我國(guó)中藥有效成分微波輔助提取法達(dá)國(guó)際水平

我國(guó)中藥有效成分微波輔助提取法達(dá)國(guó)際水平

中藥有效成分微波輔助提取方法研究日前通過鑒定。專家認(rèn)為：該成果已達(dá)到中藥同類研究國(guó)際先進(jìn)水平。

由吉林大學(xué)承擔(dān)的吉林省科技發(fā)展計(jì)劃應(yīng)用基礎(chǔ)研究項(xiàng)目系統(tǒng)地研究了刺五加、朝鮮淫羊藿、人參、黃芩、槐花、黃芪等中藥中黃酮類和皂苷類化合物的微波提取方法，建立了上述藥材的溶劑固定型微波提取方法，包括高壓微波提取和常壓微波提取方法。課題組還對(duì)朝鮮淫羊藿、人參、黃芩、槐花和黃芩中的有效成分的常壓流動(dòng)微波提取方法和微波諧振腔法微波提取方法進(jìn)行了研究，并建立了相關(guān)藥材的溶劑流動(dòng)型微波提取法。該方法具有快速、高效、試劑和藥品用量少等優(yōu)點(diǎn)。一方法的建立，將為中藥化學(xué)成分的提取、分離和分析研究提供快速、準(zhǔn)確的新技術(shù)。也為中藥有效成分的微波輔助提取研究提供了科學(xué)依據(jù)。

