道地藥材與地道藥材叫法待規(guī)范
眾所周知,中藥材、中藥飲片的生產(chǎn)和醫(yī)療用藥傳統(tǒng)上歷來講究地道藥材為佳品,如杭州白芍、福建澤瀉、西寧產(chǎn)的大黃等。
地道藥材反映了中藥材質(zhì)量的好與次和藥材的產(chǎn)地是否為正宗產(chǎn)區(qū)。如,歷來稱為“四大懷藥”的山藥、地黃、菊花、懷牛膝,就因其主產(chǎn)于古懷慶府(即現(xiàn)今的博愛、沁陽、武陟、溫縣一帶)。由于四大懷藥生產(chǎn)歷史悠久,選種擇地講究,加工制作精細(xì),被歷代本草稱之為地道、正宗,且備受醫(yī)家的贊譽(yù)和推崇,并受到日本以及東南亞各國的青睞。像地道的懷牛膝為土黃色條直肉肥、身長皮細(xì)、蘆頭小、味微甜、稍苦澀。又如,我國中醫(yī)藥學(xué)家李時珍在《本草綱目》中稱:枸杞以寧安堡(現(xiàn)寧夏中寧縣)產(chǎn)者為佳。國務(wù)院于1995年將中寧縣列為全國惟一的優(yōu)質(zhì)枸杞生產(chǎn)基地。再如,唐代我國藥王孫思邈在《千金翼方》卷一書有“藥出州土”一篇,論述道地藥材如:“關(guān)內(nèi)道的雍州出柏子仁和茯苓,河南道的陜州出栝樓,河?xùn)|道的絳州出防風(fēng),河北道的幽州出人參,江南西道的朗州出牛黃,隴右道的宕州出當(dāng)歸”等。
我們平時經(jīng)??梢月牭接腥苏f,藥是道地藥材,也有人說,這個藥是地道藥材,甚至在有的報紙和刊物上這兩個名詞也時能見到。而在圈內(nèi),一般是北京地區(qū)或北方地區(qū)人們習(xí)慣說是否“地道藥材”,而在南方地區(qū)人們則習(xí)慣說“道地藥材”。筆者認(rèn)為,中藥材稱為“地道”也好,“道地”也好,應(yīng)該有個統(tǒng)一規(guī)范的叫法。
中藥名稱在應(yīng)用上有待規(guī)范
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證規(guī)定,零售藥店內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。中藥飲片斗前應(yīng)寫正名正字。
中藥是中醫(yī)為公眾健體強(qiáng)身防病治病的有力武器,影響藥品質(zhì)量的原因,除有少量假劣藥品之外,在藥品使用中還存在著“一藥多名”的現(xiàn)象,即除藥材的正名外還有別名,有的甚至有多個別名,有的還有各地區(qū)的習(xí)慣用藥名稱等。
中藥在我國有悠久的歷史,藥物資源廣闊,藥用植物科屬有異,各藥物內(nèi)所含有效成分又不相同,再加上各地方習(xí)慣用藥及沒有統(tǒng)一規(guī)范的藥用名稱和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等,這很容易在中藥供應(yīng)和臨床使用中造成混亂或不一致的問題,影響患者疾病的治療,甚至可危及患者的生命安全。如:1977年張家口市有72名兒童誤食蒼耳子中毒,生命垂危,在搶救中藥方內(nèi)缺少一味“小活血”的草藥。當(dāng)時的通訊只能靠長途電話,由北京長途電話臺向全國各地醫(yī)藥院校和中藥經(jīng)營部門查詢此藥。最后經(jīng)上海群力藥店的一名老藥工提供得知,“小活血”就是中藥的“茜草”。立即將此藥電告機(jī)場急運(yùn)到搶救地,終于使中毒兒童及時脫險轉(zhuǎn)危為安。茜草為常用中藥,始載《神農(nóng)本草經(jīng)》,來源為茜草科多年生草本植物茜草的干燥根及根莖。主產(chǎn)于陜西、河南、安徽、河北、山東等省。茜草的功能是涼血、止血、去瘀血、活血。其正名茜草,別名有血見愁、紅茜草、娃娃拳、拈拈草、小活血、紅線草、拉拉秧、拉狗蛋、沙沙秧根等多個。
還有的老大夫在處方中習(xí)慣用地方用藥名稱。如在藥方中把鉤藤寫為“勾吞”。藥店的藥技人員在審方時發(fā)現(xiàn)“勾吞”,即不是藥的別名,不是正名正字,經(jīng)詢問處方醫(yī)生才知道,陜西省某地方就是把鉤藤這味藥叫做“勾吞”。類似這樣的情況在抓藥調(diào)劑中時能遇到,造成病患者往返跑路、浪費(fèi)時間。
為此,建議醫(yī)生在處方時,一定要寫藥的正名正字。對中藥的名稱應(yīng)統(tǒng)一規(guī)范,使用中藥的通用藥名。
中藥飲片規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)待規(guī)范
按照《藥品管理法》有關(guān)中藥飲片的規(guī)定,中藥飲片必須按照國家標(biāo)準(zhǔn)炮制,國家沒有標(biāo)準(zhǔn)的,按地方炮制規(guī)范炮制?!吨袊幍洹?000年版共收載中藥材及中藥飲片為534種,有379種需要切制或炮制后方可入藥。但據(jù)不完全統(tǒng)計,常用藥材有1200多種,其中較為常用的約為600種左右。但全國飲片切制或炮制規(guī)程還沒有完全統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)通則可依。如切制的中藥飲片規(guī)格片類、絲類、段類及各種用輔料炮制炒制的標(biāo)準(zhǔn)工藝,即使現(xiàn)在已有規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)也是參差不等,存在較大差異,使飲片在臨床應(yīng)用的療效受到很大的影響。
