2016年09月09日訊 根據(jù)美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)的統(tǒng)計(jì),有大約兩百七十萬(wàn)美國(guó)人存在心房顫動(dòng)的情況,心房顫動(dòng)是全世界最常見(jiàn)的心律失常,當(dāng)心臟的正常節(jié)律出現(xiàn)紊亂就會(huì)發(fā)生心房顫動(dòng),導(dǎo)致心跳頻率很快且不規(guī)則。血液如果不能正常地從心臟噴射出去,就有可能形成血栓,增加中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)。
最近來(lái)自美國(guó)芝加哥大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)特殊信號(hào)途徑中的基因存在缺陷就會(huì)導(dǎo)致心房顫動(dòng)的發(fā)生。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Science Translational Medicine上。
一直以來(lái)醫(yī)生們普遍認(rèn)為心房顫動(dòng)是其他心臟疾病的附帶影響,但是一些存在心房顫動(dòng)情況的病人并沒(méi)有心臟問(wèn)題,而且并非所有的充血性心力衰竭病人都存在心房顫動(dòng)問(wèn)題。有研究表明心房顫動(dòng)可能受基因影響。
在這項(xiàng)研究中研究人員著重研究了一個(gè)叫做Tbx5的基因。雖然該基因在心房顫動(dòng)中的作用還沒(méi)有被發(fā)現(xiàn),但是已經(jīng)知道Tbx5能夠控制其他基因表達(dá),在心臟結(jié)構(gòu)和節(jié)律中有重要作用。
研究人員在成年小鼠上敲除了Tbx5基因,發(fā)現(xiàn)小鼠出現(xiàn)自發(fā)性心房顫動(dòng),而長(zhǎng)久以來(lái)科學(xué)家們都認(rèn)為小鼠不會(huì)產(chǎn)生原發(fā)性心房顫動(dòng)。利用這個(gè)模型系統(tǒng)研究人員通過(guò)尋找受Tbx5調(diào)節(jié)的基因研究了Tbx5的作用。他們發(fā)現(xiàn)了大約30個(gè)與人類心房顫動(dòng)有關(guān)聯(lián)的基因,其中大約一半在缺失Tbx5之后出現(xiàn)表達(dá)下降,Tbx5能夠直接靶向調(diào)控其中的一些基因。
研究人員表示:“我們發(fā)現(xiàn)受Tbx5調(diào)控的下游基因中有一個(gè)叫做Pitx2的基因,這兩個(gè)基因都能夠直接控制心臟中的重要節(jié)律基因,但是作用相反,并且缺少兩者中的任何一個(gè)都會(huì)增加心房顫動(dòng)的可能性?!?/p>
該研究為精確靶向治療心房顫動(dòng)病人提供了可能,研究人員認(rèn)為更加深入地理解其中的機(jī)制以及導(dǎo)致這種疾病的風(fēng)險(xiǎn)基因?qū)@著影響治療方法的開(kāi)發(fā)。
房顫簡(jiǎn)介
心房顫動(dòng)(atrial fibrillation,Af)簡(jiǎn)稱房顫,是最常見(jiàn)的心律失常之一,是由心房主導(dǎo)折返環(huán)引起許多小折返環(huán)導(dǎo)致的房律紊亂。它幾乎見(jiàn)于所有的器質(zhì)性心臟病,在非器質(zhì)性心臟病也可發(fā)生。引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,如心力衰竭和動(dòng)脈栓塞,嚴(yán)重威脅人民健康。 臨床上根據(jù)房顫的發(fā)作特點(diǎn),將房顫分為陣發(fā)性心房顫動(dòng)(心房顫動(dòng)發(fā)生時(shí)間小于7h,常小于24h,可自行轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律)、持續(xù)性心房顫動(dòng)(心房顫動(dòng)發(fā)生時(shí)間大于2天,多需電轉(zhuǎn)復(fù)或藥物轉(zhuǎn)復(fù)),永久性心房顫動(dòng)(不可能轉(zhuǎn)為竇性心律)。
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