的使用。

慶大霉素

在體外阿糖胞苷和慶大霉索藥物相互作用的研究中，發(fā)現(xiàn)K.肺炎菌株對慶大霉紊敏感性的拮抗作用與阿糖胞苷相關。此研究建議：在使用慶大霉素治療K.肺炎菌感染時，應用阿糖胞苷的患者如不迅速出現(xiàn)治療作用可能需重新調(diào)整抗菌治療方案。

氟胞嘧啶

一例患者的臨床證據(jù)顯示在阿糖胞苷治療期間氟胞嘧啶的療效似受到抑制。這可能由于氟胞嘧啶的吸收受到競爭性的抑制所致。

【貯藏】遮光，密閉保存。

【有效期】60個月

【生產(chǎn)企業(yè)】意大利 Actavis Italy S.p.A.

賽德薩的功效與作用賽德薩(阿糖胞苷)治療急性白血病、非何杰金氏淋巴瘤

注射用阿糖胞苷使用常見問題 貧血其實是比較常見的癥狀，發(fā)作時常常會導致頭暈目眩，心悸氣短，疲乏無力，食欲不振，患者經(jīng)常會有面色蒼白或者是萎黃的表現(xiàn)癥。而注射用阿糖胞苷是一種骨髓抑制劑，是白血病用藥。那么，注射用阿糖胞苷會導致貧血嗎?

注射用阿糖胞苷會導致貧血，另外還會出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少、巨幼紅細胞增多和網(wǎng)織紅細胞減少。這些反應的嚴重程度取決于劑量和療程。骨髓和周圍血涂片可見細胞形態(tài)學改變。5天連續(xù)靜脈滴注或50mg/m2-600mg/m2快速注射后，呈雙相白細胞抑制。與用藥前的細胞計數(shù)、劑量或療程無關，白細胞計數(shù)在24小時內(nèi)開始下降，7—9天達低谷，然后在12天時有一個短暫的上升。第二次更嚴重的下降出現(xiàn)在15—24天，白細胞計數(shù)在隨后的10天內(nèi)迅速上升至用藥前水平?？擅黠@觀察到在第5天出現(xiàn)血小板抑制，并在12—15天降至最低點，然后在以后的10天內(nèi)迅速上升至用藥前水平。

以上的癥狀都屬于可預知的不良反應，該藥物還可以導致其他的感染和別病毒侵染，身體任何部位的病毒、細菌、真菌、寄生蟲或腐生生物感染，可能與使用阿糖胞苷單藥或與其他免疫抑制性藥物(其劑量已影響到細胞或體液免疫)聯(lián)合使用有關。此類感染可能很輕微，也可能非常嚴重，甚至有時是致命的。

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