英國發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)某種常見白血病病程方法

英國研究人員最新報告說，他們實驗發(fā)現(xiàn)，通過抑制某種蛋白質(zhì)的作用，不但可以使一種常見白血病致病基因攜帶鼠不發(fā)病，而且可以使已發(fā)病者對藥物更為敏感。英國倫敦國王學(xué)院研究人員在新一期美國《癌細(xì)胞》雜志上報告說，他們找到了逆轉(zhuǎn)由基因mll引起的白血病的方法。這種白血病約占兒童白血病的70%和成人急性白血病的10%。在其發(fā)病過程中，白血病干細(xì)胞前體會先變成白血病干細(xì)胞，白血病干細(xì)胞又變?yōu)榘籽〖?xì)胞，最終引發(fā)白血病。研究人員發(fā)現(xiàn)，白血病干細(xì)胞前體并不是總會變成白血病干細(xì)胞，而是在一種名為貝塔聯(lián)蛋白的蛋白質(zhì)的作用下才發(fā)生這種轉(zhuǎn)變。如果抑制這種蛋白質(zhì)的作用，則白血病干細(xì)胞還可以反過來變成白血病干細(xì)胞前體，相當(dāng)于逆轉(zhuǎn)了發(fā)病進(jìn)程。動物實驗顯示，如果能完全抑制貝塔聯(lián)蛋白，實驗鼠即使攜帶致病的mll基因，也不會發(fā)生白血病。研究人員還利用試管中培養(yǎng)的人類白血病細(xì)胞進(jìn)行了實驗。結(jié)果顯示，抑制貝塔聯(lián)蛋白的作用后，白血病細(xì)胞的增殖能力減弱，而且對一些已產(chǎn)生抗藥性的藥物又重新變得敏感起來。領(lǐng)導(dǎo)研究的埃里克?索教授說，實驗顯示貝塔聯(lián)蛋白對正常細(xì)胞沒有影響，因此如能研發(fā)成功針對這種蛋白質(zhì)的藥物，將可以高效無副作用地治療這種白血病。接下來，研究小組還將進(jìn)一步研究貝塔聯(lián)蛋白的作用機(jī)理，以探索是否能將這種方法推廣到治療其他種類的白血病。

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