關(guān)于海帶褐藻多糖硫酸酯的水提取的資料（中文和英文的）期刊什么的都行， 鏈接也可以

多糖的提取和純化多糖的提取和純化
摘 要 本文較詳細(xì)地介紹了多糖的提取和純化方法，為多糖的研究和生產(chǎn)提供參考依據(jù)。
關(guān)鍵詞 多糖；提?。患兓?；活性炭
多糖（polysacharides，PS），又稱多聚糖，是由10個(gè)以上的單糖通過苷鍵連接而成的，具有廣泛生物活性的天然大分子化合物。它廣泛分布于自然界高等植物、藻類、微生物（細(xì)菌和真菌）與動(dòng)物體內(nèi)。20世紀(jì)60年代以來，人們逐漸發(fā)現(xiàn)多糖具有復(fù)雜的、多方面的生物活性和功能[1]：(1)多糖可作為廣譜免疫促進(jìn)劑，具有免疫調(diào)節(jié)功能，能治療風(fēng)濕病、慢性病毒性肝炎、癌癥等免疫系統(tǒng)疾病，甚至能抗AIDS病毒[2]。如甘草多糖具有明顯的抗病毒和抗腫瘤作用[10]，黑木耳多糖、銀杏外種皮多糖和蘆薈多糖可抗腫瘤和增強(qiáng)人體免疫功能[3-5]。(2)多糖具有抗感染、抗放射、抗凝血、降血糖、降血脂、促進(jìn)核酸與蛋白質(zhì)的生物合成作用。如柴胡多糖具有抗輻射，增強(qiáng)免疫功能等生物學(xué)作用[6]，麥冬多糖具有降血糖及免疫增強(qiáng)作用[7-8]，動(dòng)物黏多糖具有抗凝血、降血脂等功能[9]。(3)多糖能控制細(xì)胞分裂和分化，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)與衰老。如爬山虎多糖具有抗病毒和抗衰老作用[10]，銀杏外種皮粗多糖具有抗衰老、抗過敏、降血脂、止咳祛痰、減肥等功能[11]。
另外，多糖作為藥物，其毒性極小，因而多糖的研究已引起人們極大的興趣。
由于多糖具有的生物活性與其結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)，而多糖的結(jié)構(gòu)又是相當(dāng)復(fù)雜的，所以在這一領(lǐng)域的研究相對(duì)緩慢。但人們?cè)诙嗵堑姆蛛x提取與純化方面已做出了不少工作。
1. 多糖的提取[12]
1.1 熱水浸提法：
1.1.1多糖提取條件的優(yōu)選
根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[13]：影響熱水浸提多糖的因素主要有提取時(shí)間、提取次數(shù)、溶劑體積、浸提溫度、pH值、醇析濃度和植物顆粒大小等。在試驗(yàn)前對(duì)上述多種因素利用正交實(shí)驗(yàn)法做出優(yōu)選，才能選出最佳提取方案。
1.1.2其步驟為：原料→粉碎→脫脂→粗提（2－3次）→吸濾或離心→沉淀→洗滌→干燥
首先除去表面脂肪。原料經(jīng)粉碎后加入甲醇、乙醚、乙醇、丙酮或1：1的乙醇乙醚混合液，水浴加熱攪拌或回流1－3小時(shí)，脫脂后過濾得到的殘?jiān)话阌盟魅軇ㄒ灿杏脷溲趸泬A性水液、氯化鈉水液、1％醋酸和1％苯酚或0.1－1M氫氧化鈉作為提取溶劑）提取多糖。溫度控制在90－100℃，攪拌4－6小時(shí)，反復(fù)提取2－3次。得到的多糖提取液大多較粘稠，可進(jìn)行吸濾。也可用離心法將不溶性雜質(zhì)除去，將濾液或上清液混合（得到的多糖若為堿性則需要中和）。然后濃縮，再加入2－5倍低級(jí)醇（甲醇或乙醇）沉淀多糖；也可加入費(fèi)林氏溶液或硫酸銨或溴化十六烷基三甲基銨等，與多糖物質(zhì)結(jié)合生成不溶性絡(luò)合物或鹽類沉淀。然后依次用乙醇、丙酮和乙醚洗滌。將洗干后疏松的多糖迅速轉(zhuǎn)入裝有五氧化二磷和氫氧化鈉的真空干燥器中減壓干燥（若沉淀的多糖為膠狀或具粘著性時(shí)，可直接冷凍干燥）。干燥后可得粉末狀的粗多糖。
1.2 微波輔助提取法：
其原理為利用不同極性的介質(zhì)對(duì)微波能的不同吸收程度，使基體物質(zhì)中的某些區(qū)域和萃取體系中的某些組分被選擇性加熱，從而使萃取物質(zhì)從基體或體系中分離出來，進(jìn)入到介電常數(shù)小，微波吸收能力較差的萃取劑中[14]。
由于微波能極大加速細(xì)胞壁的破裂，因而應(yīng)用于中草藥中有效成分的提取能極大加快提取速度，增加提取產(chǎn)率。而且由于其選擇性好，提取后基體能保持良好的性狀，提取液也較一般的提取方法澄清[15]。
聶金源等在柴胡多糖和黃酮化合物的提取[18]中對(duì)微波輔助提取法、超聲輔助法和索氏提取法進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)微波輔助提取法所需時(shí)間最短（10min），多糖的提取率最高（28.46％）。
1.3 超聲輔助法：
其原理是利用超聲波的空化作用加速植物有效成分的浸出提取，另外超聲波的次級(jí)效應(yīng)，如機(jī)械振動(dòng)、乳化、擴(kuò)散、擊碎、化學(xué)效應(yīng)等也能加速欲提取成分的擴(kuò)散釋放并充分與溶劑混合，利于提取[16]。
超聲波輔助法與常規(guī)提取法相比，具有提取時(shí)間短、產(chǎn)率高、無需加熱等優(yōu)點(diǎn)[17]。
1.4 索氏提取法：
將植物粉末置于索氏提取器中，加入石油醚，60℃-90℃條件下提取至無色（一般為6小時(shí)）。過濾，濾渣揮發(fā)干燥完溶媒后加入80%乙醇，再提取6小時(shí)，過濾，濾渣乙醇揮發(fā)干燥后加蒸餾水?；亓魈崛?次，趁熱過濾，濾液減壓濃縮，再除蛋白，醇沉，除色素。60℃干燥，稱重。
1.5 醇提法：
先后將90%和50%乙醇加入植物粉末中，振蕩充分再抽濾。濾液中加入足量無水乙醇，至于4℃冰箱中過夜。減壓抽濾，再除去色素，得多糖粗品，在60℃通風(fēng)干燥箱中干燥，再置干燥皿中恒重保存。
醇提法方法簡(jiǎn)單，易于操作，但提取率較低，乙醇使用量大，不宜大規(guī)模提取使用。
1.6 其它方法：
多糖的提取方法還有稀堿液浸提法、稀酸液浸提法、酶法等。但由于稀酸、稀堿條件下，易使多糖發(fā)生糖苷鍵的斷裂，部分多糖發(fā)生水解而使多糖的提取率減少，因而很多試驗(yàn)中避免采用稀堿液浸提法和稀酸液浸提法。
2. 多糖的純化
2.1 多糖中雜質(zhì)除去方法粗多糖中往往混雜著蛋白質(zhì)、色素、低聚糖等雜質(zhì)，必須分別除去。
2.1.1 除蛋白質(zhì)
采用醇沉或其它溶劑沉淀所獲得的多糖，?；煊休^多的蛋白質(zhì)，脫去蛋白質(zhì)的方法有多種：如選擇能使蛋白質(zhì)沉淀而不使多糖沉淀的酚、三氯甲烷、鞣質(zhì)等試劑來處理，但用酸性試劑宜短，溫度宜低，以免多糖降解。常用的方法有[19]：
2.1.1.1 沙維積法（Sevag法）[20]：根據(jù)蛋白質(zhì)在氯仿等有機(jī)溶劑變性而不溶與水的特點(diǎn)，將多糖水溶液、氯仿、戊醇（或正丁醇）之比調(diào)為25:5:1或25:4:1，混合物劇烈振搖20到30分鐘，蛋白質(zhì)與氯仿－戊醇（或正丁醇）生成凝膠物而分離，然后離心，分去水層和溶劑層交界處的變性蛋白質(zhì)。此種方法較溫和，在避免降解上有較好效果，但效率不高，如五味子多糖的提取實(shí)驗(yàn)中要重復(fù)處理達(dá)三十幾次。并且每次除去蛋白質(zhì)變性膠狀物時(shí)，不可避免的溶有少量多糖，另外少量多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合的蛋白聚糖和糖蛋白，在處理時(shí)會(huì)沉淀下來，造成多糖的損失。如能配合加入一些蛋白質(zhì)水解酶，再用Sevage法效果更佳。
2.1.1.2 三氟三氯乙烷法[21]：多糖溶液與三氟三氯乙烷等體積混合，低溫下攪拌10min左右，離心得上面水層，水層繼續(xù)用上述方法處理幾次，即得無蛋白質(zhì)的多糖溶液，此法效率高，但溶劑沸點(diǎn)較低，易揮發(fā)，不宜大量應(yīng)用。
2.1.1.3 三氯醋酸法：在多糖水溶液中滴加5％－30％三氯醋酸，直至溶液不再繼續(xù)混濁為止，在5－10℃放置過夜，離心除去沉淀即得無蛋白質(zhì)的多糖溶液。此法會(huì)引起某些多糖的降解。
Sevag法、三氟三氯乙烷法和三氯醋酸法三種方法均不適合糖肽，因糖肽也會(huì)像蛋白質(zhì)那樣沉淀出來。對(duì)于對(duì)堿穩(wěn)定的糖蛋白，在硼氫化鉀存在下，用稀堿溫和處理，可以把這種結(jié)合蛋白質(zhì)分開[1]。
2.1.1.4 酶解法[22]：在樣品溶液中加入蛋白質(zhì)水解酶，如胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、鏈霉蛋白酶等，使樣品中的蛋白質(zhì)降解。通常將其與Sevag法綜合使用除蛋白質(zhì)效果較好。
2.1.1.5 鹽酸法[23]：取樣品濃縮液，用2mol/L鹽酸調(diào)節(jié)其PH至3，放置過夜，在3000r/min條件下離心，棄去沉淀，即脫去蛋白質(zhì)。
另有李知敏[23]和葉將瑜[25]等人分別在植物多糖實(shí)驗(yàn)中證明：鹽酸法、三氯乙酸法及Sevag法脫蛋白率分別為72.5％、46.1％和42.3％，多糖的損失率分別為15.1%、6.1％和14.3％。鹽酸法脫蛋白率高，但多糖的損失率也較高;三氯乙酸法較溫和，但除蛋白效率不高；Sevag法的脫蛋白效果不及前兩種。
2.1.1.6 其它方法：可以加入5%ZnSO4溶液和飽和Ba（OH）2溶液，振蕩后離心去蛋白。此法除蛋白不夠徹底，可結(jié)合Sevag法使用。還可在提取液中加入50%的TCA溶液至沉淀完全，在4000r/min的條件下離心10min，收集上清液，即為除蛋白液。還有人使用4:1的氯仿-乙醇溶液除蛋白，將混合液清搖，再靜置，取上清液。此過程需重復(fù)多次方可除盡蛋白。
