新藥保護和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定

新藥保護和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定

新生物制品審批辦法

第一章 總則

第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的規(guī)定，為加強新生物制品研制和審批的管理，特制定本辦法。

第二條 生物制品是應(yīng)用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備，用于人類疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。

第三條 新生物制品系指我國未批準上市的生物制品；已批準上市的生物制品，當(dāng)改換制備疫苗和生物技術(shù)產(chǎn)品的菌毒種、細胞株及其他重大生產(chǎn)工藝改革對制品的安全性、有效性可能有顯著影響時按新生物制品審批。

第四條 新生物制品審批實行國家一級審批制度。

第五條 凡在中華人民共和國境內(nèi)進行新生物制品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢定、審批、監(jiān)督管理的單位和人，都必須遵守本辦法。第二章 新生物制品命名及分類

第六條 新生物制品的命名應(yīng)遵照《中國生物制品規(guī)程》和藥品命名原則的有關(guān)規(guī)定命名。

第七條 新生物制品五類： 第一類：國內(nèi)外尚未批準上市的生物制品。 第二類：國外已批準上市，尚未列入藥典或規(guī)程，我國也未進口的生物制品。 第三類：1.療效以生物制品為主的新復(fù)方制劑。2.工藝重大改革后的生物制品。第四類：1.國外藥典或規(guī)程已收載的生物制品。2.已在我國批準進口注冊的生物制品。3.改變劑型或給藥途徑的生物制品。第五類：增加適應(yīng)癥的生物制品。

第三章 新生物制品研制的要求

第八條 新生物制品研制內(nèi)容，包括生產(chǎn)用菌毒種、細胞株、生物組織、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準、檢定方法、保存條件、穩(wěn)定性以及與制品安全性、有效性有關(guān)的免疫學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動力學(xué)等臨床前的研究工作和臨床研究。并根據(jù)研究結(jié)果提出制造檢定規(guī)程和產(chǎn)品使用說明書（草案）。

第九條 新生物制品研制和生產(chǎn)要分別符合我國《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的有關(guān)規(guī)定。

第十條 新生物制品研制過程一般分為以下幾個階段，各階段的要求如下：1.實驗研究 包括應(yīng)用基礎(chǔ)研究，生產(chǎn)用菌毒種或細胞株的構(gòu)建、選育、培養(yǎng)、遺傳穩(wěn)定性，生物組織選擇，有效成分的提取、純化及其理化特性、生物特性的分析等研究，取得制造和質(zhì)量檢定的基本條件和方法。2.小量試制 根據(jù)實驗研究結(jié)果，確定配方、建立制備工藝和檢定方法，試制小批量樣品，進行臨床前安全性和有效性的實驗，并制定制造與檢定基本要求。3.中間試制(1)生產(chǎn)工藝基本定型，產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)率相對穩(wěn)定，并能放大生產(chǎn)。(2)有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準、檢定方法、保存穩(wěn)定性資料，并有測定效價用的參考品或?qū)φ掌贰?3)提供自檢和中國藥品生物制品檢定所復(fù)檢合格，并能滿足臨床研究用量的連續(xù)三批產(chǎn)品。(4)制定較完善的制造檢定試行規(guī)程和產(chǎn)品使用說明書（草案）。4.試生產(chǎn) 在試生產(chǎn)階段，完善生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準及其檢定方法；同時按有關(guān)規(guī)定完成第Ⅳ期臨床試驗、制品長期穩(wěn)定性研究和國家藥品監(jiān)督管理局要求進行的其他工作。5.正式生產(chǎn) 按要求完成試生產(chǎn)期工作后，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準轉(zhuǎn)入正式生產(chǎn)。

第四章 新生物制品臨床研究申報與審批

第十一條 申報新生物制品臨床研究，研制單位要填寫申請表（附件一），提交規(guī)定的有關(guān)申報材料（附件二、三、四、五，其中保密資料按保密有關(guān)規(guī)定辦理），送所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省級藥品監(jiān)督管理部門對申報材料進行形式審查，并對研制條件和原始資料進行現(xiàn)場核查，提出意見后，報送國家藥品監(jiān)督管理局審批。

