2016年09月15日訊 科學(xué)網(wǎng)記者從中科院武漢病毒所獲悉,該所肖庚富團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),沙粒病毒聚合酶L蛋白具有多種生物功能,對宿主天然免疫系統(tǒng)產(chǎn)生影響。
沙粒病毒是一類有囊膜的負(fù)鏈RNA病毒,莫佩亞病毒(MOPV)是重要的一類。研究表明,沙粒病毒能夠引起出血熱等疾病,嚴(yán)重危險人類健康。
肖庚富研究團(tuán)隊以MOPV聚合酶L蛋白為研究對象,首次發(fā)現(xiàn)這種蛋白除了其依賴病毒RNA的聚合酶功能外,還能激活天然免疫應(yīng)答。研究同時發(fā)現(xiàn),這種激活作用依賴兩種模式識別受體“RIG-I”及“MDA5”,并受其聚合酶活性影響。
最終,該團(tuán)隊提出聚合酶L可能以宿主RNA為模板產(chǎn)生非特異性RNA,這種RNA能夠被宿主模式識別受體識別為危險信號,最后導(dǎo)致病毒入侵。
專家認(rèn)為,該研究首次報道了沙粒病毒聚合酶蛋白L對宿主天然免疫系統(tǒng)的影響,為揭示不同沙粒病毒感染激活天然免疫應(yīng)答的機制提供了重要線索。該研究得到國家重點研發(fā)計劃、中國科學(xué)院重點部署項目和國家自然科學(xué)基金的資助。
沙粒病毒簡介
沙粒病毒科的病毒,形似沙粒,故名。只有一個屬,即沙粒病毒屬(Arenavirus),已發(fā)現(xiàn)13種,其中對人類致病的有 4種。沙粒病毒由包膜和分節(jié)段的單鏈 RNA組成。易被熱(56℃)、紫外線、酸、堿、脂溶劑等滅活??梢杂眉?xì)胞培養(yǎng)(猴腎和地鼠腎)分離病毒。每種病毒有其單獨的自然寄主。這些鼠受感染后,長期攜帶病毒和排出病毒,排出的病毒可以污染水源和食物或形成氣溶膠飄浮空中而傳播給人。拉撒熱病毒還存在于鼠類的唾液中,容易造成人與人之間的傳播。
在大腦皮質(zhì)普爾基涅氏細(xì)胞層有廣泛的血管周圍單核細(xì)胞浸潤。用免疫熒光法在腦膜和腦皮質(zhì)的神經(jīng)細(xì)胞中檢出病毒抗原,這表明病毒直接侵犯神經(jīng)細(xì)胞。南美的出血熱和拉撒熱的發(fā)病機理還不十分清楚。病毒侵入后,在淋巴樣組織增殖,產(chǎn)生病毒血癥,然后引起出血和血管通透性增加。
屠呦呦發(fā)現(xiàn)青蒿素的艱辛歷程可以概括為以下幾個階段:
項目啟動與初步篩選:
1967年5月23日,為了應(yīng)對全球范圍內(nèi)瘧疾的嚴(yán)峻挑戰(zhàn),特別是針對瘧原蟲對奎寧類藥物產(chǎn)生的抗性,我國啟動了“523項目”,集中全國科技力量聯(lián)合研發(fā)抗瘧新藥。
屠呦呦于1969年加入該項目,作為中醫(yī)研究院科研組長,開始領(lǐng)導(dǎo)研究小組從歷代醫(yī)籍、本草、地方藥志和名老中醫(yī)經(jīng)驗中,收集并篩選可能具有抗瘧作用的方藥。經(jīng)過努力,研究小組匯集了2000多種方藥,并從中篩選出200多種供進(jìn)一步研究。
實驗與發(fā)現(xiàn):
屠呦呦和她的團(tuán)隊從篩選出的方藥中提取了380余種提取物,并在小白鼠身上測試抗瘧效果。初步發(fā)現(xiàn)青蒿的提取物有一定的抗瘧效果,但實驗結(jié)果不穩(wěn)定。
屠呦呦團(tuán)隊深入查找文獻(xiàn),從東晉葛洪《肘后備急方》中受到啟發(fā),將提取方式由加熱 提取改為低溫提取,從而提升了抗瘧效果。
1971年,屠呦呦課題組在第191次低沸點實驗中發(fā)現(xiàn)了抗瘧效果為100%的青蒿提取物。
提純與臨床試驗:
1972年,屠呦呦和她的同事成功從青蒿提取物中提煉出抗瘧有效成分——青蒿素,并命名為青蒿素。
1973年秋,中藥所派人赴海南瘧區(qū)對青蒿素單體進(jìn)行臨床試驗,觀察到其臨床有效性。
屠呦呦和同事們還親自做志愿者,確認(rèn)青蒿提取物對人體的安全性。
后續(xù)研究與國際認(rèn)可:
屠呦呦團(tuán)隊進(jìn)一步研發(fā)了雙氫青蒿素,這是一種臨床抗瘧藥效高于青蒿素且復(fù)燃率低的新藥,于1992年獲國家一類新藥證書。
屠呦呦憑借青蒿素的發(fā)現(xiàn)和研究,于2015年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎,這是中國科學(xué)家首次因在中國本土進(jìn)行的科學(xué)研究而獲諾貝爾科學(xué)獎。
在整個過程中,屠呦呦和她的團(tuán)隊面臨了諸多挑戰(zhàn)和困難,但他們堅持不懈的努力和科學(xué)的探索精神,最終取得了這一具有劃時代意義的成果,為人類抗瘧事業(yè)做出了巨大貢獻(xiàn)。
