人生在世,誰還沒個感冒頭痛,發(fā)燒咳嗽?于是,很多生活細致的人家里都會準備一個家庭小藥箱,備上一些常備藥,如:治療感冒的維C銀翹片、退燒的安乃近等等。
但你不知道的是,有些藥在香港和國外都是禁用的,有的都已經(jīng)禁用了幾十年,我們出國攜帶入境,都屬于違禁品,甚至藥監(jiān)局也通報過!而這些,國內(nèi)卻把它們當(dāng)成常備藥!
1維 C 銀翹片——香港衛(wèi)生署已禁用很多人家里都有“維C銀翹片”,屬于中成藥,很多人常用它治療感冒、咽喉疼痛等問題。感冒了、嗓子疼,吃點維C銀翹片就行了,這似乎已經(jīng)成為很多人共識!
確實,維C銀翹片宣稱能夠“疏風(fēng)解表,清熱解毒”,無確鑿的證據(jù)表明維C銀翹片所含中藥成分能夠起到抗感冒病毒或緩解感冒癥狀。
早在2013年,央視報道,香港衛(wèi)生署就呼吁大家不應(yīng)購買或服用“維C銀翹片”,該產(chǎn)品可能含有多種未標示及已被禁用的西藥成分,服用后可能危害健康。
2安乃近——美國已禁用 40 年很多人都吃過退燒神藥“安乃近”,現(xiàn)在很多小孩子發(fā)燒發(fā)熱,還會有家長給孩子吃。
“安乃近”的主要成分是“氨基比林和亞硫酸鈉”,這種退燒藥在國內(nèi)和國外都造成過嚴重的不良反應(yīng)和死亡案例。
此前新京報披露,1922年至1934年,氨基比林作為一種新型的解熱鎮(zhèn)痛藥物流行于歐洲、美國,被人們用于退熱、止痛。但是人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)服用此藥的病人會產(chǎn)生多種副作用,如會導(dǎo)致末梢血中白細胞減少,導(dǎo)致免疫力下降,并引發(fā)各種感染。1934年,僅美國就有1981人死于本病,歐洲死亡200余人。
早在41年前,1977年美國FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)正式禁用安乃近,并將該藥品從美國市場上撤出,多種劑型的臨床應(yīng)用被停止。隨后,日本、澳大利亞、伊朗等先后已有約30個國家明令禁用或限用安乃近。
稍微有點常識的醫(yī)生都知道這種退熱藥物國外早就禁用了。淘汰后常用來給養(yǎng)殖動物退燒,現(xiàn)在連獸醫(yī)都呼吁慎用!怎么還給我們的孩子開?
3復(fù)方甘草片——在美國是違禁物在中國人的普遍印象中,復(fù)方甘草片為止咳常用藥,但實際上其成分表中主要起鎮(zhèn)咳作用的為阿片粉(即鴉片),有成癮性,連續(xù)服用可形成藥物依賴。
早在2014年,有報道稱一華人攜中藥赴美被認作持違禁品,判5年不得入境。而事情的原因在于“復(fù)方甘草片”是違禁物。
其實這類麻醉成分在國際上被列為受管制物質(zhì)。但在中國,復(fù)方甘草片也在2005年被定為憑處方才能購買的處方藥。阿片類藥物有成癮性,如果僅僅是普通感冒咳嗽,完全沒必要用“阿片粉”來鎮(zhèn)咳!
前不久,國家藥品審評中心還就「含可待因類感冒藥說明書修訂要求」公開征求意見,要求對于含可待因感冒藥18歲以下禁用!
再說甘草酸,甘草酸有造成血壓升高、低血鉀癥、浮腫等癥狀的風(fēng)險,尤其是對于已有高血壓的患者而言,這并不是一種足夠安全的藥物。
4匹多莫德——處于小白鼠實驗階段“神藥”匹多莫德,是一種免疫促進劑,可謂是兒科、耳鼻喉科和皮膚科醫(yī)生們的寵兒,從這三個科室看完病出來的孩子,幾乎每人手里的藥單上都有匹多莫德的身影。預(yù)防感冒來一盒、發(fā)燒咳嗽來一盒、鼻炎扁桃體炎來一盒、濕疹蕁麻疹來一盒……”
資料顯示,2016年匹多莫德在國內(nèi)等級醫(yī)院銷售額達到了35億。這樣的一個“兒科暢銷藥”,卻缺乏高質(zhì)量可靠的臨床研究,在臨床中療效和安全性均不明確。在國外醫(yī)學(xué)臨床試驗尚處于“小白鼠”階段,療效尚不明確。
2018年3月9日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關(guān)于修訂匹多莫德制劑說明書的公告(2018年第30號)》。在說明書中明確提示:3歲以下兒童禁用!
5病毒唑——在國外已經(jīng)被禁用病毒唑又名利巴韋林,光聽這個名字,讓很多人都認為它能抵抗病毒,或者能用它來挫一挫病原體的威風(fēng)。
但實際上并非如此,這種藥物臨床已確認為致胎兒畸形。在國內(nèi),雖然是處方藥物,但不少醫(yī)療機構(gòu)都拿來給大人小孩治感冒,但真相是,它不治感冒!
病毒唑?qū)嶋H上這種藥適用范圍很小,只有2個用途:
1. 可以聯(lián)合干擾素治療成人丙型肝炎;
2. 呼吸道感染方面,僅被有限推薦在霧化治療免疫抑制患者的重度呼吸道合胞病毒感染。
而且普通感冒常常是因為鼻病毒、冠狀病毒、副流感病毒感染造成的,呼吸道合胞病毒引起的普通感冒非常少見。
也就是說,利巴韋林根本不能用來治療普通感冒!藥沒有效果不說,利巴韋林的副作用更不可忽視。
在美國,利巴韋林是屬于美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA妊娠用藥分級中屬于X級別,孕婦禁用,在所有動物實驗中,有充分的資料顯示它有明顯的致畸作用和/或胚胎影響。
美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA對利巴韋林有嚴重警告:該藥對胎兒有致畸性!即使接觸低至1% 的治療劑量也會產(chǎn)生明顯的致使胎兒畸形的可能性。
2006年,國家食品藥品監(jiān)督管理總局CFDA的藥品不良反應(yīng)信息通報已經(jīng)針對利巴韋林的安全性問題進行了通報。
(綜合人民網(wǎng)、健康時報、藥物不良反應(yīng)雜志及網(wǎng)絡(luò))
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