科學(xué)家在煙草中提取到抗艾滋病藥物(抗艾滋病的海洋天然藥物是什么？)

科學(xué)家在煙草中提取到抗艾滋病藥物

吸煙的人都會看到自己的煙盒上寫著吸煙有害健康，不過這樣的話在不久后或許將要成為歷史，煙草竟然也有益處。

一個抗艾滋病生物制藥實(shí)驗(yàn)正在歐洲進(jìn)行，先進(jìn)的分子農(nóng)業(yè)技術(shù)將生產(chǎn)抗艾藥物的地點(diǎn)從工廠轉(zhuǎn)向了田間，從種植的煙草中獲得抗艾藥物將成為可能且成本低廉。

現(xiàn)在是實(shí)驗(yàn)的第一步，科學(xué)家將轉(zhuǎn)基因煙草中生產(chǎn)的抗艾生物藥物用于臨床實(shí)驗(yàn)，在監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后，英國的11名健康婦女接受了單克隆抗體藥物的實(shí)驗(yàn)，藥物被制成陰道殺微生物制劑來阻止性交時艾滋病病毒的傳播。目前，昂貴的抗體藥物，如瑞士羅氏制藥生產(chǎn)的抗癌藥物赫塞汀和阿瓦斯汀都是在不銹鋼容器中通過細(xì)胞培養(yǎng)的方法生產(chǎn)的。

來自倫敦大學(xué)圣喬治學(xué)院的項(xiàng)目協(xié)調(diào)人、分子生物學(xué)教授朱利安馬告訴媒體，已經(jīng)有足夠的實(shí)驗(yàn)證明，植物中生產(chǎn)的抗體的質(zhì)量和工廠生產(chǎn)的是一樣的。他說，希望這種低成本的技術(shù)最終能造福于貧窮國家，使他們也能掌握治療癌癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及其他一些感染疾病的生物藥物，大大降低這些藥物的價格。

轉(zhuǎn)基因制品在歐洲是個敏感的話題，大批民眾反對轉(zhuǎn)基因制品。但朱利安馬說，希望公眾不要反對用轉(zhuǎn)基因植物制藥。這種植物將生長在被控制的溫室中，況且煙草不是食物鏈的組成部分。

美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)曾稱，在決定是否給這種產(chǎn)品頒發(fā)許可前，他們需要更多數(shù)據(jù)。

抗艾滋病的海洋天然藥物是什么？

艾滋病又稱為獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)。被看作“超級癌癥”和“20世紀(jì)瘟疫”的艾滋病，主要是通過和患有艾滋病病人及其帶毒者進(jìn)行性接觸，或輸入了含有艾滋病病毒(HIV)的血液制品而引發(fā)的一種病毒性傳染病。自1981年美國首例報道以來，艾滋病已在全世界100多個國家和地區(qū)蔓延。由于艾滋病對人類生存和發(fā)展所構(gòu)成的巨大威脅，全世界醫(yī)學(xué)和藥學(xué)工作者已把開發(fā)、研究特異性抗HIV藥物和免疫調(diào)節(jié)劑作為工作的重點(diǎn)。

目前，全世界惟一批準(zhǔn)正式應(yīng)用于臨床，并取得令人矚目療效的抗艾滋病藥物齊多夫定(AZT)的重要原料——胸腺嘧啶脫氧核苷，就是從鯡魚精液中提制而成的海洋藥物。由于齊多夫定不能徹底根治艾滋病，而僅能改善臨床癥狀，加之價格十分昂貴，又存在肝腎及骨髓毒性，使得眾多的醫(yī)藥專家重新把尋找目標(biāo)投向海洋生物。許多科學(xué)家預(yù)言：療效確切、毒性低微的抗HIV藥物一定會來源于海洋生物。

現(xiàn)在，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的具有潛在的抗HIV和免疫調(diào)節(jié)作用的海洋藥物有：

1．對HIV逆轉(zhuǎn)錄酶具有抑制作用和對病毒裝配及釋出具有阻斷作用的藥理活性物質(zhì)——Avarol及其氧化產(chǎn)物Avarone。此兩種活性物質(zhì)是從海綿中分離而得。與齊多夫定相比，Avarol類藥物還具有療效高、可透過血腦屏障和毒性低的優(yōu)點(diǎn)，對于治療中樞神經(jīng)病變的艾滋病患者，這無疑是一個福音。

SAE是由海洋藻類中提取的一種硫酸多糖，它是病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的特異性抑制劑，不僅可抑制HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶，而且對其他病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶也有抑制作用。