用抗生素治療新冠是不靠譜的。當(dāng)前,新型冠狀病毒流行,做好防護(hù)的同時我們也聽到“目前沒有特效藥物”的消息,有人會問:為什么不能用抗生素治療呢?因為這次的病原體是病毒,不是細(xì)菌。那么,病毒和細(xì)菌到底有什么異同?為啥不能用抗生素殺病毒?入侵人體,細(xì)菌和病毒有不同的途徑細(xì)菌中有好多“好人”,其中腐生細(xì)菌是生態(tài)系統(tǒng)中重要的分解者,使碳循環(huán)能順利進(jìn)行;部分細(xì)菌會進(jìn)行固氮作用,使氮元素得以轉(zhuǎn)換為生物能利用的形式。乳酪及酸奶和酒釀的制作、部分抗生素的制造、廢水的處理等,都與細(xì)菌有關(guān)。在生物科技領(lǐng)域中,細(xì)菌也有著廣泛的運用。當(dāng)然,細(xì)菌中的“壞人”就是許多的病原菌了,包括肺結(jié)核、炭疽病、鼠疫等疾病都是由細(xì)菌所引發(fā)。致病菌,由于大多數(shù)細(xì)菌有自己的代謝系統(tǒng),細(xì)菌入侵人體后是可以寄生在人體正常細(xì)胞之間的。細(xì)菌奪取了機體所必須的營養(yǎng)物質(zhì);細(xì)菌的生長產(chǎn)生各種各樣的代謝產(chǎn)物打亂了機體的生理平衡;甚至細(xì)菌的體積也成為致病的因素,干擾和破壞細(xì)胞的功能,因此,在一些疾病中,僅細(xì)菌的增殖就造成致命的后果。病毒需要寄生在活的宿主細(xì)胞之內(nèi),依賴于宿主細(xì)胞提供病毒復(fù)制過程中所需要的原料體系、能量和場所。當(dāng)一個病毒準(zhǔn)備感染宿主細(xì)胞時,其需要以下六個步驟完成其增殖活動,分別是吸附、侵入、脫殼、生物合成。細(xì)菌和病毒同是微小生物,二者大小相差約1000倍。細(xì)菌和病毒都是微生物。微生物作為地球上最小的生命形式,人們總是忽略它們的存在,可就是這微小的生物時時刻刻刷著“存在感”,人類一不留神就會被它們感染。細(xì)菌是細(xì)胞,有細(xì)胞壁,有DNA,有細(xì)胞器,可以自行生產(chǎn)合成需要的酶并且代謝,可以自行分裂繁殖。而病毒比細(xì)菌小很多了,主要結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)衣殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)(DNA或者RNA),而且病毒不能自我復(fù)制。病毒需要通過感染宿主細(xì)胞來復(fù)制自身的遺傳物質(zhì),然后釋放出更多的子代病毒去感染其他的宿主細(xì)胞。細(xì)菌可以是無害甚至有益于人體健康的,是可以獨立生存的。而病毒存在的目的就制自己,所以它不感染宿主就沒有存在的意義,可謂是最純粹的“自私的基因”。廣義的細(xì)菌即為原核生物,雖為細(xì)胞結(jié)構(gòu),但和人的細(xì)胞結(jié)構(gòu)還是有很大差異的,它們結(jié)構(gòu)更加簡單,沒有細(xì)胞核,只有DNA的聚集區(qū)——擬核。細(xì)菌一般為球狀、桿狀、螺旋狀等等,人們給它命名的時候也不忘加上形狀的描述,比如大腸桿菌、乳酸桿菌、金黃色葡萄球菌等等。目前已知最小的細(xì)菌只有0.2微米長,因此只能在顯微鏡下看到它們;而世界上最大的細(xì)菌可以用肉眼直接看見,有0.2-0.6毫米大,是一種叫納米比亞嗜硫珠菌的細(xì)菌。病毒(virus)是由一個核酸分子(DNA或RNA)與蛋白質(zhì)構(gòu)成的非細(xì)胞形態(tài),靠寄生生活的介于生命體及非生命體之間的有機物種,它進(jìn)入細(xì)胞后表現(xiàn)的DNA的復(fù)制等新陳代謝確實是生命體的特征,而離開細(xì)胞后它只是一個沒有生命的結(jié)晶體。大多數(shù)病毒的直徑在10-300納米(nm)一些絲狀病毒a的長度可達(dá)1400nm,但其寬度卻只有約80nm。大多數(shù)的病毒無法在光學(xué)顯微鏡下觀察到,而掃描或透射電子顯微鏡是觀察病毒顆粒形態(tài)的主要工具。病毒和細(xì)菌相比,二者的大小相差約1000倍。積極調(diào)動人體自身免疫力對抗病毒不論細(xì)菌還是病毒都要突破人體的重重防線才能夠完成入侵,但人體終將發(fā)現(xiàn)它們的存在,人類的免疫系統(tǒng)有著自己的防護(hù)措施和預(yù)警機制。第一道防線:皮膚和黏膜。人類保護(hù)自己的方式首先是防御,通過皮膚和黏膜使人體形成了一個相對密閉的系統(tǒng),當(dāng)有害物質(zhì)將要侵入人體時,皮膚和黏膜將外界致病因素阻擋在體外。第二道防線:殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞。黏膜表面和人體內(nèi)部總是有著殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞在“巡邏”,防范病原體的入侵。以溶菌酶來舉例,它能夠破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁,導(dǎo)致細(xì)胞壁破裂內(nèi)容物逸出而使細(xì)菌溶解,還可與帶負(fù)電荷的病毒蛋白直接結(jié)合,與DNA、RNA、脫輔基蛋白形成復(fù)鹽,使病毒失活。因此,該酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。第三道防線:特異性免疫。當(dāng)強大的病原體突破了前兩道防線后,人體的反攻才剛剛開始。通過吞噬細(xì)胞的吞噬和特殊的免疫細(xì)胞(T細(xì)胞)的分析,人體生產(chǎn)出了可以特異識別入侵物的抗體,抗體可以讓病原體粘連一起不再具有入侵性,最終暴露在細(xì)胞間的病原菌會被殺滅。但入侵了細(xì)胞的病毒是否安全了呢?非也!人體可以精妙地識別哪個細(xì)胞被病毒感染了,進(jìn)而派出“殺手”殺死被感染的細(xì)胞,釋放細(xì)胞內(nèi)部的病毒,供抗原消滅。但,人體的反擊是需要時間準(zhǔn)備的,病原體就會通過這樣的時間間隙大肆入侵,占領(lǐng)人體。細(xì)菌感染一度成為人類最大的敵人。比如當(dāng)年鼠疫在歐洲叫做“黑死病”,曾經(jīng)3年間就使歐洲人口減少三分之一;我國現(xiàn)在還將鼠疫和霍亂列為甲類傳染病。