近年來,中藥提取物的年出口額在中藥出口商品中的構(gòu)成比呈明顯上升趨勢(shì)。以2005年為例,我國提取物的出口增速高達(dá)31.17%,高于中藥出口總值增速16百分點(diǎn);出口2.93億美元,占中藥出口總值的35.3%;出口增長6957萬美元,占中藥出口總增長值的65.98%,成為拉動(dòng)我國中藥出口增長的主要?jiǎng)恿?。?duì)于中藥提取物未來的發(fā)展態(tài)勢(shì),部分專家表示,與化學(xué)藥物和其他中藥品種相比,由于具有原創(chuàng)性優(yōu)勢(shì)和較高的技術(shù)含量,未來的中藥提取物研究開發(fā)仍將風(fēng)光無限。
技術(shù)基礎(chǔ)已經(jīng)形成
40年來,從中藥中提取有效物質(zhì)并將之開發(fā)成新藥的研發(fā)方式從無到有,我國在一領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。如從中藥青蒿中研制的青蒿素及其衍生物的制劑,是治療瘧疾最好的藥物;從中藥薏苡仁中提取的薏苡仁酯既能抗腫瘤,又可增強(qiáng)免疫,對(duì)放、化療可起到減毒增效作用;從中藥五味子中提取的聯(lián)苯雙酯及其衍生物雙環(huán)醇具有顯著的保肝和抗乙肝、丙肝肝炎病毒、防治肝纖維化、促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡作用;從中藥千層塔中提取的石杉?jí)A甲,能夠抗膽堿酯酶、增強(qiáng)記憶和調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性……特別是青蒿素,目前每年至少有15億~40億美元的國際組織采購額,無疑已成為國際重磅炸彈式藥物。
“目前我國植物提取物產(chǎn)業(yè)已形成一定的規(guī)模,專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)有200家以上;在中藥提取物的提取、分離、純化和干燥過程中,已有大量先進(jìn)設(shè)備和技術(shù)應(yīng)用于中藥提取物的生產(chǎn)?!敝袊嗅t(yī)科學(xué)院中藥研究所副所長邊寶林介紹。國家中醫(yī)藥管理局科技司原司長、中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)副會(huì)長張瑞祥在日前舉行的“2006中醫(yī)藥發(fā)展論壇”上也表示,目前我國在中藥提取物開發(fā)方面已具備一定的技術(shù)實(shí)力,完全有能力在這一領(lǐng)域大展身手。
據(jù)介紹,我國目前已有中藥提取物品種在80種以上,可三類。一類是單味中藥提取物,如五味子、靈芝、刺五加、銀杏葉提取物等;一類是復(fù)方中藥提取物,如補(bǔ)中益氣方提取物等;三是純化提取物,包括活性部位和單體化合物,如大豆異黃酮、人參皂苷、茶葉兒茶素等。
在植物提取中應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)已不完全是發(fā)達(dá)國家的專利,越來越多的先進(jìn)技術(shù)和設(shè)備已被我國的專業(yè)人士所應(yīng)用。邊寶林指出,中藥提取物對(duì)生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)要求較高,很多先進(jìn)的提取分離、純化和分析檢測(cè)設(shè)備和技術(shù)被采用,大大提高了中藥制藥工程技術(shù)和裝備水平。如在銀杏葉內(nèi)酯、大豆異黃酮提取中應(yīng)用了大孔吸附樹脂分離、在石杉?jí)A甲的提取中應(yīng)用了離子交換樹脂分離吸附色譜、在紫杉醇和白果內(nèi)酯的提取中應(yīng)用了高速逆流分配色譜、在大蒜提取中應(yīng)用了微囊化包合、在茶葉EGCG提取中應(yīng)用了連續(xù)逆流萃取、在綠茶提取物和紅車軸草提取物中應(yīng)用了超臨界萃取、在白藜蘆醇的提取中應(yīng)用了酶解……
