OGT簡化重要腫瘤基因變異的檢測流程(基因檢測方法有哪些)

OGT簡化重要腫瘤基因變異的檢測流程

分子遺傳學(xué)公司Oxford Gene Technology（牛津基因技術(shù)公司，簡稱OGT）已推出其SureSeq myPanel?新一代測序定制腫瘤探針組合庫，為科學(xué)人員提供與他們研究相關(guān)的完全定制的預(yù)優(yōu)化新一代測序探針組合庫。這個完整的基因內(nèi)容庫覆蓋主要的腫瘤類型，包括髓樣白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病、卵巢癌和乳腺癌。通過利用基于雜交技術(shù)的捕獲，這些組合庫能夠提供無與倫比的覆蓋完整性和一致性，并且定期更新，最大程度上與當(dāng)前的研究相結(jié)合。

SureSeq myPanel新一代測序定制腫瘤探針組合庫提供完整且一致的基因覆蓋，包括高GC含量的基因。研究人員可以只針對他們感興趣的區(qū)域選擇探針，并且同樣可以獲得完整的數(shù)據(jù)。規(guī)模更小的高度定制、預(yù)優(yōu)化組合庫還可實現(xiàn)更高的吞吐量，且只需最短的驗證時間。隨著OGT與專家探討之后不斷添加新的探針，這些組合庫可被替換或擴(kuò)大，而所需費(fèi)用與固定組合庫相比卻低的多，確保新一階段的研究順利進(jìn)行。

一直開展骨髓增殖性腫瘤組合庫試驗的西密德蘭地區(qū)遺傳學(xué)實驗室(West Midlands Regional Genetics Laboratory)研發(fā)科學(xué)人員Anna Skowronska表示：“我們對SureSeq組合庫的表現(xiàn)非常滿意。它與我們的其它技術(shù)完全一致，能夠檢測出所有已知基因突變，敏感度高達(dá)1%，包括檢測出ddPCR由于引物二次突變而未檢測出的JAK2 V617F突變。該組合庫還在低水平的JAK2 V617F突變樣本中檢測出其它基因的突變，并論證了等位基因頻率與ddPCR的定量分析之間良好的相關(guān)性。我們計劃在不久的將來采用該組合庫?！?/p>

OGT高級產(chǎn)品經(jīng)理大衛(wèi)-庫克(David Cook)稱：“憑借我們的SureSeq myPanel新一代測序定制腫瘤組合庫，研究人員能夠根據(jù)他們的具體要求輕松選擇探針，并且可以在需要時對該組合庫進(jìn)行更新，添加新的內(nèi)容。我們致力于研發(fā)的承諾意味著內(nèi)容會定期更新，如果客戶感興趣的特定區(qū)域尚不可用，他們可提出相關(guān)開發(fā)要求，并將在約數(shù)周后獲得內(nèi)含預(yù)優(yōu)化探針的完全定制組合庫?！?/p>