如《北京市中藥炮制規(guī)范》86年版中規(guī)定:中藥切制的薄片厚度為0.1-0.2cm,而現(xiàn)在用的飲片有時厚度竟達(dá)0.4cm;根枝小段長度應(yīng)為0.3-0.6cm,可有的根枝飲片需要在調(diào)劑時用手折斷才能把藥包好;用蜜制的飲片時常蜜過多黏成團(tuán)狀,或蜜少到難以分清是否蜜制過。
中藥的炮制,是指根據(jù)醫(yī)生處方和制劑的要求及切制規(guī)范,進(jìn)行各種加工炮制的技術(shù)。由于中藥往往是一味藥物有多效性,為了改善或緩和藥性,需經(jīng)過相應(yīng)炮制后才能達(dá)到定向和預(yù)期的醫(yī)療目的。
飲片中的規(guī)格不統(tǒng)一,炮制不規(guī)范,影響了藥物使用療效,也影響了調(diào)劑工作效率。應(yīng)該盡快改變這一狀況。
一、堅持依法行政,認(rèn)真實(shí)施GAP認(rèn)證 1、GAP認(rèn)證的法律基礎(chǔ) 2004年6月29日,國務(wù)院發(fā)布《國務(wù)院對確需保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》(中華人民共和國國務(wù)院令第412號),對法律法規(guī)以外的規(guī)范性文件規(guī)定的,但確需保留且符合《行政許可法》第十二條規(guī)定事項的行政審批事項,依據(jù)《行政許可法》第十四條第二款的規(guī)定,予以保留并設(shè)定為行政許可,共500項。此次公布保留并設(shè)定為行政許可的項目涉及食品藥品監(jiān)督管理的許可項目12項,中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認(rèn)證為其中之一。實(shí)施GAP認(rèn)證是國家賦予國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé),必須認(rèn)真履行、依法行政。 我國現(xiàn)行《藥品管理法》對于中藥材的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用也有相應(yīng)規(guī)定。其中第三條規(guī)定:“國家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵培育中藥材?!钡谑艞l規(guī)定:“藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地?!薄端幤饭芾矸▽?shí)施條例》第四十條規(guī)定“國家鼓勵培育中藥材。對集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實(shí)行批準(zhǔn)文號管理?!睂幸?guī)?;耘囵B(yǎng)殖的中藥材基地進(jìn)行能力認(rèn)證,保證有固定產(chǎn)地、生產(chǎn)單位和批號的質(zhì)量合格的中藥材進(jìn)入市場,是中藥材、中藥飲片實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的前提條件之一。因此說,實(shí)施中藥材GAP管理,促進(jìn)中藥材、中藥飲片乃至整中藥事業(yè)的健康發(fā)展,有堅實(shí)的法制基礎(chǔ)。 2、充分理解、認(rèn)識GAP的內(nèi)涵 應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)、統(tǒng)一認(rèn)識,并向社會各界廣泛宣傳GAP的意義、目的和范疇。尤其是以下幾個要素:一是,認(rèn)證是有范圍的。只是對中藥材生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證,對集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制部分中藥材品種的認(rèn)證。二是,認(rèn)證是非強(qiáng)制性的,采取自愿原則。只是對申請GAP認(rèn)證的企業(yè),種植或養(yǎng)殖某些特定中藥材能力進(jìn)行認(rèn)證,對生產(chǎn)的產(chǎn)品發(fā)放批準(zhǔn)文號。三是,目前GAP認(rèn)證是長期的,不會馬上關(guān)門?,F(xiàn)階段甚至相當(dāng)長的時期內(nèi),其他沒有申請認(rèn)證的單位或個人依然可以種植、銷售中藥材。 