中科大單革在NSMB報(bào)道一類新的非編碼RNA(核糖核酸的分類)

中科大單革在NSMB報(bào)道一類新的非編碼RNA

2016年10月11日訊 10月3號(hào)，來(lái)自中科大單革教授課題組在《Nature Structural & Molecular Biology》發(fā)表文章，文章報(bào)道了該實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)并命名了一個(gè)從裂殖酵母到人類都非常保守的長(zhǎng)鏈非編碼RNA--5S-OT，在小鼠中，5S-OT能在其被轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的染色質(zhì)區(qū)域原位調(diào)控5S核糖體RNA（5S rRNA）的轉(zhuǎn)錄，詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)下方正文官方介紹。

近幾年，單革教授在非編碼RNA領(lǐng)域做出多項(xiàng)漂亮的工作。2012年在《Nature Communications》上的文章顯示，非編碼RNA可以具有物種間的調(diào)控作用，并且暗示非編碼RNA可能參與了物種之間相互關(guān)系形成的進(jìn)化過(guò)程；2015年年在《Nature Structural & Molecular Biology》上發(fā)表文章命名了一類與RNA聚合酶II相關(guān)的環(huán)狀RNA--外顯子-內(nèi)含子circRNAs（EIciRNAs），并且揭示了該RNA在參與細(xì)胞核中基因表達(dá)調(diào)控的新功能。

單革教授簡(jiǎn)介

1995年 7月畢業(yè)于蘭州大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)，獲學(xué)士學(xué)位。1998年 7月畢業(yè)于于中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞生物學(xué)研究所，獲發(fā)育生物學(xué)碩士學(xué)位。2005年獲美國(guó)佐治亞州立大學(xué)生物學(xué)系神經(jīng)生物學(xué)博士學(xué)位，主要從事線蟲中轉(zhuǎn)錄因子對(duì)GABAergic神經(jīng)元基因表達(dá)的調(diào)控及其對(duì)線蟲行為影響的研究。2005年1月至2008年2月，在美國(guó)愛(ài)默蕾大學(xué)醫(yī)學(xué)院人類遺傳學(xué)系從事博士后研究，主要方向?yàn)閙icroRNA及siRNA通路的功能和調(diào)控，獨(dú)立確認(rèn)了一類調(diào)控microRNA及siRNA通路的小分子。

單革教授的研究成果在國(guó)際頂級(jí)生物學(xué)雜志《Nature Biotechnology》發(fā)表后，獲得《Facultyof 1000》、《Science Daily》等學(xué)術(shù)界的好評(píng)。2008年3月至2009年8月，在美國(guó)耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)系師從RNA酶的共同發(fā)現(xiàn)人、1989年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者Sidney Altman博士，進(jìn)行細(xì)菌非編碼RNA調(diào)控基因表達(dá)等研究。2010年10月單革教授獲中國(guó)科學(xué)院百人計(jì)劃項(xiàng)目資助，目前主要從事神經(jīng)干細(xì)胞與非編碼RNA研究。

以下為中科大生科院官網(wǎng)報(bào)道原文：

2016.10.03，單革教授實(shí)驗(yàn)室在Nature Structural & Molecular Biology發(fā)表文章，報(bào)導(dǎo)了其實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)并命名了的一個(gè)從裂殖酵母到人均具有的長(zhǎng)鏈非編碼RNA，5S-OT。因此，5S-OT可能是目前已知的最古老的由RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的長(zhǎng)鏈非編碼RNA。進(jìn)一步的研究表明，此長(zhǎng)鏈非編碼RNA在哺乳動(dòng)物（文章中以小鼠及人的細(xì)胞為研究對(duì)象）中可以在其被轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的染色質(zhì)原位（in cis）調(diào)控另一個(gè)非編碼RNA，即5S核糖體RNA（5S rRNA）的轉(zhuǎn)錄。5S rRNA實(shí)際上是由另一個(gè)RNA聚合酶，即RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的。因此5S-OT以in cis的作用方式介導(dǎo)了5S rDNA基因組位點(diǎn)RNA聚合酶II 和RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄活性的協(xié)同。

