病毒抱團侵襲機體效率高

病毒抱團侵襲機體效率高

法國巴斯德研究所日前發(fā)布的一項研究報告顯示，一些病毒能夠“抱團”聚集在一起，形成類似細菌生物膜的復雜結構，這種結構可大大提高病毒在機體內(nèi)的傳播效率。

巴斯德研究所的專家發(fā)現(xiàn)，Ⅰ型Ｔ淋巴細胞白血病病毒侵入細胞后，部分留在細胞表面的這種病毒會與同類病毒組合，形成一種類似生物膜的結構。這是一種富含糖分的病毒聚合物，其合成由病毒基因控制，并利用細胞分泌的特殊物質實現(xiàn)。

Ⅰ型Ｔ淋巴細胞白血病病毒是科研人員分離出的首個人類逆轉錄病毒，它于１９８０年被發(fā)現(xiàn)，是不少疾病的元兇。目前專家已知道，這種病毒在宿主體內(nèi)只有通過細胞與細胞的接觸，才能得以傳播。

研究人員介紹說，在已發(fā)現(xiàn)的這種病毒生物膜上，有一種類似保護涂層的物質，由于有了這層保護物質，又處于“抱團”狀態(tài)，Ⅰ型Ｔ淋巴細胞白血病病毒在細胞之間的傳播效率遠遠高于自由狀態(tài)的單個病毒。研究人員發(fā)現(xiàn)，消除受感染細胞表面的病毒生物膜后，這種病毒在機體內(nèi)的傳播能力降低了８０％，這說明組成生物膜形式對這種病毒的傳播具有重要作用。

研究人員現(xiàn)在正試圖確定是否其他病毒也能組合成“抱團”結構。如果發(fā)現(xiàn)這種“抱團”結構普遍有利于病毒傳播，那么消滅此類結構將可能成為未來重要的醫(yī)學研究和治療方向。

"高致病性禽流感是在雞,鴨,鵝等禽類之間傳播,不會感染人類?"對嗎?

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不對，只要人類繼續(xù)進食動物，在動物中流傳的病毒遲早會感染人類

哈爾濱市雙城區(qū)發(fā)生一起家禽高致病性禽流感疫情。三方圓的熒光定量檢測試劑可以檢測禽流感吧？

您好！
這SEO也太明顯了吧，而且水平也次。
在百度問答，真正的品牌建設至少是建立在幫廣大問友解疑答惑的基礎上的吧？
HCT虹彩檢測路過

H5N1型高致病性禽流感病毒的結構特點是沒有（ ）結構，只有（ ）和（ ）？謝謝了，說一下！

H5N1型高致病性禽流感病毒的結構特點是沒有（完整的細胞結構 ）結構，只有（擬核 ）和（線粒體 ）？

禽流感為何會感染人類，病毒不是有很強的專一性嗎？

這流感沒傳染性，只要少吃肉 就信了

高致病性豬藍耳病滅活苗的高致病性是怎么理解的?

所謂“高致病性”講的是用于制作滅活苗的毒株是高致病性毒株(通常是高毒力的高致病性突變毒株)。

高致病性禽流感病毒，在60～70度的環(huán)境下，至少多長時間，可以將此毒殺死？A半個小時B 30秒C 2～10分鐘

禽流感病毒對外界環(huán)境比較敏感，其抵抗力較弱。日光、干燥、加熱、多種消毒劑均對其有殺滅作用。如加熱60度病毒10分鐘、加熱70度2分鐘即可滅活。在直射的陽光下40－48小時可滅活病毒。氫氧化鈉、消毒靈、百毒殺、漂白粉、福爾馬林、過氧乙酸等多種消毒劑在常用濃度下可有效殺滅病毒。堆積發(fā)酵家禽糞便，10－20天可全部殺滅病毒。禽流感病毒對低溫和潮溼有較強的抵抗力，存活時間較長。糞便中的病毒在4度溫度下可存活30－35天,20度下存活7天；病毒在冷凍的禽肉和骨髓中可存活10個月。在涼爽潮溼的自然環(huán)境中病毒的存活時間也較長，?？蓮挠兴莼顒拥暮醇俺靥林械乃蟹蛛x到禽流感病毒。
故選c

高致病性和高傳染性是一個概念嗎?

沒有看過精確的定義。
是否可以這樣理解：
高致病性，容易致人發(fā)病。（不考慮發(fā)病人數(shù)）
高傳染性，容易擴散至多人發(fā)病。
再：
高致病性，只要有“少量”致病病原體就可致人發(fā)病，即致病的病原體“毒性”較高。
高傳染性，多數(shù)人對此類病原體缺乏免疫力而導致疾病大規(guī)模發(fā)生。

高致病性的英文怎么說

high pathogenicity
高致病性;
[例句]Detection of Yersinia high pathogenicity island in enterotoxigenic Escherichia coli strains isolated from China
中國腸產(chǎn)毒性大腸桿菌中耶爾森菌強毒力島的檢測