3、中藥材GAP認(rèn)證的目的和意義 《藥品管理法》第一百零二條規(guī)定:“藥品,…包括中藥材、中藥飲片、中成藥…等。”中藥材屬于藥品的范疇,是生產(chǎn)飲片、中成藥的原料。質(zhì)量好的中藥材,既是中藥飲片、中成藥內(nèi)在質(zhì)量的根本保證,也是實(shí)現(xiàn)中藥的安全、有效和質(zhì)量可控的根本保證。 然而,長期以來,中藥材生產(chǎn)仍以分散、粗放的小農(nóng)經(jīng)濟(jì)模式為主,無法保證藥材質(zhì)量的穩(wěn)定。由于某些藥材品種的供不應(yīng)求,盲目引種或擴(kuò)大中藥材栽培,或是種植品種未能準(zhǔn)確鑒定、優(yōu)選,種源混雜,良莠不齊,致使質(zhì)量下降:或是一味追求高產(chǎn)量,濫施化肥、農(nóng)藥,致使品種變異,品質(zhì)下降以及重金屬殘留、農(nóng)藥殘留、微生物超標(biāo)等問題也相當(dāng)嚴(yán)重。諸如此類問題造成中藥材、中藥飲片市場情況依然不容樂觀,大量偽劣藥材或飲片在“利益驅(qū)動”下在市場上流通,并且。常常因無確切產(chǎn)地、生產(chǎn)單位、批號、年限等背景,致使無法追蹤源頭,也就無法按《藥品管理法》實(shí)施監(jiān)管,無法保證中藥飲片、中成藥的質(zhì)量和人民用藥的安全與有效。. 造成種狀況的原因是多方面的,其中最主要的是沒有依法確立中藥材作為藥品所需的必要的市場準(zhǔn)入制度,在中藥材、中藥飲片的生產(chǎn)、營銷、使用過程沒有完善的、科學(xué)的、法定的現(xiàn)代藥品質(zhì)量評價體系和有效的監(jiān)管辦法。 因此,中藥材GAP管理制度的建立是依法行政,執(zhí)政為民的具體體現(xiàn)。 然而,面臨歷史遺留的復(fù)雜問題,我們的困難很大,也沒有經(jīng)驗可以借鑒;沒有退路。必須嚴(yán)格依照《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)設(shè)定的權(quán)限和程序開展GAP管理工作。必須依法制定必要的規(guī)章和規(guī)范性文件,認(rèn)真履行各個環(huán)節(jié)的權(quán)力和責(zé)任。只有依法行政、科學(xué)執(zhí)法,才能保證GAP的穩(wěn)步推進(jìn)。 二、樹立科學(xué)發(fā)展觀,實(shí)事求是推進(jìn)GAP認(rèn)證 1、發(fā)展中藥材種植、養(yǎng)殖與保護(hù)瀕危中藥材資源相結(jié)合,保證中藥資源的可持續(xù)利用 《藥品管理法》第三條規(guī)定:“國家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵培育中藥材?!睋?jù)報道,我國常用中藥材約有1200種,其中野生品約800種,產(chǎn)量約占中藥材總量的30%;栽培品約400種,產(chǎn)量約占70%。野生和栽培中藥材都是自然資源的組成部分,都是中藥原料的重要來源。野生資源是中藥材品種優(yōu)選、復(fù)壯的天然基因庫,栽培資源是中藥原料的重要保障。二者相輔相成,必不可少。然而,隨著環(huán)境質(zhì)量下降和資源盲目開發(fā),使野生資源失去了自然棲息地或消耗速度過快,一些常用珍貴藥材的物種已經(jīng)滅絕或資源枯竭,瀕危物種增加的速度越來越快。隨著人口增長和國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,各種資源供給和社會需求的矛盾還將會進(jìn)一步加劇。 因此,應(yīng)加快中藥資源保護(hù)、管理和可持續(xù)利用的立法進(jìn)程,尤其是完善中藥野生瀕危物種的管理法規(guī)或條例,限制野生資源的開發(fā)利用。與此同時,鼓勵發(fā)展來源于瀕危物種中藥材的引種、馴化以及規(guī)?;a(chǎn),促進(jìn)GAP的發(fā)展。只有在開發(fā)利用的同時更加注重保護(hù)和持續(xù)利用資源,才能保障中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,保證人與自然和諧相處。 2、建立藥材種質(zhì)資源收集、保存、鑒定等技術(shù)規(guī)范,保證中藥材GAP的戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn) 中藥材栽培比農(nóng)作物的栽培歷史要短得多,除少數(shù)幾種藥材有幾百年上千年的引種栽培歷史外,絕大部分只有幾十年的引種栽培史,利用時間不長,因此保留著許多野生性狀,致使栽培品種種質(zhì)混雜,分化、退化,造成中藥材質(zhì)量不穩(wěn)定。