中科院PI最新文章發(fā)現(xiàn)生血內(nèi)皮特異表面標(biāo)記分子

2016年10月15日訊 10月14日，《干細胞報道》（Stem Cell Reports）在線發(fā)表了中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院潘光錦課題組的最新研究成果“Generation and analysis of GATA2w/eGFP human ESCs reveal ITGB3/CD61 as a marker for defining hemogenic endothelial cells during hematopoiesis”，該研究找到了生血內(nèi)皮（hemogenic endothelial cells）的表面標(biāo)記分子CD61。

生血內(nèi)皮是血液發(fā)育過程的一個重要細胞群體。近期研究表明，生血內(nèi)皮通過內(nèi)皮向造血轉(zhuǎn)變過程生成造血干細胞。而在臨床上，造血干細胞具有十分重要的應(yīng)用價值，被廣泛應(yīng)用于治療惡性血液病等系列疾病。但是，目前成體獲得的造血干細胞存在來源不足及配型的問題，且在體外尚無法通過從多能干細胞分化獲得有功能的造血干細胞，因此闡明造血干細胞的生成機制有助于上述問題的解決。然而，由于之前的研究未能將生血內(nèi)皮與非生血內(nèi)皮有效地區(qū)分開來，使得對造血干細胞的生成機制探討存在障礙。因此，在血液發(fā)生過程中，找到生血內(nèi)皮的特異表面標(biāo)記分子十分必要。

潘光錦課題組首先通過TALEN介導(dǎo)的編輯技術(shù)，在人胚胎干細胞中構(gòu)建了血液發(fā)育關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子GATA2的eGFP基因敲入報告細胞系；發(fā)現(xiàn)在人胚胎干細胞血液分化過程中，只有GATA2/eGFP+的內(nèi)皮細胞才能有效地生成造血干/前體細胞。接著，通過對GATA2/eGFP+的生血內(nèi)皮和eGFP-的非生血內(nèi)皮進行轉(zhuǎn)錄組比較，發(fā)現(xiàn)GATA2/eGFP+的細胞富集表達CD61，且CD61+的內(nèi)皮細胞可以有效地生成造血干/前體細胞，是為生血內(nèi)皮。進一步，在小鼠胚胎發(fā)育過程中，發(fā)現(xiàn)只有CD61low的內(nèi)皮細胞，才具有生成血液細胞的能力。以上研究表明，在人多能干細胞血液分化以及小鼠胚胎血液發(fā)育過程中，CD61表達都可以有效地表征生血內(nèi)皮。

該研究成果主要由潘光錦課題組與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院劉兵課題組共同合作完成，同時此項研究得到了中科院、國家自然科學(xué)基金委、廣東省及廣州市科技項目的資助。

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