SureSeq?僅用于研究，不用于臨床診斷。

基因檢測方法有哪些

摘要：基因檢測方法有哪些？本文介紹了幾種DNA水平基因檢測常見的方法，比較其優(yōu)缺點和在臨床診斷和科學(xué)研究中的應(yīng)用，對指導(dǎo)研究生和臨床醫(yī)生課外學(xué)習(xí)，推進(jìn)臨床科研工作和提升科研教學(xué)水平有著指導(dǎo)意義?！净驒z測方法比較】基因檢測方法有哪些基因檢測技術(shù)原理
1、第一代測序
1.1Sanger測序采用的是直接測序法
1977年，F(xiàn)rederickSanger等發(fā)明了雙脫氧鏈末端終止法，這一技術(shù)隨后成為最為常用的基因測序技術(shù)。2001年，AllanMaxam和WalterGibert發(fā)明了Sanger測序法，并在此后的10年里成為基因檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。其基本原理即雙脫氧核苷三磷酸(dideoxyribonucleosidetriphosphate，ddNTP)缺乏PCR延伸所需的3'-OH，因此每當(dāng)DNA鏈加入分子ddNTP，延伸便終止。每一次DNA測序是由4個獨立的反應(yīng)組成，將模板、引物和4種含有不同的放射性同位素標(biāo)記的核苷酸的ddNTP分別與DNA聚合酶混合形成長短不一的片段，大量起始點相同、終止點不同的DNA片段存在于反應(yīng)體系中，具有單個堿基差別的DNA序列可以被聚丙烯酰胺變性凝膠電泳分離出來，得到放射性同位素自顯影條帶。依據(jù)電泳條帶讀取DNA雙鏈的堿基序列。
人類基因組的測序正是基于該技術(shù)完成的。Sanger測序這種直接測序方法具有高度的準(zhǔn)確性和簡單、快捷等特點。目前，依然對于一些臨床上小樣本遺傳疾病基因的鑒定具有很高的實用價值。例如，臨床上采用Sanger直接測序FGFR2基因證實單基因Apert綜合征和直接測序TCOF1基因可以檢出多達(dá)90%的與TreacherCollins綜合征相關(guān)的突變。值得注意的是，Sanger測序是針對已知致病基因的突變位點設(shè)計引物，進(jìn)行PCR直接擴(kuò)增測序。單個突變點的擴(kuò)增包括該位點在內(nèi)的外顯子片段即可，不必將該點所在基因的全部外顯子都擴(kuò)增。
因此，應(yīng)明確定位要擴(kuò)增的位點所在的基因外顯子和該點的具體位置，設(shè)計包括該點在內(nèi)的上下游150~200bp的外顯子片段引物。此外，盡管有NGS的出現(xiàn)，但Sanger測序?qū)τ谟兄虏』蛭稽c明確并且數(shù)量有限的單基因遺傳疾病的致病基因的檢測是非常經(jīng)濟(jì)和高效的。到目前為止，Sanger測序仍然是作為基因檢測的金標(biāo)準(zhǔn)，也是NGS基因檢測后進(jìn)行家系內(nèi)和正常對照組驗證的主要手段。
值得注意的是，Sanger測序目的是尋找與疾病有關(guān)的特定的基因突變。對于沒有明確候選基因或候選基因數(shù)量較多的大樣本病例篩查是難以完成的，此類測序研究還要依靠具有高通量測序能力的NGS。雖然Sanger測序具有高度的分析準(zhǔn)確性，但其準(zhǔn)確性還取決于測序儀器以及測序條件的設(shè)定。另外，Sanger測序不能檢測出大片段缺失或拷貝數(shù)變異等基因突變的類型，因此對于一些與此相關(guān)的遺傳性疾病還不能做出基因?qū)W診斷。
1.2連鎖分析采用的是間接測序法
在NGS出現(xiàn)之前，國際通用的疾病基因定位克隆策略是建立在大規(guī)模全基因掃描和連鎖分析基礎(chǔ)上的位置候選基因克隆。人類的染色體成對出現(xiàn)，一條來自父親，一條來自母親，每一對染色體在同樣的位置上擁有相同的基因，但是其序列并不完全相同，被稱為父系和母系等位基因。
遺傳標(biāo)記是指在人群中表現(xiàn)出多態(tài)現(xiàn)象的DNA序列，可追蹤染色體、染色體某一節(jié)段或某個基因座在家系中傳遞的任何一種遺傳特性。它存在于每一個人，但大小和序列有差別，具有可遺傳性和可識別性。目前采用第二代遺傳標(biāo)記，即重復(fù)序列多態(tài)性，特別是短串聯(lián)重復(fù)序列，又稱微衛(wèi)星標(biāo)記。
連鎖分析是以連鎖這種遺傳現(xiàn)象為基礎(chǔ)，研究致病基因與遺傳性標(biāo)記之間關(guān)系的方法。如果控制某一表型性狀的基因附近存在遺傳標(biāo)記，那么利用某個遺傳標(biāo)記與某個擬定位的基因之間是否存在連鎖關(guān)系，以及連鎖的緊密程度就能將該基因定位到染色體某一位置上。1986年Morton等提出優(yōu)勢對數(shù)記分法(logoddsscoremethod，LOD)，主要檢測兩基因以某一重組率連鎖時的似然性。LOD值為正，支持連鎖；LOD值為負(fù)，則否定連鎖。通過計算家系中的微衛(wèi)星標(biāo)記與致病位點之間的LOD值，可以初步估算二者間的遺傳距離及連鎖程度，從而確定該基因在染色體上的粗略位置。然后利用該區(qū)域的染色體基因圖譜，分析定位區(qū)域內(nèi)所有基因的功能與表達(dá)，選擇合適的候選基因進(jìn)行突變檢測，最終將致病基因定位或克隆。
