鑒別診斷:乳兒單側(cè)性,周圍性面癱應(yīng)懷疑本病,其他罕見的新生兒、乳兒早期面癱的病因有顱后窩硬膜下出血,小腦出血,顱底骨折,腦干、中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺血性病變,鑒別應(yīng)仔細(xì)詢問病史,伴隨癥狀,全身狀態(tài),不難鑒別。
其他需鑒別有:
1、先天性肌營養(yǎng)障礙:母親也患有同一疾患,上口唇,吞咽障礙,全身肌緊張低下。
2、線形體肌病:小兒肌張力低下的一種遺傳病,表現(xiàn)為吞咽困難,呼吸困難,肌形成不全,腱反射低下,腭高。
3、韋德尼希-霍夫曼病( Werdnig-Hoffmann disease):重癥者可有吞咽困難,肌張力低下,腱反射消失。
4、新生兒一過性肌無力癥:吞咽困難,眼瞼下垂,啼泣無力,全身肌張力低下,生后3-4日發(fā)病,3周內(nèi)消失,母親有重癥肌無力癥。
5、腦橋延髓形成不全(Mobius綜合征):面神經(jīng)核異常,一側(cè)或兩側(cè)Ⅳ腦神經(jīng)及其他腦神經(jīng)病變。
6、先天性單側(cè)下口唇麻痹:先天性單側(cè)下唇下降肌缺如或發(fā)育不良,開口時患側(cè)下唇不向下方移動,伴有耳廓畸形,有時有對側(cè)錐體系癥狀。
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