第十二條 除體外診斷試劑外，生物制品臨床研究須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審評、批準后方可進行。臨床研究用藥的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準應(yīng)與臨床前研究用藥一致。1.預(yù)防用新生物制品臨床研究工作，由國家藥品監(jiān)督管理局指定的單位按照附件六、七的技術(shù)要求和程序組織實施。2.治療用新生物制品臨床研究參照新藥臨床研究的要求，須在國家藥品監(jiān)督管理局確定的藥品臨床研究基地按《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）的要求進行。3.體外診斷用品的臨床研究，申報單位于申報前，須在三個以上省級醫(yī)療衛(wèi)生位用其他方法診斷明確的陽性、陰性標(biāo)本（總數(shù)一般不少于1000例）考核其申報品種的特異性、敏感性。申報后，根據(jù)需要由國家藥品監(jiān)督管理局指定單位做進一步的臨床考核。4.人用鼠源性單克隆抗體、體細胞治療和基因治療的臨床研究申報和審批具體要求見附件四、八、九。5.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗用藥由研制單位無償提供并承擔(dān)研究費用。Ⅳ期臨床試驗用藥的提供和研究費用，由生產(chǎn)單位與承擔(dān)單位雙方商定；有明確規(guī)定者按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十三條 中外合作研制的新生物制品，合作雙方在國內(nèi)外實驗研究的資料和樣品均可用于臨床研究申報。

第五章 新生物制品生產(chǎn)的申報和審批

第十四條 新生物制品Ⅲ期臨床試驗結(jié)束后，研制單位填寫申請表（附件十三），提交規(guī)定的有關(guān)申報資料（附件二），報送國家藥品監(jiān)督管理局審批，批準后發(fā)給新藥證書。多家聯(lián)合研制的新生物制品，國家藥品監(jiān)督管理局批準后，給每個單位頒發(fā)研制單位聯(lián)合署名的新藥證書。

第十五條 多家聯(lián)合研制的新生物制品，第一類新生物制品允許其中兩個單位生產(chǎn)；其他類別的新生物制品允許一個單位生產(chǎn)。

第十六條 申報生產(chǎn)新生物制品的企業(yè)，在經(jīng)過國家驗收符合GMP要求的車間內(nèi)連續(xù)生產(chǎn)三批，經(jīng)中國藥品生物制品檢定所抽樣檢定合格，填報申請表（附件十三），提交新藥證書、生產(chǎn)車間驗收文件、中國藥品生物制品檢定所的檢定報告復(fù)印件，報國家藥品監(jiān)督管理局審批，批準后，發(fā)給批準文號。第一類為"國藥試字S××××××××"，其中S代表生物制品，其他類別的新生物制品除某些制品外均為"國藥準字S××××××××"。

第十七條 換生產(chǎn)用菌毒種或細胞的疫苗、生物技術(shù)產(chǎn)品或氨基酸數(shù)目、順序等 結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的生物技術(shù)產(chǎn)品以及需試產(chǎn)期考核的改變給藥途徑的產(chǎn)品核發(fā)試生產(chǎn)文號。

第十八條 國藥試字新生物制品試生產(chǎn)期二年。試生產(chǎn)期滿3個月前，生產(chǎn)單位填寫申請表（附件十四），提交規(guī)定的有關(guān)申報資料（附件二），報國家藥品監(jiān)督管理局審批；審批期間，其試生產(chǎn)批準文號仍然有效。如有特殊情況，確需延長試生產(chǎn)期者，經(jīng)批準可延長試生產(chǎn)期。批準轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)的產(chǎn)品，發(fā)給新的批準文號為"國藥準字S××××××××"，逾期未提出轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)申請或試產(chǎn)期滿未批準轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)的產(chǎn)品原批準文號取消。