直到抗生素的發(fā)現(xiàn)和推廣,人類才控制了細(xì)菌感染的爆發(fā)??股刂饕獙?xì)菌有殺滅作用,通過破壞細(xì)菌細(xì)胞的結(jié)構(gòu),如細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、改變內(nèi)部代謝、阻礙核酸和蛋白質(zhì)合成等,進(jìn)而達(dá)到殺滅細(xì)菌的目的。但是,抗生素對病毒是無效的!因為細(xì)菌和病毒的結(jié)構(gòu)完全不同!由于細(xì)菌擁有細(xì)胞壁,還有自己的核酸復(fù)制機器和核糖體,所以抗生素只要針對這些靶點設(shè)計,就能保證殺傷細(xì)菌而對人類副作用很小。但是,病毒沒有細(xì)胞壁,沒有自己的核酸酶,也沒有核糖體,它所有的功能都依靠宿主細(xì)胞來完成。所以抗生素并不能殺死病毒(我們總不能制造一種殺滅宿主細(xì)胞的“抗生素”)。理想的抗病毒藥物是既能作用于病毒增值周期的某個或幾個環(huán)節(jié),予以干擾或阻斷,又不影響宿主細(xì)胞的正常代謝。如常見的藥物病毒唑,提供了大量核苷酸類似物°,偷梁換柱取代了正常的核苷酸,使病毒失去了復(fù)制能力,起到了抑制病毒擴增的作用(但對人體也有很大副作用哦)。另外,抗流感藥物奧司他韋是通過阻斷子代病毒的釋放從而起效的。針對這次的肺炎疫情,中國科學(xué)院武漢病毒所和軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院的科研人員也在細(xì)胞水平上初步篩選出了對新型冠狀病毒(2019-nCoV)有較好抑制作用的藥物。但面對病毒的治療,人類始終沒有找到像抗生素一樣普適性特效藥,積極的治療都是調(diào)動人體自身的免疫能力去對抗病毒,因為只有生物本身才真懂得如何對抗生物。
近期,媒體和社交平臺上又流傳著有關(guān)新冠病毒起源的一些猜測,諸如“新冠病毒人造論”“新冠病毒起源于實驗室”等。
然而,國際權(quán)威機構(gòu)及多數(shù)病毒學(xué)、免疫學(xué)領(lǐng)域?qū)W者均表示,這些猜測缺乏科學(xué)支持,迄今為止所有證據(jù)都表明新冠病毒并非人為制造。
首先,現(xiàn)有科學(xué)證據(jù)已表明新冠病毒的特征是人為操作不可能達(dá)到的,只能是自然進(jìn)化的產(chǎn)物。美國斯克里普斯研究所等機構(gòu)參與的國際團(tuán)隊3月17日在英國《自然·醫(yī)學(xué)》雜志上報告說,他們分析比對包括新冠病毒在內(nèi)的多種冠狀病毒基因組數(shù)據(jù)認(rèn)為,新冠病毒刺突蛋白的受體結(jié)合域與人體細(xì)胞的“血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)”受體結(jié)合效率之高,是人類基因工程所無法達(dá)到的。此外,新冠病毒獨有的分子架構(gòu)也排除了它是實驗室合成的可能,因為人們找不到一個類似的已知病毒分子架構(gòu)來構(gòu)建這種新病毒。
“通過將(新冠病毒)基因組序列數(shù)據(jù)與(其他)已知的冠狀病毒毒株相比較,我們可以確定新冠病毒起源于自然過程?!鳖I(lǐng)銜研究的斯克里普斯研究所副教授克里斯蒂安·安德森在一份公報中說。
其次,新冠病毒某些進(jìn)化特征并非獨有,科研人員在自然界可以找到相似進(jìn)化事件,也進(jìn)一步支持了它起源于自然的結(jié)論。中國科學(xué)院武漢病毒研究所等機構(gòu)研究人員3月發(fā)布的一篇預(yù)印本論文說,新冠病毒刺突蛋白兩個蛋白質(zhì)亞基S1和S2之間的裂解位點有多個氨基酸插入,他們從云南蝙蝠體內(nèi)所獲冠狀病毒毒株的S1和S2亞基之間也存在類似插入,這表明自然界完全可能出現(xiàn)此類插入。
第三,科學(xué)家已在野生動物體內(nèi)找到了與新冠病毒十分接近的冠狀病毒毒株,表明這類病毒存在自然界宿主。迄今已知的與新冠病毒親緣關(guān)系最近的冠狀病毒是從云南蝙蝠體內(nèi)分離的RaTG13毒株,與新冠病毒基因組序列一致性達(dá)96%;此外有研究顯示,穿山甲攜帶的冠狀病毒與新冠病毒親緣關(guān)系也比較相近,尤其是在幫助病毒入侵細(xì)胞的刺突蛋白受體結(jié)合域上與新冠病毒相似度高達(dá)97.4%,表明穿山甲可能參與了新冠病毒的進(jìn)化與傳播。
參與前述國際研究團(tuán)隊的澳大利亞悉尼大學(xué)病毒學(xué)研究人員愛德華·霍姆斯日前發(fā)表聲明說,冠狀病毒通常存在于野生動物中,并經(jīng)?!败S遷”到新的宿主身上,這是對新冠病毒起源最可能的解釋。他說,野生動物中冠狀病毒的數(shù)量、多樣性和進(jìn)化情況均支持新冠病毒是自然進(jìn)化產(chǎn)物的觀點,確定新冠病毒的確切來源需要對自然界中的動物進(jìn)行大規(guī)模采樣檢測。
此外,認(rèn)為新冠病毒源于實驗室的理由也很牽強。法國發(fā)展研究所熱帶病毒學(xué)專家埃里克·勒魯瓦說,法國病毒學(xué)家、諾貝爾獎得主呂克·蒙塔尼耶等人認(rèn)為新冠病毒源于實驗室的理由是,新冠病毒基因組的某些片段與艾滋病病毒基因組的片段一樣,但實際上某種病毒與其他病毒攜有同樣的微小基因片段很常見,因為基因組非常龐大。勒魯瓦介紹,他們通過特定算法對比新冠病毒與其他病毒的基因組后發(fā)現(xiàn),如果所關(guān)注的基因片段越微小,就越會發(fā)現(xiàn)新冠病毒與關(guān)系很遠(yuǎn)的病毒攜有相似的片段?!?