未來發(fā)展不可限量
隨著新化合物發(fā)現(xiàn)的難度加大、與安全性有關(guān)的藥品招回使新藥批準(zhǔn)趨保守,全球制藥工業(yè)目前正經(jīng)歷著新藥危機(jī)———缺少有望上市的候選化合物,尤其是重磅藥物?!拔磥硇碌摹匕跽◤棥幬锿耆锌赡軄碜灾兴幪崛∥铩?,對(duì)于中藥提取物的發(fā)展前景,張瑞祥充滿信心。
邊寶林表示,相對(duì)化學(xué)藥物的毒副作用大、易產(chǎn)生抗藥性、植物提取物具有無可比擬的天然優(yōu)勢(shì),同時(shí)中藥提取物兼有開發(fā)投入少、技術(shù)含量高、附加值大等諸多優(yōu)點(diǎn),必將成為新藥研發(fā)的主要方式之一。他指出,由于我國在植物提取物行業(yè)有著獨(dú)特的基礎(chǔ)理論優(yōu)勢(shì)和豐富的藥用植物資源優(yōu)勢(shì),中藥提取物的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展必將成為未來中藥現(xiàn)代化和中藥技術(shù)創(chuàng)新的重要環(huán)節(jié),是中藥進(jìn)入國際市場(chǎng)的有效方式。而且,我國目前在國際植物藥市場(chǎng)上所占的份額不足10%,這也為我國的中藥提取物產(chǎn)業(yè)留出了足夠的上升空間。
邊寶林同時(shí)指出,雖然我國在中藥提取領(lǐng)域具備了一定的實(shí)力,但仍然存在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系不夠完善、資源環(huán)境惡化等難題,在未來的中藥提取物研究開發(fā)中必須優(yōu)先解決這些問題。
在我國,除湖南宏生堂等少數(shù)企業(yè)建立了自己的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)外,目前多數(shù)提取物產(chǎn)品沒有統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),國家藥典及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)又不能與發(fā)達(dá)國家接軌,因而許多生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)一般以合同中的質(zhì)量條款作為產(chǎn)品交付的依據(jù),產(chǎn)品質(zhì)量的檢測(cè)方法較為混亂。
邊寶林指出,近年來出現(xiàn)的“麻黃素提取物中摻有化學(xué)合成的麻黃素”、“人參提取物含農(nóng)藥超標(biāo)”等問題在一定程度上反映了沒有統(tǒng)一、完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的弊端。他建議參照國際標(biāo)準(zhǔn),采用先進(jìn)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)和方法對(duì)每個(gè)提取物品種建立完善、規(guī)范的行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,尤其要注意控制產(chǎn)品的重金屬含量、農(nóng)藥殘留量和微生物限量。同時(shí),邊寶林認(rèn)為應(yīng)提高中藥提取物待業(yè)的準(zhǔn)入門檻,應(yīng)成立專門的機(jī)構(gòu),嚴(yán)格審查企業(yè)的硬件設(shè)備和軟件技術(shù),敦促企業(yè)改進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)工藝、提高產(chǎn)品的質(zhì)量。