非常有意思的是，在高級(jí)靈長(zhǎng)類和人類當(dāng)中，5S-OTRNA獲取了調(diào)控多個(gè)基因可變剪切的新功能。在高級(jí)靈長(zhǎng)類和人類中，5S-OT中插入了一個(gè)反義Alu序列，并因此同時(shí)產(chǎn)生了一個(gè)多嘧啶（polypyrimidine-tract， Py）位點(diǎn)。Alu是一種靈長(zhǎng)類特異的基因組短重復(fù)序列，而人類基因組DNA中約10%的序列為Alu的正向或反向序列。隨后在人細(xì)胞中的研究發(fā)現(xiàn)，人類5S-OTRNA可以通過(guò)其Py位點(diǎn)招募參與pre-mRNA剪切的蛋白質(zhì)U2AF65，進(jìn)而通過(guò)5S-OTRNA中的反向Alu序列與靶標(biāo)pre-mRNA當(dāng)中的正向Alu序列的互補(bǔ)配對(duì)、將U2AF65蛋白帶到受其調(diào)控的pre-mRNA上。非靈長(zhǎng)類動(dòng)物的5S-OTRNA不具有Py位點(diǎn)、不與U2AF65蛋白有相互作用、因而不能調(diào)控相應(yīng)物種中的mRNA可變剪切。

該發(fā)現(xiàn)一個(gè)直接的應(yīng)用是可以利用人類5S-OTRNA的這一調(diào)控機(jī)理、通過(guò)人工設(shè)計(jì)的、針對(duì)特定基因序列的“改裝版”5S-OT來(lái)調(diào)控特定基因的剪切。在文章中、把人5S-OTRNA中的反義Alu序列換為與特定基因pre-mRNA互補(bǔ)的序列、即可調(diào)控該基因的可變剪切。很多人類疾病與基因剪切異常相關(guān)、未來(lái)有可能以這一發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)發(fā)展出生物技術(shù)來(lái)“糾正”基因的可變剪切。

文章的共同第一作者為博士生胡珊珊和碩士王小林。研究得到了科技部、中科院、國(guó)家基金委、以及中科大非編碼RNA功能及功能機(jī)理創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)的經(jīng)費(fèi)支持。