世界衛(wèi)生組織發(fā)言人法德拉·沙伊卜21日說,世衛(wèi)組織目前正與兩種“大流行”斗爭,分別是新冠疫情大流行和“虛假信息大流行”。
多名專家也強調(diào),要警惕“新冠病毒人造論”“新冠病毒起源于實驗室”等謬論背后的政治目的。
法國免疫學(xué)家、新冠疫情科學(xué)委員會負(fù)責(zé)人讓-弗朗索瓦·德爾弗雷西表示,新冠病毒源自實驗室的假設(shè)是“一種不屬于真正科學(xué)范疇的陰謀論觀點”。
澳大利亞樂卓博大學(xué)流行病學(xué)副教授哈?!ね呃赋觯行┤顺鲇谡文康睦糜嘘P(guān)謠言,“我們必須小心,不要給謠言生存空間”。
俄羅斯聯(lián)邦消費者權(quán)益保護(hù)和公益監(jiān)督局下屬“帕斯捷爾”流行病與微生物學(xué)科研所副所長亞歷山大·謝苗諾夫認(rèn)為,有些人聲稱新冠病毒源自人工制造“是為了掩蓋其衛(wèi)生系統(tǒng)的無能或抵御疫情方面的過錯”,這類說法實際上欲蓋彌彰。
個細(xì)菌經(jīng)過20分鐘左右就可一分為二;一根葡萄枝切成十段就可能變成十株葡萄;仙人掌切成幾塊,每塊落地就生根;一株草莓依靠它沿地“爬走”的匍匐莖,一年內(nèi)就能長出數(shù)百株草莓苗……凡此種種,都是生物靠自身的一分為二或自身的一小部分的擴大來繁衍后代,這就是無性繁殖,無性繁殖的英文名稱叫“Clone”,譯音為“克隆”,實際上,英文的“Clone”起源于希臘文“Klone”,原意是用“嫩枝”或“插條”繁殖。時至今日,“克隆”的含義已不僅僅是“無性繁殖”,凡來自一個祖先,經(jīng)過無性繁殖出的一群個體,也叫“克隆”。這種來自一個祖先的無性繁殖的后代群體也叫“無性繁殖系”,簡稱無性系。
自然界的許多動物,在正常情況下都是依靠父方產(chǎn)生的雄性細(xì)胞(精子)與母方產(chǎn)生的雌性細(xì)胞(卵子)融合(受精)成受精卵(合子),再由受精卵經(jīng)過一系列細(xì)胞分裂長成胚胎,最終形成新的個體,這種依靠父母雙方提供性細(xì)胞、并經(jīng)兩性細(xì)胞融合產(chǎn)生后代的繁殖方法就叫有性繁殖,但是,如果我們用外科手術(shù)將一個胚胎分割成兩塊,四塊、八塊……最后通過特殊的方法使一個胚胎長成兩個、四個,八個……生物體,這些生物體就是克隆個體,而這兩個、四個、八個……個體就叫做無性繁殖系(也叫克隆)。
可以這樣說,關(guān)于克隆的設(shè)想,我國明代的大作家吳承恩已有精彩的描述——孫悟空經(jīng)常在緊要關(guān)頭拔一把猴毛變出一大群猴子,猴毛變猴就是克隆猴。
1979年春,中國科學(xué)院武漢水生生物研究所的科學(xué)家用鯽魚囊胚期的細(xì)胞進(jìn)行人工培養(yǎng),經(jīng)過385天59代連續(xù)傳代培養(yǎng)后,用直徑10微米左右的玻璃管在顯微鏡下從培養(yǎng)細(xì)胞中吸出細(xì)胞核,在此同時,除去鯽魚卵細(xì)胞的核,讓卵細(xì)胞留出空間作好接納囊胚細(xì)胞核的準(zhǔn)備,一切準(zhǔn)備就緒后,把玻璃管吸出的核移放到空出位置的鯽魚卵細(xì)胞內(nèi),得到了囊胚細(xì)胞核的卵細(xì)胞在人工培養(yǎng)下大部分夭亡了,在189個這種換核卵細(xì)胞中,只有兩個孵化出了魚苗,而最終只有一條幼魚度過難關(guān),經(jīng)過80多天培養(yǎng)后長成8厘米長的鯽魚。這種鯽魚并沒有經(jīng)過雌、雄細(xì)胞的結(jié)合,僅僅是給卵細(xì)胞換了個囊胚細(xì)胞的核,實際上是由換核卵產(chǎn)生的,因此也是克隆魚。
在克隆鯽魚出現(xiàn)之前,英國牛津大學(xué)的科學(xué)家已經(jīng)在1960年和1962年,先后用非洲一種有爪的蟾蜍(非洲爪蟾)進(jìn)行過克隆試驗。試驗方式是先用紫外線照射爪蟾卵細(xì)胞,破壞其中的核,然后依靠高超的外科手術(shù)從爪蟾蝌蚪的腸上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、腎細(xì)胞中取出核,并把這些細(xì)胞的核精確地放進(jìn)已被紫外線破壞了細(xì)胞核的卵細(xì)胞內(nèi),經(jīng)過精心照料,這些換核卵中終于有一部分長出了活蹦亂跳的爪蟾,這種爪蟾也不是經(jīng)過精細(xì)胞和卵細(xì)胞州結(jié)合產(chǎn)生的,所以也是克隆爪蟾。
我國著名生物學(xué)家童第周先生在1978年成功地進(jìn)行了黑斑蛙的克隆試驗,他將黑斑蛙的紅細(xì)胞的核移人事先除去了核的黑斑蛙卵中,這種換核卵最后長成能在水中自由游泳的蝌蚪。
魚類換核技術(shù)的成熟和兩棲類換核的成功,使一批從事良種培育工作的科學(xué)家激動不己,既然鯽魚的囊胚細(xì)胞核取代鯽魚卵細(xì)胞核后能得到克隆魚,那么異種魚換核能否得到新的雜種魚呢?我國科學(xué)家首先提出了這個問題,也首先解決了這個問題,就是培養(yǎng)克隆鯽魚成功的那個研究所,設(shè)法把鯉魚胚胎細(xì)胞的核取代了鯽魚卵細(xì)胞的核。鯉魚細(xì)胞核和鯽魚卵細(xì)胞質(zhì)居然能相安無事,并開始了類似受精卵分裂發(fā)育的過程,最后長出有“胡須”的“鯉鯽魚”,這種魚有“胡須”,生長快,完全像鯉魚,但它的側(cè)線鱗片數(shù)和脊椎骨的數(shù)目與鯽魚相同,而且魚味鮮美不亞于鯽魚。這種人工克隆新魚種的出現(xiàn)為魚類育種開辟了新途徑。
對科學(xué)的追求是永無止境的,魚類,兩棲類克隆的成功自然而然地使科學(xué)家把目光投向了哺乳類。美國和瑞士的科學(xué)家率先從灰色小鼠的胚胎細(xì)胞中取出細(xì)胞核,用這個核取代黑色小鼠受精卵細(xì)胞核。實際上,這個黑色小鼠的受精卵在精細(xì)胞核剛進(jìn)入卵細(xì)胞后,就把精細(xì)胞核連同卵細(xì)胞的核一起除去?;沂笈咛ゼ?xì)胞的核移人黑色小鼠的去核受精卵后,在試管里人工培養(yǎng)了四天,然后再把它植人白色小鼠的子宮內(nèi)、經(jīng)幾百次灰、黑、白這樣的操作以后,白色小鼠終于生下了三只小灰鼠。
去年2月27日出版的英國“自然”雜志公布了愛丁堡羅斯林研究所威爾莫特等人的研究成果:經(jīng)過247次失敗之后,他們在前年7月得到了一只名為“多利”的克隆雌性綿羊。