除去蛋白質(zhì)的樣品用紫外分光光度計(jì)檢驗(yàn)，觀察在280mm處是否有吸收，如果無吸收則表明蛋白質(zhì)已經(jīng)除盡[24]。
2.1.2 除色素
2.1.2.1活性炭（activated carbon）除色素[12]：活性炭屬于非極性吸附劑，有著較強(qiáng)的吸附能力，特別適合于水溶性物質(zhì)的分離。它的來源充足，價(jià)格便宜，上柱量大，適用于大量制備性分離。目前用于色譜分離的活性炭主要分為粉末狀活性炭、顆粒狀活性炭、錦綸活性炭三種。一般情況下，盡量避免用活性炭處理，因?yàn)榛钚蕴繒?huì)吸附多糖，造成多糖的損失。
2.1.2.2對(duì)于植物來源的多糖，可能含有酚型化合物而顏色較深，這類色素大多呈負(fù)性離子，不能用活性炭吸收劑脫色，可用弱堿性樹脂DEAE纖維素或DuoliteA－7來吸附色素。
2.1.2.3若糖和色素時(shí)結(jié)合的，易被DEAE纖維素吸附，不能被水洗脫，這類色素可進(jìn)行氧化脫色：以濃氨水或NaOH液調(diào)至PH8.0左右，50℃以下滴加H2O2至淺黃色，保溫2小時(shí)。
2.1.2.4 依次用丙酮、無水乙醚和無水乙醇洗滌多糖，即可得到較為純凈的多糖。此法較為簡(jiǎn)單，便于操作，多糖損失也較小。
2.1.2.5 用4:1的氯仿-正丁醇除色素。操作簡(jiǎn)單，多糖有一定損失。
2.1.2.6發(fā)酵來源的多糖顏色一般較淺，色素含量較少，一般可不除色素。
2.1.2.7對(duì)于動(dòng)物，微生物等提取得到的多糖也可根據(jù)不同情況按上述方法處理。
2.1.3 除低聚糖等小分子雜質(zhì)
2.1.3.1采用逆向流水透析法。即準(zhǔn)備好一桶蒸餾水，用一根導(dǎo)管將水通入透析袋的燒杯底部，另用一根導(dǎo)管將水引出，根據(jù)水量控制流速，使水緩慢流動(dòng)48小時(shí)。這樣得到的就是多糖的半精品。
2.1.3.2利用溶液濃度擴(kuò)散效應(yīng)，將分子量小的物質(zhì)如無機(jī)鹽、低聚糖等從透析袋滲透到袋外的蒸餾水中，不斷換水即可保持濃度差，從而除盡小分子雜質(zhì)。具體的做法是根據(jù)多糖溶液的體積截取相應(yīng)長(zhǎng)度的透析袋，用透析夾夾住一端，灌入多糖液，離液面2－3cm處夾緊透析袋，置于一大燒杯中，注入蒸餾水至完全浸沒透析袋后，用磁力攪拌器慢速攪拌，每12小時(shí)換一次水，重復(fù)3－4次。
2.2 多糖的純化方法純化是將多糖混合物分離為單一多糖的過程，純化的方法主要有以下幾種：
2.2.1 分部沉淀法 根據(jù)各種多糖在不同濃度的低級(jí)醇或丙酮中具有不同溶解度的性質(zhì)，逐次按比例由小到大加入甲醇或乙醇或丙酮，收集不同濃度下析出的沉淀，經(jīng)反復(fù)溶解與沉淀后，直到測(cè)得的物理常數(shù)恒定（最常用的是比旋光度測(cè)定或電泳檢查）。這種方法適合于分離各種溶解度相差較大的多糖。為了多糖的穩(wěn)定，常在pH7進(jìn)行，唯酸性多糖在pH7時(shí)－COOH是以－COO` 離子形式存在的，需在pH2－4進(jìn)行分離，為了防止苷鍵水解，操作宜迅速。此外也可將多糖制成各種衍生物如甲醚化物、乙?；锏?，然后將多糖衍生物溶于醇中，最后加入乙醚等極性更小的溶劑進(jìn)行分級(jí)沉淀分離。
2.2.2 鹽析法 在天然產(chǎn)物的水提液中，加入無機(jī)鹽，使其達(dá)到一定濃度或飽和，促使有效成分在水中溶解度降低沉淀析出，與其它水溶性較大的雜質(zhì)分離。常做鹽析的無機(jī)鹽的有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸銨等。
2.2.3 季銨鹽沉淀法 季銨鹽及其氫氧化物是一類乳化劑，可與酸性糖形成不溶性沉淀，常用于酸性多糖的分離。通常季胺鹽及其氫氧化物并不與中性多糖產(chǎn)生沉淀，但當(dāng)溶液的PH增高或加入硼砂緩沖液使糖的酸度增高時(shí)，也會(huì)與中性多糖形成沉淀。常用的季銨鹽有十六烷基三甲胺的溴化物（CTAB）及其氫氧化物（cetyl trimethyl ammonium hydroxide，CTA－OH）和十六烷基吡啶（cetylpyridinm hydroride，CP－OH）。CTAB或CP－OH的濃度一般為1％－10％（W/V）的多糖溶液中，酸性多糖可從中性多糖中沉淀出來，所以控制季銨鹽的濃度也能分離各種不同的酸性多糖。值得注意的是酸性多糖混合物溶液的PH要小于9，而且不能有硼砂存在，否則中性多糖將會(huì)被沉淀出來。
2.2.4 柱層析：包括纖維素柱層析、纖維素陰離子交換柱層析、凝膠柱層析、親和層析、高壓液相層析和其它柱層析。如用活性炭及硅膠做載體的柱層來分離多糖；或用硼砂型的離子交換樹脂分離中性多糖。
纖維素柱層析 纖維素柱層析對(duì)多糖的分離既有吸附色譜的性質(zhì)，又具有分配色譜的性質(zhì)，所用的洗脫劑是水和不同濃度乙醇的水溶液，流出柱的先后順序通常是水溶性大的先出柱，水溶性差的最后出柱，與分級(jí)沉淀法正好相反。
纖維素陰離子交換柱層析 最常見的交換劑為DEAE－纖維素（硼酸型或堿型），洗脫劑可用不同濃度的堿溶液、硼砂溶液、鹽溶液等。此方法目前最為常用。它一方面可純化多糖，另一方面還適于分離各種酸性多糖、中性多糖和粘多糖。
凝膠柱層析 凝膠柱層析可將多糖按分子大小和形狀不同分離開來，常用的凝膠有葡聚糖凝膠（sephadex G）、瓊脂糖凝膠（sepharose bio－gel A）、聚丙烯酰胺凝膠（bio－gel P）等，常用的洗脫劑是各種濃度的鹽溶液及緩沖液，但它們的離子強(qiáng)度最好不低于0.02。出柱的順序是大分子的先出柱，小分子的后出柱。由于糖分子與凝膠間的相互作用，洗脫液的體積與蛋白質(zhì)的分離有很大的差別。在多糖分離時(shí)，通常是用孔隙小的凝膠如sephadex G－25、G－50等先脫去多糖中的無機(jī)鹽及小分子化合物，然后再用孔隙大的凝膠sephadex G－200等進(jìn)行分離。凝膠柱層析法不適合于粘多糖的分離。
親和層析 用凝聚素（一般是蛋白質(zhì)和糖蛋白）做親和色譜來分離多糖。
高壓液相層析
2.2.5 制備性區(qū)域電泳 分子大小、形狀及所負(fù)電荷不同的多糖其在電場(chǎng)的作用下遷移速率是不同的，故可用電泳的方法將不同的多糖分開，電泳常用的載體是玻璃粉。具體操作是用水將玻璃粉拌成膠狀、柱狀，用電泳緩沖液（如0.05mol/L硼砂水溶液，PH9.3）平衡3天，將多糖加于柱上端，接通電源，上端為正極（多糖的電泳方向是向負(fù)極的），下端為負(fù)極，其單位厘米的電壓為1.2－2V，電流30－35MA，電泳時(shí)間為5－12小時(shí)。電泳完畢后將玻璃粉載體推出柱外，分割后分別洗脫、檢測(cè)。該方法分離效果較好，但只適合于實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模使用，且電泳柱中必須有冷卻夾層。
2.2.6 金屬絡(luò)合物法 常用的絡(luò)合劑有費(fèi)林溶液、氯化銅、氫氧化鋇和醋酸鉛等。
2.2.7 其它方法：純化除采用上述方法外，還有超過濾法（多糖溶液通過各種已知的超過濾膜就能達(dá)到分離）、活性炭柱色譜。另據(jù)報(bào)道，國(guó)外多采用的LKB柱色譜系統(tǒng)，用比旋度、示差折射及紫外檢測(cè)多糖，各組分的峰位自動(dòng)記錄，分離效果好且方便。
2.3 多糖純度的鑒定
2.3.1超離心法 由于微粒在離心力場(chǎng)中移動(dòng)的速度與微粒的密度、大小和形狀有關(guān)，故當(dāng)將多糖溶液進(jìn)行密度梯度超離心時(shí)，如果是組分均一的多糖，則應(yīng)呈現(xiàn)單峰。具體的做法是將多糖樣品用0.1molNaCl或0.1molTris鹽緩沖溶液配制成1％－5％的溶液，然后進(jìn)行密度超離心，待轉(zhuǎn)速達(dá)到恒定后（通常是60000r/min），采用間隔照明的方法檢測(cè)其是否為單峰。
2.3.2高壓電泳法 由于中性多糖導(dǎo)電性差、分子量大、在電場(chǎng)中的移動(dòng)速度慢，故常將其制成硼酸絡(luò)合物進(jìn)行高壓電泳。多糖的組成不同、分子量不同，其與硼酸形成的絡(luò)合物就不同，在電場(chǎng)作用下的相對(duì)遷移率也會(huì)不同，故可用高壓電泳的方法測(cè)定多糖的純度。通常高壓電泳所用的支持體是玻璃纖維紙、純絲綢布、聚丙酰銨凝膠、纖維素醋酸酯薄膜等。緩沖液是PH9.3－12的0.03－0.1mol的硼砂溶液，電壓強(qiáng)度約為30－50V/cm，時(shí)間是30－120min。由于電泳時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的熱，所以要有冷卻系統(tǒng)，將溫度維持在0℃左右，否則會(huì)燒掉支持體。一般單糖、低聚糖因醛基而發(fā)生的顏色反應(yīng)在多糖上不明顯，電泳后常用的顯色劑是p－茴香胺硫酸溶液（p－anisidine）和過碘酸希夫試劑等。
2.3.3凝膠柱層析 常用的凝膠是Sephadex、Sepharose、Sephacryl，展開劑為0.02－0.2molNaCl溶液或0.04mol吡啶與0.02醋酸1：1的緩沖溶液，柱高和柱直徑之比大于40。
2.3.4旋光測(cè)定法 在多糖水溶液中加入乙醇使其濃度為10％左右，離心得沉淀。上清液再加入乙醇使其濃度為20％－25％，離心所得二次沉淀，比較二次沉淀的比旋度。如果比旋度相同則為純品，否則為混合物。
2.3.5其它方法：官能團(tuán)摩爾比恒定法，即如為純品兩次分離所得產(chǎn)物的官能團(tuán)如－COOH、－NH2、－SO3H、－CHO等摩爾比應(yīng)該恒定。類似的方法還有示查折射法、HPLC法等。此外德國(guó)常用高壓液相法來檢測(cè)多糖純度，結(jié)果可靠。
必須注意的是：純度檢查一般要求有上述兩種方法以上的結(jié)果才能肯定。