核糖核酸的分類

　　
RNA是以DNA的一條鏈為模板，以堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈，主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá)，是遺傳信息傳遞過(guò)程中的橋梁。tRNA的功能是攜帶符合要求的氨基酸，以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)。
RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤 ，G鳥嘌呤 ，C胞嘧啶 ，U尿嘧啶 。其中，U尿嘧啶取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成為RNA的特征堿基。 如果說(shuō)mRNA是合成蛋白質(zhì)的藍(lán)圖，則核糖體是合成蛋白質(zhì)的工廠。但是，合成蛋白質(zhì)的原材料——20種氨基酸與mRNA的堿基之間缺乏特殊的親和力。因此，必須用一種特殊的RNA——轉(zhuǎn)移RNA（transferRNA，tRNA）把氨基酸搬運(yùn)到核糖體上，tRNA能根據(jù)mRNA的遺傳密碼依次準(zhǔn)確地將它攜帶的氨基酸連結(jié)起來(lái)形成多肽鏈。每種氨基酸可與1-4種tRNA相結(jié)合，已知的tRNA的種類在40種以上。
tRNA是分子最小的RNA，其分子量平均約為27000(25000-30000），由70到90個(gè)核苷酸組成。而且具有稀有堿基的特點(diǎn)，稀有堿基除假尿嘧啶核苷與次黃嘌呤核苷外，主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶。這類稀有堿基一般是在轉(zhuǎn)錄后，經(jīng)過(guò)特殊的修飾而成的。
1969年以來(lái)，研究了來(lái)自各種不同生物，：如酵母、大腸桿菌、小麥、鼠等十幾種tRNA的結(jié)構(gòu)，證明它們的堿基序列都能折疊成三葉草形二級(jí)結(jié)構(gòu)（圖3-23），而且都具有如下的共性：
①5’末端具有G（大部分）或C。
②3’末端都以ACC的順序終結(jié)。
③有一個(gè)富有鳥嘌呤的環(huán)。
④有一個(gè)反密碼子環(huán)，在這一環(huán)的頂端有三個(gè)暴露的堿基，稱為反密碼子（anticodon）.反密碼子可以與mRNA鏈上互補(bǔ)的密碼子配對(duì)。
⑤有一個(gè)胸腺嘧啶環(huán)。 核糖體RNA(ribosomalRNA，rRNA）是組成核糖體的主要成分。核糖體是合成蛋白質(zhì)的工廠。在大腸桿菌中，rRNA量占細(xì)胞總RNA量的75%-85%，而tRNA占15%，mRNA僅占3-5%。
rRNA一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核糖體（ribosome），如果把rRNA從核糖體上除掉，核糖體的結(jié)構(gòu)就會(huì)發(fā)生塌陷。原核生物的核糖體所含的rRNA有5S、16S及23S三種。
S為沉降系數(shù)（sedimentationcoefficient），當(dāng)用超速離心測(cè)定一個(gè)粒子的沉淀速度時(shí)，此速度與粒子的大小直徑成比例。5S含有120個(gè)核苷酸，16S含有1540個(gè)核苷酸，而23S含有2900個(gè)核苷酸。而真核生物有4種rRNA，它們分子大小分別是5S、5.8S、18S和28S，分別具有大約120、160、1900和4700個(gè)核苷酸。rRNA是單鏈，它包含不等量的A與U、G與C，但是有廣泛的雙鏈區(qū)域。在雙鏈區(qū)，堿基因氫鍵相連，表現(xiàn)為發(fā)夾式螺旋。
rRNA在蛋白質(zhì)合成中的功能尚未完全明了。但16S的rRNA3’端有一段核苷酸序列與mRNA的前導(dǎo)序列是互補(bǔ)的，這可能有助于mRNA與核糖體的結(jié)合。 MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA，其大小長(zhǎng)約20~25個(gè)核苷酸。成熟的miRNAs是由較長(zhǎng)的初級(jí)轉(zhuǎn)錄物經(jīng)過(guò)一系列核酸酶的剪切加工而產(chǎn)生的，隨后組裝進(jìn)RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式識(shí)別靶mRNA，并根據(jù)互補(bǔ)程度的不同指導(dǎo)沉默復(fù)合體降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻譯。最近的研究表明miRNA參與各種各樣的調(diào)節(jié)途徑，包括發(fā)育、病毒防御、造血過(guò)程、器官形成、細(xì)胞增殖和凋亡、脂肪代謝等等。
除了上述幾種主要的RNA外還有一些其他RNA： (small RNA)