“多利”綿羊是如何“創(chuàng)造”出來的呢?威爾莫特等學(xué)者先給“蘇格蘭黑面羊”注射促性腺素,促使它排卵,得到卵之后,立即用極細(xì)的吸管從卵細(xì)胞中取出核,與此同時,從懷孕三個月的“芬多席特”六齡母羊的乳腺細(xì)胞中取出核,立即送人取走核的“蘇格蘭黑面羊”的卵細(xì)胞中,手術(shù)完成之后,用相同頻率的電脈沖刺激換核卵,讓“蘇格蘭黑面羊”的卵細(xì)胞質(zhì)與“芬多席特”母羊乳腺細(xì)胞的核相互協(xié)調(diào),使這個“組裝”細(xì)胞在試管里經(jīng)歷受精卵那樣的分裂、發(fā)育而形成胚胎的過程,然后,將胚胎巧妙地植人另一只母羊的子宮里。到去年7月,這只“護(hù)理”體外形成胚胎的母羊終于產(chǎn)下了小綿羊“多利”。“多利”不是由母羊的卵細(xì)胞和公羊的精細(xì)胞受精的產(chǎn)物,而是“換核卵”一步一步發(fā)展的結(jié)果,因此是“克隆羊”。
“克隆羊”的誕生,在世界各國引起了震驚,它難能可貴之處在于換進(jìn)去的是體細(xì)胞的核,而不是胚胎細(xì)胞核。這個結(jié)果證明:動物體中執(zhí)行特殊功能、具有特定形態(tài)的所謂高度分化的細(xì)胞與受精卵一樣具有發(fā)育成完整個體的潛在能力。也就是說,動物細(xì)胞與植物細(xì)胞一樣,也具有全能性。
克隆技術(shù)會給人類帶來極大的好處,例如,英國PPL公司已培育出羊奶中含有治療肺氣腫的a-1抗胰蛋白酶的母羊。這種羊奶的售價是6千美元一升。一只母羊就好比一座制藥廠,用什么辦法能最有效、最方便地使這種羊擴大繁殖呢?最好的辦法就是“克隆”。同樣,荷蘭PHP公司培育出能分泌人乳鐵蛋白的牛,以色列LAS公司育成了能生產(chǎn)血清白蛋白的羊,這些高附加值的牲畜如何有效地繁殖?答案當(dāng)然還是“克隆”。
母馬配公驢可以得到雜種優(yōu)勢特別強的動物——騾,騾不能繁殖后代,那么,優(yōu)良的騾如何擴大繁殖?最好的辦法也是“克隆”,我國的大熊貓是國寶,但自然交配成功率低,因此已瀕臨絕種。如何挽救這類珍稀動物?“克隆”為人類提供了切實可行的途徑。
克隆動物還對于研究癌生物學(xué)、研究免疫學(xué)、研究人的壽命等都有不可低估的作用。
不可否認(rèn),“克隆綿羊”的問世也引起了許多人對“克隆人”的興趣,例如,有人在考慮,是否可用自己的細(xì)胞克隆成一個胚胎,在其成形前就冰凍起來。在將來的某一天,自身的某個器官出了問題時,就可從胚胎中取出這個器官進(jìn)行培養(yǎng),然后替換自己病變的器官,這也就是用克隆法為人類自身提供“配件”。
有關(guān)“克隆人”的討論提醒人們,科技進(jìn)步是一首悲喜交集的進(jìn)行曲。科技越發(fā)展,對社會的滲透越廣泛深入,就越有可能引起許多有關(guān)的倫理、道德和法律等問題。我想用諾貝爾獎獲得者,著名分子生物學(xué)家J.D.沃森的話來結(jié)束本文:“可以期待,許多生物學(xué)家,特別是那些從事無性繁殖研究的科學(xué)家,將會嚴(yán)肅地考慮它的含意,并展開科學(xué)討論,用以教育世界人民?!?
回答者:yyfreeliang - 魔神 十六級 3-11 08:36
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“克隆”是從英文“clone”音譯而來,在生物學(xué)領(lǐng)域有3個不同層次的含義。
1.在分子水平,克隆一般指DNA克隆(也叫分子克隆)。含義是將某一特定DNA片斷通過重組DNA技術(shù)插入到一個載體(如質(zhì)粒和病毒等)中,然后在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制所得到的大量完全相同的該DNA片斷的“群體”。
2.在細(xì)胞水平,克隆實質(zhì)由一個單一的共同祖先細(xì)胞分裂所形成的一個細(xì)胞群體。其中每個細(xì)胞的基因都相同。比如,使一個細(xì)胞在體外的培養(yǎng)液中分裂若干代所形成的一個遺傳背景完全相同的細(xì)胞集體即為一個細(xì)胞克隆。又如,在脊椎動物體內(nèi),當(dāng)有外源物(如細(xì)菌或病毒)侵入時,會通過免疫反應(yīng)產(chǎn)生特異的識別抗體。產(chǎn)生某一特定抗體的所有漿細(xì)胞都是由一個B細(xì)胞分裂而成,這樣的一個漿細(xì)胞群體也是一個細(xì)胞克隆。細(xì)胞克隆是一種低級的生殖方式-無性繁殖,即不經(jīng)過兩性結(jié)合,子代和親代具有相同的遺傳性。生物進(jìn)化的層次越低,越有可能采取這種繁殖方式。
3.在個體水平,克隆是指基因型完全相同的兩個或更多的個體組成的一個群體。比如,兩個同卵雙胞胎即為一個克??!因為他(她)們來自同一個卵細(xì)胞,所以遺傳背景完全一樣。按此定義,“多利”并不能說成是一個克??!因為“多利”只是孤單的一個。只有當(dāng)那些英國胚胎學(xué)家能將兩個以上完全相同的細(xì)胞核移植到兩個以上完全相同的去核卵細(xì)胞中,得到兩個以上遺傳背景完全相同的“多利”時才能用克隆這個詞來描述。所以在那篇發(fā)表于1997年2月出版在《Nature》雜志上的轟動性論文中,作者并沒有把“多利”說成是一個克隆。
另外,克隆也可以做動詞用,意思是指獲得以上所言DNA、細(xì)胞或個體群體的過程。
二、克隆技術(shù)
1.DNA克隆
現(xiàn)在進(jìn)行DNA克隆的方法多種多樣,其基本過程如下圖所示(未按比例)
可見,這樣得到的DNA可以應(yīng)用于生物學(xué)研究的很多方面,包括對特異DNA的堿基順序的分析和處理,以及生物技術(shù)工業(yè)中有價值蛋白質(zhì)的大量生產(chǎn)等等。
2.生物個體的克隆
(1)植物個體的克隆
在20世紀(jì)50年代,植物學(xué)家用胡蘿卜為模型材料,研究了分化的植物細(xì)胞中遺傳物質(zhì)是否丟失問題,他們驚奇地發(fā)現(xiàn),從一個單一已經(jīng)高度分化的胡蘿卜細(xì)胞
可以發(fā)育形成一棵完整的植株!由此,他們認(rèn)為植物細(xì)胞具有全能性。從一棵胡蘿卜中的兩個以上的體細(xì)胞發(fā)育而成的胡蘿卜群體的遺傳背景完全一樣,故為一個克隆。如此的植物的克隆過程是一個完全的無性繁殖過程!