另外,邊寶林強(qiáng)調(diào)在我國的中藥提取物研究和開發(fā)中一定要推行可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略。近幾年,國外企業(yè)競(jìng)相低價(jià)收購我國中藥材資源和提取物的現(xiàn)象愈演愈烈,資源的可持續(xù)利用問題日益突出。一些大型制藥企業(yè)憑借其技術(shù)優(yōu)勢(shì)與巨大的財(cái)力,紛紛用越來越低的價(jià)格掠奪性地向我國購買優(yōu)等藥材和提取物或粗制品,已造成某些物種的瀕危。邊寶林認(rèn)為,我國企業(yè)在開發(fā)利用天然藥物資源的同時(shí)要重視物種資源保護(hù),特別是珍稀瀕危物種的保護(hù),做到合理采收、生產(chǎn)繁殖,建立保護(hù)區(qū),并運(yùn)用現(xiàn)代技術(shù)保存和發(fā)展種質(zhì)資源,實(shí)行開發(fā)與保護(hù)并舉。
張瑞祥表示,我國植物提取物行業(yè)在快速壯大,可以預(yù)見,堅(jiān)持以中藥提取物為突破口,大力投入進(jìn)行研發(fā),引導(dǎo)中藥提取物行業(yè)健康有序地向前發(fā)展,我國制藥行業(yè)的春天就不遠(yuǎn)了。
問題一:中藥提取的概述中藥的提取是中藥生產(chǎn)過程重要的單元操作,其工藝方法、工藝流程的選擇和設(shè)備配置都將直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量和臨床效果。傳統(tǒng)的離心法、板框過濾法、澄清劑法、醇沉法、樹脂吸附法等工藝無法對(duì)中藥提取液進(jìn)行有效的澄清和提純精制,同時(shí)還存在如過濾困難堵塞快、樹脂堵孔、醇沉溶劑消耗大、高溫濃縮時(shí)能耗高、生產(chǎn)提取廢水量大、造成環(huán)保負(fù)擔(dān)等問題。
問題二:中藥提取物產(chǎn)品規(guī)格是什么意思?中藥做的
問題三:植物提取物與中草藥的區(qū)別中草藥是原藥材,植物提取物是用溶劑提取中藥材里的有效成分。
問題四:中藥提取技術(shù)的概念是什么?采用適宜的溶劑,將藥材中的有效成分溶出,使之脫離藥材組織以達(dá)到分離、純化所采取的技術(shù)方法稱為中藥的提取技術(shù)
問題五:請(qǐng)問中藥提取轉(zhuǎn)移率是怎么來選擇的將青黛研末和凡士林?jǐn)噭蚣纯?,放入瓷瓶中備用是將藥物加入適宜的基質(zhì)中,制成均勻、細(xì)膩、易于涂布于皮膚、粘膜或病損面的半固體狀外用制劑。它具有不易干燥,易于粘著人體體表,作用持久深入,可保護(hù)皮膚,防止外界物理、化學(xué)因素影響等特點(diǎn)。根據(jù)制備方法,軟膏可分為六類:1。調(diào)膏:用動(dòng)物油或植物油(現(xiàn)代還可用礦物油如凡士林)調(diào)和藥未成糊狀即成。2。熬膏:以水或酒作溶媒,將生藥中的可溶成分加熱溶出,濾凈去渣,再加熱濃縮而成,也可直接用生藥汁加熱濃縮制備。3。油蠟膏:系用植物油或動(dòng)物油煎熬藥料溶取其可溶成分,濾凈,再加蜂蠟或蟲白蠟溶化成膏。4。搗研膏:將富含油脂的生藥搗研而成。5。醋膏:以醋為溶媒,按熬膏的方法制備而成。6。蜜膏:以蜂蜜配合藥物細(xì)未制備成的膏劑。
問題六:中藥提取的現(xiàn)代方法近年應(yīng)用于中藥提取分離中的高新技術(shù)有:超臨界流體萃取法、膜分離技術(shù)、超微粉碎技術(shù)、中藥絮凝分離技術(shù)、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法等 。 膜分離技術(shù)是近幾十年來發(fā)展起來的分離技術(shù),其分離基本原理是利用化學(xué)成分分子量差異而達(dá)到分離目的.在中藥應(yīng)用方面主要是濾除細(xì)菌、微粒、大分子雜質(zhì)(膠質(zhì)、鞣質(zhì)、蛋白、多糖)等或脫色。該工藝與傳統(tǒng)的醇流工藝比較省去了醇沉工藝中的多道工序,達(dá)到除雜的目的,仍然保持了傳統(tǒng)中藥的煎煮和復(fù)方配伍具有侵膏干燥容易、吸濕性小,添加賦形劑少,節(jié)約大量乙醇和相應(yīng)的回收設(shè)備,縮短生產(chǎn)周期,減少工序及人員,節(jié)約熱能等特點(diǎn)。