JNCI：重磅！科學(xué)家利用CRISPR/Cas9技術(shù)使癌癥突變失活

2016年09月03日訊 由于在許多生物醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域均有著廣泛的應(yīng)用，“基因魔剪”CRISPR/Cas9或?qū)⑼耆蜷_癌癥研究領(lǐng)域的大門；日前一項(xiàng)刊登在國際雜志Journal of the National Cancer Institute上的研究報(bào)告中，來自德國德累斯頓工業(yè)大學(xué) （Dresden University of Technology）等機(jī)構(gòu)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，扮演癌癥驅(qū)動(dòng)子的突變或許能夠被靶向作用并且修復(fù)，而且這些相關(guān)的突變也可以被快速診斷，并被用來改善個(gè)體化療法。

作為生物技術(shù)研究領(lǐng)域的革命性工具，CRISPR/Cas9在生物醫(yī)學(xué)研究上有著其廣泛的用途，其可以實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞基因組中特定位點(diǎn)的DNA進(jìn)行切割，如今研究人員就發(fā)現(xiàn)了一種方法，能夠利用該技術(shù)診斷并且使得癌癥突變失活，從而加速癌癥領(lǐng)域的研究。研究者Frank Buchholz說道，通過新一代測序技術(shù)我們就能夠快速鑒別出癌細(xì)胞中的突變，但很多時(shí)候我們并不知道到底是哪些突變能夠驅(qū)動(dòng)疾病的發(fā)生，而且哪些突變是相對良性的。

這項(xiàng)研究中，研究者首先對超過50萬個(gè)報(bào)道的癌癥突變進(jìn)行分析，這些突變從理論上來講能夠被靶向作用，并且超過80%的突變都可以被CRISPR/Cas9系統(tǒng)進(jìn)行切割修飾；隨后研究者人員發(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas9可以在不明顯靶向作用健康野生型等位基因的同時(shí)，對一系列常見的癌癥突變進(jìn)行特異性靶向作用；此外，攜帶癌癥特異性引導(dǎo)RNAs的Cas9酶類的表達(dá)還能夠揭開引發(fā)癌細(xì)胞生長和變異的突變。

最后研究者Buchholz指出，這是一項(xiàng)重要的研究突破，因?yàn)槿缃裎覀兛梢詮钠胀ā俺丝汀蓖蛔冎蟹至殉鲵?qū)動(dòng)癌癥的突變，而這往往是癌癥領(lǐng)域研究的薄弱環(huán)節(jié)，由于每一種癌癥都會(huì)表現(xiàn)出特殊的突變組合，因此未來我們或許有可能開發(fā)出新型的手段來改善因突變促進(jìn)癌細(xì)胞生長相關(guān)的癌癥的診斷，當(dāng)然本文研究僅僅是開始，后期研究人員還需要進(jìn)行更為深入的研究來繼續(xù)探索。

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