第十九條 已批準上市的生物制品，經(jīng)過工藝重大改革，研究資料證明改革后的產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和有效性明顯提高者，按新生物制品審批后，發(fā)給新的批準文號，原工藝產(chǎn)品的批準文號予以取消。其他單位采用新工藝時按新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓規(guī)定辦理。

第二十條 凡新生物制品申報原料藥的，按本辦法規(guī)定進行審批，核發(fā)新藥證書和批準文號。

第二十一條 新體外診斷試劑，研制單位完成產(chǎn)品臨床考核，其連續(xù)三批產(chǎn)品（批量見附件十二）經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢定合格后，填寫申請表（附件十三），提交規(guī)定的有關(guān)資料（附件二、四、十、十一），報國家藥品監(jiān)督管理局審批，批準后，發(fā)新藥證書，具備相應(yīng)生產(chǎn)條件者發(fā)批準文號。生產(chǎn)單位用外購的主要原材料制備的新體外診斷試劑，經(jīng)批準，發(fā)批準文號，不發(fā)新藥證書。第六章 新生物制品制造檢定規(guī)程的轉(zhuǎn)正

第二十二條 新生物制品生產(chǎn)批準后，其制造檢定規(guī)程為試行規(guī)程。試行期第一類為三年（含試生產(chǎn)期），其他類別為二年。

第二十三條 試行期滿三個月前，生產(chǎn)企業(yè)填寫申請表（附件十五），提交規(guī)定的有關(guān)申報資料（附件十六），報國家藥品監(jiān)督管理局。

第二十四條 國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成中國生物制品標(biāo)準化委員會對試行規(guī)程按規(guī)定的要求和程序（附件十六）進行審查，提出制造檢定正式規(guī)程，報國家藥品監(jiān)督管理局審批、發(fā)布。

 第二十五條 規(guī)程試行期滿，未提出轉(zhuǎn)正申請或未按要求補充材料的生產(chǎn)企業(yè)，國家藥品監(jiān)督管理局取消其產(chǎn)品的批準文號。

第七章 附則

第二十六條 本辦法中體外診斷試劑指免疫學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)等體外診斷試劑。

第二十七條 抗生素、動物臟器制品按《新藥審批辦法》管理。

第二十八條 生物制品工藝重大改革的審查認定由中國藥品生物制品檢定所負責(zé)。

第二十九條 治療用生物制品臨床研究的要求、新生物制品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、新生物制品研制過程中違規(guī)處罰等與《新藥審批辦法》規(guī)定類同的事項均參照《新藥審批辦法》執(zhí)行。

第三十條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)解釋。

第三十一條 本辦法自1999年5月1日起施行。

醫(yī)學(xué)方面相關(guān)的法律條文規(guī)定

1.中華人民共和國藥品管理法2001年2月28日頒布
2.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例2000年1月4日頒布
3.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 2000年頒布
4.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則
5.醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法
6.醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量考核辦法
7.醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量分等辦法
8.全國醫(yī)院工作條例
9.醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)檔案管理辦法
10.醫(yī)療事故處理條例2002年2月20日頒布
11.進口藥品管理辦法
12.新藥保護和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的辦法 1999年頒布
13.仿制藥品審批辦法1999年頒布
14.新藥審批辦法
15.中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法1998年6月26日頒布
16.中華人民共和國紅十字會法1993年10月31日頒布

首版藥品注冊管理辦法是哪年?

您好！
首版《藥品注冊管理辦法》是2002年12月1日起執(zhí)行的試行版本，之前是國家藥品監(jiān)督管理局（現(xiàn)為國家食品藥品監(jiān)督管理局）于1999年4月22日發(fā)布的《新藥審批辦法》、《新生物制品審批辦法》、《新藥保護和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》、《仿制藥品審批辦法》和《進口藥品管理辦法》，試行版之后在2005年正式執(zhí)行，2007版是現(xiàn)行版本。

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