(2)動物個體的克隆
① “多利”的誕生
1997年2月27日英國愛丁堡羅斯林(Roslin)研究所的伊恩·維爾莫特科學(xué)研究小組向世界宣布,世界上第一頭克隆綿羊“多利”(Dolly)誕生,這一消息立刻轟動了全世界。
“多莉”的產(chǎn)生與三只母羊有關(guān)。一只是懷孕三個月的芬蘭多塞特母綿羊,兩只是蘇格蘭黑面母綿羊。芬蘭多塞特母綿羊提供了全套遺傳信息,即提供了細(xì)胞核(稱之為供體);一只蘇格蘭黑面母綿羊提供無細(xì)胞核的卵細(xì)胞;另一只蘇格蘭黑面母綿羊提供羊胚胎的發(fā)育環(huán)境——子宮,是“多莉”羊的“生”母。其整個克隆過程簡述如下:
從芬蘭多塞特母綿羊的乳腺中取出乳腺細(xì)胞,將其放入低濃度的營養(yǎng)培養(yǎng)液中,細(xì)胞逐漸停止了分裂,此細(xì)胞稱之為供體細(xì)胞;給一頭蘇格蘭黑面母綿羊注射促性腺素,促使它排卵,取出未受精的卵細(xì)胞,并立即將其細(xì)胞核除去,留下一個無核的卵細(xì)胞,此細(xì)胞稱之為受體細(xì)胞;利用電脈沖的方法,使供體細(xì)胞和受體細(xì)胞發(fā)生融合,最后形成了融合細(xì)胞,由于電脈沖還可以產(chǎn)生類似于自然受精過程中的一系列反應(yīng),使融合細(xì)胞也能象受精卵一樣進(jìn)行細(xì)胞分裂、分化,從而形成胚胎細(xì)胞;將胚胎細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一只蘇格蘭黑面母綿羊的子宮內(nèi),胚胎細(xì)胞進(jìn)一步分化和發(fā)育,最后形成一只小綿羊。出生的“多莉”小綿羊與多塞特母綿羊具有完全相同的外貌。
一年以后,另一組科學(xué)家報道了將小鼠卵丘細(xì)胞(圍繞在卵母細(xì)胞外周的高度分化細(xì)胞)的細(xì)胞核移植到去除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中得到20多只發(fā)育完全的小鼠。如呆“多利”因為只有一只,還不夠叫做克隆羊的話,這些小鼠
就是名副其實的克隆鼠了。
② 通過細(xì)胞核移植克隆小鼠的基本過程
在本實驗中,卵丘細(xì)胞是經(jīng)如下過程得到的:通過連續(xù)幾次注射絨毛膜促性腺激素,使雌鼠誘導(dǎo)成高產(chǎn)卵量狀態(tài)。然后從雌鼠輸卵管中收集卵丘細(xì)胞與卵母細(xì)胞的復(fù)合體。經(jīng)透明質(zhì)酸處理使卵丘細(xì)胞散開。選擇直徑為10-12微米的卵丘細(xì)胞用作細(xì)胞核供體(前期實驗表明,若用直徑更小或更大的卵丘細(xì)胞的細(xì)胞核,經(jīng)過細(xì)胞核移植的卵母細(xì)胞很少發(fā)育到8細(xì)胞期)。所選擇的卵丘細(xì)胞保持在一定的溶液環(huán)境中,在3小時內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞核移植(與此不同的是,在獲得“多利”時用作細(xì)胞核供體的乳腺細(xì)胞先在培養(yǎng)液中傳代了3-6次)
卵母細(xì)胞(一般處于減數(shù)分裂中期 II )通過與上面描述類似的方法,從不同種的雌鼠中收集。在顯微鏡下小心地用直徑大約7微米的細(xì)管取出卵母細(xì)胞的細(xì)胞核,盡量不取出細(xì)胞質(zhì)。同樣小心取出卵丘細(xì)胞的細(xì)胞核,也盡量去除所帶的細(xì)胞質(zhì)(通過使取出的細(xì)胞核在玻璃管中往復(fù)運動數(shù)次,以去除所帶的少量的細(xì)胞質(zhì))。在細(xì)胞核被取出后5分鐘之內(nèi),直接注射到已經(jīng)去除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中。進(jìn)行了細(xì)胞核移植的卵母細(xì)胞先放在一種特制的溶液中1-6小時,然后加入二價的鍶離子(Sr2+)和細(xì)胞分裂抑素B。前者使卵母細(xì)胞激活,后者抑制極體的形成和染色體的排除。再取出處理過的卵母細(xì)胞,放在沒有鍶和細(xì)胞分裂抑素B的特制的溶液中使細(xì)胞分裂形成胚胎。
不同階段的胚胎(從2細(xì)胞期到胚泡期)被分別植入幾天前與已經(jīng)結(jié)扎雄鼠交配過的假孕母鼠的輸卵管或子宮中發(fā)育。發(fā)育完全的胎兒鼠在大約19天后通過手術(shù)取出。
目前胚胎細(xì)胞核移植克隆的動物有小鼠、兔、山羊、綿羊、豬、牛和猴子等。在中國,除猴子以外,其他克隆動物都有,也能連續(xù)核移植克隆山羊,該技術(shù)比胚胎分割技術(shù)更進(jìn)一步,將克隆出更多的動物。因胚胎分割次數(shù)越多,每份細(xì)胞越少,發(fā)育成的個體的能力越差。體細(xì)胞核移植克隆的動物只有一個,就是“多利”羊。