膜分離系統(tǒng)設(shè)備的技術(shù)特點(diǎn):世界先進(jìn)的納米膜技術(shù)材料,選擇性分離強(qiáng),對(duì)雜質(zhì)分離徹底大大減少溶劑的消耗,降低防爆等級(jí),提高生產(chǎn)安全常溫濃縮,不破壞熱敏性成分,可脫鹽降灰份,同時(shí)節(jié)能降耗料液以獨(dú)特的錯(cuò)流式運(yùn)行方式,無須添加助濾劑,可解決污染堵塞難題純物理過程,無化學(xué)反應(yīng),不改變藥效成分產(chǎn)品品質(zhì)大大提高,可以減少服用量,降低不良反應(yīng)簡化工序,縮短周期,提高生產(chǎn)效率先進(jìn)的組件化設(shè)計(jì),膜材料更換方便,操作簡單自動(dòng)化控制,設(shè)計(jì)在線再生清洗和排污,降低勞動(dòng)強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)中藥提取液精制濃縮設(shè)備適用范圍:中藥浸膏預(yù)濃縮、中藥口服液濃縮、中藥顆粒劑提高澄清度和溶解性、中藥注射劑備用液精制、藥酒、保健酒澄清 根據(jù)粉碎加工技術(shù)的深度和粉體物料物理化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用性能的變化,一般將細(xì)粉體和微細(xì)粉體分為10―1000μm(細(xì)粉),0.1―10μm(超細(xì)粉)和0.001―0.1μm的細(xì)粉一般采用傳統(tǒng)的粉碎或磨粉設(shè)備及相應(yīng)的分級(jí)設(shè)備等進(jìn)行加工,這種加工技術(shù)稱為磨粉;小于0.1μm的超微細(xì)粉目前還難以完全用機(jī)械粉碎的方法加工,需要采用其他物理,化學(xué),方法進(jìn)行加工;一般將加工0.1―10μ的超細(xì)粉體和相應(yīng)的分級(jí)技術(shù)稱為超細(xì)粉碎。超微粉碎技術(shù)是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術(shù),使生藥中心粒徑在5~10μm以下,細(xì)胞破壁率達(dá)到95%。藥效成分易于提取也容易被人體直接吸收,這種新技術(shù)的應(yīng)用,不僅適合于各種不同質(zhì)地的藥材,而且可使其中的有效成分直接暴露出來,從而使藥材成分的溶出和起效更加迅速完全。中藥有效成分的溶出速度與藥物粉碎度有關(guān),對(duì)不同粉碎度的三七進(jìn)行了體外溶出度試驗(yàn)。結(jié)果表明三七藥材45min溶出物含量和三七總皂甙溶出量大小順序?yàn)椋何⒎?gt;細(xì)粉>粗粉>顆粒。中藥超細(xì)粉化的研究開發(fā)剛剛起步,常用于一些作用獨(dú)特的傳統(tǒng)名貴中藥,如西洋參、珍珠等的粉碎。這些滋補(bǔ)保健中藥微粉化后可使利用率大大提高。 中藥絮凝分離技術(shù)是將絮凝劑加到中藥的水提液中通過絮凝劑的吸附、架橋、絮凝作用以及無機(jī)鹽電解質(zhì)微粒和表面電荷產(chǎn)生凝聚作用,使許多不穩(wěn)定的微粒如蛋白質(zhì)、錳液質(zhì)、樹膠、鞍質(zhì)等連接成絮團(tuán)沉降,經(jīng)濾過達(dá)到分離純化的目的。使用絮凝劑能在較大程度上保留有效成分,安全無毒,操作簡便。絮凝劑有鞣酸、明膠、蛋清、101果汁澄清劑、ZTC澄清劑、殼聚糖等,但應(yīng)用最廣泛的是殼聚糖澄清劑。中藥提取現(xiàn)代方法的優(yōu)點(diǎn)中藥提取物純度高,操作簡單,節(jié)能;提取效率高,生產(chǎn)周期短,易發(fā)現(xiàn)天然植物中新的活性成分,極少損失易揮發(fā)組分或破壞生理活性物質(zhì),無溶劑殘留,產(chǎn)品質(zhì)量高。
問題七:中藥提取中說的率與得率是一個(gè)意思嗎?應(yīng)該不是的吧,一般提取的收到的有那么多,最后加工出來的產(chǎn)品沒有呢么多。
