新華網(wǎng)北京11月7日電(記者 張曉松),已上市的注射用奧美拉唑鈉存在較多配伍禁忌及嚴(yán)重不良反應(yīng)。為保證用藥安全有效,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快修訂其說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)簽,并在規(guī)定期限內(nèi)報(bào)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局備案,自備案之日起出廠的藥品不得再使用原藥品說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)簽。
記者7日從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局了解到,新版注射用奧美拉唑鈉說(shuō)明書(shū)應(yīng)注明:奧美拉唑鈉的耐受性良好,不良反應(yīng)多為輕度和可逆。下列不良反應(yīng)為臨床試驗(yàn)或常規(guī)使用中所報(bào)告,但在許多病例中與奧美拉唑鈉治療本身的因果關(guān)系尚未確定:
——常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭痛、腹瀉、便秘、腹痛、惡心、嘔吐和氣脹;
——不常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈、感覺(jué)異樣、嗜睡、失眠和眩暈、肝酶升高、皮疹和(或)瘙癢、蕁麻疹、不適;
——罕見(jiàn)的不良反應(yīng)有可逆性精神錯(cuò)亂、激動(dòng)、攻擊性行為、抑郁和幻覺(jué)、男子乳房女性化、口干、口炎和胃腸道念珠菌感染、白細(xì)胞減少、血小板減少、粒細(xì)胞缺乏癥和各類(lèi)血細(xì)胞減少、腦病(見(jiàn)于先前有嚴(yán)重肝病),肝炎或黃疸性肝炎、肝臟衰竭、關(guān)節(jié)痛、肌力減弱和肌痛、光敏性、多形牲紅斑、毒性表皮壞死、脫發(fā);
——其他的不良反應(yīng)有過(guò)敏反應(yīng),例如發(fā)熱、支氣管痙攣、間質(zhì)性腎炎和過(guò)敏性休克,出汗增多、外圍水腫、視力模糊、味覺(jué)失常和低鈉血癥。
此外,曾有文獻(xiàn)報(bào)道,例重癥患者接受高劑量奧美拉唑鈉靜脈注射后出現(xiàn)不可逆性視覺(jué)損傷。
鑒于目前已上市的注射用鹽酸頭孢替安的說(shuō)明書(shū)有多個(gè)版本,其中的用法用量項(xiàng)目?jī)?nèi)容差別較大,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局同時(shí)還修訂了注射用鹽酸頭孢替安的說(shuō)明書(shū)。(完)
相關(guān)知識(shí)
:抗酸藥及抗?jié)儾∷幾⑸溆脢W美拉唑鈉主要用于:①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。②應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃黏膜損害,和非甾體類(lèi)抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;③亦常用于預(yù)防重癥疾病(如腦出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷等)胃手術(shù)后預(yù)防再出血等;④全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
版本:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2002年公布的第二批化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)
說(shuō)明:注射用奧美拉唑鈉說(shuō)明書(shū)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2002年02月05日藥監(jiān)注函[2002]58號(hào)《關(guān)于公布第二批化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)目錄的通知》發(fā)布。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的說(shuō)明書(shū)是規(guī)范修訂后的建議參考樣稿,企業(yè)如有疑異,可提出修改意見(jiàn)?!策m應(yīng)癥〕應(yīng)與原批準(zhǔn)的內(nèi)容一致;〔不良反應(yīng)〕、〔藥物相互作用〕等項(xiàng)內(nèi)容,企業(yè)提供的說(shuō)明書(shū)不能比樣稿所列的少。對(duì)于說(shuō)明書(shū)樣稿中的空項(xiàng)或未列全的項(xiàng)目,應(yīng)要求企業(yè)根據(jù)實(shí)際情況填寫(xiě),如商品名、規(guī)格等。
【藥品名稱(chēng)】
通用名:注射用奧美拉唑鈉
曾用名:
商品名:
英文名:Omeprazole Sodium for Injection
漢語(yǔ)拼音:Zhusheyonɡ Aomeilɑzuonɑ
本品主要成份為:奧美拉唑鈉。其化學(xué)名稱(chēng)為:5甲氧基2{[(4甲氧基3,5二甲基2吡啶基)甲基]亞磺酰基}1H苯并咪唑鈉鹽一水合物。
結(jié)構(gòu)式:
分子式:C17H18·N3NaO3S·H2O
分子量:385.41
【性狀】
本品為白色疏松塊狀物或粉末,專(zhuān)用溶劑為無(wú)色的透明液體。
【藥理毒理】
本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+ATP酶,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物、 *** 迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌,對(duì)H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸(DcAMP) *** 引起的胃酸分泌也有強(qiáng)而持久的抑制作用。本品對(duì)胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對(duì)胃黏膜血流量改變不明顯,也不影響體溫、胃腔溫度、動(dòng)脈血壓、靜脈血紅蛋白、動(dòng)脈氧分壓、二氧化碳分壓及動(dòng)脈血pH。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