此外,因為種植的大部分中藥材品種,未進(jìn)行過農(nóng)業(yè)上的品種注冊和鑒定,為了防止因中藥材GAP生產(chǎn)導(dǎo)致種質(zhì)的一致性,應(yīng)借鑒一些農(nóng)作物種子種質(zhì)管理的一些規(guī)范,形成一套從中藥材的種質(zhì)保存(保藏技術(shù))、鑒定、調(diào)用,到種子使用等等的一系列程序和實(shí)驗操作規(guī)程的標(biāo)準(zhǔn)化。 同時研究、制定《藥材種植區(qū)劃指南》、《中藥材栽培技術(shù)指南》、《農(nóng)藥合理使用技術(shù)指南》、《綠色藥材標(biāo)準(zhǔn)》等國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范。要深刻認(rèn)識到GAP管理工作對引導(dǎo)與促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)乃至國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展具有深遠(yuǎn)的歷史意義和重要的現(xiàn)實(shí)意義。 3、尊重藥材生長規(guī)律,依法保護(hù)和扶持道地藥材的發(fā)展 道地藥材就是指一定的藥用生物品種在特定環(huán)境和氣候等諸因素的綜合作用下,形成的產(chǎn)地適宜、品種優(yōu)良、產(chǎn)量高、炮制考究、療效突出、帶有地域性特點(diǎn)的藥材。它是一個約定俗成的、古代藥物標(biāo)準(zhǔn)化的概念,它以固定產(chǎn)地生產(chǎn)、加工或銷售來控制藥材質(zhì)量,是古代對藥用植物資源療效的認(rèn)知和評價。因此在GAP管理過程中,要尊重道地藥材生長規(guī)律,切忌盲目引種、盲目追求集約化和規(guī)模化,而影響藥材的質(zhì)量。依法保護(hù)道地藥材,使道地藥材的科學(xué)管理真正落到實(shí)處。 4、GAP藥材的上市應(yīng)通過必要的藥品管理程序 由于中藥材屬于藥品范疇。GAP藥材又是藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品,理應(yīng)納入藥品管理范圍。因此,除企業(yè)本身通過GAP認(rèn)證以外,還應(yīng)按相關(guān)技術(shù)要求制定產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行必要的技術(shù)審核等。另外,技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是發(fā)達(dá)國家、名優(yōu)企業(yè)廣泛用來設(shè)置技術(shù)壁壘的具體體現(xiàn)。由于規(guī)范化生產(chǎn)的GAP產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良、穩(wěn)定,應(yīng)有也可以有高于藥典標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),才能具有強(qiáng)勁的市場競爭力,持久的生命力。 5、完善或調(diào)整相關(guān)的管理辦法,保證中藥材GAP有序發(fā)展 《藥品管理法》第二十一條規(guī)定:“城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材,國務(wù)院另有規(guī)定的除外?!钡谝话倭愣l規(guī)定:“藥品,…包括中藥材、中藥飲片、中成藥…等?!敝皇巧鲜鰲l款太籠統(tǒng),甚至有時還容易產(chǎn)生歧義。比如,農(nóng)貿(mào)市場怎么能出售藥品?GAP認(rèn)證的品種范圍?17個中藥材專業(yè)市場存在的意義?GAP產(chǎn)品是否必須實(shí)施批準(zhǔn)文號管理?因此,根據(jù)中藥的特點(diǎn)和結(jié)合目前中藥市場所存在的問題,制訂出一套完整的、切實(shí)可行的管理制度和辦法,是一個首要問題。 三、堅持與時俱進(jìn)、提倡創(chuàng)新,積極、穩(wěn)妥地推進(jìn)中藥材GAP 促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展是中藥材GAP管理工作的出發(fā)點(diǎn),規(guī)模化和規(guī)范化是核心,最終目的是滿足市場需求。制定政策不能超越中藥材現(xiàn)階段的實(shí)際情況,更不能讓中藥材長期落后于時代,落后于其他藥品的監(jiān)管水平和發(fā)展?fàn)顩r。應(yīng)鼓勵企業(yè)進(jìn)行單品種規(guī)?;?、集約化生產(chǎn),單品種的深加工、系列化生產(chǎn);多品種齊頭并進(jìn),創(chuàng)名牌商品、明星企業(yè)。促進(jìn)中藥農(nóng)業(yè)、中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,提升中藥的國際聲譽(yù)。 