高致病性病原體有哪些

高致病性病原體：HIV、SARS-CoV、結核、鼠疫桿菌、炭疽、霍亂、高致病性禽流感病毒、漢坦病毒。

病原體的毒力（Virulence）
病原體的毒力是指病原體的侵襲力，即是病原體在機體內(nèi)生長，繁殖，蔓延擴散的能力。有的通過細菌的酶如金葡球漿凝固酶，鏈球菌的透明質酸酶，產(chǎn)氣莢膜桿菌的膠原酶等起作用；有的通過莢膜阻止吞噬細胞的吞噬；有的通過菌毛粘附宿主組織。病原體產(chǎn)生內(nèi)外兩種毒素，通過毒素產(chǎn)生殺傷作用。外毒素包括神經(jīng)毒如破傷風毒素、肉毒素；細胞毒素如白喉毒素；腸毒素如霍亂毒素、葡萄球菌毒素。內(nèi)毒素是菌體裂解后產(chǎn)生的脂多糖中類脂A，可致機體發(fā)熱反應，中毒性休克，播散性血管內(nèi)凝血，施瓦茨曼反應（Shwartzmansreaction）。

2.病原體的數(shù)量 病原體入侵和數(shù)量是重要的致病條件。侵入的數(shù)量越多，引起的傳染性越大。潛伏期可能越短，病情也就越嚴重。

3.病原體的定位與擴散形式
病原體在人體內(nèi)寄生有一定的特異的定居部位，特異的定位由特異的侵入門戶與傳入途徑所決定的，特異性定位又決定著病原體排出途徑。傷寒桿菌經(jīng)口傳入，定位于腸道網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，借助糞便排出體外。白喉桿菌經(jīng)鼻咽部侵入，定位于鼻咽部，借助鼻咽分泌物排出體外。不同病原體有其不同的特異性定位。

安全套對于艾滋病來說，真的能起到防護作用嗎？

安全套采用天然橡膠制作而成，在制作的過程中，質量檢驗經(jīng)過了透氣試驗的檢測。在使用過程用，如果沒有破損，艾滋病病毒是不可能穿透過去的。實驗和流行病學調(diào)查，也證實了在推廣使用安全套的社區(qū)，艾滋病發(fā)病率明顯下降。所以，安全套能預防艾滋病，是非?？隙ǖ?。

全程正確佩戴安全套是預防艾滋病性接觸傳播最有效的方法

目前公認的艾滋病傳播途徑主要有三種，分別是性接觸傳播、母嬰傳播、血液傳播。安全套是采用物理隔絕的方式，可以有效地阻止艾滋病的性接觸傳播。一般情況下在與艾滋病病毒感染者發(fā)生性行為時，只要能夠做到全程正確佩戴安全套，可以有效地防止艾滋病病毒感染。

根據(jù)官方的相關統(tǒng)計數(shù)據(jù)，其有效率可達99.9%，但是偶爾也會有意外情況發(fā)生，比如某些品牌安全套做得過薄，或存放過久乳膠老化，或購買了質量不合格的產(chǎn)品，在使用過程中容易破裂、滲漏，或型號不符導致出現(xiàn)滑脫等，都會導致其防護作用消失。

在國內(nèi)，傳播艾滋病的最主要途徑是男男、男女間無保護的性行為。然而有的人卻說，戴了安全套也不安全。持這種觀點的人認為，安全套上有無數(shù)個120納米以上的小孔，而且橡膠還存在著7000-20000納米的天然縫隙。

由于艾滋病病毒的個頭卻只有120納米，所以對于這么小的病毒，已經(jīng)“漏”成篩子的安全套自然起不到有效的防護。

咋一看很有道理，可實際大錯特錯！

理論上來說，不僅僅是艾滋病病毒，就是比它大上數(shù)十倍的精子，數(shù)十個“手拉手”排隊通過橡膠的天然縫隙也應該是一件很輕松的事。

然而大家都知道，魚兒離不開水、瓜兒離不開秧。同理，不管是病毒還是精子，自身離開體液而后也無法“運動”。

雖然一個水分子的直徑只有0.4納米，可由于水分子總是聚在一起“抱團取暖”，所以別說是體液，就是在安全套里灌上一大瓶礦泉水也不能漏出一滴來。這也是安全套能夠避孕的原理。

有人又說了，要是摩擦生熱導致體液蒸發(fā)，精子由于個頭太大沒辦法，可艾滋病病毒卻可以換乘“熱氣球”，一樣有機會去感染他人的！

且不說，這時還能有幾個病毒有機會附著在氣化的水分子當中，而且在脫離體液再進入人體的這段過程中，病毒能否存活下來又是一個未知數(shù)。即使有極個別的病毒真的開了掛，可也無法形成有效感染導致人體致病。要不然，醫(yī)生在做手術時所佩戴的同樣是橡膠材質的手套，在面對高危人群時豈不是百分百全部中招了？