存在于真核生物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，它們的長(zhǎng)度為100到300個(gè)堿基(酵母中最長(zhǎng)的約1000個(gè)堿基)。多的每個(gè)細(xì)胞中可含有105 ～106 個(gè)這種RNA分子，少的則不可直接檢測(cè)到, 它們由RNA聚合酶Ⅱ或RNA聚合酶Ⅲ所合成, 其中某些象mRNA一樣可被加帽。
主要有兩種類型的小分子RNA:一類是snRNA(small nuclear RNA),存在于細(xì)胞核中；另一類是scRNA(small cytoplasmic RNA)，存在于細(xì)胞質(zhì)中。
小分子RNA通常與蛋白質(zhì)組成復(fù)合物, 在細(xì)胞的生命活動(dòng)中起重要的作用, 。
①snRNA：
snRNA (smallnuclearRNA，小核RNA）。它是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程中RNA剪接體（spilceosome）的主要成分。發(fā)現(xiàn)有五種snRNA，其長(zhǎng)度在哺乳動(dòng)物中約為100-215個(gè)核苷酸。snRNA一直存在于細(xì)胞核中，與40種左右的核內(nèi)蛋白質(zhì)共同組成RNA剪接體，在RNA轉(zhuǎn)錄后加工中起重要作用。某些snRNPs和剪接作用密切相關(guān)，它們分別與供體和受體剪接位點(diǎn)以及分支順序相互補(bǔ)。
其中位于核仁內(nèi)的snRNA稱為核小體RNA（small uncleolar RNA），參與rRNA前體的加工及核糖體亞基的組裝。
②scRNA：
scRNA（small cytoplasmic RNA，細(xì)胞質(zhì)小RNA）主要位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，種類較多，參與蛋白質(zhì)的合成和運(yùn)輸。SRP顆粒就是一種由一個(gè)7SRNA和六種蛋白質(zhì)組成的核糖核蛋白體顆粒,主要功能是識(shí)別信號(hào)肽, 并將核糖體引導(dǎo)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。 反義RNA(antisenseRNA），它參與基因表達(dá)的調(diào)控。
上述各種RNA分子均為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，mRNA最后翻譯為蛋白質(zhì)，而rRNA、tRNA及snRNA等并不攜帶翻譯為蛋白質(zhì)的信息，其終產(chǎn)物就是RNA。 另外還有一種特別的RNA（其分類與上述RNA分類無(wú)關(guān)）——核酶
核酶(ribozyme)一詞用于描述具有催化活性的RNA, 即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸(RNA), 卻具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。核酶的功能很多,有的能夠切割RNA, 有的能夠切割DNA, 有些還具有RNA 連接酶、磷酸酶等活性。與蛋白質(zhì)酶相比，核酶的催化效率較低，是一種較為原始的催化酶。
大多數(shù)核酶通過(guò)催化轉(zhuǎn)磷酸酯和磷酸二酯鍵水解反應(yīng)參與RNA自身剪切、加工過(guò)程，也具有特異性，甚至具有Km值。
其發(fā)現(xiàn)是 科學(xué)家大腸桿菌RNaseP蛋白在切去部分后,在體外高濃度鎂離子的情況下,留下的RNA部分(MIRNA)具有酶活性 。 【新型生命暗物質(zhì)】非編碼RNA(核糖核酸)，被稱為生命體中“暗物質(zhì)”。日前，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)單革教授實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)一類新型環(huán)狀非編碼RNA，并揭示了此類非編碼RNA的功能和功能機(jī)理。成果發(fā)表在國(guó)際知名雜志《自然·結(jié)構(gòu)和分子生物學(xué)》上。非編碼RNA是一大類不編碼蛋白質(zhì)，但在細(xì)胞中起著調(diào)控作用的RNA分子 。
正如宇宙間存在著許多既看不到也感覺(jué)不到的“暗物質(zhì)”“暗能量”一樣，在生命體這個(gè)“小宇宙”中，也存在這樣的神秘“暗物質(zhì)”—非編碼RNA。
越來(lái)越多的證據(jù)表明，一系列重大疾病的發(fā)生發(fā)展與非編碼RNA調(diào)控失衡相關(guān)。
環(huán)形RNA分子最近數(shù)年才引起研究人員注意，而此前的研究主要集中于線形RNA分子。單革教授實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)的新型環(huán)狀非編碼RNA，被命名為外顯子-內(nèi)含子環(huán)形RNA。在論文中，他們還對(duì)這類新型環(huán)狀非編碼RNA為何會(huì)成為環(huán)形而不是線形分子進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)成環(huán)序列兩端經(jīng)常會(huì)有互補(bǔ)的重復(fù)序列存在 。