什么的竹葉?

問題一：什么的竹葉翠綠

問題二：組詞 什么的竹葉翠綠的竹葉、碧綠的竹葉、清翠的竹葉，隨風(fēng)搖弋的竹葉、纖瘦的竹葉。。。。。。

問題三：什么樣的竹葉清香，清爽怡人，微苦、微甜

問題四：什么竹子的竹葉可以泡茶喝竹葉性味甘、淡、寒，無毒，入心、胃經(jīng)，能清熱生津，除煩、止嘔、利尿。竹葉的有效成分主要是黃酮類化合物、活性多糖以及酚酸類化合物、蒽醌類化合物和錳、鋅、硒等微量元素。其有效成分的含量和生物活性均與銀杏葉具有可比性。竹葉安全無毒，在其有效成分中，迄今尚未發(fā)現(xiàn)任何有毒、有害成分，不像銀杏葉中含有一定量的白果酸，對(duì)人體有害。竹葉中含有的大量黃酮類物質(zhì)，以結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不易降解的碳苷黃酮為主，具有抗氧化、清除自由基、抗衰老、抑菌抗菌、降血脂及保護(hù)心腦血管等功效，值得擴(kuò)大應(yīng)用的范圍。
竹葉的藥用價(jià)值
1抗菌抑菌作用
竹葉中含有的黃酮類生物活性成分有著較強(qiáng)的抗菌、抑菌作用，特別是對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌呈現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制力。7月和11月中旬采摘的竹葉黃酮抗菌活性較高。
2抗氧化作用
黃酮類化合物都是很強(qiáng)的自由基清除劑和抗氧化劑。竹葉黃酮的自由基清除能力比維生素C還強(qiáng)。在各種竹葉中，黃稈烏哺雞竹的竹葉無論在黃酮含量、還是在抗氧化性能方面都尤為突出，而唐竹、斑苦竹、闊葉箬竹的竹葉黃酮含量次之，雷竹和茶稈竹的竹葉中黃酮的抗氧化性劣于其他竹類。
3抗衰老、抗疲勞功能
在小鼠的抗衰老實(shí)驗(yàn)中，服用竹葉黃酮的小鼠，其超氧化物歧化酶和谷胱甘肽過氧化物酶的含量與活性明顯升高，從而顯著降低了小鼠的脂質(zhì)過氧化。這說明竹葉黃酮具有抗衰老功能。另外，實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)竹葉黃酮能明顯減少小鼠體內(nèi)的蛋白質(zhì)分解和糖原消耗，使小鼠運(yùn)動(dòng)耐力明顯提高，起到了抗疲勞的功效。調(diào)血脂、降血清膽固醇功能
竹葉黃酮能顯著降低大鼠血液中甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇的濃度，提高高密度脂蛋白膽固醇的濃度，調(diào)脂作用與同劑量的銀杏黃酮相當(dāng)。研究發(fā)現(xiàn)，竹葉黃酮能降低全血黏度、血漿黏度，降低纖維蛋白原的含量和紅細(xì)胞比容積，減慢血沉速度，加快紅細(xì)胞電泳。所以，竹葉黃酮能顯著調(diào)節(jié)血脂，明顯降低血清膽固醇。
5對(duì)心腦血管具有保護(hù)作用
竹葉黃酮對(duì)心肌缺血具有確切的保護(hù)作用。它能明顯減慢心率，降低心臟指數(shù)、心搏指數(shù)和左室作功指數(shù)，降低心肌的耗氧量;并能降低血壓，調(diào)整缺血心肌氧的供需平衡，增加冠脈流量，對(duì)急性心肌缺血具有保護(hù)作用。
6具有降低血小板聚集、抗血栓功能
竹葉黃酮具有較強(qiáng)的抑制血小板聚集的功能，作用強(qiáng)于同劑量的復(fù)方丹參片。它還能顯著延長(zhǎng)凝血時(shí)間、凝血酶原時(shí)間;抑制纖維蛋白原向纖維蛋白的轉(zhuǎn)變，從而抑制動(dòng)脈血栓的形成。
竹葉茶的做法
竹葉是一味常用的中藥，具有清心火、利尿及輕微降血壓的功效。《中藥大辭典》記載：“竹葉清熱除煩，生津利尿”?；加懈哐獕旱闹欣夏耆耍梢猿Ｅ菽壑袢~水代茶，具有良好的保健作用。
將淡竹葉3克、綠茶1.5克、白糖少許，一同用熱水沖泡，悶15分鐘，即可飲用。具有清心寧神、利尿、抗氧化的作用。長(zhǎng)期便秘者，可加干地黃5克泡茶飲用。
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問題五：描寫竹葉的歌詞有什么（一）
我家門前一棵竹
我家門前一棵竹，哥哥砍去編烘籠，烘籠編好暖融融； 我家門前兩棵竹，嫂嫂砍去晾衣服，衣服鮮艷又奪目； 我家門前三棵竹，姐姐砍去釣大魚，魚兒燉得香又熟； 我家門前四棵竹，爸爸砍去蓋大屋，門前貼上大紅福。
（二）
竹兒尖尖，長(zhǎng)在南山； 南山頂上，升起玉盤； 光灑在東，光灑在西； 光灑在北，光灑在南。 （三）
竹兒青，竹兒長(zhǎng)， 砍下竹兒編籮筐， 編好籮筐做啥用？ 好為祖國(guó)交公糧。
（四）
竹兒青，竹兒圓， 竹林里面有家園， 家家戶戶緊相連， 你我他家大團(tuán)圓。 （五）
一棵竹，編提篼， 兩棵竹，編土篼， 三棵竹，編淘篼， 四棵竹，編背篼， 五棵竹，編籮篼。
（六）
竹葉鮮，竹葉好， 我種竹子把水澆， 竹子長(zhǎng)得高又高， 好喂國(guó)寶大熊貓。
（七）
小竹子，尖又尖， 做根扁擔(dān)彎又彎， 爸爸進(jìn)山挑回柴， 賣柴買回花襯衫。
（八） 詠竹
嘴尖皮厚腹中空， 前人謬語實(shí)不通， 虛懷世人誰堪比， 高風(fēng)亮節(jié)貫長(zhǎng)虹。 （九）
最大草本植物， 長(zhǎng)得只高不粗， 莖桿翠綠空心， 害怕開花時(shí)候

