強生研發(fā)新藥物,或可長期有效抑制艾滋病毒

強生研發(fā)新藥物,或可長期有效抑制艾滋病毒

報道表示，盡管該項研究有待進一步測試，但目前的研究意味著在治愈艾滋病這個一度幾乎是致命疾病方面人類取得一個巨大進步。

據(jù)報道，通過測試，此前接受治療的309例艾滋病患者，在每日服用藥片后，其血液中的HIV病毒已降低至檢測不到的水平。大約95%的病患通過實驗注射藥物后，前32周的檢查結(jié)果顯示其血源性病毒得到了有效抑制。這兩組病患將繼續(xù)接受藥物治療以及定期的血液檢測。哈佛醫(yī)學(xué)院艾滋病專家Daniel Kuritzkes博士表示，強生公司的該項業(yè)績報告為證明此方法的可行性提供了極其重要的證據(jù)。

他表示，通常情況下，艾滋病患者通過每天服用三種組合藥片，可在很多年里維持相對健康的身體狀況。然而，如果不嚴格遵循服藥時間表，則會導(dǎo)致艾滋病情的反復(fù)，并在日常生活中引起其他問題。據(jù)報道，此項報告是基于中期階段的研究。309名研究參與者每日服用三粒藥片，直至其血液中完全檢測不到HIV病毒。隨后，參與者被分成三組，每四周或每八周接受HIV整合酶抑制劑注射，或繼續(xù)每日服用三粒藥片。測試結(jié)果顯示，經(jīng)過每八周“維持治療'”注射，95%以上的艾滋病毒得到有效抑制。僅有一個病人出現(xiàn)病情反復(fù)的狀況。

據(jù)悉，艾滋病始流行于20世紀80年代初，世界各地有近7500萬人感染了艾滋病毒。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，現(xiàn)如今仍有3500萬艾滋病感染者，而每年艾滋病毒的感染人數(shù)已超過2.5億。正如Daniel Kuritzkes博士所說，此項研究還應(yīng)選取更多病患進行測試，投入更多時間以證明其控制艾滋病毒的有效性。

FDA批準首個艾滋病預(yù)防藥物“特魯瓦達”（Truvada）上市簡介

2012年7月16日美國食品和藥物管理局（FDA）批準“特魯瓦達”（Truvada）作為首個艾滋病預(yù)防藥物，以幫助高危人群預(yù)防艾滋病病毒（HIV）感染。這是FDA首次批準艾滋病病毒預(yù)防藥物上市，可謂是抗擊艾滋病30年以來的里程碑事件。

美國吉利德生物技術(shù)公司（Gilead Sciences）此前向美國食品和藥物監(jiān)管局提交了關(guān)于艾滋病預(yù)防類新藥Truvada（特魯瓦達）的上市申請，美國藥監(jiān)局在對該藥物進行了一系列的審查之后，最終批準該藥物的上市申請。

據(jù)了解，Truvada（特魯瓦達）主要適用于那些尚未感染艾滋病毒但是已經(jīng)同艾滋病毒患者有性行為的人群，這種治療方法被稱為暴露前預(yù)防（PrEP）。

“特魯瓦達”為日服一次的丸狀藥物，適用人群為同性戀、雙性戀和 *** 為艾滋病病毒攜帶者的高危人群。早在2004年，這種藥物就由位于美國加利福尼亞州的吉利德科技公司推向市場，用于治療艾滋病病毒感染者。

“特魯瓦達”由兩種歷史較為悠久的抗艾滋病病毒藥物恩去他濱（Emtriva）和提諾福韋（Viread）混合而成，其能夠降低人體內(nèi)的病毒水平，在保持身體健康的同時降低病毒傳播風(fēng)險?？梢酝渌鼓孓D(zhuǎn)錄病毒藥物一同用于年齡在12周歲以上艾滋感染患者的治療過程。

從藥理上分析，“特魯瓦達”是一種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥，可通過抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，達到抑制艾滋病病毒復(fù)制的目的。復(fù)制艾滋病病毒首先必須在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下形成前病毒DNA，然后才能完成其他的步驟。如若未感染者事先服用了此類藥物，就能使機體具備抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的能力，這樣即便艾滋病病毒進入人體，復(fù)制也會在第一步就受到阻礙，使得整個復(fù)制過程難以完成；病毒也有可能在人體的新陳代謝和自我清除系統(tǒng)作用下被驅(qū)逐出體外，從而大大降低感染的可能性。

FDA局長馬格麗特·漢伯格稱，批準“特魯瓦達”上市是抗擊艾滋病的重要里程碑，美國每年約可新增5萬名艾滋病病毒感染者，新的預(yù)防和治療方案對于美國抵御艾滋病非常重要。其官方公布的研究結(jié)果顯示，定量服用“特魯瓦達”，同時配合使用安全套的同性戀、雙性戀男性與攜帶艾滋病病毒的伴侶接觸后，感染病毒的幾率可下降42%；而一方感染艾滋病病毒，一方健康的異性戀伴侶服用“特魯瓦達”后，感染病毒的幾率能降低75%。