這就和大家吃藥一樣，很明顯，拋開劑量談毒副作用全是耍流氓。當然，由于安全套在使用時存在著脫落或破裂等情況，導致佩戴安全套也不能做到絕對安全。研究發(fā)現(xiàn)，堅持使用安全套，只能使艾滋病的感染率減少70%（同性）—80%（異性）。這也在提示我們，為了自己，為了家庭，為了全社會，請不要肆意放縱自己！

舉例說明抗細菌和病毒免疫應答的差異

抗細菌免疫
一、細胞免疫的抗菌作用
布氏桿菌、李氏桿菌、結核桿菌、馬鼻疽桿菌、某些棒狀桿菌和沙門氏菌等胞內(nèi)菌進入細胞，因菌體表面含有抵抗消化的結構而不易被吞噬細胞殺滅，細胞反而成了保護它們的屏障，使體液中抗體等抗菌物質無法到達，故機體抵抗這類細菌感染主要靠細胞免疫。
二、吞噬作用為主的抗菌作用
主要是針對化膿性球菌感染而產(chǎn)生的免疫應答。當機體受到肺炎球菌、葡萄球菌、鏈球菌等化膿性細菌感染時，機體主要靠巨噬細胞在特異性免疫因子的協(xié)同下來吞噬、消滅病原菌。
吞噬作用主要表現(xiàn)為以下三種方式：
一是特異性抗體與細菌表面的抗原決定簇結合，通過免疫調(diào)理作用促進吞噬細胞的吞噬作用。
二是抗原-抗體復合物激活補體后結合補體C3b，通過補體C3b發(fā)揮調(diào)理作用，促進吞噬。三是激活的補體的某些片段具有趨化作用，吸引吞噬細胞聚集到細菌存在部位，促進吞噬。
因此，在化膿性細菌感染的防治中，應調(diào)動和增強機體吞噬細胞的功能。
三、補體、吞噬細胞和抗體介導的免疫應答的抗菌作用
機體對細菌外毒素及主要靠內(nèi)毒素致病的革蘭氏陰性菌的免疫屬此類，嚴格地說上述化膿性球菌的免疫也與此類似。
四、以IgA介導的黏膜免疫作用
機體黏膜表面的分泌型IgA對許多以吸附呼吸道、消化道黏膜上皮細胞為感染前提的細菌，如大腸桿菌、志賀氏痢疾桿菌等起主要作用。
大腸桿菌K88或K99等菌毛抗原能使菌體吸附腸黏膜上皮細胞，但其特異性抗體與該抗原特異性的結合后，可阻止菌體與腸黏膜上皮細胞的結合，從而有效地防止仔豬黃痢的發(fā)生。
抗病毒免疫
病毒在機體內(nèi)增殖時，機體的免疫以細胞免疫為主，而當病毒從細胞內(nèi)釋放以及形成病毒血癥時，則以體液免疫為主。
一、體液免疫的抗病毒作用
機體產(chǎn)生的抗病毒的特異性抗體有兩大類，補體結合抗體和中和抗體。
補體結合抗體由病毒核蛋白抗原刺激機體產(chǎn)生，不能結合病毒表面抗原，無免疫保護作用。
中和抗體是由病毒表面抗原刺激機體產(chǎn)生，包括IgG、IgA和IgM，它們中和病毒的機制主要有兩個方面：一是抗體結合病毒并覆蓋于病毒表面，阻止病毒對細胞的吸附；二是被特異性抗體封閉的病毒因不能吸附細胞而延長了在細胞外停留的時間，最終被吞噬細胞消化分解。中和抗體只能在細胞外的體液中發(fā)揮作用，故主要作用是防止病毒繼續(xù)感染細胞而造成的蔓延擴散
二、細胞免疫的抗病毒作用
病毒侵入細胞后，病毒編碼的抗原表達于受感染的宿主細胞表面，此抗原不僅出現(xiàn)在感染細胞上，也出現(xiàn)于病毒誘導產(chǎn)生的腫瘤細胞表面。這些細胞表面的抗原可被機體免疫系統(tǒng)識別為異己，而被消滅。
抗病毒感染的細胞免疫功能主要由致敏淋巴細胞（Tc和TD）來執(zhí)行，Tc能特異性地識別結合病毒感染的細胞，發(fā)揮其細胞毒作用，破壞靶細胞；TD則在受到特異性抗原刺激后釋放多種淋巴因子，動員吞噬細胞、淋巴細胞等，消滅病毒及受到病毒感染的細胞。
三、干擾素的抗病毒作用
當機體受到病毒感染時，細胞可在24h左右產(chǎn)生干擾素，隨即發(fā)揮抗病毒作用。干擾素對病毒的作用無特異性，只要細胞內(nèi)有干擾素的存在，任何病毒都會受到抑制。因此，干擾素對病毒傳染起重要的防御作用，臨床上可用于病毒病的預防和治療。
綜上所述，在大多數(shù)情況下，細胞免疫和體液免疫對抵抗病毒感染均發(fā)揮作用，但有所側重。故在進行人工主動免疫時，應采取同時提高機體體液免疫和細胞免疫的措施，通常用活疫苗作首次免疫可達到此目的。

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