然而，采用連鎖分析進(jìn)行基因檢測存在很大的局限性。不但所需遺傳樣本量較大，一般要求提供三代及以上遺傳家系患者血樣，而且數(shù)據(jù)量大、處理復(fù)雜、產(chǎn)出速度較慢、定位不夠精確(一般只能定位在染色體某一區(qū)間)，這就使得研究工作繁重和定位基因的時間周期特別長。目前，連鎖分析采用的單核苷酸多肽性和短串聯(lián)重復(fù)序列還在使用，但經(jīng)典的間接測序方法，如單鏈構(gòu)象多肽性、變性梯度凝膠電泳和異源雙鏈分析在美國已被淘汰，而在發(fā)展中國家作為研究手段還在有限使用。
2、新一代測序(NGS)
主要包括全基因組重測序(whole-genomesequencing，WGS)、全外顯子組測序(whole-exomesequencing，WES)和目標(biāo)區(qū)域測序(Targetedregionssequencing，TRS)，它們同屬于新一代測序技術(shù)?？傮w而言，NGS技術(shù)具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優(yōu)點，使得遺傳學(xué)者可以在短時間內(nèi)對感興趣的基因進(jìn)行精確定位。但這些不同的測序技術(shù)在測序范圍、數(shù)據(jù)分析量以及測序費(fèi)用和時間等方面又有很大差別，如果選擇適合的方法，對于臨床診斷和科學(xué)研究將起到事半功倍的作用。
2.1目標(biāo)區(qū)域測序目前常用的是基因芯片技術(shù)
其測序原理是基于DNA雜交原理，利用目標(biāo)基因組區(qū)域定制的探針與基因組DNA進(jìn)行芯片雜交或溶液雜交，將目標(biāo)基因區(qū)域DNA富集，再通過NGS技術(shù)進(jìn)行測序。其測序過程是通過把數(shù)以萬計的cDNA或寡聚核苷酸置于芯片上制成列陣，將芯片上固定好的已知序列的核苷酸探針與溶液中含有熒光標(biāo)記的相應(yīng)核酸序列進(jìn)行互補(bǔ)配對，根據(jù)測序儀所顯示強(qiáng)熒光的位置和強(qiáng)度，獲取每組點陣列信息，再利用生物信息學(xué)算法確定目的靶核苷酸的序列組成。測序所選定的目標(biāo)區(qū)域可以是連續(xù)的DNA序列，也可以是分布在同一個染色體不同區(qū)域或不同染色體上的片段。目標(biāo)區(qū)域測序技術(shù)，對于以往通過連鎖分析將基因突變鎖定在染色體某一片段區(qū)域內(nèi)，但無法找出突變是一個非常好的進(jìn)一步檢測手段。2010年，Nicholas等使用基因分型芯片聯(lián)合連鎖分析技術(shù)，成功發(fā)現(xiàn)頭小畸形的新基因WDR62，文章發(fā)表在《NatGenet》雜志。類似的研究在家族性胰腺癌中確定8個候選變異位點和在家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變發(fā)現(xiàn)易感基因TSPAN12。
基因芯片測序技術(shù)可以將經(jīng)過連鎖分析鎖定了目標(biāo)范圍或經(jīng)過全基因組篩選的特定基因或區(qū)域進(jìn)行更深一層的研究，是解決連鎖分析無法發(fā)現(xiàn)致病基因的有效手段?；蛐酒夹g(shù)對于已知基因突變的篩查具有明顯優(yōu)勢，可以快速、全面地檢測出目標(biāo)基因突變。同時，由于目標(biāo)區(qū)域受到了限制，測序范圍大幅度減少，測序時間和費(fèi)用相應(yīng)降低。但基因芯片檢測所需要的DNA的量要大，由于已提取的DNA存在降解的風(fēng)險，用于基因芯片研究的血標(biāo)本最好是冰凍的全血，這樣可以使用于檢測DNA的量有充分保證。
2.2全外顯子組測序(WES)
外顯子組是單個個體的基因組DNA上所有蛋白質(zhì)編碼序列的總合。人類外顯子組序列約占人類全部基因組序列的1%，但大約包含85%的致病突變。WES是利用序列捕獲技術(shù)將全外顯子區(qū)域DNA捕捉并富集后進(jìn)行高通量測序的基因分析方法。采用的技術(shù)平臺主要是羅氏公司的SeqCapEZ全外顯子捕獲系統(tǒng)，Illumina公司的Solexa技術(shù)和Agilent公司的SureSelect外顯子靶向序列富集系統(tǒng)。其捕獲的目標(biāo)區(qū)在34~62M之間，不僅包括編碼區(qū)同時也加入了部分非編碼區(qū)。NGS的測序過程主要包括DNA測序文庫的制備、錨定橋接、PCR擴(kuò)增、單堿基延伸測序和數(shù)據(jù)分析。研究者根據(jù)測序儀捕獲到在測序過程中摻入有不同熒光標(biāo)記堿基片段，經(jīng)計算機(jī)將熒光信號轉(zhuǎn)化成不同顏色的測序峰圖和堿基序列。基因測序結(jié)果與NCBI的SNP數(shù)據(jù)庫、千人基因組數(shù)據(jù)庫等國際權(quán)威數(shù)據(jù)庫比對，最終確定是否為突變基因。