2．阻止病毒與靶細(xì)胞結(jié)合的海洋藥物——海藻硫酸多糖。硫酸多糖能干擾HIV病毒吸附和滲入細(xì)胞，并可與HIV形成無感染能力的多糖-病毒復(fù)合物，激活和改善機(jī)體的免疫系統(tǒng)，抑制HIV的復(fù)制而發(fā)揮抗HIV作用。

3．其他非特異性海洋藥物——魚油脂肪酸。艾滋病病毒降低人體內(nèi)必須脂肪酸的貯存，抑制干擾素的活性。干擾素活性降低，增加艾滋病的感染機(jī)會并縮短其發(fā)病時間。給艾滋病患者在治療時加用必須脂肪酸，可刺激機(jī)體增強(qiáng)免疫能力。魚油制劑中含有大量的廿碳五烯酸，不但可增強(qiáng)機(jī)體免疫力，而且有抗病毒作用。

世界海洋中約有1萬多種海綿、1萬多種藻類、8萬多種軟體動物和2萬多種魚類。在如此富饒的海洋生物中，篩選、分離和提取、開發(fā)具有抗艾滋病的海洋藥物，將是一件工程浩大、前景廣闊、意義深遠(yuǎn)的工作。

科學(xué)家成功地把人的抗病毒干擾素基因連接到煙草細(xì)胞的DNA分子上，使煙草獲得了抗病毒能力．這項(xiàng)技術(shù)稱為

基因是指染色體與生物形狀相關(guān)的小單位；性狀是指生物的形態(tài)特征，生理特性和行為方式．基因控制生物的性狀．科學(xué)家成功地把人的抗病毒干擾素基因連接到煙草細(xì)胞的DNA分子上，使煙草獲得了抗病毒能力，是利用改變煙草基因的方法，用顯微注射技術(shù)將人的抗病毒干擾素基因注入到煙草的DNA里，培育出抗病毒煙草，這種技術(shù)稱為轉(zhuǎn)基因技術(shù)．可見C符合題意．
故選：C

FDA批準(zhǔn)首個艾滋病預(yù)防藥物“特魯瓦達(dá)”（Truvada）上市簡介

2012年7月16日美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)“特魯瓦達(dá)”（Truvada）作為首個艾滋病預(yù)防藥物，以幫助高危人群預(yù)防艾滋病病毒（HIV）感染。這是FDA首次批準(zhǔn)艾滋病病毒預(yù)防藥物上市，可謂是抗擊艾滋病30年以來的里程碑事件。

美國吉利德生物技術(shù)公司（Gilead Sciences）此前向美國食品和藥物監(jiān)管局提交了關(guān)于艾滋病預(yù)防類新藥Truvada（特魯瓦達(dá)）的上市申請，美國藥監(jiān)局在對該藥物進(jìn)行了一系列的審查之后，最終批準(zhǔn)該藥物的上市申請。

據(jù)了解，Truvada（特魯瓦達(dá)）主要適用于那些尚未感染艾滋病毒但是已經(jīng)同艾滋病毒患者有性行為的人群，這種治療方法被稱為暴露前預(yù)防（PrEP）。

“特魯瓦達(dá)”為日服一次的丸狀藥物，適用人群為同性戀、雙性戀和 *** 為艾滋病病毒攜帶者的高危人群。早在2004年，這種藥物就由位于美國加利福尼亞州的吉利德科技公司推向市場，用于治療艾滋病病毒感染者。

“特魯瓦達(dá)”由兩種歷史較為悠久的抗艾滋病病毒藥物恩去他濱（Emtriva）和提諾福韋（Viread）混合而成，其能夠降低人體內(nèi)的病毒水平，在保持身體健康的同時降低病毒傳播風(fēng)險?？梢酝渌鼓孓D(zhuǎn)錄病毒藥物一同用于年齡在12周歲以上艾滋感染患者的治療過程。

從藥理上分析，“特魯瓦達(dá)”是一種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥，可通過抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，達(dá)到抑制艾滋病病毒復(fù)制的目的。復(fù)制艾滋病病毒首先必須在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下形成前病毒DNA，然后才能完成其他的步驟。如若未感染者事先服用了此類藥物，就能使機(jī)體具備抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的能力，這樣即便艾滋病病毒進(jìn)入人體，復(fù)制也會在第一步就受到阻礙，使得整個復(fù)制過程難以完成；病毒也有可能在人體的新陳代謝和自我清除系統(tǒng)作用下被驅(qū)逐出體外，從而大大降低感染的可能性。