RNA是啥意思?

RNA：

核糖核酸（縮寫為RNA，即RibonucleicAcid），存在于生物細(xì)胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。

r RNA：

rRNA即核糖體RNA，是最多的一類RNA，也是3類RNA（tRNA，mRNA，rRNA)中相對(duì)分子質(zhì)量最大的一類RNA，它與蛋白質(zhì)結(jié)合而形成核糖體，其功能是作為mRNA的支架，使mRNA分子在其上展開，形成肽鏈（肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體作用下盤曲折疊加工修飾成蛋白質(zhì)，原核生物在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)完成）的合成。rRNA占RNA總量的82%左右。rRNA單獨(dú)存在時(shí)不執(zhí)行其功能，它與多種蛋白質(zhì)結(jié)合成核糖體，作為蛋白質(zhì)生物合成的“裝配機(jī)”。

RNA的分類：

mRNA

又稱信使RNA。mRNA的功能就是把DNA上的遺傳信息精確無(wú)誤地轉(zhuǎn)錄下來(lái)，然后再由mRNA的堿基順序決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序，完成基因表過(guò)程中的遺傳信息傳遞過(guò)程。在真核生物中，轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA中含有大量非編碼序列，大約只有25%序列經(jīng)加工成為mRNA，最后翻譯為蛋白質(zhì)。因?yàn)檫@種未經(jīng)加工的前體mRNA(pre-mRNA）在分子大小上差別很大，所以通常稱為不均一核RNA（heterogeneousnuclearRNA,hnRNA）。

tRNA

又稱轉(zhuǎn)運(yùn)RNA。如果說(shuō)mRNA是合成蛋白質(zhì)的藍(lán)圖，則核糖體是合成蛋白質(zhì)的工廠。但是，合成蛋白質(zhì)的原材料——20種氨基酸與mRNA的堿基之間缺乏特殊的親和力。因此，必須用一種特殊的RNA——轉(zhuǎn)移RNA（transferRNA，tRNA）把氨基酸搬運(yùn)到核糖體上，tRNA能根據(jù)mRNA的遺傳密碼依次準(zhǔn)確地將它攜帶的氨基酸連結(jié)起來(lái)形成多肽鏈。每種氨基酸可與1-4種tRNA相結(jié)合，已知的tRNA的種類在40種以上。tRNA是分子最小的RNA，其分子量平均約為27000(25000-30000），由70到90個(gè)核苷酸組成。而且具有稀有堿基的特點(diǎn)，稀有堿基除假尿嘧啶核苷與次黃嘌呤核苷外，主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶。這類稀有堿基一般是在轉(zhuǎn)錄后，經(jīng)過(guò)特殊的修飾而成的。

rRNA

又稱核糖體RNA（ribosomalRNA），rRNA是組成核糖體的主要成分。核糖體是合成蛋白質(zhì)的工廠。在大腸桿菌中，rRNA量占細(xì)胞總RNA量的75%-85%，而tRNA占15%，mRNA僅占3-5%。

rRNA一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核糖體（ribosome），如果把rRNA從核糖體上除r掉，核糖體的結(jié)構(gòu)就會(huì)發(fā)生塌陷。原核生物的核糖體所含的rRNA有5S、16S及23S三種。

S為沉降系數(shù)（sedimentationcoefficient），當(dāng)用超速離心測(cè)定一個(gè)粒子的沉淀速度時(shí)，此速度與粒子的大小直徑成比例。5S含有120個(gè)核苷酸，16S含有1540個(gè)核苷酸，而23S含有2900個(gè)核苷酸。而真核生物有4種rRNA，它們分子大小分別是5S、5.8S、18S和28S，分別具有大約120、160、1900和4700個(gè)核苷酸。rRNA是單鏈，它包含不等量的A與U、G與C，但是有廣泛的雙鏈區(qū)域。在雙鏈區(qū)，堿基因氫鍵相連，表現(xiàn)為發(fā)夾式螺旋。

rRNA在蛋白質(zhì)合成中的功能尚未完全明了。但16S的rRNA3’端有一段核苷酸序列與mRNA的前導(dǎo)序列是互補(bǔ)的，這可能有助于mRNA與核糖體的結(jié)合。

miRNA

MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA，其大小長(zhǎng)約20~25個(gè)核苷酸。成熟的miRNAs是由較長(zhǎng)的初級(jí)轉(zhuǎn)錄物經(jīng)過(guò)一系列核酸酶的剪切加工而產(chǎn)生的，隨后組裝進(jìn)RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式識(shí)別靶mRNA，并根據(jù)互補(bǔ)程度的不同指導(dǎo)沉默復(fù)合體降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻譯。最近的研究表明miRNA參與各種各樣的調(diào)節(jié)途徑，包括發(fā)育、病毒防御、造血過(guò)程、器官形成、細(xì)胞增殖和凋亡、脂肪代謝等等。