堅持分步實(shí)施,使GAP管理工作不斷鞏固和穩(wěn)定發(fā)展。GAP管理是一件全新的工作,在其發(fā)展成熟過程影響因素很多,不確定因素也會不斷增加。無論如何,應(yīng)著眼大局和著眼長遠(yuǎn),辨證地認(rèn)識和處理各種新矛盾新問題。要提前對中藥材的生產(chǎn)采取分類指導(dǎo),確保中藥材GAP管理工作有計劃、有步驟、有重點(diǎn)地推開。 四、堅持監(jiān)、幫、促相結(jié)合,推進(jìn)中藥材GAP的健康發(fā)展 1、鼓勵中成藥生產(chǎn)企業(yè)通過自己建立GAP基地,形成單品種產(chǎn)業(yè),股份合作,GAP產(chǎn)品訂單業(yè)務(wù)等形式,逐步建立中藥材GAP的經(jīng)營體系,從而推動GAP產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。上藥集團(tuán)具有比較完善的中藥產(chǎn)業(yè)鏈,上海華宇藥業(yè)有限公司中藥材GAP作為這一產(chǎn)業(yè)鏈的“第一車間”,為其提供了優(yōu)質(zhì)原料的保障,進(jìn)一步提升了上海中藥品牌的內(nèi)涵;同時也促進(jìn)中藥材GAP產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。 2、引導(dǎo)企業(yè)處理好中藥規(guī)?;⒁?guī)范化與產(chǎn)業(yè)化的關(guān)系。中藥材GAP基地是中藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的源頭和基礎(chǔ),十分重要。中藥材GAP基地建設(shè)中短期內(nèi)、小范圍實(shí)現(xiàn)了規(guī)?;鸵?guī)范化有機(jī)結(jié)合,但是在中藥材GAP整體產(chǎn)業(yè)化上還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。政府應(yīng)加強(qiáng)宣傳,引導(dǎo)企業(yè)科學(xué)、合理、正確地選擇種植基地,因地制宜找準(zhǔn)特色品種,并結(jié)合市場需求量理性確定基地建設(shè)規(guī)模。不能盲目引種或擴(kuò)大。鼓勵基地建設(shè)采取“中成藥生產(chǎn)企業(yè)+基地+農(nóng)戶”的模式進(jìn)行,這樣把種植、加工、生產(chǎn)三者的利益捆綁起來,既保證了中藥材的質(zhì)量,銷路上有保障,藥農(nóng)承擔(dān)的風(fēng)險又小。 3、加大政策引導(dǎo),規(guī)范市場運(yùn)作行為。由于巨大的前期投入,目前的中藥材GAP基地的產(chǎn)品成本相對較高,在當(dāng)前的市場環(huán)境下,GAP產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)不能優(yōu)價,無法體現(xiàn)其應(yīng)有的市場價值,如長期以往,必將挫傷廣大生產(chǎn)企業(yè)和種植戶的積極性。因此,在推動中藥材GAP產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程中,政府應(yīng)對市場加大政策引導(dǎo),鼓勵或強(qiáng)制使用GAP產(chǎn)品,進(jìn)一步規(guī)范市場運(yùn)作,為中藥材GAP的推進(jìn)實(shí)施和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造更好的市場環(huán)境。 監(jiān)督管理部門在做好監(jiān)管的同時,積極主動為企業(yè)牽線搭橋,搞好監(jiān)、幫、促相結(jié)合。引導(dǎo)企業(yè)在提高中藥材的質(zhì)量上下功夫,確保地道的、高質(zhì)量的中藥上市,才能為生產(chǎn)廠家和藥農(nóng)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益,才能保障人民用藥安全有效,才能促進(jìn)社會的和諧與穩(wěn)定。
中藥飲片如果統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),那肯定是利好啊,因為這樣就意味著國家開始管控中藥市場,統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),為中藥的未來發(fā)展鋪路,從相關(guān)中藥制藥公司的股價來說,你就知道這肯定是利好啊,因為這些公司的股價一路狂飆,肯定是因為市場看好,股價才能一路狂飆。接下來,我們就仔細(xì)來看一下這件事。
以下內(nèi)容皆為個人觀點(diǎn),僅供參考!