FDA同時要求“特魯瓦達”服用者注意性行為安全，以便有效降低感染的風(fēng)險；還建議他們每隔3個月接受一次艾滋病病毒檢測，以保證一旦感染就能盡快接受治療。

不過，艾滋病保健基金會（AHF）等健康組織也對“特魯瓦達”的作用表示了質(zhì)疑，他們擔(dān)心由此產(chǎn)生藥物濫用，以及安全套使用等傳統(tǒng)保護性性行為減少，而高昂的藥費也可能給普通家庭帶來不小的負擔(dān)。

瑪格麗特?漢伯格表示，在美國，每年約有五萬多名成人以及青少年被診斷染上艾滋病毒，因此艾滋病治療藥物以及預(yù)防類藥物的市場需求極大。

2010年，吉利德生物技術(shù)公司對特魯瓦達藥物進行的一項臨床試驗表明，此前同艾滋病感染人群有過性行為的男性或女性只要每日服用一定劑量的特魯瓦達，那么其染上艾滋病毒的幾率就下降44%。

吉利德生物技術(shù)公司的這種新藥是艾滋病藥物的集合體，因此藥效見長。數(shù)十年來，醫(yī)藥行業(yè)專家一直在研發(fā)可以抵抗艾滋病毒的藥物，但是收效甚微。2009年，泰國地區(qū)進行了一次大規(guī)模的臨床試驗，并且取得了較好的成效，艾滋治療領(lǐng)域也出現(xiàn)了曙光，而此次試驗的帶頭專家表示，預(yù)計2019年或?qū)⒂行滦皖A(yù)防藥物面世。

美國藥監(jiān)局抗病毒藥物部門部長Debra Birnkrant表示，預(yù)計2015年時，美國境內(nèi)的艾滋病感染病例或?qū)⑾陆邓姆种?，而此次獲批上市銷售的特魯瓦達藥物將成為最主要的功臣。

美國藥監(jiān)局在審批文件中特別指出，醫(yī)師在將該藥物加入處方單之前，務(wù)必熟悉特魯瓦達商標信息，確定治療對象是那些尚未感染艾滋病毒的人群，該藥物僅僅是預(yù)防類藥物，并非是治療藥物。此外，按照預(yù)防類藥物的使用標準，患者服用這種藥物的周期是三個月。藥監(jiān)局建議吉利德生物技術(shù)公司給處方醫(yī)師開設(shè)各種培訓(xùn)課程，保證處方醫(yī)師真正熟悉藥物的使用規(guī)則以及適用人群。

在提交特魯瓦達藥物的上市申請之前，吉利德生物技術(shù)公司從已感染艾滋病毒的人群中提取了樣本，安排這些患者服用特魯瓦達以檢測感染人群是否對特魯瓦達具有抗藥性。此外，吉利德生物技術(shù)公司還在孕婦群體中進行了試驗，檢測孕婦在服用特魯瓦達藥物之后，是否會對妊娠造成影響。

納斯達克交易所最新收盤之時，吉利德生物技術(shù)公司的股價上漲了1.5%，報收于每股51.94美元。

艾滋病可能在未來5年內(nèi)找到治愈的方法嗎？

正常情況下艾滋病在未來5年內(nèi)是不能找到治愈的方法。

艾滋病來說是沒有辦法被治愈的，醫(yī)學(xué)科學(xué)在不斷的發(fā)展，有可能在未來的五年內(nèi)能夠起到實質(zhì)上的進展，醫(yī)學(xué)科技在發(fā)展，而且目前研究艾滋病的藥物也在增多，樂觀地來看，在不久的將來艾滋病確實能起到根治。

針對艾滋病的治療主要是進行系統(tǒng)規(guī)范的抗艾滋病病毒治療，就是聯(lián)合使用兩種核苷類的逆轉(zhuǎn)酶抑制劑，在聯(lián)合一種非核苷類的逆轉(zhuǎn)抑制劑，或者是聯(lián)合一種蛋白酶抑制劑。

擴展資料：

艾滋病治療介紹如下：

聯(lián)合一種整合酶抑制劑，通過這樣抗病毒治療大部分的病毒都可以有效地被抑制，免疫能力也就可以逐步得到提升。免疫調(diào)節(jié)治療藥物有免疫增強劑，如異丙肌苷。

該藥可促進γ-干擾素及白細胞介素-2形成，增加T4活性。尚有香菇多糖、干擾素等免疫調(diào)節(jié)藥物，可酌情選用。另外骨髓移植、胸腺移植及淋巴細胞注入等免疫重建療法，在艾滋病的治療中均有積極作用。

參考資料來源：人民網(wǎng)-治療艾滋病中國科研人員有了新發(fā)現(xiàn)

參考資料來源：人民網(wǎng)-真相：艾滋病到底能不能治愈？

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