問題六：什么是竹葉肉黃竹葉 就是竹子的葉子,是那種長(zhǎng)得青秀的竹子,不是那種很多刺的。 黃竹葉、孤卜葉、百合花 擇一紅鸞天喜日用清水煮沸進(jìn)行沐浴可化解孤鸞煞。 孤卜葉，是一種水果樹的葉子，果實(shí)可以吃的，類似于橘子，比橘子大。百合花很普遍。 客家就有過節(jié)時(shí)用柚子皮 黃竹葉燒水洗澡的習(xí)慣 據(jù)說這樣可以避邪

問題七：竹葉有什么作用竹葉的功效與作用及竹葉的藥用價(jià)值.
【性味與歸經(jīng)】甘、淡、寒.入心、肺、膽、胃經(jīng).
【功用】
(1)清心利尿：用于心火熾盛引起的口舌生瘡、尿少而赤,或熱淋尿痛(如急性泌尿系感染),常配生地、木通、甘草梢(如導(dǎo)赤散).
清熱除煩,生津利尿,治熱病煩渴,小兒驚癔,咳逆吐衄,面赤,小便短赤,口糜舌瘡.
(2)清熱除煩：用于熱病后余熱未盡之燥熱心煩,常配生石膏、麥冬.
【用法用量】6～15克.　內(nèi)服：煎湯.
竹葉的精華――竹葉抗氧化物
在我國(guó)食品添加劑產(chǎn)業(yè)的品種結(jié)構(gòu)中,抗氧化劑是最薄弱的一環(huán).尤其是天然抗氧化劑,目前國(guó)外共有商品47種,抗氧化效果明顯優(yōu)于BHA和BHT的有迷迭香提取物,其他如鼠尾草提取物、甘草抗氧化物、茶多酚、鞣花酸、向日葵籽提取物等；而我國(guó)目前批準(zhǔn)使用的僅有茶多酚、植酸（鈉）、磷脂、甘草抗氧化物等少數(shù)幾種等.以天然食用抗氧化劑取代合成抗氧化劑是今后食品工業(yè)的發(fā)展趨勢(shì),開發(fā)具有本土資源特色和自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的實(shí)用、高效、成本低廉的天然抗氧化劑更是重中之重.我國(guó)地域遼闊,資源豐富,有著幾千年藥食同源的傳統(tǒng),發(fā)展天然、營(yíng)養(yǎng)、多功能的食品添加劑有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì).
我國(guó)素有“竹子王國(guó)”之稱,境內(nèi)有竹類40多屬400余種,竹林面積約400萬公頃.竹子以其獨(dú)特的生物學(xué)、生態(tài)學(xué)及多用途等特點(diǎn),日益受到人們的重視,在中國(guó)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略中正發(fā)揮著越來越重要的作用.我國(guó)在竹葉有效成分的研究和開發(fā)方面處于國(guó)際領(lǐng)先水平.從1998年起,筆者及其合作者對(duì)竹葉黃酮的抗脂質(zhì)過氧化活性做了大量研究.如分子水平的體外模擬試驗(yàn)表明,金毛竹（淡竹）葉提取物顯著抑制了由AAPH誘導(dǎo)的脂質(zhì)體的過氧化,防止了Cu＋＋中介的人類血清低密度脂蛋白膽固醇的氧化；在麥乳精（阿華田）中強(qiáng)化1％的竹葉提取物,顯著提高了制品的抗自由基和抗氧化能力,并保護(hù)了其中VA和VE的活性；在啤酒中強(qiáng)化一定量的竹葉提取物后,抗氧化性能和儲(chǔ)存穩(wěn)定性大大增強(qiáng),雙乙酰回升受到顯著抑制；對(duì)竹葉黃酮進(jìn)行控制性酸水解,使其部分黃酮糖苷轉(zhuǎn)化成苷元,親油性有了顯著改善,TBA快速測(cè)定法表明,在菜籽油體系中,水解苷元顯示了與BHT可比的抗氧化活性,其有效濃度在0．2‰左右；改良烘箱法試驗(yàn)表明,水解苷元抑制豬油過氧化的能力與槲皮素和茶多酚相似；化學(xué)發(fā)光法測(cè)定的結(jié)果顯示,水解苷元的清．OH活性接近槲皮素.表明竹葉黃酮具有作為天然抗氧化劑的開發(fā)潛力.2002年“竹葉抗氧劑”被國(guó)家經(jīng)貿(mào)委列為《國(guó)家級(jí)輕工業(yè)新產(chǎn)品開發(fā)指南》中“食品添加劑行業(yè)優(yōu)先開發(fā)產(chǎn)品匯總表”的第一項(xiàng).
從2002年起,筆者按照《中華人民共和國(guó)食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的要求,對(duì)竹葉抗氧化物（AntioxidantofBambooleaves,簡(jiǎn)寫為AOB）的生產(chǎn)工藝、理化性質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、毒理試驗(yàn)結(jié)果、應(yīng)用效果（應(yīng)用范圍、最大應(yīng)用量）等進(jìn)行了系統(tǒng)研究.
1．生產(chǎn)工藝
AOB是一種從禾本科（Graminae）、竹亞科（Bambusoideae）、剛竹屬（PhyllostachysSieb．etZucc）的淡竹Phyllostachysnigravar．hnonis（Bean）StepfexRendle蕕紉蹲又械玫降姆有災(zāi)萍.其生產(chǎn)工藝既可以是在原有專利技術(shù)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步結(jié)晶所得,也可以是在竹葉粗提物的基礎(chǔ)上,采用組合式膜分離技術(shù)精制而成.
2．化學(xué)組成
AOB的抗氧化成分包括黃酮、內(nèi)酯和酚酸類化合物,其總黃酮含量30％.由于經(jīng)柱層析和逆流色譜進(jìn)一步分離后所得組分的抗氧化效果都低于或等同于本品,所以說這是一組復(fù)雜的......>>

問題八：竹葉是什么顏色綠色

問題九：竹葉有什么作用？你好！竹葉的主要藥用功效是清熱除煩，生津利尿。

中藥制藥專業(yè)論文

隨著我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,技術(shù)水平也得到了快速的提高,為人民做出了很大的貢獻(xiàn)。下面是我為大家整理的中藥制藥專業(yè)論文，供大家參考。

中藥制藥專業(yè)論文篇一 《 現(xiàn)代中藥制藥工藝學(xué)的教學(xué) 方法 探索 》

摘要：從課程的準(zhǔn)確定位、多元化教學(xué)、補(bǔ)充新的中藥制藥工藝技術(shù)以及全面評(píng)價(jià)等四個(gè)方面論述中藥制藥工藝學(xué)課程教學(xué)方法，提高專業(yè)課的授課質(zhì)量進(jìn)行探討。

關(guān)鍵詞：中藥制藥工藝學(xué);中藥現(xiàn)代化;教學(xué)方法

中圖分類號(hào)：G642.4 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1674-9324(2014)22-0069-02