FDA局長馬格麗特·漢伯格稱，批準(zhǔn)“特魯瓦達(dá)”上市是抗擊艾滋病的重要里程碑，美國每年約可新增5萬名艾滋病病毒感染者，新的預(yù)防和治療方案對于美國抵御艾滋病非常重要。其官方公布的研究結(jié)果顯示，定量服用“特魯瓦達(dá)”，同時配合使用安全套的同性戀、雙性戀男性與攜帶艾滋病病毒的伴侶接觸后，感染病毒的幾率可下降42%；而一方感染艾滋病病毒，一方健康的異性戀伴侶服用“特魯瓦達(dá)”后，感染病毒的幾率能降低75%。

FDA同時要求“特魯瓦達(dá)”服用者注意性行為安全，以便有效降低感染的風(fēng)險；還建議他們每隔3個月接受一次艾滋病病毒檢測，以保證一旦感染就能盡快接受治療。

不過，艾滋病保健基金會（AHF）等健康組織也對“特魯瓦達(dá)”的作用表示了質(zhì)疑，他們擔(dān)心由此產(chǎn)生藥物濫用，以及安全套使用等傳統(tǒng)保護(hù)性性行為減少，而高昂的藥費(fèi)也可能給普通家庭帶來不小的負(fù)擔(dān)。

瑪格麗特?漢伯格表示，在美國，每年約有五萬多名成人以及青少年被診斷染上艾滋病毒，因此艾滋病治療藥物以及預(yù)防類藥物的市場需求極大。

2010年，吉利德生物技術(shù)公司對特魯瓦達(dá)藥物進(jìn)行的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明，此前同艾滋病感染人群有過性行為的男性或女性只要每日服用一定劑量的特魯瓦達(dá)，那么其染上艾滋病毒的幾率就下降44%。

吉利德生物技術(shù)公司的這種新藥是艾滋病藥物的集合體，因此藥效見長。數(shù)十年來，醫(yī)藥行業(yè)專家一直在研發(fā)可以抵抗艾滋病毒的藥物，但是收效甚微。2009年，泰國地區(qū)進(jìn)行了一次大規(guī)模的臨床試驗(yàn)，并且取得了較好的成效，艾滋治療領(lǐng)域也出現(xiàn)了曙光，而此次試驗(yàn)的帶頭專家表示，預(yù)計2019年或?qū)⒂行滦皖A(yù)防藥物面世。

美國藥監(jiān)局抗病毒藥物部門部長Debra Birnkrant表示，預(yù)計2015年時，美國境內(nèi)的艾滋病感染病例或?qū)⑾陆邓姆种唬舜潍@批上市銷售的特魯瓦達(dá)藥物將成為最主要的功臣。

美國藥監(jiān)局在審批文件中特別指出，醫(yī)師在將該藥物加入處方單之前，務(wù)必熟悉特魯瓦達(dá)商標(biāo)信息，確定治療對象是那些尚未感染艾滋病毒的人群，該藥物僅僅是預(yù)防類藥物，并非是治療藥物。此外，按照預(yù)防類藥物的使用標(biāo)準(zhǔn)，患者服用這種藥物的周期是三個月。藥監(jiān)局建議吉利德生物技術(shù)公司給處方醫(yī)師開設(shè)各種培訓(xùn)課程，保證處方醫(yī)師真正熟悉藥物的使用規(guī)則以及適用人群。

在提交特魯瓦達(dá)藥物的上市申請之前，吉利德生物技術(shù)公司從已感染艾滋病毒的人群中提取了樣本，安排這些患者服用特魯瓦達(dá)以檢測感染人群是否對特魯瓦達(dá)具有抗藥性。此外，吉利德生物技術(shù)公司還在孕婦群體中進(jìn)行了試驗(yàn)，檢測孕婦在服用特魯瓦達(dá)藥物之后，是否會對妊娠造成影響。

納斯達(dá)克交易所最新收盤之時，吉利德生物技術(shù)公司的股價上漲了1.5%，報收于每股51.94美元。

科學(xué)家成功地把人的抗病毒干擾素基因植入煙草細(xì)胞中的DNA分子上，使煙草獲得了抗病毒的能力。這個事實(shí)說

A

試題分析：基因是DNA分子上決定生物性狀的小單位，性狀是指生物的形態(tài)特征，生理特性和行為方式，基因控制生物的性狀的，把人的抗病毒干擾素基因植入煙草細(xì)胞中的DNA分子上，使煙草獲得了抗病毒的能力，說明基因是DNA上控制生物性狀的基本單位，故選A。

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