EBioMedicine：揭示阿司匹林強大保護能力背后的分子機制

2016年09月10日訊 100多年來，阿司匹林已成為醫(yī)藥箱中的一種主流藥物。它降低心血管疾病和結(jié)腸癌風(fēng)險的能力一直是這種鎮(zhèn)痛藥的一種受到歡迎的但又令人不解的性質(zhì)。 如今，在一項新的研究中，來自美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)系的研究人員鑒定出阿司匹林的一種新的作用機制，該機制似乎能夠解釋這種藥物的多種益處。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在EBioMedicine期刊上，論文標(biāo)題為“Systems Pharmacogenomics Finds RUNX1 Is an Aspirin-Responsive Transcription Factor Linked to Cardiovascular Disease and Colon Cancer”。

研究人員描述了阿司匹林如何直接地影響一種基因調(diào)節(jié)蛋白的功能，其中這種蛋白不僅影響血小板的功能，而且也抑制結(jié)腸瘤。

論文共同通信作者、杜克大學(xué)應(yīng)用基因組學(xué)與精準醫(yī)療中心助理教授Deepak Voora博士說，“這項研究鑒定出阿司匹林的一種新的作用方式，而基于已知的藥理作用是預(yù)測不到的。” Voora說，阿司匹林降低疼痛和稀釋血液的能力長期以來被歸于它阻斷COX-1的能力，其中COX-1是一種參與炎癥和血液凝結(jié)的酶。

他說，“但是COX-1僅部分解釋了阿司匹林如何有益于心血管健康，不過并未證實它參與癌癥?！?/p>

相反，Voora和同事們著重關(guān)注他們稱之為阿司匹林反應(yīng)特征（aspirin response signature）的基因活性譜。基于這種反應(yīng)特征，他們鑒定出與血小板和心臟病發(fā)作相關(guān)聯(lián)的一個基因網(wǎng)絡(luò)。

論文共同通信作者、杜克大學(xué)應(yīng)用基因組學(xué)與精準醫(yī)療中心主任Geoffrey Ginsburg博士說，“這種利用基因組學(xué)數(shù)據(jù)綜合性地評價一種藥物作用機制的方法---就像我們在這項研究中利用阿司匹林所開展的工作---是一種在可能改變藥物開發(fā)和用于臨床治療的方式方面引發(fā)變革。我們打算利用這種方法更加廣泛地探究藥物的多重效應(yīng)以便預(yù)見它們的副作用和理解它們在臨床上的全部作用機制?！?/p>

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