靜脈注射本品后,體內(nèi)分布在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分布容積為0.19~0.48L/kg,與細(xì)胞外液體積相當(dāng)。T1/2為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。本品主要在肝臟中經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝,代謝產(chǎn)物主要為硫醚、砜和羥基衍生物。對(duì)胃酸的分泌無(wú)作用,代謝完全,僅少數(shù)以原形排泄。約有80%的代謝物經(jīng)腎排出,部分(18%~23%)隨糞便排出。有腸肝循環(huán)過(guò)程,血漿蛋白結(jié)合率高,達(dá)95%左右。腎衰患者對(duì)本品的清除無(wú)明顯變化,肝功能受損者清除半衰期可有延長(zhǎng)。
【適應(yīng)癥】
主要用于:①消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。②應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃黏膜損害,和非甾體類(lèi)抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;③亦常用于預(yù)防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷等)胃手術(shù)后預(yù)防再出血等;④全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
【用法用量】
靜脈注射。一次40mg,每日1~2次。臨用前將10ml專(zhuān)用溶劑注入凍干粉小瓶?jī)?nèi),禁止用其它溶劑溶解。本品溶解后必須在2小時(shí)內(nèi)使用,推注時(shí)間不少于20分鐘。
【不良反應(yīng)】
偶可見(jiàn)有一過(guò)性的輕度惡心、腹瀉、腹痛、感覺(jué)異常、頭暈或頭痛等,但不影響治療。
【禁忌】
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
1.本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng),時(shí)間長(zhǎng),故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過(guò)分,在一般消化性潰瘍等病時(shí),不建議大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用(卓艾綜合征例外)。
2.因本品能顯著升高胃內(nèi)pH,可能影響許多藥物的吸收。
3.腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。
4.治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。
5.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,長(zhǎng)期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其它抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
盡管動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品對(duì)妊娠期和哺乳期有不良作用,或?qū)μ河卸拘曰蛑禄饔茫ㄗh妊娠期和哺乳期婦女盡可能不用。
【兒童用藥】
兒童使用本品靜滴的經(jīng)驗(yàn)有限。
【老年患者用藥】
老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】
1.本品可延長(zhǎng)地西泮、苯妥英鈉及其他經(jīng)肝代謝藥物的藥效,如本品與苯妥英鈉合用,則需小心監(jiān)測(cè)病情,且苯妥英鈉應(yīng)酌情減量。
2.與經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝的藥物(如華法林)可能有相互作用。
【藥物過(guò)量】
臨床試驗(yàn)中,本品靜脈給藥一天累積劑量達(dá)270mg和三天達(dá)650mg,并未出現(xiàn)劑量相關(guān)性不良反應(yīng)。
【規(guī)格】
40mg/瓶
【貯藏】
密閉,在涼暗處保存。
【包裝】
【有效期】
【批準(zhǔn)文號(hào)】
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱(chēng):
地址:
郵政編碼:
電話(huà)號(hào)碼:
傳真號(hào)碼:
網(wǎng)址:
奧美拉唑是苯咪唑的衍生物,不溶于水,易溶于堿,故將其注射劑制成鈉鹽。奧美拉唑鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有亞磺?;?,在水溶液中不穩(wěn)定,故制成凍干粉末制劑。其水溶液的穩(wěn)定性易受PH值、光線、重金屬離子、氧化劑等多種因素的影響,在堿性條件下比較穩(wěn)定,在酸性條件下易分解,分解產(chǎn)物為砜化物和硫醚化物,出現(xiàn)變色、渾濁、甚至產(chǎn)生沉淀。
奧美拉唑鈉在水溶液中的穩(wěn)定性隨著PH值的升高而增加;而PH值的降低會(huì)造成其不穩(wěn)定性增加,分解速率加快,分解產(chǎn)物的顏色隨PH值的可出現(xiàn)淡紫色、淡藍(lán)紫色、藍(lán)紫色、淡紫紅色、紫紅色、淡紅色、紫色、淡黃、深棕色、棕黑色等;且PH值低于7.0時(shí),其溶解度亦明顯下降。
★用藥指導(dǎo)★1.
