2016年09月27日訊 一項(xiàng)科學(xué)研究最近發(fā)現(xiàn)細(xì)胞如何知道何時(shí)停止蛋白質(zhì)的翻譯,這一關(guān)鍵步驟對(duì)于維持正常的蛋白水平以及細(xì)胞功能非常重要。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Cell上。
凱斯西儲(chǔ)大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)一種叫做Dhh1p的蛋白能夠?qū)RNA進(jìn)行評(píng)估決定是否需要mRNA進(jìn)行蛋白質(zhì)翻譯或者將其清除。細(xì)胞在需要表達(dá)一種特定蛋白質(zhì)的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生mRNA,但是一旦不需要這種蛋白,與之對(duì)應(yīng)的mRNA也會(huì)被摧毀。摧毀一個(gè)不需要的mRNA的過(guò)程非常復(fù)雜,幾種細(xì)胞內(nèi)的酶分子會(huì)協(xié)同合作對(duì)mRNA進(jìn)行識(shí)別,然后將其粉碎使其不能再用于蛋白質(zhì)合成。
該研究發(fā)現(xiàn)Dhh1p負(fù)責(zé)對(duì)mRNA進(jìn)行評(píng)估,靶向那些翻譯速度很慢的mRNA進(jìn)行摧毀。研究人員發(fā)現(xiàn)Dhh1p能夠?qū)⑵渥陨砀街趍RNA分子上,與移動(dòng)緩慢的核糖體發(fā)生物理性相互作用。據(jù)文章介紹,Dhh1p是感知慢速移動(dòng)的核糖體的感受器,并將這一信息與mRNA衰減機(jī)制進(jìn)行交流,基因序列是決定mRNA穩(wěn)定性的關(guān)鍵決定性因素,10%的序列發(fā)生變化都會(huì)影響mRNA分子的命運(yùn)。
該研究表明Dhh1p通過(guò)評(píng)估m(xù)RNA序列影響基因表達(dá),確保細(xì)胞能夠在恰當(dāng)時(shí)間合成出合適的蛋白量,并為了解細(xì)胞如何調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成提供了重要信息,未來(lái)可能開(kāi)發(fā)治療藥物增強(qiáng)這一過(guò)程。
研究人員表示:“過(guò)去我們對(duì)DNA突變?nèi)绾我鸬鞍踪|(zhì)功能的改變進(jìn)行研究,而了解類似Dhh1p這樣的酶如何感知核糖體的翻譯速度也是十分必要的。這些信息對(duì)于研究人類生物學(xué)有巨大應(yīng)用價(jià)值?!?/p>
蛋白質(zhì)合成簡(jiǎn)介
蛋白質(zhì)生物合成亦稱為翻譯(Translation),即把mRNA分子中堿基排列順序轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)或多肽鏈中的氨基酸排列順序過(guò)程。這也是基因表達(dá)的第二步,產(chǎn)生基因產(chǎn)物蛋白質(zhì)的最后蛋白質(zhì)合成節(jié)段。不同的組織細(xì)胞具有不同的生理功能,是因?yàn)樗鼈儽磉_(dá)不同的基因,產(chǎn)生具有特殊功能的蛋白質(zhì),參與蛋白質(zhì)生物合成的成份至少有200種,其主要體第主要由mRNA、tRNA、核糖核蛋白體以及有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)因子共同組成原核生物與真核生物的蛋白質(zhì)合成過(guò)程中有很多的區(qū)別,真核生物此過(guò)程更復(fù)雜,下面著重介紹原核生物蛋白質(zhì)合成的過(guò)程,并指出真核生物與其不同這處。蛋白質(zhì)生物合成可分為五個(gè)階段,氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長(zhǎng)、肽鏈的終止和釋放、蛋白質(zhì)合成后的加工修飾。
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