中藥包括中藥材、中藥飲片、中藥提取物和中成藥,中藥的種植、采摘、加工和炮制等步驟都會(huì)影響中藥中有效活性成分含量與藥效的變化,因此提高中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)必須從各個(gè)環(huán)節(jié)人手,才能確保中藥質(zhì)量一致和臨床療效穩(wěn)定。采用現(xiàn)代分析技術(shù)和科學(xué)方法全面控制中藥的質(zhì)量,是當(dāng)代中藥研究的方向。
中藥化學(xué)在中藥質(zhì)量控制中的作用主要體現(xiàn)在,中藥指紋圖譜中各種色譜法、光譜法、核磁共振波譜、質(zhì)譜及其聯(lián)用技術(shù)、DNA分子診斷技術(shù)、x射線衍射法等現(xiàn)代分析技術(shù)的運(yùn)用。
中藥指紋圖譜作為整體評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的有效控制方法,是目前在國內(nèi)外廣泛被接受的全面評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量模式。美國FDA在植物藥制品指導(dǎo)原則中允許申報(bào)者提供產(chǎn)品的色譜指紋圖譜資料,德國藥用植物學(xué)會(huì)、英國草藥典、印度草藥典以及加拿大藥用及芳香植物學(xué)會(huì)也都把指紋圖譜作為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容之一。中藥指紋圖譜按測(cè)定手段可分為中藥化學(xué)指紋圖譜和中藥生物指紋圖譜。中藥化學(xué)指紋圖譜是目前主要常用的方法,尤其是色譜和光譜聯(lián)用技術(shù)。最常用的光譜是紅外光譜(IR),最常用的色譜是薄層色譜(TLC)、氣相色譜(GC)、高效液相色譜(HPLC)和毛細(xì)管電泳(CE),近來又出現(xiàn)了X射線粉末衍射指紋圖譜。
中藥化學(xué)研究已滲透到了中藥研究的各個(gè)領(lǐng)域,是影響其他學(xué)科發(fā)展的重要因素。如中藥鑒定學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥制劑學(xué)、中藥分析化學(xué)和中藥藥理學(xué)等,在當(dāng)今多學(xué)科相互滲透的時(shí)代,中藥化學(xué)研究是學(xué)科間聯(lián)系的重要工具和橋梁。
很好,在當(dāng)?shù)仄髽I(yè)中,工資水平屬于較高水平,還有各種補(bǔ)貼和年終獎(jiǎng),社保、加班費(fèi)等,工資待遇好。
浙江康金生物技術(shù)有限公司位于浙江開化工業(yè)園區(qū),占地約38.7畝,是寧波中藥制藥股份有限公司的全資子公司。寧波中藥制藥股份有限公司(以下簡稱“寧波中藥”或“公司”),創(chuàng)建于1956年,是一家專業(yè)從事中藥原料藥、中藥提取物及功能性食品、保健品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。寧波中藥于2015年掛牌新三板(股票代碼:833528)。公司研發(fā)力量雄厚,擁有一支由3名博士帶頭的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司依托國際大港寧波港的優(yōu)勢(shì),80%的產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐美、日韓等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)(在美國設(shè)有分公司)。
三、用工需求
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四、福利待遇
為員工提供社保、工作餐、住宿、旅游、夜餐補(bǔ)、高溫補(bǔ)、年終獎(jiǎng)、加班工資、節(jié)日禮品等一系列福利待遇。
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