1.為什么說中藥飲片統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是利好?
因為這說明國家要開始治理中藥飲片市場了,這也意味著我國的中藥飲片市場肯定是會出臺一大堆政策來讓中藥飲片市場規(guī)范化,這也就是意味著原本無序的一切,將會變的有序。有序就意味著可控,可控就意味著風(fēng)險低,資本最喜歡的就是風(fēng)險可控的地方,中藥飲片市場毫無疑問就是,而且身為我國的傳統(tǒng)醫(yī)藥技術(shù),市場肯定是很大的。市場大、市場風(fēng)險可控,就從這兩樣來說,這個市場就是完美的。這樣的市場當(dāng)然是利好的,因為未來一切光明啊。
2.為什么要統(tǒng)一中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)?
因為現(xiàn)在的中藥飲市場太亂了,什么都有,這是極其不利于中藥飲片市場的發(fā)展的,所以我國為了中藥飲片市場的發(fā)展,就要統(tǒng)一中藥飲片標(biāo)準(zhǔn),讓這方面的公司按照規(guī)矩生產(chǎn)和銷售,這樣才可以發(fā)展中藥飲片市場,才可以讓我國的傳統(tǒng)中藥復(fù)興起來!中藥可以說是中華民族的一大瑰寶!這東西不能因為市場混亂而沒落了。
總的來說,中藥飲片統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)就意味著中藥飲片市場的風(fēng)險變得可控,這對于資本來說,肯定是好的,所以這就是屬于利好了,不信你去看看最近那些中藥企業(yè)的股價,一路狂飆。?
1、對于中醫(yī)的教學(xué),可以從多個角度進(jìn)行認(rèn)知。可以從傳統(tǒng)中醫(yī)理論的傳承與創(chuàng)新、中醫(yī)臨床實(shí)踐經(jīng)驗的積累與總結(jié)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)與中醫(yī)融合等角度進(jìn)行認(rèn)知。
2、目前我國的中醫(yī)教學(xué)方式,已經(jīng)在一定程度上與時俱進(jìn),采取了多種教學(xué)方式和手段,如傳統(tǒng)的師徒傳承、現(xiàn)代的課堂授課、網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程教育等,且注重臨床實(shí)踐教學(xué)和中西醫(yī)結(jié)合教學(xué)。但仍需要進(jìn)一步深化改革,創(chuàng)新教育模式,完善教育體系,提高教育質(zhì)量。
3、醫(yī)生應(yīng)該具備良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng),深厚的醫(yī)學(xué)理論基礎(chǔ),豐富的臨床經(jīng)驗和實(shí)踐能力,以及對患者的關(guān)懷和尊重等能力。
4、醫(yī)生應(yīng)該具備專業(yè)、誠信、責(zé)任、協(xié)作、創(chuàng)新、關(guān)懷等品質(zhì)。這些品質(zhì)不僅是醫(yī)生必備的基本素質(zhì),也是醫(yī)生與患者建立良好關(guān)系的重要因素。
5、培養(yǎng)中醫(yī)需要從多方面進(jìn)行,包括加強(qiáng)中醫(yī)基礎(chǔ)理論教育,注重中醫(yī)臨床實(shí)踐能力的培養(yǎng),鼓勵中西醫(yī)結(jié)合的診療模式,推廣中醫(yī)藥現(xiàn)代化技術(shù)和研究方法,加強(qiáng)中醫(yī)師資隊伍建設(shè),注重國際化交流與合作等。同時,要積極倡導(dǎo)和推進(jìn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和信息化建設(shè),提升中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平。
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