三、克隆技術(shù)的福音
1. 克隆技術(shù)與遺傳育種
在農(nóng)業(yè)方面,人們利用“克隆”技術(shù)培育出大量具有抗旱、抗倒伏、抗病蟲害的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)品種,大大提高了糧食產(chǎn)量。在這方面我國已邁入世界最先進(jìn)的前列。
2. 克隆技術(shù)與瀕危生物保護(hù)
克隆技術(shù)對保護(hù)物種特別是珍稀、瀕危物種來講是一個福音,具有很大的應(yīng)用前景。從生物學(xué)的角度看,這也是克隆技術(shù)最有價值的地方之一。
3. 克隆技術(shù)與醫(yī)學(xué)
在當(dāng)代,醫(yī)生幾乎能在所有人類器官和組織上施行移植手術(shù)。但就科學(xué)技術(shù)而言,器官移植中的排斥反應(yīng)仍是最為頭痛的事。排斥反應(yīng)的原因是組織不配型導(dǎo)致相容性差。如果把“克隆人”的器官提供給“原版人”,作器官移植之用,則絕對沒有排斥反應(yīng)之慮,因為二者基因相配,組織也相配。問題是,利用“克隆人”作為器官供體合不合乎人道?是否合法?經(jīng)濟是否合算?
克隆技術(shù)還可用來大量繁殖有價值的基因,例如,在醫(yī)學(xué)方面,人們正是通過“克隆”技術(shù)生產(chǎn)出治療糖尿病的胰島素、使侏儒癥患者重新長高的生長激素和能抗多種病毒感染的干撓素,等等。
回答者:dahuzi1954 - 進(jìn)士出身 八級 3-11 08:41
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“克隆”是從英文“clone”音譯而來,在生物學(xué)領(lǐng)域有3個不同層次的含義。
1.在分子水平,克隆一般指DNA克隆(也叫分子克隆)。含義是將某一特定DNA片斷通過重組DNA技術(shù)插入到一個載體(如質(zhì)粒和病毒等)中,然后在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制所得到的大量完全相同的該DNA片斷的“群體”。
2.在細(xì)胞水平,克隆實質(zhì)由一個單一的共同祖先細(xì)胞分裂所形成的一個細(xì)胞群體。其中每個細(xì)胞的基因都相同。比如,使一個細(xì)胞在體外的培養(yǎng)液中分裂若干代所形成的一個遺傳背景完全相同的細(xì)胞集體即為一個細(xì)胞克隆。又如,在脊椎動物體內(nèi),當(dāng)有外源物(如細(xì)菌或病毒)侵入時,會通過免疫反應(yīng)產(chǎn)生特異的識別抗體。產(chǎn)生某一特定抗體的所有漿細(xì)胞都是由一個B細(xì)胞分裂而成,這樣的一個漿細(xì)胞群體也是一個細(xì)胞克隆。細(xì)胞克隆是一種低級的生殖方式-無性繁殖,即不經(jīng)過兩性結(jié)合,子代和親代具有相同的遺傳性。生物進(jìn)化的層次越低,越有可能采取這種繁殖方式。
3.在個體水平,克隆是指基因型完全相同的兩個或更多的個體組成的一個群體。比如,兩個同卵雙胞胎即為一個克隆!因為他(她)們來自同一個卵細(xì)胞,所以遺傳背景完全一樣。按此定義,“多利”并不能說成是一個克?。∫驗椤岸嗬敝皇枪聠蔚囊粋€。只有當(dāng)那些英國胚胎學(xué)家能將兩個以上完全相同的細(xì)胞核移植到兩個以上完全相同的去核卵細(xì)胞中,得到兩個以上遺傳背景完全相同的“多利”時才能用克隆這個詞來描述。所以在那篇發(fā)表于1997年2月出版在《Nature》雜志上的轟動性論文中,作者并沒有把“多利”說成是一個克隆。
另外,克隆也可以做動詞用,意思是指獲得以上所言DNA、細(xì)胞或個體群體的過程。
二、克隆技術(shù)
1.DNA克隆
現(xiàn)在進(jìn)行DNA克隆的方法多種多樣,其基本過程如下圖所示(未按比例)
可見,這樣得到的DNA可以應(yīng)用于生物學(xué)研究的很多方面,包括對特異DNA的堿基順序的分析和處理,以及生物技術(shù)工業(yè)中有價值蛋白質(zhì)的大量生產(chǎn)等等。
2.生物個體的克隆
(1)植物個體的克隆
在20世紀(jì)50年代,植物學(xué)家用胡蘿卜為模型材料,研究了分化的植物細(xì)胞中遺傳物質(zhì)是否丟失問題,他們驚奇地發(fā)現(xiàn),從一個單一已經(jīng)高度分化的胡蘿卜細(xì)胞
可以發(fā)育形成一棵完整的植株!由此,他們認(rèn)為植物細(xì)胞具有全能性。從一棵胡蘿卜中的兩個以上的體細(xì)胞發(fā)育而成的胡蘿卜群體的遺傳背景完全一樣,故為一個克隆。如此的植物的克隆過程是一個完全的無性繁殖過程!