小分子RNA

存在于真核生物細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，它們的長(zhǎng)度為100到300個(gè)堿基(酵母中最長(zhǎng)的約1000個(gè)堿基)。多的每個(gè)細(xì)胞中可含有105 ～106 個(gè)這種RNA分子，少的則不可直接檢測(cè)到, 它們由RNA聚合酶Ⅱ或RNA聚合酶Ⅲ所合成, 其中某些象mRNA一樣可被加帽。

主要有兩種類型的小分子RNA:一類是snRNA(small nuclear RNA),存在于細(xì)胞核中；另一類是scRNA(small cytoplasmic RNA)，存在于細(xì)胞質(zhì)中。

小分子RNA通常與蛋白質(zhì)組成復(fù)合物, 在細(xì)胞的生命活動(dòng)中起重要的作用,。

反義RNA

上述各種RNA分子均為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，mRNA最后翻譯為蛋白質(zhì)，而rRNA、tRNA及snRNA等并不攜帶翻譯為蛋白質(zhì)的信息，其終產(chǎn)物就是RNA。

核酶

另外還有一種特別的RNA（其分類與上述RNA分類無(wú)關(guān)）——核酶

核酶(ribozyme)一詞用于描述具有催化活性的RNA, 即化學(xué)本質(zhì)是核糖核酸(RNA), 卻具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。核酶的功能很多,有的能夠切割RNA, 有的能夠切割DNA, 有些還具有RNA 連接酶、磷酸酶等活性。與蛋白質(zhì)酶相比，核酶的催化效率較低，是一種較為原始的催化酶。

大多數(shù)核酶通過(guò)催化轉(zhuǎn)磷酸酯和磷酸二酯鍵水解反應(yīng)參與RNA自身剪切、加工過(guò)程，也具有特異性，甚至具有Km值。

其發(fā)現(xiàn)是 科學(xué)家大腸桿菌RNaseP蛋白在切去部分后,在體外高濃度鎂離子的情況下,留下的RNA部分(MIRNA)具有酶活性 。

非編碼RNA

【新型生命暗物質(zhì)】非編碼RNA(核糖核酸)，被稱為生命體中“暗物質(zhì)”。日前，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)單革教授實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)一類新型環(huán)狀非編碼RNA，并揭示了此類非編碼RNA的功能和功能機(jī)理。成果發(fā)表在國(guó)際知名雜志《自然·結(jié)構(gòu)和分子生物學(xué)》上。非編碼RNA是一大類不編碼蛋白質(zhì)，但在細(xì)胞中起著調(diào)控作用的RNA分子[5]??。

正如宇宙間存在著許多既看不到也感覺(jué)不到的“暗物質(zhì)”“暗能量”一樣，在生命體這個(gè)“小宇宙”中，也存在這樣的神秘“暗物質(zhì)”—非編碼RNA。

越來(lái)越多的證據(jù)表明，一系列重大疾病的發(fā)生發(fā)展與非編碼RNA調(diào)控失衡相關(guān)。

環(huán)形RNA分子最近數(shù)年才引起研究人員注意，而此前的研究主要集中于線形RNA分子。單革教授實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)的新型環(huán)狀非編碼RNA，被命名為外顯子-內(nèi)含子環(huán)形RNA。在論文中，他們還對(duì)這類新型環(huán)狀非編碼RNA為何會(huì)成為環(huán)形而不是線形分子進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)成環(huán)序列兩端經(jīng)常會(huì)有互補(bǔ)的重復(fù)序列存在。

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