我過于上世紀(jì)90年代提出中藥現(xiàn)代化，旨在繼承和發(fā)揚(yáng)我國(guó)中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì)和特色，綜合運(yùn)用現(xiàn)代制藥技術(shù)和手段，提供“安全、有效、穩(wěn)定、可控”的中藥產(chǎn)品。這既是提高中藥競(jìng)爭(zhēng)力和國(guó)際化的必由之路，也是中藥發(fā)展的內(nèi)在要求。實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化，不僅需要技術(shù)創(chuàng)新，也需要專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng);不僅需要科研院所的努力，更需要中藥企業(yè)的積極參與。針對(duì)中藥制藥技術(shù)進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān)，提高中藥的質(zhì)量和競(jìng)爭(zhēng)力，現(xiàn)代中藥制藥工藝對(duì)于實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化具有舉足輕重的作用?，F(xiàn)代中藥制藥工藝涉及兩個(gè)相輔相成的重要環(huán)節(jié)：中藥原料藥的生產(chǎn)工藝和中藥制劑的生產(chǎn)工藝。其中本文所討論的中藥制藥工藝主要是指中藥原料藥的生產(chǎn)工藝，涉及中藥的前處理、中藥有效成分的提取工藝、分離純化工藝、濃縮工藝和干燥工藝，這也是決定現(xiàn)代中藥質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1，2]?，F(xiàn)代中藥制藥工藝學(xué)研究的對(duì)象是中藥，涉及中藥學(xué)、生藥學(xué)、天然藥物化學(xué)、中藥制藥工程等多門專業(yè)課的綜合理論知識(shí)。中藥制藥工藝學(xué)與化學(xué)制藥工藝學(xué)和生物制藥工藝學(xué)的相通之處在于對(duì)現(xiàn)代制藥技術(shù)的采用，但中藥制藥工藝又具有自身的顯著特色：以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，新技術(shù)和手段的應(yīng)用要圍繞中醫(yī)藥理論進(jìn)行，若離開這個(gè)基礎(chǔ)，就成為植物藥或天然藥物。因此，在中藥制藥工藝學(xué)的教學(xué)中，要在中醫(yī)藥理論這個(gè)基礎(chǔ)上，積極采用現(xiàn)代化的提取純化工藝。

一、準(zhǔn)確定位

中藥制藥工藝學(xué)是專業(yè)性課程，針對(duì)大三下學(xué)期或大四上學(xué)期的學(xué)生開設(shè)。所以在中藥制藥工藝學(xué)的教學(xué)工程中，要以專業(yè)性、技術(shù)性為導(dǎo)向，突出這門課的應(yīng)用性。這門課以中藥學(xué)、天然藥物化學(xué)、制藥工程學(xué)課程為基礎(chǔ)，突出其綜合性以及在日后中藥生產(chǎn)中的橋梁作用。中藥制藥工藝學(xué)的落腳點(diǎn)是工藝技術(shù)，不能過于強(qiáng)調(diào)其基礎(chǔ)原理。

二、多元化教學(xué)

雖然中藥制藥工藝學(xué)目前的發(fā)展總體上較化學(xué)制藥和生物制藥有所差距，但仍有不少發(fā)展良好的中藥制藥企業(yè)，積極采用新技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了中藥生產(chǎn)的升級(jí)換代。同時(shí)積極吸收現(xiàn)代化學(xué)制藥與生物制藥領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)，與中醫(yī)藥理論相結(jié)合，在保證中醫(yī)特色的前提下，實(shí)現(xiàn)中藥的現(xiàn)代化生產(chǎn)。這就需要高校為企業(yè)輸送既懂傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論，又掌握現(xiàn)代制藥工藝的專業(yè)人才，這對(duì)制藥工程專業(yè)的教學(xué)，特別是中藥制藥工藝學(xué)提出了新的要求。該課程的教學(xué)，要立足課本，但也要根據(jù)實(shí)際需要采用多種資源提高教學(xué)成效。

1.充分利用網(wǎng)絡(luò)資源。采用網(wǎng)絡(luò)資源，特別是國(guó)際上植物藥生產(chǎn)的工藝的相關(guān)資料，對(duì)于提高中藥制藥工藝學(xué)的教學(xué)質(zhì)量非常重要。目前，限于課堂教學(xué)條件限制，學(xué)生不能從教材上直觀地感受工藝過程。根據(jù)課堂教學(xué)的需要，選用一些直觀、說明生產(chǎn)流程的視頻講義。水蒸氣蒸餾法提取中藥材的精油章節(jié)，可以利用flash演示加熱、汽化、冷凝過程，同時(shí)播放水蒸氣蒸餾提取薰衣草精油的視頻，這比教材的示意圖更加直觀和富有吸引力。www.youku.com等視頻網(wǎng)站有動(dòng)態(tài)表現(xiàn)生產(chǎn)工藝的flash和視頻資料，可以直觀地表現(xiàn)工廠車間的生產(chǎn)流程和原理，同時(shí)增加學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。

2.強(qiáng)化實(shí)踐教學(xué)。工科專業(yè)的學(xué)生，在學(xué)習(xí)中藥制藥工藝學(xué)這門課之前，會(huì)有專業(yè)見習(xí)和實(shí)習(xí)的機(jī)會(huì)，充分利用這些機(jī)會(huì)，讓學(xué)生在車間里最直接地認(rèn)知中藥生產(chǎn)工藝，同時(shí)，車間操作人員的現(xiàn)場(chǎng)操作也可以加深學(xué)生對(duì)工藝流程、參數(shù)設(shè)置的理解。充分利用學(xué)校資源和企業(yè)資源，將理論學(xué)習(xí)與基本訓(xùn)練結(jié)合起來，增強(qiáng)學(xué)生的專業(yè)技能，切實(shí)提高課堂教學(xué)的實(shí)際效果。切不可將見習(xí)或?qū)嵙?xí)簡(jiǎn)單化、形式化，在開始實(shí)習(xí)前，老師要和車間的帶教老師溝通好，在保證學(xué)生和生產(chǎn)安全的前提下，要讓學(xué)生對(duì)生產(chǎn)流程有深入的了解，最好有一定的親手操作的機(jī)會(huì)。同時(shí)利用學(xué)校的中試車間，讓學(xué)生分組分批完成實(shí)驗(yàn)任務(wù)，讓每個(gè)小組(3～4學(xué)生)都獨(dú)立地完成提取、純化、濃縮、干燥以及壓片或灌裝膠囊的中藥制藥流程。該課程配套的實(shí)驗(yàn)分為兩部分：一次是集中實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)一學(xué)習(xí)操作技能;一次是進(jìn)入到中藥或生藥方向的課題組中，跟隨研究生做實(shí)驗(yàn)，要求每位學(xué)生從提取、純化、濃縮、干燥等環(huán)節(jié)中，挑1～2種練習(xí)。這部分實(shí)驗(yàn)需要和各課題組的負(fù)責(zé)人溝通好，雖然實(shí)行起來有難度，但效果較好。

三、充分吸收最新的工藝技術(shù)