奧美拉唑鈉注射劑有供靜脈滴注和靜脈推注兩種劑型,不能互相代用。如果將供靜脈滴注劑型用于靜脈推注時(shí),由于溶劑量?jī)H10毫升,溶液PH值過(guò)高,易引起局部強(qiáng)烈的刺激性;如果將供靜脈推注劑型溶解、稀釋后用于靜脈滴注,則由于溶液PH值較低,且不含EDTA-2Na(穩(wěn)定劑),在配制和使用過(guò)程中易出現(xiàn)變色、渾濁或產(chǎn)生沉淀。2.
注射用奧美拉唑鈉說(shuō)明書(shū)規(guī)定,臨用前將10毫升專(zhuān)用溶劑注入注射用奧美拉唑鈉凍干制劑西林瓶?jī)?nèi),禁止用其它溶劑溶解。溶解后及時(shí)加入0.9%氯化鈉注射液100毫升或5%葡萄糖注射液100毫升中稀釋后靜脈滴注,溶解和稀釋后必須在4小時(shí)內(nèi)使用完畢。3.
由于PH值對(duì)奧美拉唑鈉穩(wěn)定性影響很大,故配制的藥液應(yīng)單獨(dú)使用,不應(yīng)與其他藥物尤其是酸性藥物如維生素B6注射液、維生素C、酚磺乙胺注射液等在同一組輸液中配伍合用,配置時(shí)也不可與其他注射劑共用注射器。4.
醫(yī)護(hù)人員在配制藥液時(shí),由于注射用奧美拉唑鈉凍干制劑西林瓶?jī)?nèi)的氣體壓力隨著專(zhuān)用溶劑的推入而不斷升高,從而不易將專(zhuān)用溶劑全部推入,并且西林瓶?jī)?nèi)的藥液可能會(huì)有部分回滲到注射器中,使注射器內(nèi)藥液變色。5.
使用碘酊、碘伏等含碘消毒液消毒西林瓶塞時(shí),要用75%乙醇徹底脫碘,否則,微量的碘滲入藥液中會(huì)立即與奧美拉唑鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致溶液變色。變色現(xiàn)象缺乏規(guī)律性,是由于碘的進(jìn)入量及作用時(shí)間不同造成的。6.
奧美拉唑鈉注射液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,不宜放置。光線也是造成藥液緩慢變色的原因之一,故在靜脈滴注過(guò)程中注意避光。如果發(fā)生變色、渾濁或產(chǎn)生沉淀,不能繼續(xù)使用。
在靜脈滴注過(guò)程中發(fā)生藥液變色,很多時(shí)候是由于醫(yī)生處方時(shí)沒(méi)有嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)使用稀釋劑造成的。故醫(yī)護(hù)人員在使用本品時(shí)一定要仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),不可盲目用藥,嚴(yán)格按照使用說(shuō)明書(shū)操作,并在用藥過(guò)程中做好監(jiān)護(hù)工作。
你好
1、奧美拉唑鈉粉針對(duì)于孕婦和胎兒的影響,沒(méi)有相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)。但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),它對(duì)動(dòng)物的妊娠期和哺乳期沒(méi)有影響。
2、它的作用機(jī)制主要是抑制H+和K+-ATP酶,從而抑制胃酸的分泌,因此其三致作用(致癌、致畸、致突變)是很小的。
3、對(duì)于胎兒來(lái)說(shuō),對(duì)藥物比較敏感的時(shí)期是妊娠期的前三個(gè)月,一般越往后越不敏感。你的胎兒已經(jīng)7、8個(gè)月大了,應(yīng)該是安全的。
綜上所述:這個(gè)藥物對(duì)胎兒的影響微乎其微,建議你放下包袱,調(diào)整心態(tài),期待寶寶的健康降生。
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