自NGS技術(shù)問世以來，利用WES在臨床疾病致病基因的鑒定研究中取得前所未有的成果。這些成果不僅集中在單基因遺傳疾病，還在多基因影響的復(fù)雜疾病中獲得大量相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)。在單基因遺傳性疾病中，如視網(wǎng)膜色素變性、終端骨發(fā)育不良等發(fā)現(xiàn)新基因或已知基因新突變。在一些罕見的疾病中，如Kabuki綜合征、家族性混合型低脂血癥和脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)癥等疾病中發(fā)現(xiàn)新的致病基因。同時，在小細(xì)胞肺癌、慢性淋巴細(xì)胞性白血病等腫瘤研究和諸如肥胖癥、腦皮質(zhì)發(fā)育不良等復(fù)雜疾病的研究中也取得豐碩成果。
WES技術(shù)在篩查范圍和檢出率等方面較其他測序技術(shù)具有明顯的優(yōu)勢。例如，對于采用Sanger測序和基因芯片測序不能篩查出基因的樣本，可以采用WES來進(jìn)一步基因篩查鑒定。應(yīng)用WES技術(shù)能夠獲得較傳統(tǒng)Sanger等方法對編碼區(qū)測序更深的覆蓋度和更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。由于信息量的大幅度增加，WES可以獲得更多個體的編碼區(qū)信息，因此成為檢測致病基因和易感基因位點的有效手段。與連鎖分析定位方法比較，WES對家系的要求并不十分嚴(yán)格，在單基因遺傳病同一家系中有2~3個患者和1個正常人即可進(jìn)行致病基因的鑒定研究，而不需要連續(xù)三代的遺傳家系。由于不需要嚴(yán)格的三代以上的遺傳家系，WES使以前不能進(jìn)行研究的家系成為可能。不僅對于單基因遺傳病是一個很好的研究手段，對于許多常見病，如腫瘤、糖尿病等疾病也可進(jìn)行大規(guī)模比較研究。
2.3全基因組重測序(WGS)
WGS是對已知基因組序列的物種進(jìn)行不同個體的全基因組的測序，經(jīng)過數(shù)據(jù)分析后對序列進(jìn)行拼接、組裝并獲得基因組圖譜，或是對不同組織進(jìn)行測序并分析體細(xì)胞突變的一種研究方法。盡管WES可以快速全面地找出個體基因組上的所有突變，從而找到個體間的差異，但對于外顯子以外的區(qū)域則不能有效地進(jìn)行基因檢測。對于此種情況，目前還要借助WGS進(jìn)行全基因組檢測。但由于人類基因組過于龐大，一次單端全基因組測序很難達(dá)到所需要的測序深度。因此，需要重復(fù)測序或雙端測序，由此帶來測序成本的大幅度提高和由于不能達(dá)到足夠的測序深度所導(dǎo)致的結(jié)果準(zhǔn)確性的降低。而對于臨床疾病診斷和普通科研工作，其高昂的檢測費(fèi)用也是難以承受的。盡管如此，對于部分臨床研究和WES不能解決的科研課題還需要借助WGS進(jìn)行更加全面的基因檢測。
3、展望
NGS的出現(xiàn)為新興的基因組技術(shù)增添了無限的活力和想象空間。特別是基因芯片的問世和已在臨床上應(yīng)用于大樣本的疾病篩查和基因診斷中所展現(xiàn)出的活力，以及其商業(yè)化發(fā)展的模式都令人鼓舞。在眼科是單基因病最常見的學(xué)科，利用芯片技術(shù)進(jìn)行Laber病的篩查已使很多病因不清楚的視神經(jīng)萎縮得到明確診斷。而原發(fā)性開角型青光眼是眼科最具隱蔽性和危險性的致盲性眼病，其致病基因或突變的鑒定研究對疾病篩查將有著非常重要的臨床價值和巨大的商業(yè)價值。在新生兒糖尿病的篩查中采用基因芯片技術(shù)可以更加快速、全面經(jīng)濟(jì)，避免第一代測序過于繁瑣和漏檢。
基因芯片技術(shù)在產(chǎn)前診斷中更加具有發(fā)展前景。只要對孕婦進(jìn)行DNA血液檢查即可進(jìn)行遺傳疾病的篩查，避免以往通過羊膜穿刺抽取羊水進(jìn)行有創(chuàng)檢查的局限性和危險性。目前，基因檢測技術(shù)水平的提升和檢測費(fèi)用的不斷降低，發(fā)展大規(guī)模個體化基因檢測在不久的將來成為可能。同時，藥物易感性基因和疾病發(fā)生的易感基因的檢測的深入開展，個體化醫(yī)療將在基因檢測的基礎(chǔ)上得以實現(xiàn)。有理由相信，隨著人們生活水平的不斷提高和健康意識不斷增強(qiáng)，基因檢測在未來醫(yī)學(xué)發(fā)展中應(yīng)用前景將十分可觀。