目前所采用的教材對(duì)新技術(shù)、新工藝有所更新，但仍不充分。但目前在國(guó)家政策的支持下和研究院所的共同努力下，一些中藥企業(yè)加大研發(fā)力度，對(duì)新技術(shù)和新工藝的采用比較積極，引進(jìn)了一批較高技術(shù)含量的生產(chǎn)工藝。所以在教學(xué)中需要補(bǔ)充已經(jīng)被企業(yè)采用或行將被企業(yè)采用的新的技術(shù)或手段。在這方面比較有代表性的是膜分離(濃縮)技術(shù)。比如一些中藥企業(yè)采用無機(jī)陶瓷膜工藝代替?zhèn)鹘y(tǒng)的醇沉工藝，減少生產(chǎn)環(huán)節(jié)，縮短生產(chǎn)周期;減少乙醇使用量，對(duì)中藥有效成份基本無截留，除雜徹底;無機(jī)膜性質(zhì)穩(wěn)定，再生方便等特點(diǎn)。與纖維濾膜組合使用，即可以延長(zhǎng)濾膜的使用壽命，又可以提高藥品品質(zhì)。但關(guān)于無機(jī)陶瓷膜的介紹以及在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用，在目前的教材中較少，可以利用網(wǎng)絡(luò)資源，及時(shí)補(bǔ)充到講課材料中，使學(xué)生接觸到代表中藥制藥工藝發(fā)展方向的新技術(shù)。采用有機(jī)超濾膜精制中藥多糖類成分，較傳統(tǒng)的水提醇沉工藝具有得糖率高、工序簡(jiǎn)省的優(yōu)點(diǎn)，是非常具有前景的生產(chǎn)工藝。以香菇多糖的制備為例，可以從超濾原理、多糖分子截留、多糖的組成等幾個(gè)方面介紹有機(jī)膜超濾工藝在中藥多糖制備工藝中的應(yīng)用。同時(shí)利用flash動(dòng)畫模擬超濾過程，多糖的電鏡測(cè)定等手段直觀的對(duì)比膜過濾與傳統(tǒng)工藝的不同，讓學(xué)生有更深入的理解。

四、全面評(píng)價(jià)教學(xué)效果

中藥制藥工藝學(xué)是一門突出技術(shù)工藝的專業(yè)課，不能當(dāng)作理論課來講授，在考察學(xué)生時(shí)也應(yīng)兼顧課本知識(shí)和實(shí)際應(yīng)用能力。因此考察環(huán)節(jié)中應(yīng)該有一定比例的實(shí)驗(yàn)課環(huán)節(jié)，考察學(xué)生實(shí)際解決問題能力以及對(duì)中藥制藥工藝的理解。筆者在學(xué)習(xí)結(jié)束后設(shè)置了中藥制藥工藝學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)：銀杏總黃酮的提取及滴丸制備，涉及微波、超聲以及傳統(tǒng)煎煮等不同的提取工藝，采用UV和HPLC定量法，考察不同工藝對(duì)總黃酮的提取效率的影響。比較大孔吸附樹脂柱、膜分離以及醇沉工藝對(duì)總黃酮部位質(zhì)量的影響。讓學(xué)生不僅加深對(duì)課本知識(shí)的理解，而且鍛煉工藝設(shè)計(jì)的能力。

現(xiàn)代中藥制藥工藝學(xué)是傳統(tǒng)技術(shù)與現(xiàn)代技術(shù)的結(jié)合，在堅(jiān)持傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的基礎(chǔ)上，積極采用現(xiàn)代的技術(shù)，特別是源于化學(xué)制藥和生物制藥領(lǐng)域的先進(jìn)技術(shù)，對(duì)于提升中藥的生產(chǎn)水平至關(guān)重要，畢竟，目前中藥制藥領(lǐng)域新技術(shù)的獨(dú)立創(chuàng)新成果較少。在設(shè)置中藥制藥工藝學(xué)實(shí)驗(yàn)課時(shí)要兼顧中藥學(xué)、中藥制劑等傳統(tǒng)學(xué)科和生物學(xué)、材料學(xué)、波普學(xué)等現(xiàn)代技術(shù)。既懂傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論，又掌握現(xiàn)代制藥工藝的專業(yè)人才，是實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的重要依賴，也是生產(chǎn)現(xiàn)代中藥的重要保障。所以，現(xiàn)代中藥制藥工藝學(xué)的教學(xué)要立足課堂，聯(lián)系實(shí)踐，培養(yǎng)既有扎實(shí)理論功底，又有實(shí)際工藝設(shè)計(jì)能力的工學(xué)人才。

參考文獻(xiàn)：

[1]陳平.中藥制藥工藝與設(shè)計(jì)[M]，北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2009：2-5.

[2]潘林梅.加強(qiáng)對(duì)中藥制藥工程專業(yè)人才工程綜合技能的培養(yǎng)[J].教育教學(xué)論壇，2013，(38)：95-96.

[3]李淑清，李淑霞.《制藥工藝技術(shù)》課程特色的探討[J].教育教學(xué)論壇，2013，(38)：129-130.

中藥制藥專業(yè)論文篇二 《 高新技術(shù)在中藥制藥領(lǐng)域應(yīng)用的分析 》

摘 要：如今，人們對(duì)于中藥制藥質(zhì)量要求越來越高，這也使中藥制藥面臨了巨大的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，越來越多先進(jìn)科學(xué)技術(shù)與專業(yè)設(shè)備出現(xiàn)在中藥制藥市場(chǎng)中。然而，我國(guó)目前中藥制藥領(lǐng)域中，高新技術(shù)得到了廣泛的應(yīng)用，高新技術(shù)的出現(xiàn)，不僅大大提高了中藥制藥生產(chǎn)的效率，還能夠有效保障藥品的安全衛(wèi)生質(zhì)量，對(duì)于中藥制藥行業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展有著重要的作用。因此，本文就具體介紹了高新技術(shù)在中藥制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用，并對(duì)其中存在的一些問題進(jìn)行分析，總結(jié)出以下幾點(diǎn)注意事項(xiàng)。

關(guān)鍵詞：高新技術(shù);中藥制藥;應(yīng)用;分析

目前，高新技術(shù)受到了中藥制藥領(lǐng)域的高度重視，被廣泛應(yīng)用于中藥制藥過程中，取得非常好的效果。但是，就我國(guó)目前高新技術(shù)水平而言，雖然取得了一定的發(fā)展與進(jìn)步，可總體來說尚不成熟，在實(shí)際的中藥制藥領(lǐng)域的應(yīng)用中，仍舊存在很多的問題和不足，使得藥品質(zhì)量無法得到充足的保障，嚴(yán)重影響了中藥制藥的生產(chǎn)效率，這無疑會(huì)對(duì)中藥制藥領(lǐng)域產(chǎn)生一定的沖擊。因此，本文以高新技術(shù)在中藥制藥領(lǐng)域的應(yīng)用為主要內(nèi)容，加少了幾種不同類型的高新技術(shù)，提出一些自身的觀點(diǎn)，僅供參考。

1 高新技術(shù)在中藥制藥工程中的應(yīng)用與分析

1.1 泡制全浸潤(rùn)工藝與裝備

一般情況下，我們對(duì)于中藥的認(rèn)識(shí)只存于表面，并不了解中藥具體的制藥過程。但是，在實(shí)際的中藥的生產(chǎn)過程中，制藥工藝非常繁瑣，難度較大，這也導(dǎo)致大多數(shù)中藥在制藥過程中發(fā)生一些問題，使得藥品的治療效果受到一定的影響。其次，中藥浸潤(rùn)工序是整個(gè)中藥制藥過程中最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)之一，制藥人員必須要對(duì)浸潤(rùn)時(shí)間進(jìn)行嚴(yán)格的控制，不能過長(zhǎng)，也不能過短，充分保證藥品的質(zhì)量。因此，我們可以將先進(jìn)的高新技術(shù)與設(shè)備應(yīng)用到中藥的泡制全浸潤(rùn)工藝中，以此來簡(jiǎn)化復(fù)雜的制藥工藝，從而有效的降低制藥生產(chǎn)工作的難度。此外，制藥人員要對(duì)不同類型的藥物進(jìn)行分別處理，更根據(jù)藥物的性質(zhì)采取適合的制藥工藝，并制定合理的浸潤(rùn)時(shí)間。