(2)動物個體的克隆
① “多利”的誕生
1997年2月27日英國愛丁堡羅斯林(Roslin)研究所的伊恩·維爾莫特科學(xué)研究小組向世界宣布,世界上第一頭克隆綿羊“多利”(Dolly)誕生,這一消息立刻轟動了全世界。
“多莉”的產(chǎn)生與三只母羊有關(guān)。一只是懷孕三個月的芬蘭多塞特母綿羊,兩只是蘇格蘭黑面母綿羊。芬蘭多塞特母綿羊提供了全套遺傳信息,即提供了細(xì)胞核(稱之為供體);一只蘇格蘭黑面母綿羊提供無細(xì)胞核的卵細(xì)胞;另一只蘇格蘭黑面母綿羊提供羊胚胎的發(fā)育環(huán)境——子宮,是“多莉”羊的“生”母。其整個克隆過程簡述如下:
從芬蘭多塞特母綿羊的乳腺中取出乳腺細(xì)胞,將其放入低濃度的營養(yǎng)培養(yǎng)液中,細(xì)胞逐漸停止了分裂,此細(xì)胞稱之為供體細(xì)胞;給一頭蘇格蘭黑面母綿羊注射促性腺素,促使它排卵,取出未受精的卵細(xì)胞,并立即將其細(xì)胞核除去,留下一個無核的卵細(xì)胞,此細(xì)胞稱之為受體細(xì)胞;利用電脈沖的方法,使供體細(xì)胞和受體細(xì)胞發(fā)生融合,最后形成了融合細(xì)胞,由于電脈沖還可以產(chǎn)生類似于自然受精過程中的一系列反應(yīng),使融合細(xì)胞也能象受精卵一樣進(jìn)行細(xì)胞分裂、分化,從而形成胚胎細(xì)胞;將胚胎細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一只蘇格蘭黑面母綿羊的子宮內(nèi),胚胎細(xì)胞進(jìn)一步分化和發(fā)育,最后形成一只小綿羊。出生的“多莉”小綿羊與多塞特母綿羊具有完全相同的外貌。
一年以后,另一組科學(xué)家報道了將小鼠卵丘細(xì)胞(圍繞在卵母細(xì)胞外周的高度分化細(xì)胞)的細(xì)胞核移植到去除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中得到20多只發(fā)育完全的小鼠。如呆“多利”因為只有一只,還不夠叫做克隆羊的話,這些小鼠
就是名副其實的克隆鼠了。
② 通過細(xì)胞核移植克隆小鼠的基本過程
在本實驗中,卵丘細(xì)胞是經(jīng)如下過程得到的:通過連續(xù)幾次注射絨毛膜促性腺激素,使雌鼠誘導(dǎo)成高產(chǎn)卵量狀態(tài)。然后從雌鼠輸卵管中收集卵丘細(xì)胞與卵母細(xì)胞的復(fù)合體。經(jīng)透明質(zhì)酸處理使卵丘細(xì)胞散開。選擇直徑為10-12微米的卵丘細(xì)胞用作細(xì)胞核供體(前期實驗表明,若用直徑更小或更大的卵丘細(xì)胞的細(xì)胞核,經(jīng)過細(xì)胞核移植的卵母細(xì)胞很少發(fā)育到8細(xì)胞期)。所選擇的卵丘細(xì)胞保持在一定的溶液環(huán)境中,在3小時內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞核移植(與此不同的是,在獲得“多利”時用作細(xì)胞核供體的乳腺細(xì)胞先在培養(yǎng)液中傳代了3-6次)
卵母細(xì)胞(一般處于減數(shù)分裂中期 II )通過與上面描述類似的方法,從不同種的雌鼠中收集。在顯微鏡下小心地用直徑大約7微米的細(xì)管取出卵母細(xì)胞的細(xì)胞核,盡量不取出細(xì)胞質(zhì)。同樣小心取出卵丘細(xì)胞的細(xì)胞核,也盡量去除所帶的細(xì)胞質(zhì)(通過使取出的細(xì)胞核在玻璃管中往復(fù)運動數(shù)次,以去除所帶的少量的細(xì)胞質(zhì))。在細(xì)胞核被取出后5分鐘之內(nèi),直接注射到已經(jīng)去除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中。進(jìn)行了細(xì)胞核移植的卵母細(xì)胞先放在一種特制的溶液中1-6小時,然后加入二價的鍶離子(Sr2+)和細(xì)胞分裂抑素B。前者使卵母細(xì)胞激活,后者抑制極體的形成和染色體的排除。再取出處理過的卵母細(xì)胞,放在沒有鍶和細(xì)胞分裂抑素B的特制的溶液中使細(xì)胞分裂形成胚胎。
不同階段的胚胎(從2細(xì)胞期到胚泡期)被分別植入幾天前與已經(jīng)結(jié)扎雄鼠交配過的假孕母鼠的輸卵管或子宮中發(fā)育。發(fā)育完全的胎兒鼠在大約19天后通過手術(shù)取出。
目前胚胎細(xì)胞核移植克隆的動物有小鼠、兔、山羊、綿羊、豬、牛和猴子等。在中國,除猴子以外,其他克隆動物都有,也能連續(xù)核移植克隆山羊,該技術(shù)比胚胎分割技術(shù)更進(jìn)一步,將克隆出更多的動物。因胚胎分割次數(shù)越多,每份細(xì)胞越少,發(fā)育成的個體的能力越差。體細(xì)胞核移植克隆的動物只有一個,就是“多利”羊。
三、克隆技術(shù)的福音
1. 克隆技術(shù)與遺傳育種
在農(nóng)業(yè)方面,人們利用“克隆”技術(shù)培育出大量具有抗旱、抗倒伏、抗病蟲害的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)品種,大大提高了糧食產(chǎn)量。在這方面我國已邁入世界最先進(jìn)的前列。
2. 克隆技術(shù)與瀕危生物保護(hù)
克隆技術(shù)對保護(hù)物種特別是珍稀、瀕危物種來講是一個福音,具有很大的應(yīng)用前景。從生物學(xué)的角度看,這也是克隆技術(shù)最有價值的地方之一。
3. 克隆技術(shù)與醫(yī)學(xué)
在當(dāng)代,醫(yī)生幾乎能在所有人類器官和組織上施行移植手術(shù)。但就科學(xué)技術(shù)而言,器官移植中的排斥反應(yīng)仍是最為頭痛的事。排斥反應(yīng)的原因是組織不配型導(dǎo)致相容性差。如果把“克隆人”的器官提供給“原版人”,作器官移植之用,則絕對沒有排斥反應(yīng)之慮,因為二者基因相配,組織也相配。問題是,利用“克隆人”作為器官供體合不合乎人道?是否合法?經(jīng)濟是否合算?
克隆技術(shù)還可用來大量繁殖有價值的基因,例如,在醫(yī)學(xué)方面,人們正是通過“克隆”技術(shù)生產(chǎn)出治療糖尿病的胰島素、使侏儒癥患者重新長高的生長激素和能抗多種病毒感染的干撓素,等等。
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