基因檢測靠譜嗎？腫瘤基因檢測準(zhǔn)確率有多少？

基因檢測對于腫瘤的篩查確實是有科學(xué)依據(jù)的，因為癌癥與基因的關(guān)系可以說是相當(dāng)密切了，癌癥與區(qū)別于其他疾病最重要的一點，就是它是一個“基因病”，幾乎所有癌細(xì)胞中都能找到明顯的基因突變，細(xì)胞在增殖分裂過程中基因發(fā)生突變，突變的細(xì)胞不受控的增殖形成腫瘤。
因此，預(yù)防癌癥的有效措施是找到精準(zhǔn)有效方法，在這里可以參考好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉的例子，她家族和她本人都攜帶BRAC1基因突變，有了這個突變，她的細(xì)胞分裂產(chǎn)生的突變比正常高百倍，因此她家族多名女性，包括她的母親都很早就得乳腺癌，她個人被估計有87%的可能性得乳腺癌，50%可能性得卵巢癌，因而防止得乳腺癌而預(yù)防性切除雙乳，避免每天生活在不安之中。
基因檢測準(zhǔn)確性
對于遺傳性腫瘤檢測準(zhǔn)確率高達(dá)50%-80%，例如上面提到的乳腺癌。
對于非遺傳性腫瘤檢測準(zhǔn)確率達(dá)30%-40%，比如最常見得胃癌和肺癌等。

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