1.2 動(dòng)態(tài)提取技術(shù)

結(jié)合目前我國(guó)中藥制藥生產(chǎn)過程現(xiàn)狀而言，其中還存在很多的弊端，尤其是在進(jìn)行重要藥物的提取過程中，制藥人員依舊延續(xù)了傳統(tǒng)陳舊的提取方法，施工設(shè)備也非常滯后，這就導(dǎo)致藥物的提出率不高，并不能發(fā)揮很好的治療效果，從而嚴(yán)重制約了我國(guó)中藥制藥領(lǐng)域的發(fā)展。那么，如何才能提高中藥的使用率，達(dá)到良好的治療作用呢?那就必須將動(dòng)態(tài)提出技術(shù)應(yīng)用于中藥制藥的生產(chǎn)中，并對(duì)滯后的設(shè)備進(jìn)行及時(shí)的更新，這樣不僅能夠充分保障藥物的提出率，還大大提高了藥物的使用率，使得我國(guó)中藥制藥領(lǐng)域真正滿足于現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的需求。

1.3 仿生技術(shù)

仿生技術(shù)是從生物藥劑學(xué)的角度模擬人口服給藥及藥物經(jīng)胃、腸運(yùn)轉(zhuǎn)的原理，將藥物研究與分子藥物研究相結(jié)合，為經(jīng)消化道給藥的中藥制劑設(shè)計(jì)的一種新的提取工藝技術(shù)。中藥材粉末在一定的pH酸性水溶液提取，然后再用一定PH堿性水溶液提取，選擇pH的最佳值和其他一些輔助條件和工藝參數(shù)。它主要是以生物學(xué)的相關(guān)理念為基礎(chǔ)，從而對(duì)藥物特性進(jìn)行相應(yīng)的分析，通過人體環(huán)境模擬的辦法，來對(duì)中藥藥物生產(chǎn)的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)的分析和了解。而且在藥物提純的過程中，人們也可以采用仿生技術(shù)來對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)的處理，從而使得藥物在提取的過程中，藥材的利用率得到了進(jìn)一步的提升。

1.4 生物酶技術(shù)

與上述仿生技術(shù)使用一樣，生物酶技術(shù)是借鑒了生物工程技術(shù)的酶工程技術(shù)來實(shí)現(xiàn)對(duì)中藥的提取。生物酶是一種具有特殊催化性質(zhì)的高效催化劑，大多數(shù)酶的主要構(gòu)成成分是蛋白質(zhì)，利用這項(xiàng)技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于，一方面多數(shù)植物中藥的有效成分主要是靠生物酶的作用才能實(shí)現(xiàn)將其溶解出來，同時(shí)還可以借助酶的運(yùn)輸將藥物的有效成分作用于細(xì)胞內(nèi)部發(fā)揮藥效。另一方面中藥材在經(jīng)過提取后其中還是含有一定量的雜質(zhì)，如大分子的多糖、蛋白質(zhì)、膠質(zhì)類等，這些物質(zhì)通過生物酶的催化都會(huì)將其降解而揮發(fā)出去。但是在使用生物酶技術(shù)時(shí)要注意，由于中藥材包含的領(lǐng)域十分的廣闊，包括了植物、動(dòng)物、礦物質(zhì)等物質(zhì)，生物酶具有專一性，一種酶只能催化一種物質(zhì)。

2 中藥制劑應(yīng)用高新技術(shù)應(yīng)注意的問題

2.1重要活性成分或藥物配比的關(guān)系

一種中藥的發(fā)現(xiàn)，其中活性成分和要用部位的確定和使用，使之進(jìn)一步成為確定的藥物很重要，但是研究清楚每一味中草藥植物中所含有的活性成分的種類、用藥部位之間的量效關(guān)系在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域有著更重要的意義，因?yàn)檫@種研究和最終各項(xiàng)理論的確定為人類利用中藥開拓了廣泛的藥物資源。目前，我國(guó)中醫(yī)中藥藥性和藥味組成之間的關(guān)系研究主要是從哲學(xué)的辯證態(tài)度的分析進(jìn)行的，缺乏相關(guān)藥物之間量效方面的深入研究。因此，我們?cè)诶^承和發(fā)揚(yáng)我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)中藥理論和處方方劑的基礎(chǔ)上，要從理論研究與實(shí)驗(yàn)方式相結(jié)合的方式進(jìn)行發(fā)展和研究。

2.2 中藥產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量和技術(shù)含量問題

目前我國(guó)中藥制藥生產(chǎn)過程中常常出現(xiàn)農(nóng)藥超標(biāo)、化學(xué)成分過多等質(zhì)量問題，這些藥品一旦投入市場(chǎng)中，將會(huì)極大威脅人們的身心健康，甚至還會(huì)引發(fā)其他的并發(fā)癥，后果不堪設(shè)想。雖然現(xiàn)代中藥制藥領(lǐng)域中引入了更多的高新技術(shù)和施工設(shè)備。但是，中藥產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量問題仍是中藥制藥行業(yè)非常關(guān)注的問題，還需要相關(guān)技術(shù)人員更加深入的研究和開發(fā)，不斷加強(qiáng)和完善高新技術(shù)，進(jìn)一步提高高新技術(shù)水平，促進(jìn)中藥制藥領(lǐng)域長(zhǎng)期穩(wěn)定的發(fā)展。因此，中藥制藥行業(yè)要高度重視中藥產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量和技術(shù)含量問題，對(duì)于農(nóng)藥超標(biāo)和化學(xué)成分較高的中藥藥材進(jìn)行分析調(diào)查，充分保障藥物的使用質(zhì)量，達(dá)到理想的治療效果，從而大大緩解了患者的病痛情況，為我國(guó)中藥制藥行業(yè)做出巨大的貢獻(xiàn)。

2.3 應(yīng)用現(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)控制

為了提高中藥制藥產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制水平，大力發(fā)展想指紋圖譜技術(shù)和其他的相關(guān)控制技術(shù)是十分有必要的，在未來應(yīng)采用更加先進(jìn)的高新技術(shù)，例如薄層色譜、高效液相色譜、并與二極管陣列檢測(cè)器、質(zhì)譜聯(lián)用等。

3 結(jié)束語

綜上所述，可以得知，高新技術(shù)的出現(xiàn)，對(duì)于中藥制藥領(lǐng)域的生存和發(fā)展起到了重要的作用，不僅提高了中藥制藥的生產(chǎn)效率，還充分保障了藥物的質(zhì)量，減少了繁瑣的制藥工序，打破以往傳統(tǒng)的中藥制藥生產(chǎn)方法，采取更多先進(jìn)的制藥技術(shù)，加大對(duì)高新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，及時(shí)對(duì)制藥設(shè)備進(jìn)行優(yōu)化和更新，使其能夠充分滿足于現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的需求，對(duì)藥物內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量把關(guān)，根據(jù)不同類型的藥物，采用適合的高新技術(shù)，確保藥物能夠起到絕佳的治療效果，從而進(jìn)一步提高我國(guó)高新技術(shù)水平，促進(jìn)中藥制藥領(lǐng)域長(zhǎng)期穩(wěn)定的發(fā)展。

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